美国BD公司的HSV分子检测法通过FDA认证
BD诊断宣布已接到美国食品药品监督管理局(FDA)就510(k)申请所授予的批准函，批准其自动分子检测技术用于HSV-1和HSV-2的检测和鉴别。 BD诊断是BD公司三大业务部门之一，其提供的BD ProbeTec Qx HSV DNA扩增检验是首个自动分子检测技术，主要用于外生殖器样本(在临床环境下)中的HSV-1和HSV-2的检测和鉴别。该技术在BD Viper平台(采用XTR技术)上运行，运用链置换扩增技术进行HSV1和HSV2的DNA 定量检测和鉴别。 FDA不批准此项技术用于脑脊髓液和外生殖器损伤外的其他身体损伤的检测，公司说，同时也不能用在产前筛查和17岁以下的个人。 BD ProbeTec Qx HSV DNA扩增检测技术能够提供优异的“灵敏度和特异性”BD称，使用此技术，实验室在大约两个半小时内能读取96个阴性或阳性结果，而传统方法需要2-10天的时间。 该公司表......阅读全文
重磅，沃特世拿下BD生命科学与诊断业务！
2025年7月14日，美国马萨诸塞州，全球分析仪器领导者Waters Corporation（纽约证券交易所代码：WAT）宣布，已与医疗技术巨头Becton, Dickinson & Company（BD，纽约证券交易所代码：BDX）达成最终协议，将整合BD旗下生物科学及诊断解决方案业务。此次交
高选择性BD2抑制剂的发现
BET蛋白家族包含四个异构体：BDR2、BDR3、BDR4、BDET。而每个家族成员均包括两个溴域，N末端的BD1以及C末端的BD2。目前报道的大多数BET抑制剂对BD1和BD2具有相似的亲和活力，因此被称为泛BET抑制剂。 许多泛BET抑制剂在临床上被用于肿瘤和免疫性炎症的治疗，但同时也产生
几种美国BD琼脂粉的区别与技术参数对比
几种美国BD琼脂粉的区别与技术参数对比美国BD公司是世界上最大的生产和销售医疗设备，医疗系统和试剂的医疗技术公司之一，该公司在生产的高品质微生物培养基及相关原料，在科研以及工业生产中被广泛使用。针对同种产品，BD公司做的不同程度的细分。用户在选用时有时比较困惑，该选择那个货号的产品更适用于实验要求？
小型预真空灭菌器需要每天做BD测试吗
小型预真空灭菌器需要每天做BD测试，具体参照的是《医院消毒供应中心——第3 部分:清洗消毒及灭菌效果监测标准》。压力蒸汽灭菌B-D测试方法：具体作法是:B-D测试包由100%脱脂纯棉布折叠成长30cm±2cm、宽25cm±2cm、高25cm～28cm大小的布包裹；将专门的B-D测试纸，放入布测试包的
医药新领军者，BD宣布240亿美金完成巴德收购
导读： 近日，全球化医疗技术公司BD(Becton, Dickinson and Company)宣布，公司共计240亿美元的价格完成对巴德公司的全球收购。此次收购标志着BD将成为医疗行业的新领军者，公司年收入增约至160亿美元。 近日，全球化医疗技术公司BD(Becton, Dickinso
BD公布2020财报，收入171亿净利润8.74亿美元
分析测试百科网讯 BD（Becton，Dickinson和Company）（纽约证券交易所代码：BDX）公布2020年第四季度和全年财报。2020年收入171.17亿美元，比2019年的172.9亿下降1%。2020年净利润为8.74亿美元，比2019年的12.33亿美元降29.1%。生命科学业务线
AAV载体8倍的有效载荷，Replay推出首个HSV载体基因治疗
10 月 31 日，Replay宣布推出针对遗传性视网膜疾病的HSV基因治疗公司Eudora。这是Replay产品公司中第一家利用其高有效载荷能力的单纯疱疹病毒（HSV）递送载体synHSV™的产品公司。Eudora是Replay的第一家基因治疗产品公司。该公司的下一代HSV-1技术获得了匹兹堡大学
FDA专家组7：6支持solithromycin上市，FDA犯难
2016年11月8日，FDA外部专家组以7：6支持Cempra的大环内酯抗生素solithromycin用于社区肺炎。专家组需要在3个问题上投票，其中疗效是13：0的一边倒支持，但专家组以12：1否定soli的肝毒性已经搞清楚。最关键的问题是收益是否大于风险，专家组给出7：6的最接近投票支持上市
美国FDA局长卸任信
美国现任FDA局长Margaret Hamburg博士将于2015年3月底卸任。今天她给全体FDA人员发了一封卸任信，信件内容翻译如下。Hamburg博士曾经是美国最年轻的医学科学院院士，任职期间提倡监管科学（Regulatory Science），她认为“监管科学为连接尖端
FDA拒绝Baricitinib上市申请
【新闻事件】：日前，礼来/Incyte宣布他们的风湿性关节炎药物、JAK1/JAK2双抑制剂baricitinib的上市申请被FDA拒绝。FDA要求厂家证明最佳剂量，并要求提供更多安全性数据。Baricitinib在三期临床疗效不错，并已经在欧盟上市，所以业界对该产品在美国上市抱有较大希望。因为
bd的流式细胞仪run灯变红怎么回事
