梯瓦新型哮喘吸入器获美国FDA批准
近日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了梯瓦制药旗下的新型QVAR RediHaler吸入器，其内主要活性药物成分为二丙酸氯地米松HFA，可以用于哮喘患者的维持治疗。 梯瓦表示，传统的定量气雾吸入器（MDI）在用药前应注意剂量，明确一次给药揿压几下。与之不同的是，梯瓦的这一新产品就无需要进行人工的调节。 与QVAR（二丙酸倍氯米松HFA）相比，QVAR RediHaler中的活性药物成分是相同的，但其吸入的方式不同。此外，QVAR RediHaler在使用时无需摇晃或安装储物罐。 南加利福尼亚州医疗集团过敏和哮喘协会南加州研究助理医师主任Warner Carr博士说：“对于每天都需要控制病情的患者来说，适当的药物治疗是至关重要的。然而，有研究表明，大约76％的患者仍然无法正确使用吸入器，这无疑增加了他们哮喘病情继续恶化的风险。 Teva晚期发展负责人Tussah Shah补充说，“重要的是，我们发现了新的机会，不......阅读全文
梯瓦联手UCL开发新型脑成像技术
以色列的梯瓦制药在2015年可谓是动作频频。公司不久前宣布与英国飞利浦公司合作在以色列设立了一个新的医药技术孵化中心。最近梯瓦又将目光放在新型脑成像技术的研发和应用上。公司最近宣布将和伦敦大学学院合作开发脑成像技术以寻找与神经退行性疾病相关生物标记物的研究上。 研究人员据此将展开为期两年的先行
－梯瓦放弃Nuvigil抑郁症临床开发
全球最大的仿制药生产商梯瓦(Teva)，8月30日公布了Nuvigil(armodafinil)III期临床项目3个III期研究中最后一个研究的数据，该项目评价了Nuvigil作为一种辅助疗法用于治疗重度抑郁症和双相I型障碍的疗效。该项研究，在几个重要的次要终点取得了统计学意义显着差异，如响应速
－梯瓦抗癌药Synribo获FDA完全批准
梯瓦(Teva)2月13日宣布，白血病药物Synribo(Omacetaxine Mepesuccinate)获得了FDA的完全批准(fully approval)。FDA曾于2012年10月授予Synribo加速批准(accelerated approval)，用于对2种及以上酪氨酸激
梯瓦（Teva）中国:－在华市场布局从特药开始
国际仿制药巨头梯瓦准备在中国当下的医疗产业大变局中，以创新药为切入口探寻在中国的可持续发展。 梯瓦作为全球仿制药巨头，拥有超过1,800个仿制药产品。在中国，这家百年药企却选择以特药为切口，进入这个正蓬勃增长的全球第二大市场。为此，在今年的医保谈判前夕，E药经理人独家专访了梯瓦大中华区总经
梯瓦新型哮喘吸入器获美国FDA批准
近日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了梯瓦制药旗下的新型QVAR RediHaler吸入器，其内主要活性药物成分为二丙酸氯地米松HFA，可以用于哮喘患者的维持治疗。 梯瓦表示，传统的定量气雾吸入器（MDI）在用药前应注意剂量，明确一次给药揿压几下。与之不同的是，梯瓦的这一新产品就无需要进
CHMP建议批准梯瓦COPD和哮喘药DuoResp－Spiromax
梯瓦(Teva)2月21日宣布，药物DuoResp Spiromax获得了欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)的积极意见。CHMP建议批准DuoResp Spiromax，用于适合糖皮质激素和长效β2-肾上腺素受体激动剂组合疗法的慢性阻塞性肺病(COPD)和哮喘(ast
默沙东、诺和诺德、梯瓦比，谁是2017“裁员王”？
Fiercepharma网站最新消息显示，礼来的3500人裁员计划中，已经有将近2300人自愿接受了提前退休。9月份公布的3500人裁员计划目前正在“按部就班地执行中”。除了这2300人以外，“公司将决定在哪里继续削减成本与提高效率。”礼来新闻发言人通过邮件表示。比如，关闭和整合某些研发分中心。
梯瓦在美国推出首个偏头痛贴片Zecuity
