成都先导与强生开展新型肿瘤及新陈代谢新药研发合作
作为一家生物科技合资企业，集中于有效分子发现技术，成都先导药物开发有限公司9月22日宣布：与强生集团旗下杨森制药有限公司达成多个靶标合作关系。成都先导将利用自身拥有自主知识产权的DNA编码化合物合成与筛选平台为强生的靶标提供新的研发起点，尤其集中于肿瘤及新陈代谢领域的研究。 研发协议包含，成都先导拥有的以设计、合成、筛选及苗头化合物验证的技术平台将为强生的靶标提供新的小分子先导化合物。成都先导将为此提供生物、化学及筛选方面的支持以达成该项合作。 成都先导药物开发有限公司董事长兼首席执行官表示:“我们非常高兴强生认可先导的能力并选择成都先导作为药物研发的合作伙伴。在过去的4年时间里，成都先导已逐渐成长为一家优秀的企业。我们将继续向前发展，为我们的合作伙伴提供更好的解决方法，不仅经济上更具吸引力，而且能及时提供未满足的药物需求等。” 成都先导药物开发有限公司 成都先导药物开发有限公司拥有自主知识产权的DNA编码化合物合成......阅读全文
先导药物与强生合作研发新型肿瘤及新陈代谢领域新药
作为一家生物科技合资企业，集中于有效分子发现技术，成都先导药物开发有限公司9月22日宣布：与强生集团旗下杨森制药有限公司达成多个靶标合作关系。成都先导将利用自身拥有自主知识产权的DNA编码化合物合成与筛选平台为强生的靶标提供新的研发起点，尤其集中于肿瘤及新陈代谢领域的研究。 研发协议包含，成都
成都先导与强生开展新型肿瘤及新陈代谢新药研发合作
作为一家生物科技合资企业，集中于有效分子发现技术，成都先导药物开发有限公司9月22日宣布：与强生集团旗下杨森制药有限公司达成多个靶标合作关系。成都先导将利用自身拥有自主知识产权的DNA编码化合物合成与筛选平台为强生的靶标提供新的研发起点，尤其集中于肿瘤及新陈代谢领域的研究。 研发协议包含，成都
突破！白血病从此告别化疗！强生杨森制药一路绿灯通关
强生（JNJ）旗下杨森制药近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准Imbruvica（ibrutinib，依鲁替尼），联合利妥昔单抗（rituximab），一线治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）成人患者。该批准基于III期E1912研究（NCT02048813）的结果，数据显示，年龄≤70岁、先前未接受
尹力副部长会见美国强生公司制药集团全球主席
2010年11月10日上午，卫生部副部长尹力会见了美国强生公司制药集团全球主席莎瑞‧玛可伊(Sheri McCoy)女士一行，就双方合作事宜交换了意见。 尹力简要介绍了中国深化医药卫生体制改革的主要任务和公立医院改革试点进展，并赞赏双方业已多年的良好合作伙伴关系。他提出，中国卫生改革发
“西安杨森”即将消失
“消化不良，快找吗丁啉帮忙”。达克宁、息斯敏、采乐、泰诺……这些都曾是中国人家中必备。而上述“国民记忆”的生产方——西安杨森制药有限公司（以下简称：西安杨森）这一“铭牌”即将消失。9月14日，跨国药企巨头强生宣布品牌更新，旗下医疗科技和制药两大业务将整合至强生（Johnson & Johnson）名
成都先导与Kaken达成新药转让协议
成都先导近期宣布与科研制薬株式会社（Kaken）达成新药研发转让协议。转让的化合物来自成都先导核心技术平台DNA编码化合物库，该编码库目前包含逾4000亿具有类药性，并基于多样化骨架结构的小分子化合物。本次转让囊括了若干全新结构的小分子先导化合物，具体靶点未被披露。 按照协议约定，成都先导将这
西安杨森:－昔日医药黄埔军校－如今半壁江山不保
从鼎盛时期占整个亚太区业务45%以上，到命脉受损，对西安杨森制药有限公司(下称“西安杨森”)来说，一切来得太突然。 日前，西安杨森非但没能如愿将后来者的“小弟”上海强生制药有限公司(下称“上海强生制药”)纳入旗下，反而被后者拿去其“安身立命”的非处方药(OTC)业务的半壁江山。 有长
强生完成对Aragon制药的收购
强生(JNJ)8月19日宣布，已完成对Aragon制药的收购。该公司是一家私营药品研发公司，业务主要集中在激素诱发的癌症领域。 此次收购，囊括了Aragon制药雄激素受体拮抗剂项目，包括前列腺癌主导候选药物ARN-509，该项目的开发将由强生旗下杨森(Jassen)研发单元接管。 A
强生制药：血小板药物Becaplermin介绍
