廉价药短缺纾困进入实操阶段亟待建立系统良策

通用药业和华氏大药房先吃“螃蟹”,在首批10家试点药店中联手建立廉价药直供专柜,近10种廉价药经绿色通道进入直供点 发酵十余天的心脏手术必用药鱼精蛋白多地缺货事件,在引发社会一阵喧嚣后,廉价药“失踪”怪状开始引起业内的冷静思考并探索纾困之道。 日前,上海通用药业股份有限公司在其举办的“上海家庭常备外用药直供点授牌及"绿梧桐公益计划"捐赠发布会”上,宣布授牌华氏大药房在上海建立首批10 个家庭常备外用药直供点,以工商联合的方式,确保廉价经典药在这些直供点能长期供应。据了解,曾经一度断货的阿昔洛韦乳膏以及红霉素眼药膏等近10种廉价药被放入专柜。 记者获悉,目前,这些专柜的药物多为国家基药目录限价销售的廉价非处方药,均可用医保卡直接购买。在直供点内,厂家不需通过批发企业,廉价药直接进入药店,且全年保证供应。 “这些新的尝试,现在虽难以评价其功效,但仍具有积极作用,也激发了其他地区的思考和探索。”针对上述......阅读全文

《病毒学》:我国科学家SARS蛋白水解酶研究获新进展

  近日,中科院上海药物所药理三室沈旭研究员课题组与药物发现与设计中心(DDDC)蒋华良研究员课题组合作,博士生胡天岑、张余等人研究发现,虽然Ser139和Phe140是SARS蛋白水解酶(SARS 3CLpro)二聚界面的相邻氨基酸,其突变可引起不同的酶的聚集状态和活性,即Ser139突变使酶以单

血浆鱼精蛋白副试验检测什么

  3P试验 其原理是:将鱼精蛋白加入患者血浆后,可与FDP结合,使血浆中原与FDP结合的纤维蛋白单体分离并彼此聚合而凝固。这种不需酶的作用而形成纤维蛋白的现象称为副凝试验。DIC患者往往呈阳性反应,但晚期有事也可为阴性。DIC——弥散性血管内凝血。

鱼精蛋白副凝固试验的简介

  血浆鱼精蛋白副凝固试验又称3P试验,是检测纤维蛋白降解产物的一个较为古老的试验。硫酸鱼精蛋白可使纤维蛋白单体和纤维蛋白降解产物的可溶性复合物中的纤维蛋白单体再解离,纤维蛋白降解产物又自行聚合呈肉眼可见纤维状、絮状或胶冻状物,这种不需要加凝血酶使血浆发生的凝固,称为副凝固,反映了纤维蛋白降解产物的

硫酸鱼精蛋白的基本性状

性状本品为白色或类白色的粉末。本品在水中略溶,在乙醇或乙醚中不溶比旋度取本品,精密称定,加0.mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为—65°至-85°。

硫酸鱼精蛋白的鉴别方法

鉴别(1)取本品约5mg,加水1ml,微温溶解后,加10%氢氧化钠溶液1滴及硫酸铜试液2滴,上清液显紫红色(2)取本品约1mg,加水2m1溶解后,加0.1%a-萘酚的70%乙醇溶液与次氯酸钠试液各5滴,再加氢氧化钠试液使溶液成碱性,即显粉红色3)本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)。

硫酸鱼精蛋白的效价测定

效价测定照硫酸鱼精蛋白生物测定法(通则1213)测定,应符合规定,测得的结果应为标示值的90%~110%。

硫酸鱼精蛋白的鉴别检查方法

鉴别(1)取本品约5mg,加水1ml,微温溶解后,加10%氢氧化钠溶液1滴及硫酸铜试液2滴,上清液显紫红色(2)取本品约1mg,加水2m1溶解后,加0.1%a-萘酚的70%乙醇溶液与次氯酸钠试液各5滴,再加氢氧化钠试液使溶液成碱性,即显粉红色3)本品的水溶液显硫酸盐的鉴别反应(通则0301)。检查氮

院士谈:没有“药神”,如何让百姓吃上救命药

  “药神”火了。可是,靠个人力量找代购买仿制药,这种事还是有一点不靠谱。日前,3名院士接受《中国科学报》采访,一起谈没有“药神”,我们怎么才能让百姓吃上“救命药”。建议一:做中国新药,为原始创新努力努力再努力 中科院院士陈凯先:长期以来,我国药物研发和医药产业发展主要依赖仿制,据上世

上海药物所抗ED一类新药TPN729获准进入临床研究

  由中科院上海药物研究所沈敬山课题组(药物化学研究室)和蒋华良课题组(药物发现与设计中心,DDDC)研究开发的1.1类新药TPN729及其片剂,于2013年6月25日获得国家食品药品监督管理局签发的“药物临床试验批件”,获准进入Ⅰ期临床试验。   TPN729为高选择性5型磷酸二酯酶(PDE5)

国务院将出重磅文件:完善药品生产流通!