bd的流式细胞仪run灯变红是系统正在检查位置或温度失败。根据查询相关公开信息，BD的流式细胞仪run灯变红表示仪器出现故障，可能是系统正在检查位置或温度失败、安全门打开、电池电量低或液位过低等，请及时处理相关问题。
BD与Labcorp合作开展基于流式细胞术的伴随诊断
Becton Dickinson 近日宣布，它已与美国实验室公司签署了一项合作协议，以开发基于流式细胞术的伴随诊断。BD 在一份声明中表示，此次合作包括创建一个框架来开发、制造、营销和商业化基于流式细胞术的 CDx 测试，旨在将患者与癌症和其他疾病的治疗相匹配。合作协议的财务条款未披露。“流式细胞术
－虚假广告怎么治？BD在美被索赔3.4亿美金
11月11日，美国联邦法庭责令医疗器械公司BD告知消费者：该公司此前误导了消费者，其安全注射器（safety syringes）并不比竞争对手Retractable Technologies公司的产品更加锋利、更加能够减少药物的浪费。 此外，经陪审团合议，BD公司还需要向Retractable
BD－C6流式细胞仪的技术参数
BD C6流式细胞仪的技术参数技术参数：? 激发器： 488nm（额定寿命20000h）640nm（额定寿命20000h）? 激光外形：15 × 75μm? 散射检测： 前向（0°, ±15）、侧面（90°, ±15）? 荧光探测器：四色，可调节光学滤镜FL1 530 ± 15nm
BD生物科学推出全新细胞分析仪简化研究流程
BD FACSVerseTM 流式细胞仪以及BD FACSuiteTM软件提供高达10参数分析的升级路径。 圣何塞市，加利福尼亚州（2011年5月20日）---美国BD公司（Becton，Dickinson and Company）全球三大业务部之一的生物科学事业部于今日正式推出了BD FACSV
FDA认证技术咨询：FDA认证办下来需要价格是多少
在当今社会，食品安全已经成为全球关注的焦点。而在众多食品安全认证中，美国食品药品监督管理局(FDA)的认证无疑是全球具权威性的。那么，FDA认证办下来需要多少费用呢?让我们跟这世复检测一同探讨这个问题。 首先，我们需要了解FDA认证的重要性。FDA作为全球严格的食品安全监管机构，其认证标志代表
新基重磅抗炎药Otezla获美国FDA批准第三个适应症！
新基（Celgene）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Otezla（apremilast）30mg每日2次（BID），用于成人患者治疗与白塞病（Behcet's disease，BD）相关的口腔溃疡。Otezla是一种口服、选择性磷酸二酯酶4（PDE4）抑制剂，该药是第一种
人单纯疱疹2病毒抗体IgM(HSV2－IgM)ELISA试剂盒使用说明
本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于检测人血清，血浆及相关液体样本中单纯疱疹2病毒抗体IgM(HSV-2 IgM)水平。实验原理：本试剂盒采用双抗原夹心酶联免疫法（ELISA）测定标本中人单纯疱疹2病毒抗体IgM(HSV-2 IgM)。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，可与样品中单纯疱疹2病
武汉病毒所－HSV2感染增加HIV1黏膜传播的潜在新机制
近日，Faculty of 1000收录和点评了中科院武汉病毒研究所胡勤学学科组发表在The Journal of Immunology（2012 Jun 15;188(12):6247-57）上的HSV-2和HIV-1黏膜共感染论文，认为该研究发现提出了HSV-2感染增加HIV
人单纯疱疹1病毒抗体IgG(HSV1－IgG)ELISA试剂盒使用说明
我司ELISA试剂盒品质保证，质量优，价格实惠，是您生物实验的首选，如有需要可与我司销售人员联系。本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于检测人血清，血浆及相关液体样本中人单纯疱疹1病毒抗体IgG(HSV-1 IgG)水平。实验原理：本试剂盒采用双抗原夹心酶联免疫法（ELISA）测定标本中人单纯疱疹1病
水溶性富勒烯衍生物有效抵抗流感病毒、HIV、HSV等多种病毒
在一项新的研究中，俄罗斯研究人员发现一种新方法有助于获得水溶性的富勒烯衍生物（fullerene derivative），所获得的富勒烯衍生物有效地抵抗流感病毒、人类免疫缺陷病毒（HIV）、单纯疱疹病毒（HSV）和巨细胞病毒（CMV）。相关研究近期发表在Organic & Biomolecula
－FDA的发展与新药开发（1）：从时间线看FDA前世今生
欧洲自圣经时代起，就对食物的生产与保存，动物屠宰和储存实行监管。13世纪早期，在面包中添加豆类或其他成分是很常见的造假行为，这种“流行”促使英王约翰颁布《面包和麦酒法令》以禁止在面包制作中地掺假行为，同时也将啤酒的质量和售价纳入监管。这一法案一直沿用至19世纪。 美国食品和药品管理局（FDA）
美国BD－214010纯化琼脂与西班牙pronadisa细菌学琼脂技术参...
