NatCommun：遗传因素或会影响机体的免疫特征表现
日前，来自伦敦大学国王学院的研究人员通过研究表明，几乎四分之三的免疫性状都会被基因所影响，相关研究刊登于国际杂志Nature Communications上，该研究再次证实了此前研究人员的结论，即遗传会影响机体的免疫系统。 该项研究由英国国家健康研究所生物医学中心等机构提供资助，文章中研究者对来自TwinsUK队列研究中的497对成年女性双胞胎机体中的2.3万种免疫特征进行分析研究，他们发现，机体适应性的免疫特征大部分都会受到遗传因素的影响，当机体暴露于特殊的病原体（比如水痘）中时就会产生这些复杂的免疫特征。 同时研究者还强调了环境影响的重要性，比如饮食等，其能够塑造成年机体的先天性免疫力，本文研究能够帮助研究人员改善对机体免疫系统以及免疫系统同环境因子相互作用的理解，同时还能够为科学家们深入探究治疗多种疾病的新型疗法提供研究思路，包括风湿性关节炎和银屑病等。 研究者Massimo Mangino说道，我们进行遗传分析......阅读全文
Nat－Commun：遗传因素或会影响机体的免疫特征表现
日前，来自伦敦大学国王学院的研究人员通过研究表明，几乎四分之三的免疫性状都会被基因所影响，相关研究刊登于国际杂志Nature Communications上，该研究再次证实了此前研究人员的结论，即遗传会影响机体的免疫系统。 该项研究由英国国家健康研究所生物医学中心等机构提供资助，文章中研究者对
环境比遗传等因素更能影响免疫系统
我们的免疫系统是极其复杂的，有白细胞和信号发送蛋白通过我们的血管传送信息和军队，并随时准备着对抗外来入侵者的进攻。尽管每个人的免疫系统是有些微不同的-其是由数百种细胞和蛋白组成的独特的混合物。但这种变化的主要驱动力还不是很清楚。尽管科学家们知道，我们的免疫系统能够适应我们的环境-例如，这就是为什
中国帕金森病遗传因素特征研究，测序技术是关键
记者2月15日从中南大学湘雅医院获悉，该院神经内科、国家老年疾病临床医学研究中心（湘雅医院）教授唐北沙科研团队于2月10日在《npj-帕金森病》（npj Parkinson's Disease）上发表原创性论文“基于全基因组测序的全基因组关联研究鉴定了中国帕金森病人群的风险基因位点”，这是首
卵巢早衰的遗传因素？
卵巢早衰的遗传因素是多方面的，主要包括以下几个方面： 家族史：如果家族中有卵巢早衰的病例，那么患者自身患病的风险就会增加。 基因突变：某些基因的突变会导致卵巢功能减退或失调，从而引发卵巢早衰。例如，FOXO3A、FSHB、LHβ等基因的突变都与卵巢早衰有关。 染色体异常：某些染色体异常也会
常染色体隐性遗传的遗传因素
•假如父母正常,孩子受累,那么父母都是杂合子,并且他们的孩子中平均有1/4的人会受累,1/2是杂合子,1/4正常. •受累者和基因型正常的人结婚生出的孩子都将是表型正常的杂合子. •受累者和杂合子结婚生出的孩子平均1/2将受累,1/2是杂合子. •两个受累者结婚生出的孩子都将受累. •男
遗传特征能否代代相传？
母爱能改变孩子的生命，并非新的观点，但是表观遗传特征的改变能否代代相传，却仍然是具有争议的观点。甲基化是直接通过受精卵传递的吗?亦或是每一个新生儿出生时都不存在甲基化，而是在出生后由父母为其“涂抹”上独一无二的甲基附着物? 纽约西奈山医学院的神经生物学家埃里克·内斯特(Eric Nes
MHC基因图及其遗传特征
同种异体移植物（allograft)移植后常发生免疫排斥反应，引起这种排斥反应的抗原称为移植抗原或组织相容性抗原。动物和人具有多种组织相容性抗原，根据引起排斥反应的移植抗原的强度将组织相容性抗原分为：（1)主要组织相容性抗原系统，编码这一组抗原的是一组连锁基因，称为主要组织相容性复合体（major
无精症的遗传因素
有90%的男性不育症是由生精障碍引起，临床上表现为无精子症或少精子症。在无精子症或少精子症患者中，约有15%的人存在染色体异常，表现为Y染色体长臂上的微小缺失，这些缺失又被称为无精子因子。辅助生育技术，确切的名称为卵浆内单精子注射技术，使用时如果不进行相关基因检查，可能会把带有相关基因缺失的精子
