欧盟发布第三版CLP法规草案
据悉，欧盟日前发布了第三次CLP法规技术程序修订草案，草案将在10月25日召开的REACH委员会大会上进行讨论。 草案对CLP法规附件VI进行了修订，更新了一些根据统一分类确定的物质分类，同时增加了一些新的统一分类，包括ECHA风险评估委员会(RAC)提出的分类。 技术程序修订后的统一分类强制执行期是2013年6月1日，以给工业界一定的时间缓冲。当然，草案也支持提前执行统一分类的自愿行为。 ......阅读全文
欧盟拟对我国出口的枸杞等食品和饲料实施官方管控
2019年7月2日，WTO网站发布第G/SPS/N/EU/328号通报：《关于管理某些来自第三国的货物进入欧盟市场临时增加官方控制和紧急措施》。依据该通报，欧盟将针对我国枸杞及茶叶相关产品的农药残留、甜椒的沙门氏菌以及花生及其部分制品的黄曲霉素实施官方监控，该通报草案接受评论时间截止2019年8
财新深夜发文：医药板块周跌11.61％－开年连跌五周
财新网昨日发布评论：A股医药生物板块创下2016年初以来最大周跌幅。本周（1月29日—2月2日），医药生物板块累计下跌11.61%，板块市值在一周内蒸发超6600亿元。虽然医药行情调整已久，但在周线维度，板块整体一周累计跌超10%的情况并不多见。申万一级医药生物板块上一次出现周跌幅超过10%，还是在
英国食品标准局发布食品添加剂新规则草案
2011年1月17日，英国食品标准局发布英格兰地区食品添加剂新规则草案，该草案将贯彻欧盟两个食品添加剂的指令。这些指令对四种新食品添加剂和一种最近批准在欧盟使用的甜味剂的纯度设置了标准。这些新食品添加剂是：E392 迷迭香提取物、E427肉桂胶、E961纽甜素、E1203聚乙
欧盟即将禁用毒死蜱和甲基毒死蜱
2019年10月3日，欧盟委员会向WTO通报，建议不再批准毒死蜱（Chlorpyrifos）和甲基毒死蜱(Chlorpyrifos-methyl)的再评审申请。EC综合考虑评估国和EFSA的评估草案以及同行评议的结果，最终提议不再批准这两种活性物质。 毒死蜱和甲基毒死蜱目前的批准有效期截止到2
ECHA公布91个评估物质清单
ECHA已向欧盟各个成员国提交首个关于REACH物质的评估(CoRAP)社区滚动行动计划，该计划也已经在ECHA的官方网站上公布。该列表包含91个物质 - 比原先预计的要少得多 其中2012年提出的评估物质三氯生，由于其内分泌干扰性，欧盟禁止在食品接触塑料中使用。2012年需要评估
欧盟“撒网”能源基建
针对欧洲能源需求一半以上需要进口这一重大战略弱势问题，波兰总理图斯克今年4月提出建议，设立统一的欧洲能源网络联盟。长期以来，欧洲都有着对“统一的天然气和电力能源市场”的追求，但同时也存在着利益角力。 时下，乌克兰的危机和美国页岩资源的繁荣，都凸显出了欧洲国家能源网络“支离破碎”的问题。有咨询机
博济医药与贵州百灵合作开发利拉鲁肽
胰高血糖素样肽-1（GLP-1） 是回肠内分泌细胞分泌的一种脑肠肽，目前主要作为2型糖尿病药物作用的靶点。由于GLP-1可抑制胃排空，减少肠蠕动，故有助于控制摄食，减轻体重。在19例肥胖患者中进行的前瞻性安慰剂对照、随机、双盲、交叉试验中，GLP-1皮下注射给药可增加患者餐后的饱腹感，并使每餐的
欧洲2012年科研经费预算有望提高
据《自然》网站消息，在4月20日公布的2012年度欧盟财政预算草案中，欧盟委员会建议将2012年的科研预算提高13.3%，达到76亿欧元。 欧盟委员Janusz Lewandowski表示，这项建议只是刚刚达到现存各项合约的最低要求，他警告，如若在此建议的基础上再降低预算的话，委员会
世界各国生物仿制药法规概况－－美中迎重大进展
近年来，生物仿制药正受到前所未有的关注。针对巨大的生物仿制药市场，各国纷纷出台相关政策，促进监督生物仿制药行业更好更快的发展。目前，全世界范围内欧盟是生物仿制药法规最为健全的地区，而在2012年，美国和中国生物仿制药的相关政策均有了可喜的重大进展。 美国FDA颁布草案 简化
欧盟委员会：欧盟植物油用量将减少
据欧盟委员会发布的2015年到2025年欧盟农业市场及收入展望报告显示，过去十年植物油消费受到生物燃料行业蓬勃发展的驱动。植物油在生物燃料原料中的比例预计下滑，而废弃油脂的用量将会提高。 植物油食用量也将会减少，不过降幅较小，将从2015年的1190万吨降至2025年的1160万吨，这与近期
