Nature:乳腺癌异质化很早即出现
乳腺癌是一类高度异质性肿瘤，组织学形态和基因组差异都显多样化。目前基于乳腺癌基因表达谱分析提出的乳腺癌基因分型，包括luminal A, Luminal B, ERBB2+, basal-like和normal-like等亚型。尽管除了常规病理组织学检查还有对ER, PR, HER2/ERBB2等分子标记物的基因检测，但是本研究之前人们还无法认识到乳腺癌在细胞背景发生的早期现象。Nature在2015年12月10号的周刊报导了Connie Eaves及同事显示从正常人的乳腺组织中分离出的并用单个原癌基因KRAS诱导的基底细胞和乳腺祖细胞能在免疫缺陷型的小鼠产生连续的移植、多克隆，而且不到8周就产生浸润性的导管肿瘤。 通过包含KRAS、PIK3CA和TP53突变的cDNA慢病毒转染，移植后组织病理学和免疫组织化学检验，DNA条码检测(通过一段短的标准DNA 片段实现物种的快速、准确和标准化鉴定)，定量PCR和miRNA提取和......阅读全文
Nature:乳腺癌异质化很早即出现
乳腺癌是一类高度异质性肿瘤，组织学形态和基因组差异都显多样化。目前基于乳腺癌基因表达谱分析提出的乳腺癌基因分型，包括luminal A, Luminal B, ERBB2+, basal-like和normal-like等亚型。尽管除了常规病理组织学检查还有对ER, PR, HER2/ERBB2
Nature:－乳腺癌异质化很早即出现
乳腺癌是一类高度异质性肿瘤，组织学形态和基因组差异都显多样化。目前基于乳腺癌基因表达谱分析提出的乳腺癌基因分型，包括luminal A, Luminal B, ERBB2+, basal-like和normal-like等亚型。尽管除了常规病理组织学检查还有对ER, PR, HER2/ERBB2
能力本位教育：同质化还是异质化？
上世纪中后期，伴随着二战的结束以及国际秩序的恢复，在世界范围内，众多崭新的教育思想频出，其中一些教育思想直到今天还在深刻影响着教育的改革与发展。这其中，就包括了能力本位教育（Competency Based Education, CBE）。在当前我国对于学生能力素质教育愈加重视的背景下，这种教育
乳腺癌的基因检测有哪些
乳腺癌的基因检测首先是BRCA1和BRCA2，BRCA1和BRCA2是现在最主要的基因检测，其他还有HER2（HER2过表达型）。在基因检测里最有意义的是BRCA1和BRCA2，如果它们有突变会影响乳腺癌的发生。BRCA1和BRCA2检测的结果是以白人为基础的，最明显是阿肯色州犹太人，来源于东欧
乳腺癌BRCA基因检测有用吗？
这个问题可以从两个角度回答：1. BRCA 基因检测值不值得做？2. 如果发现了BRCA突变，预防性乳腺切除手术值不值得做？ 1. BRCA 基因检测值不值得做？ 这个问题的回答是肯定的：值得！现在有很多基因检测，但是能够跟治疗措施相呼应的不多，很多基因检测的结果，只是告诉发生癌症的
吐唾液可检测乳腺癌基因风险
唾液取样进行基因检测，可发现自己有无携带乳腺癌易感基因——brca1和brca2，并结合生活方式和饮食习惯等评估乳腺癌风险。记者获悉，中国妇女发展基金会女性肿瘤预防基金正与全国30多家三甲医院合作，为全国万名女性免费测试与乳腺癌发生最为相关的基因突变点，希望建立中国女性特有的乳腺癌基因图谱。
基因检测商业化待考
曾经高端大气的基因检测，如今随着费用的降低逐步融入到大众的生活。不论是孕产妇、新生儿、癌症病人甚至每一个普通人，都或多或少会接触到它。 今年两会也出现了多项与基因检测相关的提案，全国人大代表、泰州市委常委陆春云建议，加强基因检测在肿瘤学上的应用，将靶向治疗基因检测纳入肿瘤特效药医保支付范围；
DNA甲基化检测或可帮助预测乳腺癌复发
发表在今天《临床实验胚胎学》杂志上的新研究表明有一种简单的血液测试方法可以确定癌症侵犯其他器官如肺、骨头或大脑等疾病复发的风险。这样的测试对改善所有类型的女性乳腺癌会产生深远影响，这种疾病会影响八分之一的女性。 在研究中，翻译基因组学研究院(TGen)的研究人员确定了21 DNA甲基化热点——
基因组检测让部分乳腺癌无需化疗