上海交大最新文章：鸟类肠道微生物遗传特征和免疫机制
动物是由宿主自身及其大量肠道微生物共同构成的“超级生物体”，宿主和肠道微生物间存在着复杂的共生、共代谢、共进化关系，肠道微生物受环境和遗传因素共同影响。近几年随着新一代高通量测序技术飞速发展，动物肠道微生物宏基因组学成为研究热点。尽管如此，肠道微生物在定植和进化等许多重要方面还十分不清楚。 已
遗传工程的基本特征
1）跨物种性外源基因到另一种不同的生物细胞内进行繁殖。2）无性扩增外源DNA在宿主细胞内可大量扩增和高水平表达。
人类HLA基因图及其遗传特征
在人类MHC称为HLA（human leucocyte antigen)，是迄今为止所知的人类最复杂的基因族。除成熟的红细胞外，HLA抗原几科分布于人体的各种有核细胞以及血小板。由于此组抗原首先在人外周血白细胞上发现，同时表达抗原水平较高，目前多采用外周血淋巴细胞来检测这类抗原的型别，故称为
遗传标记的特征和类型
遗传标记Genetic Marker指可追踪染色体、染色体某一节段、某个基因座在家系中传递的任何一种遗传特性。它具有两个基本特征，即可遗传性和可识别性，因此生物的任何有差异表型的基因突变型均可作为遗传标记。遗传标记包括形态学标记(morphological marker)、细胞学标记(cytolog
影响面粉白度的遗传及非遗传因素分析
色泽是面制食品特别是中国传统面制食品面条、馒头和水饺加工品质的一个重要指标。长期以来中国人民有喜食高白度面食的习惯。同时面粉白度的检测也是面粉品质检验的一个重要指标，面粉白度的检验一般是使用面粉白度仪来进行操作的，通过使用白度测定仪来对面粉白度的测量并进行分析，对于白度影响的多方面因素，用过分析
关于妇科肿瘤的环境因素和遗传因素的介绍
环境因素 ⒈地理因素：葡萄胎发病是山区低、沿海高。子宫颈癌的发病则是山区高于平原。 ⒉理化性因素：一般认为癌肿的发生有80%—90%是直接或间接与环境有关，而环境因素中的80%是化学性的。如亚硝胺、煤焦油、烷化剂等。 遗传因素 一般认为遗传因素只占妇科恶性肿瘤发病原因的10%。在卵巢癌的
成人焦虑症的遗传因素
在焦虑症的发生中起重要作用，其血缘亲属中同病率为15%，远高于正常居民；双卵双生子的同病率为25%，而单卵双生子为50%。有人认为焦虑症是环境因素通过易感素质共同作用的结果，易感素质是由遗传决定的。
遗传负荷的影响因素有哪些
遗传负荷可随遗传与环境的变化而增减。群体的混合、群体间基因流动、突变率的改变以及对杂合体有利程度不等的环境因子的更动等都可影响遗传负荷的增加或减少。[1]
影响遗传多态性的因素
影响遗传多态性的因素分为两个：自然因素和人为因素。自然选择自然因素为环境因子和生物竞争，这方面的影响须经过漫长的选择进化加以体现。自然选择是自然界中难以计数的偶然事件累积出现的的必然结果，Ernst Mayr 提出“自然选择只是一个统计学现象，它意味着较好的基因型有较好的延续的机会”，进化的改变不能
简述多基因遗传的环境因素
环境因素在多基因遗传中有影响.在英国西部地区NTD的发病率接近1/100，然而当人们从高风险区移居到北美后，风险减少，但仍维持于比北美人群为高的水平.同样，50%~70%的NTD是可以预防的；只要母亲在怀孕前一个月到怀孕后三个月期间补充摄入叶酸（400μg/d）即可.虽然母亲缺乏叶酸起着主要的作
遗传负荷的意义及影响因素
意义 在各种遗传负荷中，突变负荷与分离负荷是主要的。其余各种负荷只对一些个别座位可能有重要意义，例如不相容性负荷对Rh座位是重要的，但就总体来说则并不重要。 测定突变负荷与分离负荷的相对重要性的一个简单方法是在实验生物中找到纯合情况下致死的基因，比较这些杂合体和正常纯合体的适应度。如果大多数
固有免疫的住特征