仿制药巨头梯瓦（Teva）近日宣布，在美国推出偏头痛贴片Zecuity（舒马曲坦离子渗透经皮给药系统），该药于2013年获FDA批准用于成人有先兆或无先兆的急性偏头痛治疗，是FDA批准的首款也是唯一一款偏头痛贴片，该药作为一种非口服的差异化治疗选择，将成为偏头痛治疗领域一款改变游戏规则的药物。
梯瓦Cinqair(reslizumab)获FDA批准用于治疗危重型哮喘
近日，梯瓦呼吸疾病管线在美国监管方面传来重大利好消息，其人源化抗体Cinqair (reslizumab)获得FDA批准，用于18岁及以上重度哮喘患者的维持治疗。 Cinqair (reslizumab)以前已经获批与其它哮喘药物联用，用于已经接受过治疗、且具有严重哮喘史的患者。 Cinqa
梯瓦股价暴跌－FDA新政多米诺骨牌效应？
梯瓦（Teva，仿制药药企）在8月3日，股价下跌24%，其竞争对手迈兰制药（Mylan）的股价下跌6%，药品批发商美源伯根（AmerisourceBergen）下跌10%。药企Perrigo和Endo分别下跌5%和6%。自周四以来，康德乐（CardinalHealth）的股票已经下跌了10%。
梯瓦和IBM联手！或将改变药物创新和医疗护理格局？
近日，全球最大的仿制药公司梯瓦（TEVA）和信息行业的领导者IBM就扩大合作范围达成了协议，二者将联手利用IBM最新的沃森计算系统来进行新药开发和慢性病管理。这将会改变目前药物创新和医疗护理格局吗？ 据悉，它们的合作范围主要包括两大块：一是数据驱动的老药新适应症开发项目，二是慢性疾病主动管理项
7大畅销药受竞争威胁－梯瓦挺进药企Top10
近日，EvaluatePharma发布了全新的2017年全球制药业前瞻报。其中2017年全球畅销药Top10榜单中出现新面孔，生物类似药威胁着7大畅销药。 以下几点值得关注： 辉瑞（Pfizer）依旧牢牢占据制药行业老大地位，2017年其全球处方药与OTC的销售额预计接近500亿美元； 阿
梯瓦Austedo治疗抽动秽语综合征注册II/III期临床失败！
梯瓦制药（Teva Pharma）近日公布了II/III期ARTISTS 1和III期ARTISTS 2试验的结果。这两项试验在中度至重度抽动秽语综合症（tourette syndrome，TS）儿科患者中开展，结果显示，与安慰剂相比，Austedo（deutetrabenazine，片剂）未能
梯瓦$8.25亿收购Labrys公司获偏头痛药物LBR101
以色列仿制药巨头梯瓦（Teva）6月3日宣布，已与美国生物技术公司Labrys Biologicals签署了一项最终收购协议。根据协议，梯瓦将支付2亿美元的前期付款，以及高达6.25亿美元的里程碑或然付款。此次收购，梯瓦将获得一种慢性发作性偏头痛药物LBR-101，该药目前正处于IIb期临床，预
梯瓦$8.25亿收购Labrys公司获偏头痛药物LBR101
以色列仿制药巨头梯瓦（Teva）6月3日宣布，已与美国生物技术公司Labrys Biologicals签署了一项最终收购协议。根据协议，梯瓦将支付2亿美元的前期付款，以及高达6.25亿美元的里程碑或然付款。此次收购，梯瓦将获得一种慢性发作性偏头痛药物LBR-101，该药目前正处于IIb期临床，预
梯瓦慢性偏头痛预防药Fremanezumab获积极临床3期结果
5月31日，梯瓦（TEVA）制药公布称：用于研究Fremanezumab预防慢性偏头痛的临床3期试验HALO取得了积极的试验结果，无论是按月还是按季度的给药方案，均达到了主要研究终点和次要研究终点。 在这项慢性偏头痛临床研究中，相比安慰剂治疗，接受Fremanezumab治疗的患者，在初次给药
全球最大仿制药生产商梯瓦制药本月或将任命新CEO
据报道，全球最大仿制药生产商以色列梯瓦制药工业公司(NYSE：TEVA)将于本月任命埃雷兹-魏戈德曼(ErezVigodman)为首席执行官。 该报道援引匿名消息来源称，梯瓦制药将于1月13日在旧金山举行的摩根大通(58.66,0.45,0.77%)医疗保健大会上(JPMorganHeal
梯瓦公布预防偏头痛CGRP抑制剂最新IIIb期临床结果
梯瓦（Teva）制药12月17日公布了IIIb期临床研究FOCUS的积极结果，该研究评估了fremanezumab在成人患者中预防性治疗偏头痛的有效性和安全性。 FOCUS研究是一项多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照研究，通过与安慰剂对比，评估fremanezumab按季度和按月治疗的疗效
