“基因编辑”就在眼前,一星期生产几十吨农作物不是梦

中青在线讯,日前,在复旦大学管理学院举办的复旦·思源全球领袖论坛上,华大基因董事长特别顾问、联合国粮食与农业组织原助理总干事、中国农科院原副院长王韧给出了一个令人遐想万千的农作物生产未来图景——通过基因编辑技术,可能在一星期时间内完成几十吨的农作物生产量。 “基因编辑出新的农业细菌或者酵母,这种细菌或者酵母可以在很短的时间,可能是一个星期之内完成几十吨的量。”王韧说,如果把细菌在发酵过程中的细菌效率大幅度提升,那么对未来社会将带去很大的帮助。 王韧说,21世纪开始,联合国粮农组织至少在包括墨西哥、哥伦比亚、尼日利亚等地建立了15个不同的粮食研究中心,以解决全球粮食短缺的问题。而这批从事全球农业研究的专家做的第一件事就是收集不同粮食的基因组。比如,其中一个机构拥有全世界最全面的,大概60万个不同样本的农作物生物基因资源,“他们会做一些新的种子的育种的工作,包括豆制品、玉米、小麦、水稻等等。” 王韧说,目前全球大概......阅读全文

美用基因编辑技术培育出红眼黄蜂

  美国加州大学河滨分校19日发布新闻公报称,该校使用CRISPR技术成功培育出长着红色眼睛的宝石蜂(黄蜂的一种),这是CRISPR技术首次成功用于微小生物体,为科学家提供了了解黄蜂的新途径。  CRISPR技术使科学家能够对生物体特定的DNA片段进行编辑,但在宝石蜂这样微小的生物体上使用却十分困难

非病毒转染技术在基因编辑中的应用

印第安纳大学医学院的印第安纳再生医学与工程中心(ICRME)是组织纳米转染(TNT)再生医学技术的发源地,该技术可在活体中实现功能性组织重编程。去年,ICRME的研究人员在《Nature Protocol》上发表了关于如何制造TNT 2.0硅芯片硬件的文章。现在,他们的研究首次证明了TNT可以作为一

基因编辑技术:一把有魔力的剪刀

  据人民网 11 月 26 日报道,来自中国深圳南方科技大学的贺建奎团队宣布,一对名为露露和娜娜的基因编辑婴儿已经于 11 月在中国健康诞生。这对双胞胎的CCR5基因经过修改,使她们出生后即能天然抵抗艾滋病,这是世界首例免疫艾滋病的基因编辑婴儿,消息发出后引发全球学界震动。  什么是基因编辑技术?

基因编辑技术修改人体胚胎-“伦理上可接受”

   7月17日电, 英国纳菲尔德生物伦理学协会近日发布报告说,在充分考虑科学技术及其社会影响的条件下,通过基因编辑技术修改人体胚胎、精子或卵细胞细胞核中的DNA(脱氧核糖核酸)“伦理上可接受”。 英国纳菲尔德生物伦理学协会是一家独立机构,着重关注生物与医学技术进步过程中出现的伦理困境。协会发布

基因编辑技术构建出人类抗衰老细胞

  记者16日从中国科学院动物研究所获悉,来自该所、首都医科大学宣武医院等单位的科研人员,成功构建出一种新型工程化人类抗衰型间充质祖细胞(SRC),这种细胞能抵抗衰老、应对各种压力和避免癌变。他们还在猴子身上验证了这种细胞延缓多器官衰老的效果,为人类对抗衰老提供了全新的细胞治疗方法。相关研究成果在线

我们该让蚊子灭绝吗?--——浅谈基因编辑技术

  夏天马上就要到了,你是不是开始担心蚊虫袭扰呢?那么,现在给你一个听起来不可思议的选择——让世界上所有的蚊子都灭绝。是的,听起来难以置信,但如果人类熟练掌握基因编辑技术,这一天可能并不遥远。可是,我们有这个权力吗?  就在五一节前的短短一周时间里,两场关于基因编辑的讲座在北京相继举行,一场是在北京

基因编辑CRISPR/Cas9新技术路在何方?

  CRISPR/Cas9这项新技术使人们能更精准地对DNA代码进行控制,引发了遗传学和细胞生物学领域的革新,科学家们对它寄予厚望,希望借助它的力量,治疗包括癌症在内的疾病并进一步解开人类细胞身上笼罩的谜团。  但这一基因编辑技术也引发了科学家们的忧虑。据美国趣味科学网站报道,有科学家担心,这一新工

基因编辑技术可以应用在哪些领域

基因编辑技术,可以用于编辑动植物甚至病毒的基因。通过改变基因让其改变性状,对人来说当然是有益的,不过目前这个技术并不完善。如果人类真正的掌握了基因编辑技术,那么就相当于掌握了任何物种的生物源代码,可以随意改变其性状向人类有益的地方发展。 一、基因编辑技术的妙用。什么是基因编辑技术?基因编辑(Geno

