第四军医大学《FASEBJ》发现血小板新功能

2月7日,美国实验生物学联合会会刊The FASEB Journal杂志在线发表了题为“Platelets directly regulate DNA damage and division of Staphylococcus aureus”的研究论文,报道了高纯化血小板对金黄色葡萄球菌的直接抑制作用和机理。 经典血液学理论认为,血小板在机体止血过程中发挥关键作用,近年来发现血小板也参与新生血管形成以及天然免疫应答等过程。尽管有研究证实血小板可促进巨噬细胞、中性粒细胞等发挥吞噬、杀伤细菌功能,但关于血小板的直接抑菌作用及机制并不清楚。 该发表的论文中,研究者利用分离、纯化的人血小板和小鼠血小板,体外分别直接作用于金黄色葡萄球菌,加上单抗封闭策略建立的血小板缺失小鼠模型,系统证实了血小板对金黄色葡萄球菌的直接抑制作用;随后在RNA seq分析中发现血小板破坏了细菌DNA损伤修复的相关基因,质谱高通量分析和体内外实验证实,血......阅读全文

关于抑制血小板聚集的药物—磷酸二酯酶抑制剂的介绍

  环磷酸腺苷( cyclic adenosine monophosphate,cAMP) 作为细胞内信号传导重要的第二信使,在血小板聚集中发挥重要作用。cAMP 升高,抑制血小板聚集。磷酸二酯酶( phosphodiesterase,PDE) 水解cAMP,降低细胞内cAMP 水平,促进血小板聚集

关于抑制血小板聚集的药物—阿西单抗的简介

   血小板糖蛋白(glycoprotein,GP)lI b/Ⅲa受体抑制剂由于纤维蛋白与GPⅡb /Ⅲa 相互作用是血小板聚集的最后一个关键步骤,并且GPⅡb /Ⅲa 只在血小板表达,显然,发展GPⅡb /Ⅲa 受体拮抗剂是抗血小板治疗的一个最有力的手段,可以发挥强大的抑制血小板聚集的作用。  阿

血小板抑制剂治疗心脑综合征的介绍

  阿司匹林对前列腺素合成酶有抑制作用。血小板在血管壁细胞释放前列环素合成酶将前列腺素G2、H2转化为血栓素A2导致血栓形成。本药有较持久的抑制血小板凝聚作用,且可抑制ADP诱导的血小板继发性凝聚和胶原黏附从而减少TIA发作但结合中国资料其应用剂量不一致,西欧、北美以0.5~1.0g/d,中国病例特

关于抑制血小板聚集的药物—替罗非班的简介

  替罗非班是一种特定的非肽类的GPⅡb /Ⅲa 受体拮抗剂,模仿GPⅡb /Ⅲa 受体识别精氨酸-甘氨酸-天门冬氨酸( RGD) 肽,对ST 段抬高的急性心肌梗死患者的治疗是有效的。依替巴肽是一个模仿蛇毒barbourin 中的KGD 序列的环七肽。它安全有效地降低了正在接受PCI 的患者的急性不

关于抑制血小板聚集的药物—双嘧达莫的介绍

  双嘧达莫又名潘生丁,1960 年作为血管扩张剂应用于临床, 随后体外实验发现双嘧达莫具有抑制血小板聚集的作用, 因此逐渐被应用作为抗血小板药物。其主要的作用机制是抑制血小板磷酸二酯酶, 进而激活血小板腺苷环化酶, 使血小板内cAMP浓度增高, 起到抗血小板聚集作用。但随着新型抗血小板药物的涌现,

关于抑制血小板聚集的药物—西洛他唑的介绍

  西洛他唑是喹啉类衍生物, 其本身及代谢产物通过抑制血小板磷酸二酯酶的活性( 特别是磷酸二酯酶Ⅲ), 进而抑制cAMP 的降解和转化、导致血管内及血小板cAMP 浓度升高, 最终起到扩张血管和抑制血小板聚集的作用。我们新近对19个随机对照研究进行了Meta 分析, 共纳入7464 例患者, 结果发

