研究揭示TRIM5α和TRIMCyp协同限制HIV1复制作用机制
宿主的固有病毒限制因子可直接作用于HIV-1等逆转录病毒，破坏病毒正常的生活周期以达到限制病毒复制的作用。目前发现的逆转录病毒限制因子主要有APOBEC3、TRIM5α、TRIMCyp、ZAP、Tetherin、SAMHAD1及Mx2等。宿主病毒限制因子对逆转录病毒的复制具有物种特异性的限制能力，这也是构建合适动物模型的障碍，其中TRIM5α/TRIMCyp在限制HIV-1感染灵长类动物中至关重要。对病毒限制因子的研究有助于阐明HIV-1复制的分子免疫机制，构建合适艾滋病动物模型，发现艾滋病药物新靶点和治疗新策略。 TRIMCyp是比较特殊的一种病毒限制因子，它由CypA基因通过逆转录作用插入TRIM5基因座形成了TRIMCyp融合基因后经选择性剪接得到。在哺乳动物中共发现了4种TRIMCyp基因融合模式，中国科学院昆明动物研究所动物模型与人类疾病机理重点实验室郑永唐课题组发现了其中2种TRIMCyp基因融合模式。郑永唐课......阅读全文
FDA批准首个双药物组合用于治疗成人HIV1感染
日前，美国FDA宣布批准新型疗法Dovato（度鲁特韦（dolutegravir）和拉米夫定（lamivudine））用于治疗此前并未接受过抗逆转录病毒疗法治疗的成年HIV-1患者，Dovato疗法有望成为治疗HIV-1感染的首个两种药物组合、固定剂量的完整疗法。图片来源：medicalxpre
昆明动物所在HIV1调控蛋白Nef的研究中取得进展
自1981年发现首批AIDS患者以来，虽然历经了30多年的研究，在HIV-1导致免疫缺陷的细胞和分子机理中，仍有诸多的关键问题有待明晰。其中，能够决定HIV-1感染和致病能力的调控蛋白Nef对树突状细胞(dendritic cells, DC)功能的影响，一直是一个有争议和悬而未解的基本问题
FDA首次批准基于NGS的HIV1耐药突变检测产品上市
当地时间11月5日，美国食品和药物管理局（FDA）宣布已批准Vela Diagnostics公司开发的基于NGS的HIV-1耐药突变检测产品上市。 据悉，这款Sentosa SQ HIV基因分型检测是FDA批准的首款，也是目前唯一一款基于NGS技术的艾滋病病毒耐药性检测产品。该产品通过FDA的
上海巴斯德所发现粒细胞在HIV1感染中的新功能
5月27日，国际学术期刊Journal of Virology 在线发表了中国科学院上海巴斯德研究所王建华课题组的最新研究成果Human blood circulating basophils capture HIV-1 and mediate viral trans-infection of
感染多种HIV1突变体菌株的个体或临床预后较差
发表在国际杂志Nature Medicine上的一篇研究论文中，来自美国华特瑞陆军研究院的研究人员通过研究表示，相比感染单一HIV-1菌株的患者而言，感染多种HIV-1突变体的患者或预后表现较差。 文章中，研究者对来自泰国的两项重要的HIV疫苗试验—HVTN 502和RV144中大量的样本进行
HIV1病毒内一种多糖分子或阻碍抗体识别
最新研究显示，HIV-1中的gp120包膜蛋白上的一种糖分子可通过宿主体内广谱中和抗体识别出来，该糖分子在感染早期往往不存在，而在后期则对躲避免疫压力起到重要作用。研究报告在线发表在新一期的《自然―医学》上。 一些针对HIV-1的高效广谱中和抗体可以识别出gp120包膜蛋白特定位置Asn
HIV1利用宿主细胞蛋白调控自身病毒产生的新机制
7月23日，中国科学院生物物理研究所高光侠研究组在Cell Host & Microbe 发表了题为HIV-1 Exploits the Host Factor RuvB-like 2 to Balance Viral Protein Expression 的研究成果。该研究发现宿主细胞编码的蛋
973项目最新文章揭示HIV1复制新机制
来自中科院上海巴斯德所，浙江理工大学的研究人员发表了题为“Translation of Pur-α is targeted by cellular miRNAs to modulate the differentiation-dependent susceptibility of monoc
PNAS：HIV1衣壳分解分子机制－助力艾滋病新型疗法开发