欧盟10国共同开展欧盟量子通信基础设施计划
据欧盟官网消息，近期匈牙利、葡萄牙和波兰加入欧盟量子通信基础设施计划（QCI），并与其它7个欧盟成员国一起，在未来10年内共同研发和部署欧盟量子通信基础设施。QCI旨在提升欧盟在量子技术、网络安全和产业竞争力的实力。比利时、德国、意大利、卢森堡、马耳他、荷兰和西班牙已经在6月13日罗马尼亚召开的
FDA：要延迟发布LDTs指南草案咯！
在美国，核酸检测试验一般分为三类：FDA批准的项目、修改FDA 批准的项目以及临床实验室自建项目（Laboratory Developed Tests，LDTs），第三者是各个实验室自己建立，并自发在实验室和临床进行验证，遵循质量管理要求开展临床检验服务，它以分子和蛋白组学技术为基础，为“从实验
新西兰发布了农兽药条例修订草案
2017年9月7日，新西兰初级产业部（MPI）发布了农兽药（豁免及禁止）条例（2011）的修订草案，旨在调整根据该国1997年发布的农兽药法案豁免注册及禁止使用的农兽药要求，主要修订内容包括： 一是增加了新化合物分类扩大了农兽药豁免注册种类； 二是明确了现有的农兽药豁免注册范围；
新的草案，有两大变化
李锋亮 清华大学教育研究院长聘教授 不久前，十四届全国人大常委会第五次会议对《中华人民共和国学位法（草案）》（以下简称学位法草案）进行了首次审议，目前该草案依然处于征集意见的过程中。 通过网络搜索，笔者发现目前学位法草案的社会热度并不高，多数人对其并不关心。但作为业界人士，笔者对“学位法”及其草
欧盟ERP指令各项实施措施最新动态
欧盟能源相关产品生态设计指令(ErP指令，2009/125/EC)下针对具体产品的实施措施进展如下： 1、电子产品的网络待机 2011年9月举行的咨询论坛就提议的实施措施工作文件展开了讨论。提议的实施措施草案将修订现行法规并对大部分具有网络功能的家用产品产生影响。草案根据重新激活时
欧盟“链接税”到底是什么
欧盟委员会提出的《数字化单一市场版权指令》法律草案近日获得欧洲议会通过。尽管还未正式成为法律，但由于法案中一项被俗称为“链接税”的条款极大地影响脸书、谷歌等网络巨头利益，因此引起广泛关注，也标志着欧盟版权改革进入关键阶段。 这一法案拟对欧盟现行版权法进行修改，有关“链接税”的规定在法案的第十一
欧盟拟收紧尾气排放法规－缩小实验室/上路测试差距
据《欧洲汽车新闻》报道，欧盟监管机构本周三提议，从明年后期开始针对汽车油耗及二氧化碳排放量采取更加严格的审查制度，以弥补尾气测试中的法律漏洞。 欧盟在其执行提议草案中提出，从2017年9月开始引进更加严格的测试程序，2018年应用到所有车辆之上。该提议草案还需经过欧洲议会及欧盟领袖的审查。
草甘膦再评审即将开始－欧盟提议多国联合开展评估
近日，欧盟委员会提议法国、匈牙利、荷兰和瑞典作为评估国，开展草甘膦的再评审工作。目前，这4个成员国主管机构已经同意作为草甘膦评估工作小组Assessment Group on Glyphosate（AGG）的成员，参与草甘膦的再评审评估工作。 草甘膦作为世界上应用最广泛的除草剂，进入欧盟已经几
欧盟拟修订农药吡嗪酮的最高残留限量
依据欧盟委员会(EC)No 396/2005法规第6节，德国收到北莱茵州农业协会(Landwirtschaftskammer NRW)关于修订农药吡嗪酮(pymetrozine)在菠菜、马齿苋和甜菜叶(食用)中最高残留限量(MRL)的申请。德国依据No 396/2005法规第8节起草了一份评估报
环境保护部提出WEEE指令的修正草案建议
2010年2月18日，欧盟环境保护部通过立法草案，决议修正WEEE指令(报废电子电器设备的指令). 欧洲议会环境委员会将于下周对该指令进行讨论，最终在5月的欧洲议会上产生决议。 该草案把指令范围扩大至所有电气设备、大型工业设施的固定电器及光能电池。现有的WEEE指令虽然涵盖了RoHS指令(
欧盟拟改革版权法促进数据挖掘
