第二届CPSA会议在上海顺利召开
2011年4月14日，第二届CPSA会议在上海淳大万丽酒店隆重开幕。CPSA 是关于药物开发和分析的国际学术会议，起始于1998年，在美国已有十三年的历史。2011年上海CPSA会议的主题是“Where Technology and Solutions Meet，Where East Meets West”。来自该领域欧美、亚洲地区的专家学者、知名药企、CRO企业和各大仪器厂商近300人参加了大会开幕式。 会议现场 CPSA大会发起者Mike S.Lee 博士 CPSA的发起者Mike Lee博士致大会开幕词，他首先欢迎大家前来参加第二届CPSA上海年会，感谢各大公司对本次会议的大力支持，感谢CPSA委员会各个成员的辛勤工作。 葛兰素史克公司程子强博士 来自葛兰素史克药物代谢动力学研究部副总监程子强博士简单介绍了会议流程，并强调今年首次评选的青年科学家奖将于4月15日下午1点开始投票，参选的论文......阅读全文
QPS－Holdings,－LLC：药物开发护航者
QPS Holdings, LLC是一家全球合同研究机构(CRO)，自1995年就致力于支持药物发现和开发，总部在美国特拉华州纽瓦克。QPS 参加第三届中国上海化学与药物结构分析会议(Chemical &Pharmaceutical Structure Analysis)
百亿超级重磅药物更替－辉瑞和艾伯维大PK
立普妥(阿托伐他汀钙)和修美乐(阿达木单抗),是本世纪以来销售超过百亿美元的两个重磅药物,也代表着化学专科药和生物单抗药的两张王牌。两者都属于美国企业,一个是属于辉瑞公司产品,一个是属于艾伯维公司产品;辉瑞是一个拥有150多年制药经历的老牌劲旅;而艾伯维则是刚刚从雅培分离出来成立不久的新公司。当
MALDI质谱新方案可加速药物研发进程
布鲁克·道尔顿执行副总裁 Rohan Thakur 在过去的几十年中，基质辅助激光解吸电离质谱（MALDI-MS）已经在许多应用中证明了其有效性和稳定性。最近MALDI-MS方面的创新促进了两种检测方案的发展，这两种方法可以用于加速临床前药物的发现：一种用于超高通量筛选程序(uHTS)，另一种用于
CPSA－2014分会：中国人群中的药代动力学
2014年4月16-18日，第五届中国上海化学与药物结构分析会议(CPSA Shanghai 2014)于在上海浦东淳大万丽酒店召开。本届会议的主题是“个性化药物新时代：药物研发的创新方法”。会议吸引到来自国际知名药企、跨国大制药公司、中国CRO、生物医药研究所和高校的高管、专家、学者220余人
CPSA－2014分会：体外和临床转运研究的临床和监管的意义
2014年4月16-18日，第五届中国上海化学与药物结构分析会议(CPSA Shanghai 2014)于在上海浦东淳大万丽酒店召开。本届会议的主题是“个性化药物新时代：药物研发的创新方法”。会议吸引到来自国际知名药企、跨国大制药公司、中国CRO、生物医药研究所和高校的高管、专家、学者
赛默飞世尔科技举办2014－CPSA欢迎晚宴
2014年4月16-19日，第五届中国上海化学与药物结构分析会议(Chemical &Pharmaceutical Structure Analysis) (CPSA Shanghai 2014)上海浦东新区淳大万丽酒店召开。16日下午举办了2014 CPSA会前研讨会及开幕式
CPSA分会：转运和生物转化
2012年4月26日下午，上海CPSA 2012各个分会在上海淳大万丽酒店不同宴会厅同期举行。本次会议围绕生物分析、新转运、代谢、翻译等多个专题展开讨论。在大宴会厅1厅主要进行了转运和生物转化方面的讨论。 分会会场 转运专题讨论 东京大学 Hiro
CPSA分会：生物分析
2012年4月25~27日，第三届中国上海化学与药物结构分析会议 (CPSA Shanghai 2012)在上海浦东新区淳大万丽酒店召开，来自国际知名药企、跨国大制药公司、中国CRO、生物医药研究所和高校的高管、专家、学者百余人参加了本次会议。其中在4月26日的分会上，举行了有关生物分析的研
