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SangamoBioSciences血友病B基因疗法SBFIX获孤儿药资格

Sangamo BioSciences在基因治疗领域近年来发展十分迅速,近日美国FDA宣布,授予其锌指磷酸酶(ZFN)介导的基因编辑技术SB-FIX—血友病B疗法孤儿药资格。Sangamo计划在今年内开展1/2期临床试验,名为SB-FIX-1501。 Sangamo研发部门的首席执行官Geoff Nichol表示,对于此次FDA的决定,公司表示非常欣慰。SB-FIX作为锌指磷酸酶(ZFN)介导的基因编辑技术,能够给将凝血因子IX基因整合入患者基因组,为血友病B患者提供新型的基因治疗。目前公司将首先在成人患者中开展临床试验,然后推进到儿童,相较于成人,儿童能从治疗中取得更好的效果。值得一提的是,这是基因治疗在体内应用的另一大突破。 FDA授予的孤儿药资格认定是为了鼓励那些患者少于20万人的罕见病的药物研发,获得孤儿药资格的项目,企业将会获得一些优惠政策,例如在临床试验设计、药物研发方面获得帮助,临床试验税款减低,上市申请费......阅读全文

FDA授予Sigilon公司SIG-001孤儿药资格,治疗A型血友病!

  Sigilon Therapeutics是一家总部位于美国马萨诸塞州剑桥市的创新细胞疗法公司,致力于开发用具备生物相容性的材料封装的细胞疗法(encapsulated cell therapy)。  近日,该公司宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予SIG-001孤儿药资格(Orphan D

Sangamo BioSciences血友病B基因疗法SB-FIX获孤儿药资格

  Sangamo BioSciences在基因治疗领域近年来发展十分迅速,近日美国FDA宣布,授予其锌指磷酸酶(ZFN)介导的基因编辑技术SB-FIX—血友病B疗法孤儿药资格。Sangamo计划在今年内开展1/2期临床试验,名为SB-FIX-1501。  Sangamo研发部门的首席执行官Geof

孤儿药Ryanodex获批准

  7月23日,Eagle制药宣布FDA已批准Ryanodex(丹曲林钠)可注射悬液用于恶性高热(MH)的治疗。此前,FDA已于2013年8月授予Ryanodex孤儿药地位。  恶性高热是一种遗传性肌肉病,以高代谢为特征,患者接触到某些麻醉药物后触发。该病是目前所知的唯一一种可由常规麻醉用药引起围手

千万“孤儿”等药来:世界最大“孤儿药”市场病在哪儿

  罕为人知、罕有人用却又关乎人命的“孤儿药”,再次进入了公共政策视野内。  国务院总理李克强12月21日主持召开国务院常务会议,通过“十三五”卫生与健康规划,部署今后5年深化医药卫生体制改革工作。会议确定了“十三五”期间深化医改重点任务。其中之一,就是健全药品供应保障体系,扶持低价药、“孤儿药”、

Marizomib孤儿药资格获批

  Triphase Accelerator公司宣布旗下新药marizomib已经获得了FDA孤儿药研发办公室授予的孤儿药资格。marizomib是强效的蛋白酶体抑制剂,用于多发性骨髓瘤的治疗。由此,Triphase公司可以获得7年的孤儿药资格独占期以及其他利益。   “我们很高兴FDA授予m

儿童乙肝药物获得孤儿药资格

  ContraVir公司日前宣布,美国FDA已给其主要在研药物tenofovir exalidex(TXL)授予孤儿药资格,该药物是用于治疗0至11岁患者人群中的慢性乙型肝炎感染。孤儿药资格能使该药物的开发者获得各种激励措施。TXL获得这个资格,意味着药物获批后该公司在美国有七年的专利期,并且享有

肝癌新药获FDA孤儿药资格

  今日,中国台湾浩鼎生技(OBI Pharma)宣布,该公司积极研发的抗癌新药OBI-3424获得美国FDA颁发的孤儿药资格,用于治疗肝细胞癌(HCC)。值得一提的是,OBI-3424是一款first-in-class的以过表达醛酮还原酶1C3(AKR1C3)为标靶的DNA烷化癌症治疗药物。  H

Imfinzi组合治疗肝癌获孤儿药资格

  1月20日,阿斯利康发布公告,Imfinzi(durvalumab,度伐利尤单抗)和tremelimumab联合疗法已被美国FDA授予治疗肝细胞癌(HCC)的孤儿药资格。目前,Imfinzi尚未在任何国家中获批准单独或与tremelimumab联合治疗HCC。  对于肝癌患者来说,存在一个关键的

祝贺!肝癌新药获FDA孤儿药资格

   值得一提的是,OBI-3424是一款first-in-class的以过表达醛酮还原酶1C3(AKR1C3)为标靶的DNA烷化癌症治疗药物。  HCC是全球第六大癌症,但在美国十分罕见,2018年发病人数约为61483人。HCC是一种致命性癌症,五年存活率为12.2%,是癌症第三大死因。虽然大多

血友病治疗有长效药

  近日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准Alprolix(重组凝血因子IX Fc融合蛋白)用于患有B型血友病的成人及儿童患者。在预防或减少出血频次方面,Alprolix是首款旨在减少注射频次的B型血友病治疗药物。   血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺陷而导致患者产生严重凝血障碍的遗