近日，欧盟委员会宣布了一个被期待已久的提案，帮助研究人员更容易地从研究论文中获得数据。目前，软件能快速分析数百万篇在线文章和数据集。科学家希望这种文本和数据挖掘技术（TDM）能揭露科学知识模型和产生新假设。 但该领域一直受版权法的限制。在欧盟，这种数据挖掘工作需要获得论文版权所有者的许可。为
坎昆拒绝两手空空－气候大会谈判成果草案出炉
随着各与会经济体环境高官甚至部分领导人在本周的陆续加入，联合国应对气候变化谈判坎昆会议将于墨西哥当地时间7日正式进入梳理共识、商定成果的“冲刺阶段”。 6日，参与坎昆会议的联合国代表团公布了包含一系列潜在共识的会议成果草案。在接下来的四天议程中，各方环境部长级官员
欧盟新规：所有商品须标明原产国
德国《商报》消息，欧洲议会日前表决通过了欧盟委员会关于欧盟境内除食品之外所有商品须标明原产国信息的草案，以保护消费者权益，防止假冒商品。欧盟委员会建议将最后加工地认定为原产国，此举招致了德国的强烈反对。 德国经济界认为，如果法规生效，许多德国制造商将被迫放弃“德国制造”的标识，因为其产品链
对外开放释放中国经济的活力和潜力
外商投资法草案日前提请十三届全国人大二次会议审议，在海外也引起高度关注。海外舆论认为，对外开放将进一步释放中国经济的活力与潜力，外商投资法草案将促进市场准入，鼓励外国投资者长期经营，这表明中国在世界舞台的竞争中充满自信。 法国《欧洲时报》报道称，新外商投资法适应中国经济形势变化，体现了新形势下
英国就花旗松素作为新型食品配料征求意见
据英国食品安全局官方网站消息，俄罗斯AmetisJSG公司向英国食品标准局提出申请，建议将花旗松素(Taxifolin)批准作为一种新型食品配料上市销售。 英国食品安全局指定的新型食品咨询委员会(ACNFP)对俄国公司的申请进行了评定，并制定了一份初步意见草案，目前英国食品安全局正就此草案
欧盟委员会修订营养声明列表的法规
近日，欧盟向WTO秘书处通报了“修订营养声明列表的法规”(G/TBT/N/EU/1)。 欧盟委员会法规草案修订2006年12月20日欧洲议会和理事会关于食品营养健康声明法规(EC)No1924/2006许可的营养声明的使用条件，并增加两种附加营养声明：“未添加钠/盐”和“产品所含营养成分[
上海药物所药物安全评价研究中心通过美国FDA相关审查
8月15日至19日，美国FDA（美国食品药物管理局，US Food and Drug Administration）三位检察官对中国科学院上海药物研究所药物安全评价研究中心（以下简称“安评中心”）进行了整体实验设施和实验项目GLP（药物非临床研究质量管理规范，Good Laboratory Pr
大鼠胰高血糖素样肽2(GLP2)－ELISA检测法
大鼠胰高血糖素样肽-2(GLP-2) ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 GLP-2 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 GLP-2与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠GLP-2，形成免疫复合物连接在板上，辣根
药品安全“把关人”王莉：中国也能建GLP实验室
“GLP行业所有人都有一种精神：规范、严谨和遇到困难时候的坚持，GLP要求我们每天都要把平凡的事情做到极致，才能拿出真正有效的新药评估。”王莉说，在研究过程中任何一点小差错都可能导致半年的时间白费了，所以每个研究员都要形成良好的习惯。 一本本A4大小3厘米厚的实验记录册整齐地摆在桌上，它们记录
大鼠胰高血糖素样肽1(GLP1)－ELISA检测法
大鼠胰高血糖素样肽-1(GLP-1) ELISA试剂盒 (用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内) 原理本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗大鼠 GLP-1 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 GLP-1与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠GLP-1，形成免疫复合物连接在板上，辣根