  本年度医药行业最高级别的法规极有可能在本月中旬对外公布。   刚刚在昆明结束的中国医药企业管理协会七届六次会长(扩大)会议暨第三十届中国医药产业发展高峰论坛上,多位接近政策制定方的权威专家均确认,坊间高度关注的“进一步改革完善药品生产流通使用的若干意见”征求意见稿(下称《意见稿》)已经通过了

药监局印发药品生产经营监管工作计划

  为加强药品生产经营环节监管,近日,国家食品药品监管局印发了《2010年药品生产监管工作计划》和《2010年药品经营监管工作计划》。   《2010年药品生产监管工作计划》要求,一是药品生产日常监督管理;二是统筹药品GMP认证检查工作;三是强化基本药物生产监管;四是落实药品安全专项整治中涉

石家庄对食药品生产经营主体开展清查

  3月6日下午,石家庄市食品药品监管工作会议在省会召开。  记者从会上了解到,2016年,石家庄市22个县(市)区全部成为省级食品药品安全县,全年抽检食品药品30304批次,抽检合格率为98.3%。对食药安全违法犯罪“零容忍”,全年共处理各类投诉举报2721件,立案1588件,罚没款1610万元,

部分药品市场饱和被点名-过度生产几时休

  今年9月17日,CFDA首曝过度重复药品品种目录,时隔两月,又再次发布第二批目录,共涉及44个药品。国家食药监总局称,发布过度重复药品品种目录的目的,是为了更好地引导药品合理申报,避免市场药品同水平重复,防止研发投入风险,促进药品产业健康发展。  据记者了解,在过度重复的已上市药品中,葡萄糖、维

4家药企被吊销药品生产许可证

  日前,国家药监总局发布《关于吊销4家药品企业生产许可证的通告》(2015年第81号),依法吊销了广西玉林市祥生中药饮片有限责任公司等4家企业的《药品生产许可证》,并对上述企业直接负责的主管人员和其他直接责任人员,广西壮族自治区药监局依法作出10年内不得从事药品生产经营活动的资格处罚决定,目前正在

《药品生产质量管理规范认证管理办法》发布

  为加强药品生产质量管理规范检查认证工作管理,进一步规范检查认证行为,推动《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的实施,国家食品药品监督管理局组织对《药品生产质量管理规范认证管理办法》进行了修订,并于日前印发。该《办法》共7章,40条,自发布之日起施行,《关于印发〈药品生产质量管理规

医改配套措施中药品定点生产引发争议

虽然争论旷日持久的新医改方案仍未出台,但其配套政策已经相继出笼。 10月1日,国家药监局新修订的《药品注册管理办法》和《药品说明书和标签管理规定》正式实施。11月,国家发改委制定并公布全国第一批18种“定点处方药”的最高零售价,要求10家定点生产厂家必须在这批药品的外包装上注明“定点生产,城市社区

温湿度变化对药品生产,运输,储存的影响

药品在生产、运输、储存过程中,温度对其质量的影响不可小视。尤其是一些需要冷藏的药品,如运输和储存不当,将直接导致药品效价降低、失效,甚至发生变质、毒副作用增加。由于冷藏类药品对温度的敏感性,需要加强流程中的温度控制。尤其是此类药品进入医院后,流通环节较多,涉药人员素质不一,如果监管不力,就会造成冷链

抗糖尿病新药欣格列汀获批进入临床研究

  近日,由中国科学院上海药物研究所柳红、李佳和蒋华良等3个课题组合作开发的抗糖尿病新药欣格列汀(DC291407),获得国家食品药品监督管理总局颁发的临床试验批件,获批开展临床研究。欣格列汀片属化学药品第1类新药,为独家化药品种。本品为二肽基肽酶-IV(DPP-IV)抑制剂,临床拟用于改善II型糖

科研人员首次发现G蛋白偶联受体分子识别机制

中科院上海药物研究所蒋华良课题组和王明伟课题组与美国、荷兰、丹麦等国科学家合作,提出了G蛋白偶联受体(GPCR)胞外段与跨膜区的动态变化模式,发现了该受体存在“开放”和“关闭”两种分子构象,从而为其本身以及其他B型G蛋白偶联受体的全长结构解析、功能研究和药物发现奠定了基础。相关研究7

