转移性乳腺癌研究又有新进展
来自于Jules Bordet研究所-布鲁塞尔自由大学、比利时法兰德斯生物中心（VIB）和鲁汶大学的研究人员于4月21日发布了一项重要研究报告，该报告对乳腺癌的进展有了更深一步的分析，它将对转移性乳腺癌患者的治疗产生一定影响。报告的研究数据来源于对病人的尸体解剖，这种获得研究数据的方式还是首次。 对乳腺扩散的的固有认识 迄今为止，对于转移性癌症的治疗主要基于对原发性肿瘤的分析。转移性癌症的深入分析了解对改善治疗效果来说是至关重要的。非常遗憾的是，对乳腺癌扩散的研究，包括从原发性肿瘤到癌细胞的扩散转移，几乎是不可能的，因为这需要对所有病人的整个转移过程进行分析。从死于乳腺癌的患者的尸体解剖中获得的相关信息，以此为基础研究不同的转移方式，是表征这种转移性乳腺癌的选择之一。 发现独特的转移前体 研究团队来自于乳腺癌转化研究中心（BCTL）J.-C Heuson 实验室，隶属于Jules Bordet研究所-布鲁塞尔自由大学......阅读全文
眼眶转移性肿瘤的治疗
1.局部切除 对于眼眶部肿瘤可局部切除，尽可能保留视功能。眼睑缝合，保护角膜。 2.放疗 血行播散的肿瘤多数已至晚期，根治比较困难，原则上采用放射治疗眼部病灶，减少痛苦。 3.化疗 原则上采用化学治疗延长患者生命，化学治疗采用多种药物联合应用，如环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、甲氨蝶呤、铂
Puma靶向药物Nerlynx治疗HER2阳性乳腺癌III期临床优异
Puma生物技术公司近日公布了靶向抗癌药PB272（neratinib）治疗HER2阳性乳腺癌III期临床研究NALA的积极顶线数据。 该研究在既往接受2种或多种HER2靶向药物治疗失败（3线疾病）的HER2阳性转移性乳腺癌患者中开展，将neratinib+卡培他滨组合方案与Tykerb（la
罗氏靶向抗癌药在日本提交申请，辅助治疗早期乳腺癌！
瑞士制药巨头罗氏(Roche)控股的日本药企中外制药(Chugai)近日宣布，该公司已向日本卫生劳动福利部（MHLW）提交了一份申请，申请批准HER2靶向药物Kadcyla（trastuzumab emtansine）作为辅助疗法治疗HER2阳性早期乳腺癌（eBC）患者的额外适应症，具体为：用于
基于干细胞的疗法或可有效治疗多种脑转移性癌症
近日，刊登在国际杂志Brain上的一篇研究论文中，来自麻省总医院和哈佛干细胞研究所的研究人员通过研究开发出了一种脑转移性乳腺癌的可成像小鼠模型，并且揭示了基于干细胞的疗法可以有效消除脑部的转移性癌细胞，从而有效延长生存期，相关研究同时为开发新型策略来抑制干细胞疗法所引起的副作用提供了思路。 研
CCR：“癌症登月”想要成功不应忽视蛋白组学
最近一篇发表在国际学术期刊Clinical Cancer Research上的文章指出，美国启动的癌症登月计划除了进行基因组学研究还应当靶向直接推动癌症发展的蛋白质。 巴拉克奥巴马总统在今年年初对国会发表的国情咨文中提出国家癌症登月计划。据估计明年将有10亿美元投入到该计划中，主要聚焦在免疫治
靶向治疗是什么
许多新的用来治疗癌症的化疗药物，被称为靶向治疗。这类药物作用在癌细胞的特定部位，以阻断肿瘤细胞生长并扩散。他们主要起效于影响正常细胞转化成为癌细胞并转化成肿瘤。靶向治疗的目标是在减少对正常健康细胞的伤害下，摧毁癌细胞。靶向治疗可以用来治疗许多不同类型的癌症,包括肺癌、胰腺癌、头、颈、肝、结肠直肠癌,
什么是靶向治疗
是在细胞分子水平上，针对已经明确的致癌位点（该位点可以是肿瘤细胞内部的一个蛋白分子，也可以是一个基因片段），来设计相应的治疗药物，药物进入体内会特异地选择致癌位点来相结合发生作用，使肿瘤细胞特异性死亡，而不会波及肿瘤周围的正常组织细胞，所以分子靶向治疗又被称为生物导弹。
HER2阴性乳腺癌新药启动关键性3期临床试验
近日，第一三共株式会社（Daiichi Sankyo）宣布，名为DESTINY-Breast04的一项关键性3期临床试验在全球启动，以评估靶向HER2的抗体药物偶联物DS-8201（trastuzumab deruxtecan）的安全性和有效性，用于治疗HER2低表达、既往已采用标准疗法的不可切
抗体偶联药物（ADC）在难治型乳腺癌疾病控制率97.3％
今日，阿斯利康和第一三共（Daiichi Sankyo）公司联合宣布，双方共同开发的抗体偶联药物（ADC）[fam-] trastuzumab deruxtecan（DS-8201），在治疗HER2阳性转移性乳腺癌患者的关键性2期试验DESTINY-Breast01中，达到主要研究终点。新闻稿指