美欧多国研究人员日前在新一期《新英格兰医学杂志》上报告说，基因组测试可以识别出部分早期乳腺癌患者复发风险低，术后无需化疗。这一方法可用来预测癌症患者的生存情况，为医生和患者选择治疗方案提供依据。 欧洲9国近6700名乳腺癌早期患者在接受手术治疗后，研究人员采用一种名为MammaPrint的方法
基因检测市场化－500－美元基因检测引－FDA－担忧
本月初，美国食品药品监督管理局致信 DNA4Life、Interleukin Genetics 和 DNA-CardioCheck 公司，指出这三家公司未获批准，私自向消费者提供医学检测服务。由于某些检测服务完全跳过医生，FDA 对这些公司如何利用 NDA 测试提供健康信息表示担忧。 DNA
基因检测商业化要谨慎
今年“双十一”，有不少公司将基因检测套餐打折促销，并宣称可以测“智商”“天赋”等，吸引不少网民抢购。一家公司推出499元基因检测套餐，可以进行祖源分析、运动基因、营养代谢、健康风险等检测。此检测套餐所附属的推文在一天内阅读量爆“10万+”，300个检测套餐被抢空。 基因检测是精准医疗的一项重点
“乳腺癌多基因检测”技术ZL实现成果转化
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/2/493946.shtm 中新网上海2月16日电 (陈静 王广兆)乳腺癌高居中国女性恶性肿瘤发病率榜首。16日，中国专家自主研发的“乳腺癌多基因检测”技术ZL成功实现成果转化，签约总价高达3100万元(人
早期基因检测有助乳腺癌高风险人群获益
个人如何规划乳腺癌筛查？有关专家指出，应该重视“乳腺癌风险评分”，利用早期基因检测等手段，帮助乳腺癌高风险人群从中获益。 上海市抗癌协会近日发布的《居民常见恶性肿瘤筛查和预防推荐》中，明确了如伴有“未育或≥35岁初产妇”、“月经初潮≤12岁，或行经≥42年的妇女”、“一级亲属在50岁前患乳腺癌
JAMA子刊：多基因测序改善乳腺癌的检测
斯坦福大学、密歇根大学等机构的研究人员通过一项大型的回顾性群体研究发现，与传统的BRCA1和BRCA2检测相比，对乳腺癌患者的多基因检测让致病变异的检测率提高了一倍，但不会增加预防性的乳腺切除术。这项成果发表在《JAMA Oncology》上。 这项研究由斯坦福大学医学院的Allison Ku
三阴性乳腺癌诊断有了“智能方案”
“仅通过乳腺癌患者增强磁共振影像资料，无需穿刺，便可精准预测三阴性乳腺癌的分型分类；基于数字病理图像构建的神经网络模型，通过一张小小的病理HE染色切片，数小时便可明确三阴性乳腺癌分子分型和关键治疗靶点……” 近日，复旦大学附属肿瘤医院精准肿瘤中心主任、乳腺外科主任邵志敏教授团队和合作者一起，通
华大基因－2015年实现基因检测保健大众化
昨日，武汉华大基因首次媒体见面会宣称，2015年，可从技术层面实现从人类基因到人人基因的转变，民众花不到1万元即可享受个体基因组检测服务。 据介绍，近年来，药物不合理使用以及药物不良反应成为社会关注的焦点，而通过基因检测可以指导临床用药，做到药尽其用，规避药物不良反应。此外，通过对基因的测
单细胞western－blot解析乳腺癌发生过程的细胞异质性
乳腺癌起源于乳腺上皮细胞，原因是乳腺上皮细胞发生基因改变，导致随后组织稳态丧失。科学家们经过大量研究将乳腺上皮细胞分为几个不同的亚群，但依然无法完全了解上皮细胞异质性和分化谱。 加州大学欧文分校（University of California, Irvine）的科学家，在最新一期Na
初创企业誓要降低乳腺癌基因风险检测费用
位于加利福尼亚州伯林盖姆市的一家名为Color Genomics的初创公司宣布，将提供乳腺和卵巢癌风险的基因检测技术—这与促使安吉丽娜·朱莉（Angelina Jolie）通过手术切除乳腺和卵巢所采用的基因检测技术相同—而费用仅为现行主要采用的检测费用的十六分之一。 “我们希望这种检测能够更加
多少钱做一次乳腺癌基因检测
歌手姚贝娜的去世，让乳腺癌——这种被称作“红颜杀手”的疾病，以及如何有效地防治乳腺癌这一问题，再次引起了公众的关注和热议。 或许值得庆幸的是，奥斯卡影后安吉丽娜·朱莉早在两年前，就通过基因检测和相应的切除手术，将自己患乳腺癌的风险大大降低。 “我自身携带了一种错误的基因—BRCA1，我的医生
基因检测帮助乳腺癌患者避免不必要的化疗
