研究确定造成癌症的“罪魁祸首”,应对疗法进入试验阶段

最近一项通过分析48000份固体肿瘤样本的研究找到了癌症的致病机制,身体中用来防止DNA突变的修复机制出现故障就是造成癌症的罪魁祸首。DNA修复故障,也称为同源重组故障或HRD,来自乔治敦综合癌症中心的研究人员表示,很多种类型癌症研究中都出现HRD,其中包括,前列腺癌,乳腺癌,宫颈癌,子宫内膜癌以及更致命的两个类型:卵巢癌和神经胶质瘤。 研究人员表示:“我们已知BRCA突变患者是乳腺癌的高危人群,除此之外胰腺癌,卵巢癌,前列腺癌和其他癌症的患癌风险也更高。随着时间的推移,研究发现BRCA在DNA损伤修复过程中起着非常重要的作用。但是BRCA只是同源重组过程中的众多基因之一。” “我们正在进行的同源重组研究中,将确定其他基因,有的会推进治疗结果,也有的相反,确定以及利用这些基因将会大大提高癌症的治疗效果。” 在此次研究中,科学家分析对比了48000多份,来自20种不同种类实体肿瘤的样本,包括膀胱,乳腺癌,宫颈癌,肝癌和胆......阅读全文

循环肿瘤DNA片段更短小-有助开发液体活检新技术

  根据一项发表在国际学术期刊Plos Genetics上的最新研究,循环肿瘤DNA与正常游离DNA在长度上存在差别,据此或可利用病人血液帮助开发检测肿瘤DNA的液体活检新技术。  液体活检技术可以从血液中发现和诊断癌症,还可以帮助监测癌症复发,评估治疗效果,但是这项技术仍然存在监测灵敏度的问题,大

Nature故事:他用DNA测序技术,让百年肿瘤“变废为宝”

  在伦敦大奥蒙德街儿童医院地下室的档案库里,存放着一些“宝贵”病历。癌症研究人员Sam Behjati希望能够利用这些资源开启未来的研究。5月2日,他和他的同事发表了一些成果,这些成果来自前个世纪3份儿童肿瘤样本的基因组序列。这则故事也于5月11日被Nature网站报道。  这些有历史意义的细胞有

百余根硅纳米线阵列监测循环肿瘤DNA

  近日,杭州电子科技大学副教授李杜娟通过引入高效能晶体管生物传感器,在癌症早期诊断以及术后监控上取得新进展。相关研究成果发表于《生物传感器和生物电子》Biosensors and Bioelectronics。 生物传感器是一类用于检测特定分析物的分析设备,通常由生物识别元件、换能器和电子检测

新的DNA分析技术可加速肿瘤等疾病的诊断

  目前,麦吉尔大学和Génome Québec创新中心的研究人员,实现了一项技术突破,可为癌症和各种产前情况带来更快速的诊断。  发表在本周《PNAS》杂志的这篇论文中,麦吉尔大学物理系的Sabrina Leslie和Walter Reisner教授及其Génome Québec创新中心的合作者R

DNA之父沃森惊天逆转:基因不是肿瘤治疗终极武器

  1953年,詹姆斯·沃森(James Watson)和弗朗西斯·克里克(Francis Cric)发现了DNA双螺旋的结构,开启了分子生物学和精准医学时代的大门。  时隔65年,精准医疗已经进入快速发展的轨道,然而,90岁高龄的沃森来到中国,却带来了颠覆式的主张—— 基因治疗并非癌症治疗的终极出

循环肿瘤DNA片段更短小-有助开发液体活检新技术

  根据一项发表在国际学术期刊Plos Genetics上的最新研究,循环肿瘤DNA与正常游离DNA在长度上存在差别,据此或可利用病人血液帮助开发检测肿瘤DNA的液体活检新技术。  液体活检技术可以从血液中发现和诊断癌症,还可以帮助监测癌症复发,评估治疗效果,但是这项技术仍然存在监测灵敏度的问题,大

科学家开发工程化细菌用于检测肿瘤DNA

  人们应用合成生物学手段已开发出精密的细胞生物传感器,可用于检测人类疾病。然而,生物传感器尚未被设计用于检测特定的细胞游离DNA序列和突变。美国加州大学圣迭戈分校等机构合作开发一种工程化细菌,可检测活体中肿瘤DNA。该研究成果于近日发表在《Science》杂志上,题为:Engineered bac

Nat-Commun:发现DNA包装蛋白和肿瘤发展之间的关系

  来自奥塔哥大学的科学家已经发现了两种蛋白质的三维结构,为为什么一些人会患上某些特殊的癌症提供了答案。  在一项最新发表在《Nature Communications》上的研究中,一个由奥塔哥大学生物化学系Peter Mace博士领导的研究团队揭示了人体内控制DNA包装的蛋白质——BAP1和ASX