血小板行生生长因子(P1974年发现的一种刺激组织细胞增长的肽类调节因子,由细胞(例如内皮细胞、巨噬细胞和上皮细胞胸)分泌,生理状态下存在于血小板粒内,当血液凝解的血小板激活释放出来,有刺激特定细胞趋化与生长的生物活性。PDGF家族基因,分别是 PDGFA、PDGFC和 PDGFD,这些基因分别
成都先导与Almirall签订新药研发合作协议
成都先导药物开发有限公司（以下简称“成都先导”）近日宣布与Almirall达成新药研发合作，针对Almirall关注的靶点发现全新结构的小分子化合物。根据协议条款，成都先导将利用其以DNA编码化合物库（DNA Encoded Library, 以下简称“DEL”）设计、合成及筛选为核心的先进技术
－制药业务聚焦：强生创新中心落子上海
全球最大的制药集团美国强生，终于确定了公司第四家创新中心的布局——中国上海。而在其核心产品线不断做减法的背景下，被予以重任的中国区将带来怎样的变量被外界高度关注。 21世纪经济报道记者得悉，强生集团此前已在英国伦敦、美国波士顿和门罗帕克分别建立了创新中心，而第四家上海创新中心则计划在10月底正
2010年中国医药企业前100位排名
表3：按利润总额排序前100位工业企业 序号企业名称1哈药集团有限公司2扬子江药业集团有限公司3威高集团有限公司4齐鲁制药有限公司5石药集团有限公司6浙江医药股份有限公司新昌制药厂7吉林敖东药业集团股份有限公司8杭州赛诺菲圣德拉堡民生制药有限公司9云南白药集团股份有限公司10修
成都先导：构筑底层万亿分子库平台－加速新药研发(上)
不久前的热播剧《功勋》中，再现了屠呦呦在筛选治疟新药青蒿素过程中历经的艰辛。新药研发是从底层巨量级的化合物筛选开始的，药物研发人员总是期望更快的筛选，这其中需要先进的方法和设备。成立于2012年的成都先导，在全球第一家实现了DNA编码小分子库万亿分子的实体规模，于去年4月成功登陆科创板，并与默克
成都先导：构筑底层万亿分子库平台－加速新药研发(下)
在成都先导李进博士（上篇）采访中，介绍了成都先导DEL、FBDD、SBDD核心技术协同构建新药发现底层能力。“成都先导-岛津联合实验室”的成立，标志着岛津和成都先导的合作进入了一个全新里程，共助于双方的未来发展，实现合作共赢。 在下篇采访中，李进博士介绍了成都先导对中国创新药的认识以及未来的发
强生和诺华制药被欧盟罚款1630万欧元
欧盟监管机构周二(10日)宣布，制药巨头强生公司和诺华制药将因为设法阻止一种较便宜的仿制止疼药上市销售而接受1630万欧元(2200万美元)的罚款;欧盟委员会同时对其他制药商类似的反市场竞争行为提出警告。 这也是欧盟委员会第二次对这种所谓的延迟上市付款交易进行处罚。在这类协议中，品牌药物的
强生、GSK等制药巨头或“合并”埃博拉疫苗
形成合力 现阶段，美国强生公司与美国国家卫生研究所、丹麦生物技术企业巴伐利亚北欧公司正在合作研发一种埃博拉疫苗。另外，英国葛兰素史克公司、美国纽林克基因公司、加拿大公共卫生局等均在各自研发试验疫苗。 强生公司研发部门主管保罗•斯托费尔斯 22 日透露，强生公司已着手与葛兰素史克公司商议合作事
强生同意斥资至多10亿美元收购Aragon制药
强生公司周一同意收购私营药品研发公司Aragon Pharmaceuticals Inc.，交易价值可能高达10亿美元，强生预计这笔交易将使其前列腺癌药物研发业务得到增强。 根据协议，强生将向Aragon预付6.5亿美元，随后可能支付至多3.5亿美元的履约款。Aragon的业务主要集中
石药集团将建生物制药研发中心
日前，石药集团烟台生物产业园奠基仪式在牟平区沁水韩国工业园举行。该项目总投资22.5亿元，占地534亩，主要建设生物制药生产基地、生物制药研发中心和物流中心。 据介绍，石药集团烟台生物产业园将以原核和真核生物创新药物为主导产品，项目全部建成后，预计年生产能力可达3500万支
－内外资巨头争相下注－生物医药“钱”景可期
日前，“BIO中国生物产业大会”上公布的一组来自GlobalData的数据显示，中国处方药市场预计将以26%的年复合增长率增长，并将在2020年达到3150亿美元，而2012年，中国处方药市场规模仅为480亿美元，市场提升空间巨大。 竞相投资 10亿美元的投资，几乎被一致认为是“最资
强生将在上海建立肺癌治疗中心
强生公司将在上海建立肺癌康复中心，并且将把亚太地区的研发中心转移至上海。强生公司旗下杨森制药全球研发负责人Bill Hait博士在接受记者专访时确认了上述消息，并称肺癌和慢性阻碍性肺病近年来在中国都处于明显上升的趋势。 记者得到的消息显示，为了保持在中国制药行业的领先地位，强生已经制定了针对中
