《Science》:啪啪打脸！癌症免疫疗法遭遇重创！如何应对？
上个月，生物技术公司Incyte的新型癌症免疫治疗药物IDO抑制剂epacadostatIII期临床宣告失败，很遗憾，它并没有通过大规模临床试验的考验。一石激起千层浪，这一结果引发了整个制药行业的反思，也为药物治疗领域敲响了警钟！近日，知名期刊《Science》大篇幅报道了这一事件！ IDO抑制剂又称吲哚胺（2,3） -二氧化酶，它在抑制T细胞免疫和抗肿瘤免疫、诱导母胎免疫耐受和移植物免疫耐受中均发挥重要的代谢性免疫调节作用。日前，三家公司已经取消了IDO抑制剂化合物epacadostat或两种类似药物的其他12项III期临床试验。 简直不可思议！ 要知道这些试验曾计划招募超过5000名患有各种晚期癌症的患者。也曾被业内寄予厚望！ IDO抑制剂曾经的光辉事迹 就在一年前，IDO抑制剂在较小的II期试验中成果喜人。在2017年6月的会议上，美国临床肿瘤学会的医生报告，结果显示 epacadostat和......阅读全文
为寻找新型高效的IDO抑制剂而上下求索
在中国药科大学教授蒋晟的带领下，该研究团队发现了一类具有自主知识产权的高效选择性IDO抑制剂。 近日，该项目荣获首届中国药学会—以岭生物医药创新基金项目。 蒋晟，2003年毕业于中国科学院上海有机化学研究所，并获得有机化学博士学位；2003年—2007年在美国卫生部国立癌症研究所（NCI/N
罗氏$5.55亿押注IDO1和TDO抑制剂
瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日与印度Curadev制药公司签署了一项高达5.55亿美元的研究合作及独家授权协议，开发和商业化IDO1和TDO抑制剂，这是一类能够利用人体的免疫系统对抗肿瘤的免疫疗法。此次合作，将进一步扩充罗氏在肿瘤免疫学领域的资产。 该合作包括一笔2500万美元的前期款及高
默沙东收购IOmet，酝酿IDO/TDO抑制剂肿瘤免疫新疗法
近日，默沙东以未披露价格收购了英国药企IOmet，将其旗下一款在研IDO/TDO抑制剂收入囊中，扩充了自身的肿瘤免疫资产。 作为免疫检查点抑制剂领域的先驱，默沙东的PD-1抑制剂Keytruda已经获得FDA批准，用于晚期黑色素瘤治疗，并且在非小细胞肺癌、霍奇金淋巴瘤等肿瘤中均表现出色。P
免疫疗法之IDO信号通路介绍
免疫逃避是识别恶性肿瘤的标志之一，研究者一直在努力地研究以明确能使癌细胞回避宿主免疫系统的复杂机制。癌症细胞以便于生存、增长、入侵及恶性肿瘤细胞的转移使用吲哚胺2,3-双氧酶（IDO）途径来抑制宿主的免疫应答。启维益成提供的IDO通路在许多的癌症中是非常活跃的，对于T细胞袭击提供直接防御。这个IDO
一盆“冷水”引发深思！新型癌症免疫疗法遭遇“重大挫折”
上个月，生物科技公司Incyte的IDO抑制剂epacadostat的大规模临床试验令人惊讶地失败了。这一坏消息很快在制药行业内引起了反响。有三家公司已经取消、暂停或缩减了针对epacadostat或两种类似药物的其他III期临床试验。 A class of drugs meant to
一盆“冷水”引深思－Science:新型癌症免疫疗法遭“重大挫折”
5月9日，Science杂志发文讨论了最近遭遇重大挫折的一类抗癌药物——IDO抑制剂。文章称，Incyte公司关键临床试验的失败让业界开始质疑，针对这类免疫疗法的开发是否过于激进。同时，这盆“冷水”还使得多家制药巨头紧急缩减了对这类药物的研发投入。 A class of drugs
如何让癌症免疫疗法1+1＞2？
一种通过刺激免疫应答来对抗癌症的新方法在早期临床试验中表现乐观，它可能将提高现有治疗手段的效果。 这些试验药物靶向一种名叫IDO的蛋白质，这种蛋白质通过分解具有重要作用的色氨酸来切断免疫细胞的养分供给。IDO能够抑制免疫应答，控制潜在的破坏性炎症反应。但是，它也能停止人体对癌症的自然免疫反应，
新一代癌症药物或能明显增强机体对免疫疗法的反应率
日前，一种能够解放机体抵御癌症免疫反应的新方法正在进行早期临床试验，这种新方法能够增强当前抗癌疗法的治疗效力。 研究者表示，这种实验性药物能够靶向作用名为IDO的蛋白，该蛋白能够通过破坏关键氨基酸—色氨酸来饿死免疫细胞；IDO还能够抑制机体免疫反应，并且潜在地控制损伤性炎症反应，同时该蛋白能够