钙离子通道抑制剂能治疗发热伴血小板减少综合征

  近日,中国科学院武汉病毒研究所/生物安全大科学研究中心彭珂研究组与肖庚富研究组联合军事科学院刘玮研究团队在国际学术期刊Cell Research(《细胞研究》)在线发表题为Calcium channel blockers reduce severe fever with thrombocytop

血小板聚集引起血小板假性降低

通过实验和科学分析,在血小板检测中偶有假性血小板减少发现并需澄清以下事实:1、使用血细胞分析仪时会有假性血小板减少发生,其原因:1) EDTA依赖性假性血小板减少(PTCT)。由于用EDTA盐(EDTA盐干粉抗凝剂,乙二胺四乙酸)干粉抗凝剂,在作为免疫介导的血液中,可出现的冷抗血小板自身抗体,使

血小板低到什么数值才输血小板

  必须明确指出,出血风险主要是看凝血功能而不是血小板计数。比如,免疫性血小板减少症可以耐受很低的血小板计数。血小板计数在10×10^9/L以上都可能只需要观察,而不是立即予以治疗。相对应的是,急性早幼粒细胞白血病,病人由于存在凝血机制障碍,在这些患者血小板计数30×10^9/L-50×10^9/L

概述血栓素A2-(-TXA2-)抑制剂对血小板活化扩增的影响

  TXA2是血小板活化和血管收缩强有力的激动剂,通过与G-蛋白偶联受体结合,引起磷脂酶C( PLC)β活化,细胞内钙离子增加,随后血小板被激活。阿司匹林是目前在抗血小板治疗中研究和应用最为广泛的抗血小板药物,主要通过抑制花生四烯酸环氧酶( COX),使Ser-529 和Ser-516 不可逆的乙酰

初识血小板

人体是由成千上万不同形状、不同功能的细胞所组成的有机体,维持人体正常的功能与生命活动,主要是通过人体内各个系统互相协调所完成的,而血液是生命的源泉,血液中的血细胞担负着人体的新陈代谢和防御功能,保证了我们人体的健康和生命的延续。血细胞是指血液中的有形成份,包括红细胞、白细胞、血小板,总称为血细胞。健

影响血小板活化扩增的药物—血栓素A2-(-TXA2-)抑制剂的介绍

  血栓素A2 ( TXA2 )抑制剂是血小板活化和血管收缩强有力的激动剂,通过与G-蛋白偶联受体结合,引起磷脂酶C( PLC)β活化,细胞内钙离子增加,随后血小板被激活。阿司匹林是目前在抗血小板治疗中研究和应用最为广泛的抗血小板药物,主要通过抑制花生四烯酸环氧酶( COX),使Ser-529 和S

血小板平均体积与血小板计数关系的探讨

孙立,李忠培,赵爱萍,刘美荣 (泰安市中心医院检验科 山东泰安271000)检验科分析仪器的不断更新换代为临床提供更准确地更可靠的依据,血细胞分析仪由过去三分类分析到今天的五分类仪器。分析仪器越来越精密,平均血小板体积(MPv)作为血液分析仪提供的一种参数,国内外学者已有多项研究。本文报道分析仪测定

血小板平均体积与血小板计数关系的探讨

检验科分析仪器的不断更新换代为临床提供更准确地更可靠的依据,血细胞分析仪由过去三分类分析到今天的五分类仪器。分析仪器越来越精密,平均血小板体积(MPv)作为血液分析仪提供的一种参数,国内外学者已有多项研究。本文报道分析仪测定健康人lVlPV与年龄的关系。   1 材料和方法 1.1 仪器与试剂SF

血小板的检测

实验步骤展开

血小板粘附试验

 转动法:取静脉血4.5ml,以109mmol/L枸橼酸钠抗凝,血液与抗凝剂之比为9:1  玻珠法:将玻珠柱两端分别与针头及注射器相连,行肘静脉穿刺,当血液接触玻珠时立即开动秒表。在四等分的玻珠柱中,血液通过每段的时间为5s  血小板粘附是指血小板能够在血小板膜糖蛋白Ib、血浆血管性血友病因子(VW