试想当一个行李箱在颠簸的旅途被碰开时，箱子中整理的衣服会洒落一地；而类似尴尬的事情就好比是你的手提箱在该打开的时候死活打不开。上述比喻说明了HIV-1衣壳对于HIV-1的重要性，衣壳是保护HIV-1的保护性“胶囊”，一旦病毒进入机体细胞中其必须分解，在合适的地点和合适的时间释放出病毒核酸。 近
上海巴斯德所发现粒细胞在HIV1感染中的新功能
5月27日，国际学术期刊Journal of Virology 在线发表了中国科学院上海巴斯德研究所王建华课题组的最新研究成果Human blood circulating basophils capture HIV-1 and mediate viral trans-infection of
上海巴斯德所揭示宿主细胞限制HIV1复制的新机制
目前，艾滋病疫苗尚未取得根本性突破，针对艾滋病毒I型（HIV-1）感染的临床治疗药物主要通过抑制病毒蛋白的功能来抑制病毒的复制，如HIV-1逆转录酶及蛋白水解酶的抑制剂等。但这些针对病毒蛋白的药物易产生耐药性，并且毒副作用大，病人依从性差，难以取得预期的理想治疗效果。 事实上，
内源性免疫反应控制HIV1病毒复制研究取得新成果
免疫学研究领域期刊Journal of Immunology 1月26日在线发表了中科院生物物理研究所唐宏研究员课题组的最新研究成果TANK-Binding Kinase 1 Attenuates PTAP-Dependent Retroviral Budding through
科学家揭示HIV1破坏血视网膜屏障的分子机制
9月7日，国际学术期刊《生物化学杂志》（Journal of Biological Chemistry）在线发表了中国科学院上海巴斯德研究所研究员王建华与上海市第九人民医院教授王志良合作的最新研究成果，揭示了HIV-1破坏血-视网膜屏障、促进病原体侵染的分子机制。 人类视网膜居于眼球壁的内层，
上海巴斯德所抗HIV1新型制剂合作研究取得新进展
Western blot检测GPI锚定的与分泌型的单链抗体的表达 10月，国际学术杂志Retrovirology正式发表了上海巴斯德研究所研究人员关于有效捕获HIV-1包膜蛋白上瞬间暴露中和表位的研究成果。这项研究由周保罗研究员领导的“抗病毒免疫与遗传治疗”研究组与美国贝勒医
吉利德新临床数据支持新型HIV1衣壳抑制剂作为HIV疗法
美国制药巨头吉利德（Gilead）近日公布了2项临床研究的结果，这些结果支持了GS-6207的进一步开发，该药是一种新型、选择性、首创HIV-1衣壳功能抑制剂，开发作为长效HIV组合疗法的一部分。来自健康受试者I期临床研究的临时盲法数据表明，皮下注射高达450mg的单剂量GS-6207，达到持续
AAC：发现阻断潜伏性HIV1重新激活的化合物
在一项新的研究中，来自美国匹兹堡大学的研究人员在含有潜伏性HIV-1的人细胞系中鉴定出阻断潜伏性HIV-1重新激活的化合物。相关研究结果发表在2018年12月3日的Antimicrobial Agents and Chemotherapy期刊上，论文标题为“Inhibitors of Signa
吉利德最新数据支持新型HIV1衣壳抑制剂GS6207开发！
美国制药巨头吉利德（Gilead）近日在瑞士巴塞尔举行的第17届欧洲艾滋病大会（EACS）上公布了GS-6207的最新数据，该药是一种新型、选择性、首创HIV-1衣壳功能抑制剂，会上公布的数据支持了GS-6207的进一步开发，以及作为长效HIV组合疗法组成部分的潜力。 2项I期研究的最新数据表
Sci－Rep：科学家首次成功清除CD4+T细胞中的HIV1
由天普大学刘易斯卡茨医学院的科学家们设计的基因编辑系统，向最终治愈感染HIV病毒的艾滋病患者的目标更近了一步。在一项发表在scientific reports上的文章表明，研究人员用CRISPR技术可以有效而安全地清除培养的人细胞DNA中的HIV-1病毒。 “抗病毒药物控制HIV感染很在行，但
从1966年保存的淋巴结样本中提取出HIV1基因组
在一项新的研究中，来自美国、比利时和刚果民主共和国的研究人员从一种已在石蜡中保存了50多年的淋巴结组织中提取出近乎完整的HIV-1基因组。这种样本是迄今为止发现的最早的HIV-1基因组，比此前最古老的样本早了十年。相关研究结果近期发表在预印本服务器bioRxiv上，论文标题为“A near-fu
雄性小鼠中HIV1－Tat表达可促进与年龄相关的神经内分泌