新一代癌症药物或能明显增强机体对免疫疗法的反应率
日前，一种能够解放机体抵御癌症免疫反应的新方法正在进行早期临床试验，这种新方法能够增强当前抗癌疗法的治疗效力。 研究者表示，这种实验性药物能够靶向作用名为IDO的蛋白，该蛋白能够通过破坏关键氨基酸—色氨酸来饿死免疫细胞；IDO还能够抑制机体免疫反应，并且潜在地控制损伤性炎症反应，同时该蛋白能够
《Science》－:啪啪打脸！癌症免疫疗法遭遇重创！如何应对？
上个月，生物技术公司Incyte的新型癌症免疫治疗药物IDO抑制剂epacadostatIII期临床宣告失败，很遗憾，它并没有通过大规模临床试验的考验。一石激起千层浪，这一结果引发了整个制药行业的反思，也为药物治疗领域敲响了警钟！近日，知名期刊《Science》大篇幅报道了这一事件！ IDO
抗癌新药遭遇一盆冷水－科学家质疑该领域发展步伐过快
上个月，一项颇有前景的癌症免疫治疗药物大型临床试验出人意料地失败了。这一结果迅速在制药行业引起了剧烈反应。有3家公司已经宣布取消、暂停或缩减了针对epacadostat或两种类似药物的其他III期临床试验。这些试验已经登记了5000多名患有各种晚期癌症的患者。一种新药能触发T细胞作用于癌症细胞。
中国科学院创国内科研院所药物技术转让金额新纪录
记者9月4日从中国科学院获悉，信达生物制药(苏州)有限公司以4.57亿美元获得中国科学院上海有机化学研究所一项技术的全球独家开发许可权。该金额创下中国科研院所与本土生物制药企业达成合作金额的最高纪录。 这项技术是由中科院上海有机所研发的“吲哚胺2,3—双加氧酶小分子抑制剂”。此番合作，基础研究
自主研发的“抗癌药”缘何“远嫁”美国
我们人体的免疫系统这么发达，可为什么很多人发现癌症时，就已经是中晚期了呢？ 原来，是因为肿瘤细胞会过度表达一种叫做IDO的酶。这个全名为吲哚胺2，3双加氧酶的家伙，是一种免疫耐受体。在抗原的刺激下，因为IDO过度表达，免疫细胞不能被激活，没有反应。肿瘤细胞通过过度表达IDO，逃避免疫系统的监视
肿瘤免疫靶向小分子药物技术授权金额创纪录
中国科学院上海有机化学研究所与信达生物制药（苏州）有限公司近期就肿瘤免疫靶向小分子药物的授权开发达成了合作协议。信达生物以首付款、研发里程碑和销售里程碑付款共计4.57亿美元另加销售提成的合作方式，获得上海有机所研发的吲哚胺 2,3-双加氧酶（IDO）小分子抑制剂的全球独家开发许可权。这是目前国
是何缘由，癌细胞产生的IDO酶抑制抗癌免疫反应？
在一项新的研究中，来自美国西北大学的研究人员发现许多癌症会产生一种叫做IDO（indoleamine 2,3-dioxygenase 1，吲哚胺-2,3-加双氧酶1）的酶，它能抑制免疫系统的活动，但长期以来对这种机制如何运作的假设需要修正。相关研究结果近期发表在Clinical Cancer R
Nature子刊：免疫调节疫苗联合PD1抑制剂，简直杀疯了
最近这几年里，PD-1/L1抑制剂们在各种癌症中攻城拔寨，俨然已经成了免疫治疗的代名词，就算是非常了解背景知识的奇点糕，也会下意识觉得“免疫治疗=PD-1/L1抑制剂”。 但作为免疫检查点抑制剂，PD-1/L1抑制剂只能说是免疫治疗当前发展最快、最炙手可热的一类药物，再说它还有很多做不到的事，
IDO2基因编码功能及结构描述
与由indo（mim 147435）和tdo2（mim 191070）基因编码的酶一起，indol1基因编码的酶在kynurenine途径中代谢色氨酸（ball等人，2007年[pubmed 17499941]）。[由omim提供，2011年2月]Along with the enzymes enc
IDO2基因编码功能及结构描述
与由indo（mim 147435）和tdo2（mim 191070）基因编码的酶一起，indol1基因编码的酶在kynurenine途径中代谢色氨酸（ball等人，2007年[pubmed 17499941]）。[由omim提供，2011年2月]Along with the enzymes enc
IDO1基因编码功能及结构描述
该基因编码吲哚胺2,3-双加氧酶（ido）-一种血红素酶，催化色氨酸分解为N-甲酰-氨酰肌苷的第一步和限速步骤。这种酶作用于多种色氨酸底物，包括D-色氨酸、L-色氨酸、5-羟基色氨酸、色胺和5-羟色胺。这种酶被认为是在各种病理生理过程中发挥作用，如抗菌和抗肿瘤防御，神经病理学，免疫调节和抗氧化活性。