美国BD 214010纯化琼脂与西班牙pronadisa细菌学琼脂技术参数对比美国BD 214010 Agar, Bacto纯化琼脂粉：固化试剂，高纯度琼脂，最大程度去除外界杂质、染料成份及盐份，用于固体培养基，浓度通常为 1-2%；用于动力试验和厌氧菌及微需氧菌的生长， 浓度通常为 0.05-0.
BD全球行落地中国，流式细胞技术进入“新3.0”时代
BD Horizon Tour流式细胞技术在京开幕 4月13日，国际最富盛名的流式细胞技术论坛之一BD Horizon Tour流式细胞技术全球行中国站正式在京开幕。本次论坛将全面覆盖从实验设计到问题解析的流式细胞技术关键环节，致力于为中国科研和临床人员搭建一个着眼于未来的学习和交流平台。
尘埃落定！BD把1215亿“诊断业务”卖给了沃特世！
2026年1月28日，全球医疗器械巨头碧迪公司正式确定了其生命科学与诊断解决方案业务分拆交易的股权记录日期，为这项价值约175亿美元（约合1215亿元人民币）的重大交易扫清了最后的关键程序性障碍。与此同时，交易的另一方沃特世公司宣布，其股东已在特别会议上以压倒性多数票批准了并购所需的相关股票发行
BD重磅设立“创新与培训中心”－加码实验室精准诊断
7月15日，全球领先的医疗技术公司BD宣布，其“植根中国，服务中国”的又一匠心之作――BD大中华区诊断系统创新与培训中心在其大中华区研发中心内正式挂牌成立。该中心汇聚了从微生物实验室自动化方案、血培养、药敏鉴定到妇科液基细胞学检测等BD诊断的全线技术。同时成立的BD诊断学院将承担起搭建实验室诊断
bd流式细胞仪c6－fitc/pe/apc哪个通道
流式细胞仪数据分析 5.1 数据采集及显示 光信号转换成电压脉冲后，再通过模数转换器转换成为计算机能够储存处理的数字信号。 流式细胞仪的数据以FSC标准格式存储，该标准由“分析细胞学协会”制定。 根据FSC标准，数据存储格式应包括三个文件：样本获取文件，数据设置文件和数据分析结果。 4参数
清华大学仪器共享平台BD－LSRFortessa－SORP流式细胞仪
仪器名称：流式细胞仪BD LSRFortessa SORP仪器编号：15013129产地：美国生产厂家：BD型号：LSRFortessa出厂日期：201403购置日期：201508所属单位：生命学院>蛋白质研究技术中心>功能分析平台>设施细胞功能分析平台放置地点：生物医学馆U5-005固定电话：固定
清华大学仪器共享平台BD－Influx流式细胞分选仪
仪器名称：流式细胞分选仪BD Influx仪器编号：14005297产地：美国生产厂家：BD型号：BD Influx出厂日期：2012.1购置日期：201403所属单位：生命学院>蛋白质研究技术中心>功能分析平台>设施细胞功能分析平台放置地点：生物医学馆U5-005固定电话：固定手机：固定email
BD－2021年报－收入202.5亿美元增18％，利润大增139％
近日，全球领先的医疗技术公司BD（Becton Dickinson and Company）（纽约证券交易所代码：BDX）今天公布了截至2021年9月30日的第四财季和整个财年的业绩。第四财季营收为51亿美元，按报告计算增长7.3%，按货币中性计算增长5.9%。2021财年全年收入为202.5亿美元