固有免疫是生物在长期进化中逐渐形成的，是机体抵御病原入侵的第一道防线。参与固有免疫的细胞如单核－巨噬细胞、树突状细胞、粒细胞、NK细胞和NK T细胞，其识别免疫原虽然不像T细胞和B细胞那样具有高度的特异性，但可通过一类模式识别受体去识别病原微生物表达的称为病原体相关模式分子的结构。其特征是：（1）无
影响免疫耐受的因素—机体因素的因素分析
（一）机体因素— 年龄因素 年龄与耐受易感程度密切相关。Owen与Billingham等人的资料表明胚胎期与新生期的免疫系统接触抗原（不论是天然或人工的）后，极易导致终生或长期的耐受性。其后，许多实验证实这一现象的普遍性。这主要与免疫系统发育未成熟有关，体外实验证明未成熟细胞大30倍以上。成年
肿瘤发生中的遗传因素分析
一、肿瘤的家族聚集现象 1．癌家族 癌家族（cancer family)是指一个家系中恶性肿瘤的发病率高（约20％)，发病年龄较早，通常按常染色体显性方式遗传，以及某些肿瘤（如腺癌)发病率很高等。Lynch将上述特点归纳为“癌家族综合征”。曾经报告过一个癌家族（G家族，图9－1)，经地70
新研究揭示痛风的遗传风险因素
痛风是一种体内尿酸代谢紊乱导致关节沉积尿酸结晶的一种关节病。具有多并发症、 病程长、发作剧烈等特点。多发于男性，且目前难治愈。 根据《2017年中国痛风现状报告白皮书》显示，我国高尿酸血症患者人数已达1.7亿，其中痛风患者超过8000万人，而且正以每年9.7%的年增长率迅速增加。预计2020年
基因免疫的基本特征
基因免疫（gene immunization）又称DNA免疫（DNA immunization）、核酸疫苗（polynucleotide vaccine）、DNA疫苗、体细胞转基因免疫（somatic transgene immunization）。由于基因免疫将质粒DNA直接免疫，又称为裸DNA免
基因免疫的主要特征
基因免疫（gene immunization）又称DNA免疫（DNA immunization）、核酸疫苗（polynucleotide vaccine）、DNA疫苗、体细胞转基因免疫（somatic transgene immunization）。由于基因免疫将质粒DNA直接免疫，又称为裸DNA免
体液免疫缺陷的临床特征
体液免疫（B细胞）缺陷为主的疾病表现为免球蛋白的减少或缺乏。包括：（1）原发性丙种球蛋白缺乏症：有两种类型：①Bruton型，较常见，为婴儿性联丙种球蛋白缺乏病，与X染色体隐性遗传有关，仅发生于男孩，于出生半年以后开始发病；②常染色体隐性遗传型，男女均可受累，也可见于成年人。（2）孤立性IgA缺乏症
细胞免疫缺陷的临床特征
细胞免疫（T细胞）缺陷为主的疾病单纯T细胞免疫缺陷较为少见，一般常同时伴有不同程度的体液免疫缺陷，这是由于正常抗体形成需要T、B细胞的协作。T细胞免疫缺陷病的发生与胸腺发育不良有关，故又称胸腺发育不良或Di George综合征。本病与胚胎期第Ⅲ、Ⅳ对咽囊发育缺陷有关，因此，患者常同时有胸腺和甲状旁腺
关于免疫耐受的免疫因素分析介绍
① 免疫耐受— 动物的年龄：在胚胎期建立免疫耐受性最易，新生期次之，成年期比较困难。这可能与机体在各时期的免疫系统成熟程度有关； ② 免疫耐受— 免疫反应性的强弱：免疫反应性强的个体不易产生免疫耐受性，有免疫缺陷的动物，不管是自发的还是使用免疫抑制剂，都很容易诱发免疫耐受性； ③ 免疫耐受—
影响免疫耐受的因素—抗原方面的因素
抗原性物质进入机体后，有时导致正相免疫应答，有时导致免疫耐受或负相免疫应答。这两种不同免疫应答的出现，取决于诸多因素的影响，而主要与抗原物质及机体两方面的因素有关。 抗原方面的因素： （一）抗原的性质 耐受原仅是一个功能性定义，有许多因素可影响某抗原使之成为免疫原或耐受原。例如牛或人的丙种
常染色体隐性遗传的特征介绍
1.由于疾病的致病基因位于常染色体上，致病基因的传递与性别无关，因此男女患病机会均等。 2.患者的双亲往往无病，但都是隐性致病基因的携带者；患者同胞中1/4会患病，正常同胞中有2/3的可能性为隐性致病基因的携带者。 3.患者子女一般不发病，系谱中看不到连代传递现象，病例往往是散发的。 4.