Science子刊公布癌症液体活检成果:评估肿瘤DNA片段大小

  液体活检已经成为了癌症检测的一大热门词汇,许多液体活检都是通过循环肿瘤DNA(ctDNA)进行检测,ctDNA就是肿瘤细胞遗传物质脱落后进入血液的碎片。  来自剑桥大学的科学家们建立了一种新方法,通过分析ctDNA的大小,在血液中检测难以追踪的肿瘤DNA(又称ctDNA),这种方法可提高对罹患脑

DNA甲基转移酶与肿瘤的形成和变异

  DNA甲基化有其重要的生物学上的意义,他的作用表现在控制基因表达,维护染色体的完整性(integrity)和调节DNA重组的某些环节。DNA甲基化可通过影响癌基因和抑癌基因的表达以及基因组的稳定性而参与肿瘤形成。然而,经过大量试验、研究证实,DNA甲基化是由DNA甲基转移酶(DNMT)催化发生并

华裔专家团队开发出基因试纸,可高效检测病毒、肿瘤DNA

  近日,美国《科学》杂志上发表了一项美国布罗德研究所华裔专家张锋团队的一项研究成果。论文显示,张锋团队研究出了一种“基因试纸”,可以用于检测病毒、肿瘤DNA(脱氧核糖核酸)等核酸物质,具有低成本、方便、高效等特点。  论文中介绍,只需要将“基因试纸”浸入处理过的样品,一条线就会显示出是否检测到靶分

NEJM:循环肿瘤DNA监测转移性乳腺癌潜力巨大

  转移性乳腺癌的治疗需要监测肿瘤负荷以明确治疗应答,并且还需要改善生物标志物,如癌抗原15-3(CA 15-3)和循环肿瘤细胞。这类生物标志物已得到广泛研究。然而,对于乳腺癌,携带有肿瘤特异性变异的循环游离细胞DNA(循环肿瘤DNA)尚未得到充分的研究,或尚未与其他循环生物标志物进行比较。英国

Nature-Materials:基于DNA纳米机器的肿瘤疫苗研究新进展

  近日,国家纳米科学中心研究员丁宝全课题组在DNA纳米机器用于精准化智能化肿瘤疫苗研究中获进展。相关研究成果以A DNA nanodevice-based vaccine for cancer immunotherapy为题,发表在Nature Materials上。  恶性肿瘤是危害人类健康的重

测序-100-万肿瘤-DNA!液体活检新锐获投-3.6-亿美元

  5月12日,世界领先的综合性液体活检公司之一 Guardant Health 宣布了一项雄心勃勃的目标,即在五年内对一百多万名癌症患者的肿瘤 DNA 进行测序。Guardant Health 预计这些来自“Guardant 1 Million”项目的数据可以推动癌症持续护理的根本性进步,并加速基

关注耐药性,DNA损伤与肿瘤领域有新进展

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/12/514643.shtm12月21日,同济大学医学院/附属东方医院袁健教授课题组揭示了减数分裂重组蛋白11(MRE11)蛋白乳酸化修饰在代谢介导肿瘤耐药中的关键作用,并为靶向DNA修复联合化疗治疗肿瘤提供了

肿瘤细胞外囊泡DNA分子逻辑运算研究获进展

  近日,中国科学院国家纳米科学中心孙佳姝课题组与上海交通大学教授韩达课题组、中国人民解放军总医院第五医学中心教授张少华合作,在肿瘤细胞外囊泡DNA分子逻辑运算与乳腺癌分子分型研究方面取得进展。相关研究成果以Molecular Identification of Tumor-Derived Extr

循环肿瘤DNA为难治性前列腺癌提供线索

前列腺癌是西方国家老年男性常见的癌症。许多患有前列腺癌的男性死于其他原因,而不知道自己身患癌症。多数前列腺癌生长非常缓慢,不会引起症状,但有些癌症是侵袭性的,生长和扩散的速度很快。然而,医生往往无法判断哪种前列腺癌是侵袭性的。近日,加拿大英属哥伦比亚大学领导的研究团队表明,血浆中循环肿瘤DNA的“年

DNA甲基转移酶与肿瘤的形成和变异

  DNA甲基化有其重要的生物学上的意义,他的作用表现在控制基因表达,维护染色体的完整性(integrity)和调节DNA重组的某些环节。DNA甲基化可通过影响癌基因和抑癌基因的表达以及基因组的稳定性而参与肿瘤形成。然而,经过大量试验、研究证实,DNA甲基化是由DNA甲基转移酶(DNMT)催化发生并

DNA甲基转移酶与肿瘤的形成和变异

  DNA甲基化有其重要的生物学上的意义,他的作用表现在控制基因表达,维护染色体的完整性(integrity)和调节DNA重组的某些环节。DNA甲基化可通过影响癌基因和抑癌基因的表达以及基因组的稳定性而参与肿瘤形成。然而,经过大量试验、研究证实,DNA甲基化是由DNA甲基转移酶(DNMT)催化发生并

