FDA批准首个亨廷顿舞蹈症氘代新药
Teva Pharmaceutical Industries宣布，美国FDA已经批准了该公司新药产品AUSTEDO（deutetrabenazine）片剂用于治疗与亨廷顿舞蹈症相关的“舞蹈病症状“（chorea）。AUSTEDOTM是FDA批准的第一个氘代产品，也是获得FDA批准的针对亨廷顿舞蹈病的历史上第二个药物。该产品以前曾由FDA授予孤儿药资格认定。 亨廷顿舞蹈症是一种罕见且致命的神经退行性疾病，在美国范围内，影响约超过3.5万病人群体。“舞蹈病症状”是亨廷顿舞蹈症最显见的症状，近90%的亨廷顿患者在患病时期都会出现包括上下肢、面部或躯体的抽搐和不自主运动。 Deutetrabenazine (原名SD-809) 是一类囊泡单胺转运体2（vesicular monoamine transporter 2，VMAT2）抑制剂。神经递质以囊泡的形式贮存在神经元中，某些神经递质的贮存，则是由囊泡单胺转运体（VMAT）所控......阅读全文
氚光源介绍
研究发现，β射线的射程短，在空气中的射程为5毫米，对人体危害小，防护简单，对发光体能产生较好效果，因此目前只使用β射线的同位素，最常用的是钷147和氚等。氚是一种放射性气体，需要用耐辐射的有机物进行处理后才能使用，如在空心玻璃圆珠的内壁涂上一层硫化锌，再把氚气灌到里面并封上口。 发光基体可以是
氚交换的定义
核磁共振测量时,样品中与氧、氮、硫等相连的活泼氢会出现信号,加进重水后,活泼与D发生交换而被取代,从而使该信号减弱或者消失的现象。
氚光源的发展
氚光源又称β灯（或氚H3），从60年代起欧美等国家就进行了大量的探讨研究工作。并提出了利用发光材料在密封氚的条件下研究光源的设想。1985年美国报导田纳西州橡树岭国家实验室研制的氚灯在北极村机场等地进行氚灯试验，取得了良好的效果。 到目前为止我国所报道的氚灯的研究多选用固体氚盐做激活材料，灯的
强流氘氚中子发生器HIENG氚靶系统研制成功
6月19日，由中国科学院合肥物质科学研究院核能安全研究所负责承担的中科院科研装备研制项目“强流氘氚中子发生器HINEG氚靶系统研制”顺利通过结题验收。 来自中国科学院条件保障与财务局、西北核技术研究所等单位的验收专家听取项目工作汇报，查看相关文件资料并进行了现场验收测试，一致认为“强流D-T中
第三代新药何时惠及中国患者
世界卫生组织今年2月发布的《全球癌症报告2014》显示，2012年全球癌症患者和死亡病例都在增加，新增癌症病例有近一半出现在亚洲，中国新增癌症病例高居首位，肺癌仍是最普遍和最致命的癌症，每年新发病大概在60万人左右。女性、40岁以下年轻人群的发病呈现出比较明显的上升趋势。最主要的致病诱因包括吸烟
高性能密封氘氚中子管研制
采用磁控溅射法制备高纯钛膜,通过光学显微镜(OM)、扫描电镜(SEM)、俄歇电子能谱(AES)等测试分析方法,对微观形貌、薄膜纯度、结合强度、膜厚及均匀性等进行了分析表征,并利用高真空微压吸氢试验系统对钛膜的吸氘特性、真空除气与活化工艺等进行了研究。结果表明:磁控溅射法制备的钛膜具有薄膜致密、纯度高
FDA批准首个亨廷顿舞蹈症氘代新药
Teva Pharmaceutical Industries宣布，美国FDA已经批准了该公司新药产品AUSTEDO（deutetrabenazine）片剂用于治疗与亨廷顿舞蹈症相关的“舞蹈病症状“（chorea）。AUSTEDOTM是FDA批准的第一个氘代产品，也是获得FDA批准的针对亨廷顿舞蹈
科学家提出测量超氚核与反物质超氚核的自旋结构的新方法
复旦大学马余刚院士、孙开佳青年研究员课题组与合作者提出了利用重离子碰撞中（反）超氚核的整体极化效应提取其内部自旋结构的新方法，为研究超氚核的自旋结构提供了一种全新的测量方法，为未来实验提供了理论基础与指导，打开了研究（反物质）原子核极化效应的新窗口。1月14日，相关研究成果发表于《物理评论快报》。超
水中氚的分析方法（HJ－11262020）
为贯彻 《中华人民共和国环境保护法》、《中华人民共和国放射性污染防治法》和《中华人民共和国核安全法》,规范水中氚的分析工作,制定本标准。本标准规定了水中氚的测定步骤以及应遵守的技术规定。包括试剂和材料、仪器和设备、样品、分析步骤、结果计算与表示、精密度和准确度、质量保证和质量控制、废物处理等技术要求