“目前的工作提供了潜在的可操作的信息，可能有助于限制艾滋病病毒环境下的过早或加剧衰老。” 纽约布法罗- 2022年7月28日-一篇新的研究论文发表在《Aging》(Medline/PubMed“Aging (Albany NY)”，《Aging- us》由Web of Science出版)第14卷
科学家在中缅边境发现最复杂HIV1重组病毒株
由于中缅边境地理位置特殊，高危人群种类较多，包括静脉吸毒人群(IDUs)、性工作者(CSWs)、长途卡车司机(LDTDs)等，使得中缅边境成为HIV-1感染和传播的重灾区。另外，高危人群在中缅两地来回往返活动，加剧了HIV-1在中缅两国之间的双向传播，促进了HIV-1遗传多样性即重组的产生。
我国学者揭示调控HIV1的转录与潜伏的宿主蛋白SAFB1
近日，国际学术期刊J Biol Chem在线发表了中国科学院上海巴斯德研究所王建华课题组研究论文“Scaffold attachment factor B suppresses HIV-1 infection of CD4+ cells by preventing binding of RNA
复旦研制诱导基因编辑ZFN靶向切除近10kb－全长HIV1前病毒
近日，复旦大学生命科学学院遗传工程国家重点实验室朱焕章课题组设计并构建出只在HIV感染细胞上才能切除HIV-1前病毒的诱导型锌指蛋白核酸酶（ZFN-Tat），避免了ZFN持续表达可能引起的潜在脱靶效应，为该技术在临床上安全、有效地应用奠定了基础。相关研究结果近日发表在国际知名期刊《Molecu
武汉病毒所－HSV2感染增加HIV1黏膜传播的潜在新机制
近日，Faculty of 1000收录和点评了中科院武汉病毒研究所胡勤学学科组发表在The Journal of Immunology（2012 Jun 15;188(12):6247-57）上的HSV-2和HIV-1黏膜共感染论文，认为该研究发现提出了HSV-2感染增加HIV
上海专家发现乙肝病毒复制开关
同样感染了乙肝病毒，为何有人不久便自愈，有人却会诱发乙肝甚至发展成肝硬化?这个困扰医学界多年的问号，已被部分成功解答。记者日前获悉：复旦大学免疫生物学研究所的专家，在全球首次揭示了乙肝病毒感染新机制，人体原本存在的TRIM22分子，犹如乙肝病毒的“控制开关”，激活它便能抑制病毒复制、防止乙肝生成
上海巴斯德所等在III型干扰素IFNλ抗HIV1研究中获进展
2012年5月，国际著名学术期刊Antiviral Research在线发表了中国科学院上海巴斯德研究所王建华研究组关于IFNλ抗HIV-1感染最新研究成果。 病毒感染能够诱导干扰素的产生。依据细胞表面干扰素受体的特征，可将干扰素分为I、II及III型干扰素。III型干扰素(i
CRISPR/Cas9成功抑制艾滋病病毒HIV1的多个感染步骤
近日，中国医学科学院/北京协和医学院病原生物学研究所郭斐课题组在基因治疗领域著名期刊 Human Gene Therapy 杂志发表题为：CRISPR/Cas9 inhibits multiple steps of HIV‐1 infection的研究论文，使用CRISPR/Cas9技术成功抑制
－昆明动物所等在中缅边境发现最复杂HIV1重组病毒株
由于中缅边境地理位置特殊，高危人群种类较多，包括静脉吸毒人群(IDUs)、性工作者(CSWs)、长途卡车司机(LDTDs)等，使得中缅边境成为HIV-1感染和传播的重灾区。另外，高危人群在中缅两地来回往返活动，加剧了HIV-1在中缅两国之间的双向传播，促进了HIV-1遗传多样性即重组的产生。
bioRxiv：从1966年保存的淋巴结样本中提取出HIV1基因组
在一项新的研究中，来自美国、比利时和刚果民主共和国的研究人员从一种已在石蜡中保存了50多年的淋巴结组织中提取出近乎完整的HIV-1基因组。这种样本是迄今为止发现的最早的HIV-1基因组，比此前最古老的样本早了十年。相关研究结果近期发表在预印本服务器bioRxiv上，论文标题为“A near-fu
CRISPR/Cas9基因组编辑技术在HIV1感染治疗中的应用进展
核心刊物”栏目创办于2002年，主旨在于向国内专业人士展示科研核心刊物，以及生命科学领域杂志每期重点内容，为读者呈现精彩纷呈的国内科研动向，和重大科研进展。目前包括《遗传》、《中国生物工程杂志》、《科学通报》等重点期刊，也欢迎生物类期刊联系合作（联系邮箱：journal@ebiotrade.co