强生与Alligator达成协议，再次为肿瘤免疫疗法发力
强生与瑞典生物技术公司AlligatorBioscience就ADC-1013项目达成协议，强生旗下子公司杨森将获得Alligator以CD40为靶向的抗体ADC-1013的开发及销售权。Alligator Bioscience是一家基于创新性研究的生物技术公司，专注于以新型抗体药物为基础的肿瘤
丹纳赫携手黑石集团竞购强生旗下临床诊断部门
11月7日- 熟悉情况的消息人士透露，医疗保健综合企业Danaher 已经携手黑石集团(百仕通)，出价收购强生(Johnson & Johnson)旗下的Ortho临床诊断部门。该部门主要生产血液筛查设备和实验室血液测试仪器，售价可能超过40亿美元。 消息人士指出，与Danaher-黑
强生哭晕！辉瑞在美国推出Remicade生物仿制药Inflectra
2016年10月19日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头辉瑞（Pfizer）近日宣布，计划在今年11月底将生物类似药Inflectra（infliximab-dyyb，英夫利昔单抗）注射液推向美国市场，该药是强生（JNJ）和默沙东（Merck & Co）的重磅品牌药Remicade（类克
仿制药最高降幅95％，诺华、杨森等MNC玩起一分钱游戏？
太刺激！华海、科伦纷纷发喜报，谁是大赢家？ 没有一个冬天不可逾越，没有一个春天不会来临。熬过了医保谈判，躲不过常态化的集采。 2021年立春之日，又是一个阳光灿烂的日子，120余家药企，45个品种，80个品规的药企代表再次来到上海龙柏饭店。尽管已经是第四批集采，某参与谈判的企业代表紧张依旧，
－强生与Genmab新增$19亿合作获额外10个抗体项目
强生(JNJ)旗下杨森(Janssen)与丹麦生物制药公司Genmab 12月4日联合宣布，已扩大了双方的合作，将利用DuoBody技术平台创造和开发双特异性抗体(bispecific antibodies)。最初达成的协议，赋予杨森开发多达10个DuoBody项目的权利。根据修正后的协
美FDA修改重度抑郁症指南
随着美国FDA开始更新其有40年历史的重度抑郁症药物治疗指南草案，该领域拥有关键业务的三家大型制药商提出了对新政的诸多担忧。 当地时间本周一（8月20日），美国法规事务专业协会（RAPS）报道，强生旗下杨森制药、武田制药和Lundbeck各自对拟议的指南变更表达了担忧。 重度抑郁症（
成都先导与SPARC签订DNA编码化合物库技术研发合作协议
成都先导近期宣布与印度太阳药业高级研究中心（SPARC）达成新药研发合作，以期针对SPARC关注的靶点发现全新结构的小分子化合物。基于此协议，成都先导将充分利用以DNA编码化合物库（DNA Encoded Library，以下简称“DEL”）设计、合成及筛选为核心的先进技术平台为SPARC筛选新
300亿美元！2017医疗健康并购序幕拉开
春节假期已结束，然而，“不出正月都是年”是近来听得最多的一句话。即使人在岗位，却是心伴佳节，这是明显的 “节后综合征”。一年之计在于春。一年中各项工作目标任务能否顺利实现，新年起步尤为重要。当我们努力克服“节后综合征”并为新的一年定下工作计划的时候，很多大佬早已开启新一轮的扩张布局，开始买买买的
世界精神卫生日－西安杨森呼吁全社会接纳精神障碍患者
今天，是世界精神卫生日，强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司通过开展主题为“心手相连，让爱回家”的第九届“西安杨森精神卫生月”，旨在提高公众对精神疾病的认知，鼓励全社会接纳精神障碍患者。 今天，是世界精神卫生日，强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司通过开展主题为“心手相连，让爱回
强生哭晕！美国FDA批准瑞米凯德生物仿制药上市
美国FDA本周二批准强生公司重磅炸弹药物瑞米凯德（Remicade）的廉价版本Inflectra上市，其中瑞米凯德是一种昂贵的生物技术药物，用于治疗炎症性疾病。 这是美国FDA批准的第二种在美国市场销售的生物技术准仿制药（quasi-generic biotech drug）。这些所谓的已在欧