美核聚变研究开启“氘—氚”新时代
核聚变研究进入全新阶段。据美国《科学》杂志在线版11月15日消息称，美能源部下属桑迪亚国家实验室日前在其世界最强辐射源——“Z机”（Z machine）装置内开启了氘—氚受控核聚变实验。当未来氘—氚比例达到50∶50时，它所产生的能量将是现有最大能量的500倍。 受控核聚变若能成功，几乎能使人
世界最强氘氚中子源究竟“强”在哪
核能是20世纪人类最伟大的成就之一。中子被称为核能系统的“灵魂”，是反应堆中核反应的触发粒子和能量载体，也是产生核热能和引发放射性的源头。中子源是产生、研究、利用中子的必备科学装置，也是开展中子物理与辐射安全、先进核能系统关键技术及核技术交叉应用等研究的重要实验平台。 日前，中科院核能安全技术
美国环保署计划重新评估水中氚标准
为最轻的元素氢加上两个额外的中子即变成了放射性的氚（氚，元素氢的一种放射性同位素，又称超重氢）。在1979年三里岛事故发生之前，监管者就已担心这种核反应堆的有毒副产品会对人类健康产生威胁。此前的1977年，在美国环保署（EPA）成立仅7年的时候，就将针对氚的第一个规则编撰成书。但是在接下来的几十
抓住机遇，中国氚科技需迎头赶上
“随着民用核聚变能源技术的发展，现有的氚科技水平，已无法满足未来聚变堆开展大规模操作的应用需求，必须发展与之相适应的氚科学与技术。” 今年是国务院批准设立“国际热核聚变实验堆（ITER）计划专项”、全国人大常委会审议通过国际热核聚变实验堆计划及ITER组织正式成立三个重大事件十年的里程碑年。我
氚钛靶的X射线能谱初步研究
采用超低能锗探测X射线技术和βIXS方法,研究了在Ar气、空气介质中钼材料中氚和氚钛靶中氚产生的X射线能谱。Ar气介质与空气介质相比,钼材料中氚产生的X射线能谱除了与空气介质在同样的峰位能量2.2keV位置产生谱峰外,还增加了一个峰位能量为3.0keV的谱峰。
新一代口服抗凝新药艾乐妥在华上市
由百时美施贵宝和辉瑞联合开发的抗凝新药艾乐妥(阿哌沙班)日前在中国上市。艾乐妥是新型的口服Xa因子抑制剂，用于髋关节或膝关节择期置换术的成年患者，预防静脉血栓栓塞症(VTE)。它的上市为临床上骨科手术后抗凝提供了安全有效的新选择。 骨科大手术如全髋关节或全膝关节置换术，是VTE发生的重要危
辐照环境下氚增殖材料性能研究取得系列进展
针对辐照损伤对固态氚增殖材料微观结构和力学性能的影响机制，中国科学院合肥物质科学研究院等离子体物理研究所聚变堆材料及部件研究室戚强课题组博士生顾守曦开展了系统研究并取得一系列进展，相关成果近期发表在核聚变研究领域期刊Nuclear Fusion上。 氚增殖材料的高效产氚是实现聚变堆氚自持的保障
儿科丙肝新药！吉利德“吉三代”Epclusa获美国FDA批准
吉利德科学（Gilead Sciences）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准丙肝药物Epclusa（中文商品名：丙通沙，通用名：索磷布韦/维帕他韦，sofosbuvir/velpatasvir，400mg/100mg片剂）的一份补充新药申请（sNDA），用于治疗年龄≥6岁、体重≥1
饶毅：我国今天的新药创新超过了1970年代吗？
我国今天的新药创新超过1970年代了吗？我的回答是：No and Yes。“No”是因为已上市、被广为宣传的药物之创新程度并未明显超过我国1970年代的水平。“Yes”是因为我国医药人才增加、研究和研发条件改善、投资环境改善，在默默推进的研发药物中，也许有创新程度很高的工作。 药物原创程度：1
高压氘氚靶球的制备与拉曼光谱研究
温成伟，沈春雷，余铭铭，夏立东，王凯，李海容1中国工程物理研究院核物理与化学研究所，四川绵阳6219002中国工程物理研究院激光聚变研究中心，四川绵阳621900 摘要 氢同位素的定量分析与监测在能源与环境领域都有着重要的意义。激光拉曼光谱由于其可以无损分析氢同位素分子，已经成为一种重要的方法，在
Nature：抗EGFR第四代新药EAI045诞生背后的故事