西北农林科大研发牛羊基因定点精确编辑技术

  陕西省科技厅近日组织了包括中国工程院院士张改平在内的全国9位专家,对西北农林科技大学教授张涌主持完成的“牛羊基因定点精确编辑技术研究与应用”项目进行了成果鉴定。  张涌团队历时6年,针对转基因动物研制过程中基因整合位点的随机性、拷贝数的不确定性和基因打靶高脱靶率等问题,完成了系统研究和技术创新。

基因组编辑技术有哪些优点及弊端

首先要从基因组的结构入手,再从基因组的结构是如何影响基因的表达来分析,下来就是基因表达的产物--蛋白了。蛋白具有众多的生理学功能:可以作为结构蛋白,也可以作为酶而催化生化反应等等重要的作用。最后就是代谢产物了,在酶的催化作用下会产生众多的代谢产物。这些代谢产物的水平变化可以反馈,反过来可以影响或者调

基因编辑技术可以应用在哪些领域

基因编辑技术,可以用于编辑动植物甚至病毒的基因。通过改变基因让其改变性状,对人来说当然是有益的,不过目前这个技术并不完善。如果人类真正的掌握了基因编辑技术,那么就相当于掌握了任何物种的生物源代码,可以随意改变其性状向人类有益的地方发展。 一、基因编辑技术的妙用。什么是基因编辑技术?基因编辑(Geno

抵制基因编辑技术,人类到底在恐惧什么?

  不久前,霍金在其遗作《对大问题的简明回答》中有提到过,未来将出现被改动基因的“超级人类”,他们对疾病的抵抗力都会增强,甚至将提高智力和寿命。  而霍金恐怕也没想到,他所想的未来竟然在其离世后不到1年就来了,11月26日,中国科学家贺建奎宣布首例免疫艾滋病基因编辑婴儿在中国健康诞生。  恐惧多余欣

Science:新型基因编辑技术治疗致死性疾病

  近日,一项刊登于国际杂志Science上的研究报告中,来自斯坦福大学的研究人员培育了新型的修复血细胞,其或可帮助研究者开发新型的基因编辑技术来修正引发众多人类疾病的错误基因;当前基因疗法并不如科学家们想象的那样可以安全用于人类机体中,而名为CRISPR-Cas9的新型基因编辑技术或可作为“微型手

基因编辑技术揭开海洋硅藻密度感知的谜底

近日,中国科学院海洋研究所藻类生理过程与精准分子育种团队与合作者利用精准基因编辑技术揭示了海洋硅藻对种群密度信号的感知和传递机制。研究成果发表在《国际微生物生态学学会杂志》上。陆地和海洋中的动物会通过声音、动作、气味进行信息的交流。海洋中的单细胞微藻也有自己的信息感知和交流方式。硅藻作为地球上最重要

科学家首次用TALENs技术编辑线粒体基因

  美国的研究人员开发出一种新方法来清除线粒体内的突变DNA,从而有望治疗多种线粒体病。据介绍,这也是TALENs技术首次用于线粒体基因的编辑。这项研究成果于8月4日在线发表在《Nature Medicine》上。   线粒体病通常是由突变的线粒体DNA(mtDNA)引起的,在大部分情况下它与

一种国际一流基因编辑技术

近日,由河北科技大学生物科学与工程学院韩春雨副教授作为通讯作者的研究论文《DNA-guided genome editing using the Natronobacterium gregoryi Argonaute》在国际顶级期刊《自然生物技术》(Nature Biotechnolo

基因编辑技术将癌细胞变身为健康细胞

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/9/507993.shtm   转化的肿瘤细胞失去了所有癌症特征,类似于正常肌肉细胞。图片来源:冷泉港实验室 科技日报记者 刘霞 美国冷泉港实验室科学家在一项新研究中,使用CRISPR基因

哥伦比亚大学新技术INTEGRATE精准基因编辑

  在最近一项研究中,哥伦比亚大学的一项新发现可以解决当前基因编辑工具(包括CRISPR)的一个主要缺点,并为基因工程和基因治疗提供了一种强有力的新方法。  他们的新技术称为INTEGRATE,即利用细菌跳跃基因将任何DNA序列准确地插入基因组而不切割DNA。目前的基因编辑工具依赖于切割DNA,但这

CRISPR基因编辑技术开启五大门派

  只要出现一篇关于CRISPR-Cas9的报道,Addgene的员工就会立刻找到它。这家非营利公司是论文作者经常储存研究中使用的分子工具的地方,也是其他科学家立即获取这些分子工具的地方,还是一些科学家可以即刻得到相关试剂的地方。“一篇热门论文发表之后,我们几分钟后就会接到电话。”这家美国马萨诸塞州