MALDIMS检测方案加速药物研发进程——布鲁克副总裁综述
MALDI质谱检测技术加速药物研发进程寻找具有良好治疗应用前景的新候选药物方法Rohan Thakur, Ph.D. * 在过去的几十年中，基质辅助激光解吸电离质谱（MALDI-MS）已经在许多应用中证明了其有效性和稳定性。最近MALDI-MS方面的创新促进了两种检测方案的发展，这两种方法可以用于
－齐鲁制药研发新型抗肿瘤药物
近日，山东齐鲁制药药物研究院研制的抗肿瘤药物卡培他滨片，首家获得国家食药总局颁发的生产批件。 该药物是具有靶向作用的化疗药物，疗效确切、副作用低，被美国相关治疗指南推荐为结直肠癌、肺癌等多个适应症的一线治疗药物，自1995年在世界首次上市，目前的世界年销售额已经超过10 亿美元。由于该
强生制药：血小板药物Becaplermin介绍
血小板行生生长因子(P1974年发现的一种刺激组织细胞增长的肽类调节因子,由细胞(例如内皮细胞、巨噬细胞和上皮细胞胸)分泌,生理状态下存在于血小板粒内,当血液凝解的血小板激活释放出来,有刺激特定细胞趋化与生长的生物活性。PDGF家族基因,分别是 PDGFA、PDGFC和 PDGFD,这些基因分别
2014明星药物Humira及其仿制药
2014明星药物Humira及其仿制药 Humira作为艾伯维旗舰产品，是全球第一个获批的抗肿瘤坏死因子TNF-α药物。Humira去年在全球销售额高达106亿美元，在全球最畅销的药物中位列榜首。而且，据统计，2014年第二季度销售额就高达32.9亿美元，目前Humira正处于
CASMS分论坛：质谱在体外和生物转化中的应用
分析测试百科网讯 美国东部时间2021年8月9日-13日，首届美国华人质谱学会（CASMS）学术研讨会暨展览会在Gather.Town隆重举行。在12日“Mass Spectrometry Applications in In Vitro and Biotransformation”分论坛中，厦
第十一届全国药物和化学异物代谢学术会议在济南召开
分析测试百科网讯 2015年10月11日，由中国药理学会药物代谢专业委员会主办，军事医学科学院、山东省医学科学院、山东省科学院、山东省分析测试协会联合承办的第十一届全国药物和化学异物代谢学术会议在济南召开。 会议主要围绕药物代谢、中药代谢与动力
2017“DMPK”华山论剑－“质谱沙龙”十一春秋
分析测试百科网讯 2017年12月9日，北京地区“DMPK&质谱沙龙”联合年会在北京朝阳医院召开，会议由首都医科大学附属北京朝阳医院主办，SCIEX中国、北京质谱医学研究有限公司和分析测试百科网协办。会议的主旨是将DMPK和质谱技术两个主题的内容深入交流，广泛拓展，促进合作和开发，使质谱技术深入
药物代谢酶的分类介绍
参与药物代谢反应的酶系通常分为两类：微粒体酶系和非微粒体酶系。 1微粒体药物代谢酶系统 微粒体酶系主要存在于肝细胞或其他细胞的内质网的亲脂性膜上。肝微粒体中最重要的一族氧化酶是肝微粒体混合功能氧化酶系统或称单加氧酶，是药物在体内代谢的主要途径，该类酶系氧化反应类型极为广泛，大多数药物是通过这
阿糖胞苷药物的体内代谢途径
口服时，仅有少于20%的阿糖胞苷被消化系统吸收，效果很差。口服后会因首关效应，迅速被肝脏的胞嘧啶脱氨酶代谢为无活性的尿嘧啶阿糖胞苷。而皮下或肌肉注射时，经过氚标记的阿糖胞苷在给药20到60分钟之间产生血浆放射性峰浓度远比静脉注射的低。至于连续静脉注射则能够产生的相对恒定的血浆药物水平。静脉注射的阿糖
关于药物代谢酶定义介绍
药物代谢酶在药物的代谢中起着重要的催化作用。药物进入人体后，一方面影响机体而产生药理作用，同时也被机体进行代谢处置，大多数药物主要通过代谢转化而丧失其药理活性，并成为水溶性高的物质排出体外。
第四届国际药物代谢学会会议通知
第四届国际药物代谢学会/中国药代专业委员会学术会议 4th ISSX/CSSX Joint Workshop 会议通知 尊敬的医药行业专家、同事、同学和同仁： 根据国际药代学会(ISSX)和中国药代专业委员会(CSSX)的战略合作协定，定于2013年5月17日至5月19日在河南大学