梯瓦归还多发性硬化症潜在重磅药权利－14年研发努力泡汤
在经历长达14年的研发，以色列制药巨头梯瓦（Teva）终将处于III期临床开发的口服药物laquinimod归还给了瑞典制药公司Active Biotech。根据后者近日发布的一份声明，该公司已从梯瓦手中重新获得了laquinimod的全球开发和商业化权利，原因是梯瓦不愿继续推进该药物的临床开发
梯瓦不致成瘾性阿片止痛药Vantrela－ER获FDA专家委员会批准
近年来，FDA愈发关注阿片类止痛药成瘾问题。今年3月份，FDA发表新指南，决定限制阿片类止痛药的使用，杜绝滥用。FDA在黑框警告中表示，阿片类止痛药的严重风险包括误用、滥用、成瘾、过量以及死亡。此外上月底，FDA批准了首个植入性丁丙诺啡Probuphine，帮助治疗阿片类止痛药、海洛因等阿片类药
参考瓦
参考瓦 在反射测量中需要使用参考瓦，对于漫反射测量推荐使用WS-2参考瓦，对于镜面反射则推荐使用RS-2参考瓦。 WS-2白参考瓦由白色漫反射材料PTFE制成，可以满足对漫反射率要求很高的领域。WS-2大多被用于色度学应用，这类应用要求在反射测量时先测参考信号。由于PTF
干旱或导致赫梯帝国毁灭
赫梯帝国位于半干旱的安纳托利亚中部地区，曾是古代世界的强盛力量，繁荣了5个世纪，直至公元前1200年崩溃。美国科学家发现，安纳托利亚地区在公元前1198~1196年发生的一次重大干旱，可能是赫梯帝国崩溃的重要因素。这些发现表明，极端气候变化可能使人群超出其适应极限和数百年抵御危机的实践。相关研究近日
参考瓦参数
技术数据 WS-2RS-2材料 漫反射PTFE材料BK7 带 Al+MgF2 镀膜最高温度 280 °C80°C参考瓦尺寸 32 mm直径 / 10 mm厚32 mm直径 / 1mm厚外罩 38 mm 直径, 黑色PVC, 带红色氧化铝
最大仿制药企怎么把一粒药卖上17年长盛不衰？
2013年，梯瓦在全球制药公司排名中位列第11，市值近600亿美元。这个来自小国以色列的公司，已经从百多年前靠骆驼和毛驴往巴勒斯坦各地运输药品转身为如今通过全球74个工厂生产制剂，一年可以生产710亿粒药片和胶囊，占到美国处方量的13%，同时拥有英法德三大欧洲市场的医药帝国。 以仿制药闻名于世
麦肯锡：中国药品研发创新如何从第三梯队迈向第一梯队
在第八届中国医药企业家年会暨2016医药产业创新论坛上，麦肯锡全球董事合伙人王锦和周高波用数据和调查回答了这些问题。 中国研发创新仍在第三梯队 纵观全球的医药产业格局，任何一个有竞争力，有生命力的医药创新产业的背后一定有一个很健康的良性循环的医药创新生态系统。医药行业有着投资大、周期长、风险
参考瓦订购信息
Ordering InformationWS-2 白参考瓦WS-2-GEM 带孔的白参考瓦，用于宝石测量RS-2镀Al+MgF2的镜面反射标准, 200-1100nmRS-2-CALNIST 可溯源的校准后的镀Al+MgF2的镜面反射标准, 250-1100nm
中国创新缘何跃入第一梯队
中国对人力资本和研发投入的绝对值排名全球第二。 日前，世界知识产权组织在纽约发布了2018全球创新指数报告（GII），中国的全球排名从去年的第22位上升到今年的第17位，是唯一一个进入全球创新指数前20名的中等收入国家。 在世界知识产权组织中国办事处举行的2018全球创新指数报告圆桌会
bioradT100梯度pcr操作说明
运行仪器将 伯乐T100梯度pcrT100 从包装箱内取出，接通电源。打开位于机器后部的 Power 键。开机后 T100 会自动运行快速的自我检测，测试成功后会自行显示主菜单。伯乐T100梯度pcr设置日期和时间首先确认时间系统设置为您所在的时区。1. 在主菜单内，点击 Tools-Setting
叠瓦癣的检查
鳞屑真菌检查易发现多数纵横交错类关节菌丝，培养时可分离出典型的同心性癣菌。 病理组织显示慢性炎症，无特异性，与其他皮肤癣菌不同，叠瓦癣不但侵入表皮角质层，而且侵入棘层，导致两层分离。
叠瓦癣的介绍
叠瓦癣(tinea imbricate)又名涡纹癣[1]。本病皮损呈特异性同心环状排列，状如涡纹或叠瓦，故名。