神农尝百草的故事每一个中国人都不陌生，《本草纲目》更是因为周杰伦响彻大江南北。传统中医以天然存在的植物或者动物入药，这很容易理解。那么，我们日常服用的各种小药片或者胶囊究竟是如何诞生的呢？ 5月25日，国际顶级学术期刊《自然》刊发了题为Overcoming EGFR（T790M）and EGF
庞贝病新药：赛诺菲二代酶替代疗法获欧盟CHMP推荐批准
庞贝病谱系 根据欧洲药品管理局（EMA）网站最新信息，该机构人用药品委员会（CHMP）已发布一份积极审查意见，建议批准赛诺菲(Sanofi)旗下罕见病单元赛诺菲健赞(Sanofi Genzyme)开发的第二代酶替代疗法Nexviadyme（avalglucosidase alfa，neoGAA
关于核聚变的类型介绍
电解水H2O生成H2，通过核裂变产生的高能辐射蒸汽压缩氢气（H2），这时的氢气成为离子状态，辐射蒸汽压缩H，两个H核核聚变生成一个He核，放出巨大的能量。一般在超高温和超高压封闭环境下进行。 一个D（氘）和T（氚）发生聚变反应会产生一个中子，并且释放17.6MeV的能量（两个D（氘）发生聚变反
核聚变的类型介绍
电解水H2O生成H2，通过核裂变产生的高能辐射蒸汽压缩氢气（H2），这时的氢气成为离子状态，辐射蒸汽压缩H，两个H核核聚变生成一个He核，放出巨大的能量。一般在超高温和超高压封闭环境下进行。一个D（氘）和T（氚）发生聚变反应会产生一个中子，并且释放17.6MeV的能量（两个D（氘）发生聚变反应大约放
艾维替尼领衔国内第三代EGFRTKI在研新药
EGFR-TKI（酪氨酸激酶抑制剂）是常见的细胞表面受体酪氨酸激酶，通过抑制胞内酪氨酸激酶的磷酸化来阻断下游信号传递，这类药物是目前临床EGFR突变阳性NSCLC患者治疗的最有效药物，目前已开发至第三代。 三代EGFR-TKI同台 据统计，中国每年新发肺癌患者约73万人，其中约85%的患者为
环保部：大亚湾核电站气态氚排放量符合标准
环境保护部(国家核安全局)有关负责人4月22日就大亚湾核电站测出放射性氚答记者问时说，历年监测结果表明，大亚湾核电站和岭澳核电站气态氚排放量在许可限值以下，对公众产生的剂量贡献极低，对人体健康没有影响，厂址周围环境空气中的氚浓度处于本底水平。 据环保部网站消息，有记者问，近日有香港媒
美媒称美国3/4核电站放射性氚泄漏
据美国媒体6月21日报道，一项调查结果显示，美国3/4的商业核电站均存在放射性氚泄漏，往往是通过埋在地下的被腐蚀的管道进入地下水。 氚又称“超重氢”，是具有放射性的氢同位素。氚的寿命比较短，而且相比于其他放射性污染物，它通过空气进入人体是比较困难的。因此，氚对人类的主要威胁存在于饮用水中。
生态环境部发布《水中氚的分析方法（征求意见稿）》
分析测试百科网讯 近日，中华人民共和国生态环境部发布了关于征求《水中氚的分析方法（征求意见稿）》国家环境保护标准意见的函。据悉，此次征求的标准适用于地表水、地下水、饮用水和海水等环境水体中氚的测量，空气冷凝水、生物样品中组织自由水和核设施液态流出物中氚的测量也可参考此方法。本方法探测下限为0.2
第六届北京地区药代论坛－关注精准药物治疗和新药研发
分析测试百科网讯 2016年11月19日，第六届北京地区药物代谢与药代动力学学术论坛在首都医科大学举行，论坛由SCIEX公司独家赞助，来自政府机构、高校、科研院所、医院及医药企业的专家学者150余人参加了此次论坛。第六届北京地区药物代谢与药代动力学学术论坛现场 会议由军事医学科学院毒物药物研究
吉利德提交丙肝新药Ledipasvir/Sofosbuvir新药申请
吉利德(Gilead)2月10日宣布，已向FDA提交了ledipasvir(LDV)+sofosbuvir(SOF)固定剂量组合片剂(LDV/SOF，90mg/400mg)新药申请(NDA)，该药开发用于基因型1慢性丙型肝炎成人感染者的治疗。据估计，在美国约75%的丙肝患者为基因型1 HCV
创新药企百济神州布局新药
创新药企百济神州正继续完善其在血液肿瘤领域的创新药管线。昨天，百济神州总裁兼首席运营官吴晓滨在第八届血液肿瘤大会上表示，继自主研发出BTK抑制剂泽布替尼后，公司正积极布局研发新药——BCL2抑制剂和BTK蛋白降解剂（BTK CDAC）。在全球生物制药领域，一款药物的年销售额突破十亿美元大关，通常被视