2011年上海CPSA会议落下帷幕－青年科学家奖揭晓
大会闭幕式 Mike S.lee博士与Jing-Tao Wu博士合影 CPSA会议的发起人Mike S.lee博士致闭幕词。Mike首先对与会者的到来表示谢意，并特别感谢本届CPSA会议主席Jing-Tao Wu博士，为他颁发了荣誉奖杯。 青年科学家奖揭晓及现场抽奖
第九届南京国际药代会2019－Nanjing－International－DMPK－Symposium
2019年6月28日，第九届南京国际药代会（2019 Nanjing International DMPK Symposium）于玄武湖畔风景秀丽的曙光国际大酒店顺利召开。本次大会由中国药理学会药物代谢专业委员会（CSSX）和南京国际药代会组委会主办，江苏万略医药科技有限公司承办。大会为期三天，包括
关于造血功能抑制药物的介绍
(1)白消安(马利兰)：开始剂量4～6mg/d。最大疗效出现在2～4个月之后。约84%患者可望缓解。缓解期可持续1年左右。缓解后如用1～2mg/周维持治疗，用药4周，间歇4周，可将缓解期延长到3年左右。当血小板数≤300×109/L(30万/mm3)时应予停药。 (2)苯丁酸氮芥：开始剂量
PerkinElmer开设用于定制放射合成的第二个GMP合规性设施
放射化学产品和服务的全球领导者进一步增强实力，为潜在药用化合物的 ADME 研究提供支持 马萨诸塞沃尔瑟姆，2009 年 8 月 24 日(美国商业新闻)- 专注于提高人类及其生存环境的健康和安全的全球领先公司 PerkinElmer. Inc.，今天宣布已开设第二个专业的良好生产规范*
质谱成像（MSI）：天然产物药物研发新视角
天然产物（Natural products, NPs）及其衍生物是新药研发的重要源泉，对疾病的预防和治疗具有至关重要的作用。NPs 新药开发包括两个关键方面：一个是从药用植物或微生物中发现 NPs，另一个是在不同的生理和病理状态下对体内的 NPs 进行评估。NPs 在药用植物、微生物以及生物体内
肝药物代谢功能试验的原理
肝脏是药物代谢的主要器官，甚至有一些药物仅在肝细胞进行代谢。通过检测药物的代谢变化情况，可评估肝细胞的代谢功能。
LTQ做小分子药物代谢的影片
一个影片，演示了LTQ在赛马会上，代谢物鉴定的性能：惊人的灵敏度、速度和谱图质量。 LTQ做小分子药物代谢的影片
某些药物代谢动力学数据
某些药物代谢动力学数据药 物生物利用度（%）尿排泄（%）血浆蛋白结合（%）清除率（ml·min-1·kg-1）分布容积（L/kg）半衰期（h）醋丁洛尔acebutolol3740266.81.22.7阿昔洛韦aciclovir15～3075153.370.692.4别嘌醇allopurinol80
地西泮注射液的药物代谢
肌注吸收慢而不规则，亦不完全，急需发挥疗效时应静脉注射。肌注20分钟内、静注1～3分钟起效。开始静注后迅速经血流进入中枢神经，作用快，但转移进入其他组织也快，作用消失也快。肌注0.5～1.5小时、静注0.25小时血药浓度达峰值，4～10天血药浓度达稳态，T1/2为20～70小时，血浆蛋白结合率高
“2021药物非临床安全评价关键技术专题培训班”的通知
关于举办“2021药物非临床安全评价关键技术专题培训班”的通知各有关单位：近年来，我国的创新药物综合研发实力、自主研发能力和安全用药的保障水平取得了迅猛的发展，进入主流医药市场的自主研发创新药物数量日益增加，并呈现持续发展的态势。虽然我国GLP法规正式颁布实施
AB－SCIEX公司在CPSA－2012上的“黄浦之夜”
2012年4月25~27日，第三届中国上海化学与药物结构分析会议 (CPSA Shanghai 2012)在上海浦东新区淳大万丽酒店召开，来自国际知名药企、跨国大制药公司、中国CRO、生物医药研究所和高校的高管、专家、学者百余人参加了本次会议。AB SCIEX公司在本