Nature:基因组编辑新技术-或超越CRISPR

  能够将缺陷基因的功能性拷贝插入到患者的基因组中,对于许多从事遗传疾病治疗的临床医生来说是一个诱人的目标。现在,斯坦福大学医学院的研究人员设计出了一种新方法来实现这种遗传技能。他们的研究论文“Promoterless gene targeting without nucleases amelior

Cell-Res报道韩春雨基因编辑新技术有效

  2016年,生命科学界的一个热门人物,当属河北科技大学生物科学与工程学院生命科学系副教授韩春雨。在今年的5月份,他作为通讯作者在国际学术期刊《Nature Biotechnology》提出一种新的基因编辑技术——NgAgo-gDNA,向当前最火热的“第三代”基因编辑技术CRISPR-Cas9发起

基因探索-|-Sci-Rep:科学家利用基因编辑技术治疗艾滋病

   CRISPR/Cas9系统为编辑HIV-1病毒基因组提供了一种新的有潜力的工具,近日来自日本神户大学医学院感染疾病中心及健康科学研究生院国际卫生系的研究人员设计了一种RNA引导的CRISPR/Cas9以靶向HIV-1调节基因tat和rev,其中的引导RNAs(gRNA)都基于CRISPR的特异

研究人员利用基因编辑技术靶向miRNA基因改良大豆抗病性

大豆作为粮食与经济作物,在田间生产常受多种病害侵袭,导致其产量损失。microRNA是植物基因表达调控的核心分子,通过介导靶基因沉默及phasiRNA生成,在生长发育与抗病应答中发挥作用。其中,miR2118家族作为保守的phasiRNA触发器,在单子叶作物中功能已证实,但大豆中生物学功能尚未明确。

DNA碱基编辑:基因编辑工具“升级版”

  美国哈佛大学14日宣布,将授予光束疗法(Beam Therapeutics,下称BT)公司全球ZL许可,对可用于治疗人类疾病的一套革命性DNA碱基编辑技术进行开发和商业化。   BT公司同日宣布,已经筹集了高达8700万美元由F-Prime资本和ARCH风投牵头的A轮融资。BT公司由基因编辑技

DNA碱基编辑:基因编辑工具“升级版”

  美国哈佛大学14日宣布,将授予光束疗法(Beam Therapeutics,下称BT)公司全球ZL许可,对可用于治疗人类疾病的一套革命性DNA碱基编辑技术进行开发和商业化。  BT公司同日宣布,已经筹集了高达8700万美元由F-Prime资本和ARCH风投牵头的A轮融资。BT公司由基因编辑技术领

Science等两篇论文实现CRISPR多基因编辑与多重基因编辑

  12月,首先是Braod研究院的研究人员在CRISPR–Cpf1的基础上打造了一个多重化基因编辑系统,其后,来自中科院动物所的研究人员也在CART细胞中实现多基因编辑。这两项成果分别公布在Science和Cell Research杂志上。  CRISPRs和CRISPR相关蛋白(Cas)蛋白的新

最新进展:基因编辑和基因疗法

  1、打造5种新基因疗法,Axovant达成新合作  Axovant Sciences近日宣布,已获得Benitec Biopharma公司的在研“沉默和替换基因疗法(Silence-and-Replace gene therapy)”项目的独家全球授权,该疗法用于治疗眼咽肌营养不良症(OPMD)

PNAS:基因编辑时阻止基因组不稳定的CRISPRBEST技术

  尽管CRISPR技术允许对基因组进行更好的操纵,并对现代药物开发和更好的新型抗生素的发现产生许多积极影响,但是当使用该技术时,仍然存在诸如基因组不稳定和Cas9蛋白毒性等重大问题。  不过,在一项新的研究中,来自丹麦技术大学的研究人员开发出一种称为CRISPR-BEST的新工具,它有望成为CRI

戴一凡教授:利用CRISPR/Cas9基因编辑技术建立基因改造猪

  6月17日,由生物谷主办的“2016(第三届)基因编辑研讨会”在沪隆重召开。南京医科大学特聘教授戴一凡为我们带来了关于“利用CRISPR/Cas9基因编辑技术建立基因改造猪”的精彩报告。  戴一凡博士现为南京医科大学特聘教授,江苏省异种移植重点实验室主任。戴一凡教授主要从事转基因大动物和异种移植

新方法打破基因编辑技术对遗传转化依赖

近日,中国农业科学院油料作物研究所油料作物逆境生物学和抗性改良团队联合成都市农林科学院相关团队,建立了一种新型的基因编辑方法。该方法打破了基因编辑技术对遗传转化的依赖,直接通过授粉的方式对油菜和甘蓝的基因进行基因编辑,获得了不含转基因元件的突变材料。相关研究成果发表于《植物生物技术杂志》。 油菜