美国托马斯杰斐逊大学医院的研究人员发现，确定乳腺癌分子亚型的基因检测能带来更精确的预后，从而为最佳治疗方案提供宝贵的指导。领导这项研究的是杰斐逊乳腺护理中心的主任Massimo Cristofanilli医学博士。 Cristofanilli博士及其同事认为，Agendia公司推出的M
NEJM：乳腺癌21基因表达检测的前瞻性验证
既往使用前瞻性回顾设计（包括档案肿瘤样本）的研究显示，基因表达分析可为患者的预后提供有用的临床信息。然而，一项高质量的前瞻性实验研究证实了生物标志物的临床有效性和实用性。 该前瞻性试验中，研究共纳入了激素受体阳性、人表皮生长因子受体2型（HER-2）阴性、腋淋巴结转移阴性的乳癌患者，其中患者
PDX模型的好帮手——BNDG®小鼠
随着医学的不断发展，人们对肿瘤的认识越来越深入，同时对肿瘤模型的要求也越来越高。PDX (Patient-derived xenograft )模型，由于其更贴近病人的肿瘤遗传特性和异质性(Fig 1)，不断受到药企和科研院所的青睐。然而PDX模型因为在构建过程中受制于异源移植物免疫反应，所以免
PDX模型的好帮手——BNDG®小鼠介绍
随着医学的不断发展，人们对肿瘤的认识越来越深入，同时对肿瘤模型的要求也越来越高。PDX (Patient-derived xenograft )模型，由于其更贴近病人的肿瘤遗传特性和异质性(Fig 1)，不断受到药企和科研院所的青睐。然而PDX模型因为在构建过程中受制于异源移植物免疫反应，所
单细胞western－blot解析乳腺癌发生过程的细胞异质性研究
乳腺癌起源于乳腺上皮细胞，原因是乳腺上皮细胞发生基因改变，导致随后组织稳态丧失。科学家们经过大量研究将乳腺上皮细胞分为几个不同的亚群，但依然无法完全了解上皮细胞异质性和分化谱。加州大学欧文分校（University of California, Irvine）的科学家，在最新一期Nature Com
基因检测:－让个性化医疗成为现实
“对症下药”，其最基本的含义就是针对病症下药，但技术的发展或许会让这个古老的词汇，至少在医学领域，发生一些变化。生物学同医学的融合以及基因检测技术的发展或许会让医疗领域对症下药，逐渐发展成对“人”下药——这就是近年来医学领域大热的个性化医疗。 通俗地说，现阶段所能看到的个性化医疗的价值是：
－基因检测：点亮个体化医疗前行之路
日前，罗氏诊断宣布其KRAS基因突变检测已获中国食品药品监管总局批准上市。该检测通过对KRAS基因突变状态的识别，帮助医生选择适合患者基因特质的治疗方案，为转移性结直肠癌的靶向治疗提供依据，推进个体化医疗。 目前，国内企业也纷纷推进个体化医疗向临床应用的发展。业内人士指出，个体化医疗已经成为国
乳腺癌精准治疗：多基因检测风起云涌后能否平稳落地？
乳腺癌这种疾病给我们的身体带来的危害还是比较大的，那么平时的时候出现乳腺癌这种疾病的话，我们应该如何做才能够保证我们女性朋友们的身体更加的健康呢？对于这种世界性的疾病，我们应该如何治疗才能够最重要的就让我们一起来了解一下。 我们知道，乳腺癌是一种高度异质性疾病，即便是临床分期及病理分级相同的患
基因检测需要场景化产品？不，是场景化数据服务
技术门槛高 36 氪：目前，基因检测领域出现了众多创业公司，决定各家成败的主要因素是什么？ 罗奇斌：基因行业的特殊性决定了企业的生存与发展不是拼用户、售量，而是技术创新。不难发现，基因行业的领导者大部分都是博士，高学位行业表明企业发展的指标将转移为技术创新能力。所以这样的高门槛，让基因数据分
15分钟诊断乳腺癌基因！2－nm“金”桥革新基因检测！
以乳腺癌基因诊断为代表，单点突变的识别诊断意义重大！ 在医学检测中，乳腺癌的基因诊断变得愈发重要。中国乳腺癌发病率的增速是全球平均增速的两倍，发病率列世界第一；乳腺癌发病和死亡分别位居我国女性恶性肿瘤发病和死亡的第1位和第5位。在世界范围内，女性乳腺癌的发病率仅次于肺癌，而带有突变基因的人群要比普
荧光原位杂交在实体肿瘤学方面的应用介绍
在FISH技术之前的所有测定基因扩增的方法，都是采用经典的分子生物学方法，与FISH相比，这些方法不仅费时费力，而且也不能在细胞水平上观察到基因扩增的状态。FISH技术更大的优点是可以在间期细胞核上观察到DNA扩增的直接证据，而且间期细胞核所显示出的扩增DNA荧光信号的数量多少及荧光强度常与DN