舟山开通食药应急检测“绿色通道”

  6月25日下午,舟山市举行食品药品应急监测“绿色通道”开通备忘录签字仪式,市食安办代表市市场监管、农林、海洋与渔业等相关部门,与市食品药品检验检测研究院签署了合作备忘录,标志着舟山市食品药品应急检测“绿色通道”正式开通。   根据合作备忘录相关条款,发生食品药品安全应急事故、事件后,检测机构将保

海南冻肉冻水产将共享“绿色通道”

  据海南省交通运输厅透露,运输冻畜禽肉、冻水(海)产品的车辆将享受鲜活农产品公路运输"绿色通道"相关优惠政策。   2010年,国家绿色通道政策从"五纵二横"国道主干线扩大到全国所有收费公路,而且减免品种进一步增加,目前主要包括新鲜蔬菜、水果、鲜活水产品、活畜禽、马铃薯、甘薯等。该政策对整车合法

信息科学部2022年度国自然基金会评专家

2022年度信息科学部基础科学中心项目、创新研究群体项目、原创探索计划项目、重点国际(地区)合作研究与交流项目、杰出青年科学基金项目、优秀青年科学基金项目、重点项目、面上项目、青年科学基金项目、地区科学基金项目会评专家组成员艾渤、安建平、包志华、鲍长春、毕晓君、蔡成涛、蔡树军、蔡新霞、曹俊诚、曹先彬

首届农产品质量安全检测大比武落下帷幕

  相关新闻:   11月28日,农业部主办的首届全国农产品质量安全基层检测技术人员大比武总决赛落下帷幕。进入总决赛的32支代表队160名选手,经过理论考试和现场操作考核,8支优胜队进入了最后知识竞赛环节的角逐,最终广东、湖南、湖北三个代表队技压群雄,荣获团体一等奖;田相旭等6名选手荣获个人一等奖

新药研究国家重点实验室召开第五届学术委员会

  3月23日,上海药物所新药研究国家重点实验室第五届学术委员会第一次会议在上海药物所怡生厅举行。   丁健院士介绍了实验室换届总体情况,宣布了实验室新一届领导班子和学术委员会人员名单,蒋华良研究员担任新一届重点实验室主任,裴钢院士担任学术委员会主任,所内外19名专家被聘为新一届学术委员会委员。学

上海药物所抗糖尿病新药欣格列汀获批进入临床研究

  近日,由中国科学院上海药物研究所柳红、李佳和蒋华良等3个课题组合作开发的抗糖尿病新药欣格列汀(DC291407),获得国家食品药品监督管理总局颁发的临床试验批件,获批开展临床研究。  科研人员结合已报道的DPP-4晶体复合物结合模式图,提取药效片段和优势骨架,共设计合成6类全新结构母核的DPP-

基金委化学科学部项目评审会专家组名单公布

2022年11月3日-15日,化学科学部组织评审重大项目、重大研究计划项目、原创探索计划项目、专项项目(科技活动项目)。根据国家自然科学基金委员会相关规定,现发布评审会专家名单。蒋澄宇,刘鸣华,杨运桂,李隽,曲晓刚,夏帆,李海涛,刘磊,席真,孙世刚,翁羽翔,刘杰,邓力,赵斌,苏红梅,苏宝连,马紫峰,

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院士建议:没有“药神”,如何让百姓吃上救命药?

   “药神”火了。可是,靠个人力量找代购买仿制药,这种事还是有一点不靠谱。日前,3名院士接受《中国科学报》采访,一起谈没有“药神”,我们怎么才能让百姓吃上“救命药”。  建议一:  做中国新药,为原始创新努力努力再努力  中科院院士陈凯先:长期以来,我国药物研发和医药产业发展主要依赖仿制,据上世纪

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  “药神”火了。可是,靠个人力量找代购买仿制药,这种事还是有一点不靠谱。日前,3名院士接受《中国科学报》采访,一起谈没有“药神”,我们怎么才能让百姓吃上“救命药”。图片来源于网络  建议一:  做中国新药,为原始创新努力努力再努力  中科院院士陈凯先:长期以来,我国药物研发和医药产业发展主要依赖仿

216人!基金委公布工材科学部重点项目专业评审组名单

  2022年重点项目(含重点国际(地区)合作研究项目)工程与材料科学部专业评审组名单(汇总)(按姓氏拼音排序)  根据国家自然科学基金委员会相关规定,现公布2022年重点项目(含重点国际(地区)合作研究项目)工程与材料科学部专业评审组名单(汇总)(按姓氏拼音排序)如下:  白海洋,蔡伟平,曹炳阳,