IDO1基因编码功能及结构描述
该基因编码吲哚胺2,3-双加氧酶（ido）-一种血红素酶，催化色氨酸分解为N-甲酰-氨酰肌苷的第一步和限速步骤。这种酶作用于多种色氨酸底物，包括D-色氨酸、L-色氨酸、5-羟基色氨酸、色胺和5-羟色胺。这种酶被认为是在各种病理生理过程中发挥作用，如抗菌和抗肿瘤防御，神经病理学，免疫调节和抗氧化活性。
中科院与信达联手开发肿瘤免疫治疗药物
中科院上海有机化学研究所与信达生物制药（苏州）有限公司近日就肿瘤免疫靶向小分子药物的授权开发达成了合作协议。信达生物将以首付款、研发里程碑和销售里程碑付款共计4.57亿美元另加销售提成的合作方式，获得中科院上海有机所科学家研发的吲哚胺2,3-双加氧酶IDO小分子抑制剂的全球独家开发许可权。 相
2018年值得关注的肿瘤免疫治疗药物
免疫治疗药物是当今抗肿瘤药物研究中最热门的领域，其代表PD1单抗Opdivo和keytruda的年销售额已经是数十亿美元级别。巨大的市场潜力，使得各家制药公司眼红不已，纷纷投入肿瘤免疫药物，尤其是免疫节点抑制剂的研究中。目前，全球约数百个肿瘤免疫治疗药物的临床项目正在进行中，其中一些将在2018
IDO2基因突变与药物因子介绍
与由indo（mim 147435）和tdo2（mim 191070）基因编码的酶一起，indol1基因编码的酶在kynurenine途径中代谢色氨酸（ball等人，2007年[pubmed 17499941]）。[由omim提供，2011年2月]Along with the enzymes enc
IDO2基因的结构特点和生理作用
与由indo（mim 147435）和tdo2（mim 191070）基因编码的酶一起，indol1基因编码的酶在kynurenine途径中代谢色氨酸（ball等人，2007年[pubmed 17499941]）。
IDO1基因突变与药物因子介绍
该基因编码吲哚胺2,3-双加氧酶（ido）-一种血红素酶，催化色氨酸分解为N-甲酰-氨酰肌苷的第一步和限速步骤。这种酶作用于多种色氨酸底物，包括D-色氨酸、L-色氨酸、5-羟基色氨酸、色胺和5-羟色胺。这种酶被认为是在各种病理生理过程中发挥作用，如抗菌和抗肿瘤防御，神经病理学，免疫调节和抗氧化活性。
IDO1基因的结构特点和生理作用
该基因编码吲哚胺2,3-双加氧酶（ido）-一种血红素酶，催化色氨酸分解为N-甲酰-氨酰肌苷的第一步和限速步骤。这种酶作用于多种色氨酸底物，包括D-色氨酸、L-色氨酸、5-羟基色氨酸、色胺和5-羟色胺。这种酶被认为是在各种病理生理过程中发挥作用，如抗菌和抗肿瘤防御，神经病理学，免疫调节和抗氧化活性。
ASCO盘点｜肿瘤药物的五大趋势
2016年的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会已经成功闭幕，我们归纳总结了一部分新数据和肿瘤药物开发的趋势，以供读者参考。 I. 肿瘤免疫疗法：PD-1组合疗法蓬勃向上 与去年ASCO年会一样，本次会议的报告集中在PD-1 / PD-L1抗体的抗肿瘤治疗方案。目前为止，PD-1受体抑制剂已在已
癌症治疗新机遇：PROTAC靶向免疫代谢相关蛋白
免疫代谢（immunometabolism）涉及糖酵解、三羧酸循环、磷酸戊糖途径和氨基酸代谢等细胞内代谢通路网络，在调节免疫细胞反应中起着至关重要的作用。特别是，氨基酸，如色氨酸(Trp)、精氨酸、谷氨酰胺和亮氨酸的代谢可以影响肿瘤的进展和免疫细胞的增殖和分化。因此，通过调控与这些氨基酸代谢相关
昆明植物所活性天然产物分子靶点和作用机制研究
活性天然产物的靶点与作用机制等分子药理学研究对于天然产物的创新药物研发十分重要。中药药效物质和作用靶点不清晰是阻碍中药现代化与国际化的重要因素。用现代科学技术阐明中药主要活性成分的作用靶点和分子机制，在分子层面研究药用植物活性成分-靶点作用关系，是中药现代研究的关键。 中国科学院昆明植物研究所
盘点：2016年肿瘤热门事件Top10
1.中国国家癌症中心陈万青教授CA发文《2015年中国癌症统计》报告 CA，全名为：CA-A Cancer Journal for Clinicians，全球最高影响因子杂志，2015最新影响因子144.8，目前唯一一个影响因子100以上的期刊。发刊至今，全亚洲收录两篇文章，一篇是2002年日