转移性乳腺癌患者能否停用曲妥珠单抗
对于HER2阳性晚期乳腺癌患者，曲妥珠单抗治疗可能许多年保持肿瘤完全缓解。那么如果影像学检查（例如造影剂增强CT、造影剂增强MRI、18F-FDG-PET-CT或同位素骨扫描）保持完全缓解，能否停用曲妥珠单抗？ 2019年9月6日，施普林格·自然旗下《乳腺癌研究与治疗》在线发表荷兰阿姆斯特丹癌
辉瑞靶向抗癌药Talzenna获欧盟批准，治疗gBRCAm/HER2乳腺癌
美国制药巨头辉瑞（Pfizer）近日宣布，欧盟委员会（EC）已批准靶向抗癌药Talzenna（talazoparib），该药是一种口服聚ADP-核糖聚合酶（PARP）抑制剂，适用于作为一种单药疗法，用于治疗存在种系乳腺癌易感基因（gBRCA）1/2突变、HER2阴性局部晚期（LA）或转移性乳腺癌
剪接体靶向治疗诱发三阴性乳腺癌的抗病毒免疫反应
Cell | 肿瘤转录组中有不受调控的RNA剪接的迹象，例如内含子的异常保留、典型和选择性剪接的变异【1】。很多肿瘤的特性可导致这种失调，包括实体瘤和血液恶性肿瘤中RNA剪接因子的反复突变。非剪接体相关的致癌变异，如转录因子MYC的过度活化也可导致剪接失调，导致癌症细胞对剪接体高度依赖。因此
三阴性乳腺癌(TNBC)重磅新药！Orbis计划改善吉利德T生存
Trodelvy已在美国上市，是第一个显著延长TNBC患者总生存期(OS)的药物。在中国，Trodelvy上市申请已被纳入优先审评。 吉利德科学（Gilead）近日宣布，加拿大卫生部（Health Canada）已通过Orbis计划（Project Orbis）批准其靶向抗癌药Trodelvy
Immunomedics潜在重磅疗法sacituzumab－govitecan遭美国FDA拒绝
Immunomedics是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发基于单克隆抗体的疗法，用于癌症及其他严重疾病的靶向治疗。近日，该公司备受行业瞩目的抗体药物偶联物（ADC）sacituzumab govitecan（研发代码：IMMU-132）在美国监管方面遭遇当头一棒，美国FDA对该药治疗转移性
新一代ADC达到3期无进展生存期的主要终点
2021年6月8日，Byondis公司宣布其新一代在研抗体偶联药物（ADC）trastuzumab duocarmazine（SYD985）在3期临床研究TULIP中达到了无进展生存期（PFS）的主要终点。在经治HER2阳性不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌患者中，相比医生选择的疗法，该药使患者P
治疗眼眶转移性肿瘤的简介
一、眼眶转移性肿瘤的并发症： 原发肿瘤通过血道转移至肺、肝、骨、脑、皮下组织等部位引发的相应的临床症状。 二、眼眶转移性肿瘤的治疗： 1.局部切除 对于眼眶部肿瘤可局部切除，尽可能保留视功能。眼睑缝合，保护角膜。 2.放疗 血行播散的肿瘤多数已至晚期，根治比较困难，原则上采用放射治疗
转移性皮肤钙化病的治疗
对原发泛发性损害可试用依地酸钙钠(乙二胺四乙酸二钠)1g加入5%葡萄糖溶液中静脉滴注，每天1次，对伴高血钙的应限制钙盐摄入；伴高血磷的应限制磷质摄入，同时给予氢氧化铝凝胶，每天60ml，以减少磷的吸收。 局部单个损害可予以手术切除。有推荐在损害处皮肤上划一鱼口状切口翻起皮瓣，用磨牙钻将钙质搞碎
关于转移性肾癌的治疗介绍
转移性肾癌尚无标准治疗方案，应采用以内科为主的综合治疗。外科手术主要为转移性肾癌辅助性治疗手段，极少数患者可通过外科手术而治愈。 （1）手术治疗 切除肾脏原发灶可提高IFN-α或(和)IL-2治疗转移性肾癌的疗效。对根治性肾切除术后出现的孤立性转移瘤以及肾癌伴发孤立性转移、行为状态良好、低危险
发现有望根除侵袭性乳腺癌新方法
常规化疗通常不能够根除侵袭性乳腺癌，这是因为这种癌症在很早就发生肿瘤转移。三阴性乳腺癌（triple-negative breast cancer, TNBC）是一种极具侵袭性的乳腺癌亚型，当前没有靶向治疗方法。最近，人们已发现癌基因MYC在TNBC中增加表达，这就为开发新的靶向治疗策略来选择性
罗氏Tecentriq联合化疗获FDA批准非小细胞肺癌的一线治疗
瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq（atezolizumab）联合化疗（卡铂和Abraxane[Nab-Paclitaxel，白蛋白结合型紫杉醇]）一线治疗无EGFR和ALK基因组肿瘤畸变的转移性非鳞状非小细胞肺癌