血小板生理作用

血栓形成和溶解当血管破损时,血小板受到损伤部位激活因素刺激出现血小板的聚集,成为血小板凝块,起到初级止血作用,接着血小板又经过复杂的变化产生凝血酶,使邻近血浆中的纤维蛋白原变为纤维蛋白,互相交织的纤维蛋白使血小板凝块与血细胞缠结成血凝块,即血栓(见凝血因子)。同时血小板的突起伸入纤维蛋白网内,随着血

血小板的检测

血小板的检测 血小板表面糖蛋白(CD41)的检测 血小板抗体的检测 网织血小板的识别和统计分析 活化血小板的检测             实验步骤

血小板的检测

血小板的检测 血小板表面糖蛋白(CD41)的检测 血小板抗体的检测 网织血小板的识别和统计分析 活化血小板的检测             实验步骤

血小板(PLT)计数

[方法及参考值]    显微镜计数法(草酸铵溶血直接计数法;复方尿素溶血直接计数法);(100~300)×109/L。    多参数血液细胞分析仪计数法:(100~300)×109/L。[临床意义]    (一)生理性    1.剧烈运动后血小板增高,饱餐后也有增高,冬季略增高。    2.妇女月经

血小板(PLT)计数

血小板(PLT)计数参考值和临床意义:[方法及参考值]    显微镜计数法(草酸铵溶血直接计数法;复方尿素溶血直接计数法);(100~300)×109/L。    多参数血液细胞分析仪计数法:(100~300)×109/L。[临床意义]    (一)生理性    1.剧烈运动后血小板增高,饱餐后也有

血小板的作用

血小板是血细胞中最小的一种,它是从骨髓巨核细胞的细胞质脱落之片段所形成的,它体积虽然很小,但有很好的聚集和黏附功能,参与人体的止血和凝血过程,维护人体的健康。出血问题较为广泛和复杂,一般情况下如需判断和考虑患者有无出血倾向或有无止血能力,多需要检查血小板功能,其中最为常见的是做血小板计数。血小板常用

血小板卫星现象

早在60年代初,Feild等就注意到白细胞与血栓形成的关系。随后,有人从外周血涂片中发现了大量血小板围绕多形核白细胞现象 ,并称之为“血小板卫星现象”,它可能与一过性血小板减少症及Bechevs病活动期有关。有资料表明,富血小板血栓部位常有白 细胞积聚,白细胞也可通过呼吸暴发产生大量氧自由基

血小板“危急值”

血小板(PLT)计数是我们日常检验的常规项目,反映的是多种疾病的出、止血情况。其危急值临床意义重大,关乎患者生命安全,在实际工作中我们都会于第一时间将危急结果反馈给临床。目前,血小板危急值上限为>1000×10^9/L,下限为

血小板计数和血清学检查诊断血小板减少

  肝素诱导的血小板减少是指应用各种剂型肝素后出现的血小板减少,临床中对这类患者的诊断主要结合血小板计数和血清学检查结果。    血小板计数是判断血小板减少的最直观依据,对于及早发现和诊断具有重要意义。一般血小板计数

血小板计数和血清学检查诊断血小板减少

肝素诱导的血小板减少是指应用各种剂型肝素后出现的血小板减少,临床中对这类患者的诊断主要结合血小板计数和血清学检查结果。血小板计数是判断血小板减少的最直观依据,对于及早发现和诊断具有重要意义。一般血小板计数

原发性血小板增多症控制血小板数量的措施

  迅速有效地使血小板数量下降并使其得到良好的控制是本病的基本治疗手段,也是防止血栓形成和出血发生等并发症的基本措施,是本病治疗的首选方法。  1.骨髓抑制性药物  ①羟基脲: 是目前国内外治疗本病的首选药物之一。每日剂量为1.0g~6.0g,分次口服。目的是将血小板减少到400X10^9/L以下,

血小板数值低到什么程度,才需要输注血小板?

血小板数值减少的主要危害围绕出血,当数值低到一定程度时,需要积极接受输血输板治疗,否则会直接危及到病人的生命安全,    血小板低到什么程度,需要输血输板治疗?    因血小板减少而有严重出血的患者,特别是有内脏出血或颅内出血的危险时应及时输注血小板。    曾有人认为血小板< 20×109/L者应