DNA甲基转移酶与肿瘤的形成和变异

DNA甲基化有其重要的生物学上的意义,他的作用表现在控制基因表达,维护染色体的完整性(integrity)和调节DNA重组的某些环节。DNA甲基化可通过影响癌基因和抑癌基因的表达以及基因组的稳定性而参与肿瘤形成。然而,经过大量试验、研究证实,DNA甲基化是由DNA甲基转移酶(DNMT)催化发生并维持

昆明动物所揭示线粒体DNA种系突变对肿瘤易感性的影响

  线粒体DNA(mtDNA)在肿瘤发生发展中的作用多年来备受关注。前期研究揭示,大部分肿瘤细胞mtDNA体细胞突变很可能都是由于其线粒体氧化磷酸化功能限制降低而产生的副产品。而mtDNA种系突变不仅存在于肿瘤组织,同样也存在于正常组织中。但是目前仍不清楚肿瘤细胞mtDNA种系突变是否和体细胞突变的

一周资讯回顾:他用DNA测序技术,让百年肿瘤“变废为宝”

  国内资讯  重磅!《“十三五”生物技术创新专项规划》发布,基因测序、免疫疗法、AI等“被点名”  5月10日,据科技部官网消息,按照《中华人民共和国国民经济和社会发展第十三个五年规划纲要》、《国家创新驱动发展战略纲要》、《“十三五”国家科技创新规划》等的总体部署,为加快推进生物技术与生物技术产业

PD1联合DNA疫苗:PDL1表达提高,80%肿瘤缩小

  PD-1治疗自2015年以来一直都是人们讨论的热点,适应癌种广、能持续有效、副作用比化疗小,唯一的毛病就是有效率低——有什么办法可以增加PD-1的有效率,让单药治疗无效的患者变得有效呢?  众多PD-1联合疗法层出不穷,之前,咚咚已经报道过PD-1的得力助手——AM0010,通过强化肿瘤免疫而强

SUMO化修饰通过调控相分离影响DNA修复和肿瘤耐药的机制

  DNA作为遗传信息的主要载体,其结构的完整与功能的完善对于维持基因组的稳定性和保障生命体正常生理活动具有重要意义。不同类型的DNA损伤修复对于维持基因组稳定性至关重要,针对最严重的DNA双链断裂损伤(DSB),细胞主要通过非同源末端连接(NHEJ)与同源末端重组(HR)进行修复。  泛素E3连接

科学家首次解析肿瘤染色体外DNA的环状结构与功能

  早期研究认为肿瘤中大量扩增的原癌基因存在于染色体上。2017年,来自美国加州大学圣迭戈分校的Paul Mischel教授团队在Nature杂志上指出,它们是以染色体外DNA(extrachromosomal DNA,ecDNA)的形式存在的,但ecDNA的结构和功能一直缺乏直接的证据。  201

华大基因应用粪便DNA甲基化检测技术,赋能肿瘤检测

  在浙江宁波,一家庭父子三人接连查出肠癌,其接诊医生团队通过分析他们的家族史和基因检测结果,最终确认致病原因为林奇综合征,即遗传性非息肉病性结直肠癌。医生解释称,大多数林奇综合征患者是从父母遗传而来的,在该病的遗传模式下,即使只有一个基因突变也可能增加患此病的风险。如果夫妻一方携带突变基因,则每个

阻断DNA修复的新药物能够提高肿瘤细胞对化疗的敏感性

  铂类等许多化疗药物通过破坏DNA来杀死癌细胞。然而,一些肿瘤可以通过依赖DNA修复途径来抵抗这种损伤,从而对化疗产生耐药性。来自麻省理工学院和杜克大学的研究人员发现一种可阻断这种修复途径的化合物,当用这种化合物和顺铂联合治疗荷瘤小鼠时,肿瘤比单用顺铂治疗的肿瘤明显缩小。该研究结果于6月4日发表于

DNA探针用于检测流体剪切力促进肿瘤细胞和细菌的粘附

近年来研究发现肿瘤与微生物之间存在深入联系,除了免疫相互作用外,哺乳动物细胞和细菌之间还存在其他各种相互作用,如肠道微生物会诱导乳腺癌的发生。因此研究癌症细胞和细菌之间的相互作用对于肿瘤的发生与治疗具有重要意义。其中,肿瘤细胞对细菌识别的机械传感机制在炎症和吞噬作用中起重要作用。但是目前在流体剪切力

JAMA-Oncology:利用循环肿瘤DNA可预测非转移性结直肠癌

  两个独立的研究团队近日发现,利用循环肿瘤DNA(ctDNA)可预测非转移性结直肠癌的预后和复发。这些研究成果于本周发表在《JAMA Oncology》杂志上(影响因子20.87)。  在第一项研究中,美国、澳大利亚以及瑞典的研究人员关注了58名在瑞典医院接受过切除手术的I/II/III期结直肠癌