阿斯利康与第一三共达成合作－正式进击ADC赛道
近日，阿斯利康宣布与第一三共针对trastuzumab deruxtecan(DS-8201)，一种抗体-药物偶联物(ADC)和潜在的新型癌症治疗靶向药物，签订了全球开发和商业化合作协议。通过此次合作，双方将加速和扩大DS-8201在乳腺癌和其他癌症领域的开发，并有可能重新定义临床治疗标准。双方
靶向CD70的异体CART细胞有望治疗转移性透明细胞肾细胞癌
由来自美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员领导的1期临床试验结果显示靶向CD70的异体嵌合抗原受体（CAR）T细胞（CAR-T）疗法ALLO-316在转移性透明细胞肾细胞癌（clear cell renal cell carcinoma, ccRCC）患者中的反应率和疾病控制率令人鼓舞,
AACR2023：靶向CD70的异体CART细胞有望治疗转移性肾细胞癌
由来自美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员领导的1期临床试验结果显示靶向CD70的异体嵌合抗原受体（CAR）T细胞（CAR-T）疗法ALLO-316在转移性透明细胞肾细胞癌（clear cell renal cell carcinoma, ccRCC）患者中的反应率和疾病控制率令人鼓舞,并且
AACR2023：靶向CD70的异体CART细胞有望治疗转移性肾细胞癌
由来自美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员领导的1期临床试验结果显示靶向CD70的异体嵌合抗原受体（CAR）T细胞（CAR-T）疗法ALLO-316在转移性透明细胞肾细胞癌（clear cell renal cell carcinoma, ccRCC）患者中的反应率和疾病控制率令人鼓舞,并且
凝集素RCAI与TNBC细胞系的结合强弱与其转移能力正相关
2015年3月，以广州博翀生物产品-凝集素芯片为核心的研究成果发表在Breast Cancer Research杂志，文章标题为“Lectin RCA-I specifically binds to metastasis-associated cell surface glycans in tr
凝集素RCAI与TNBC细胞系的结合强弱与其转移能力正相关
2015年3月，以广州博翀生物产品-凝集素芯片为核心的研究成果发表在Breast Cancer Research杂志，文章标题为“Lectin RCA-I specifically binds to metastasis-associated cell surface glycans in
罗氏肿瘤免疫疗法Tecentriq+化疗方案获欧盟CHMP推荐批准
瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布积极审查意见，推荐批准PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq（atezolizumab）联合化疗（卡铂和Abraxane[Nab-Paclitaxel，白蛋白结合型紫杉醇]）一线治疗EGFR和A
TROP2靶向疗法sacituzumab－govitecan展现强劲疗效
Immunomedics是一家临床阶段的生物制药公司，专注于开发基于单克隆抗体的疗法，用于癌症及其他严重疾病的靶向治疗。近日，该公司宣布，评估抗体药物偶联物（ADC）sacituzumab govitecan（研发代码：IMMU-132）治疗转移性三阴性乳腺癌（mTNBC）II期研究的更新数据已
复发/转移性乳腺癌标志物临床应用专家共识（一）
目前临床主要依据肿瘤的雌激素受体（ERα）、孕激素受体（PR）表达及人表皮生长因子受体2（HER2）扩增状态对乳腺癌进行分层管理，选择综合治疗方案。随着分子靶向和免疫药物在乳腺癌临床治疗中的应用，除了ERα、PR和HER-2外，乳腺癌相关基因1（BRCA1）/乳腺癌相关基因2（BRCA2）、PIK3
基因芯片技术有可能成为鉴别转移性与非转移性乳腺癌...
基因芯片技术有可能成为鉴别转移性与非转移性乳腺癌的标志物美国加利福利亚大学的学者们近日使用了一种新技术来检测高度转移性乳腺癌和非转移性乳腺癌之间所不同的标志物。这一成果发表在最近一期的“The American Journal of Pathology”上。 这项研究成果的重要性在于基因芯片技术的应