安捷伦在DakoOmnis上启用CISH可以同时使用三种分析技术
2018年6月15日，北京——安捷伦科技公司（纽约证交所：A）日前宣布推出新的配套试剂盒，使 Dako Omnis 系统可以同时使用三种不同的技术对组织样品进行分析。 系统配备这一新款试剂盒后，不仅可以执行免疫组织化学 (IHC) 和荧光原位杂交 (FISH) 分析，还能进行显色原位杂交 (CISH) 分析。 安捷伦病理学部营销主管 Kirsten Sondersted-Olsen 谈道：“如今，对某个具体病例的所有检测都可以同时进行，大幅缩短检测时间，并获得全面的结果，实现更好的患者案例管理。” Dako Omnis 是一款全自动化的无人值守解决方案，用于肿瘤样本染色，方便病理学家在诊断过程中轻松辨别组织结构和细胞细节。 全新的抗 FITC/AP CISH 配套试剂盒适用于 Dako Omnis 系统，使临床医生能够检测 FITC 标记探针，并将荧光信号转换为显色终点。 Dako Omnis拥有快速高效的CISH......阅读全文
安捷伦在Dako－Omnis上启用CISH－可以同时使用三种分析技术
2018年6月15日，北京——安捷伦科技公司（纽约证交所：A）日前宣布推出新的配套试剂盒，使 Dako Omnis 系统可以同时使用三种不同的技术对组织样品进行分析。 系统配备这一新款试剂盒后，不仅可以执行免疫组织化学 (IHC) 和荧光原位杂交 (FISH) 分析，还能进行显色原位杂交 (C
安捷伦发布用于淋巴瘤的全自动CISH和IQFISH原位杂交探针
2018年5月4日，北京——安捷伦科技公司（NYSE: A）日前宣布推出用于 Dako Omnis 的 EBER RNA CISH、κ 和 λ mRNA CISH 探针，以此扩展其原位杂交探针产品组合。此外还推出了用于淋巴瘤的手动 IQFISH 基因组合，该组合在欧洲拥有代表体外诊断的 CE 标
安捷伦MMR－IHC－Panel－pharmDx（Dako－Omnis）获FDA批准－用于结直肠癌伴随诊断检测
2025年8月27日，北京——安捷伦科技公司近日宣布，公司MMR IHC Panel pharmDx（Dako Omnis）已获得美国FDA批准，可用作结直肠癌的伴随诊断（CDx）检测。这项检测有助于识别错配修复缺陷（dMMR）型结直肠癌（CRC）患者，从而确定其是否适合接受百时美施贵宝公司的O
安捷伦MMR－IHC－Panel－pharmDx（Dako－Omnis）获欧洲IVDR批准－用于结直肠癌伴随诊断检测
2025年9月3日，北京——安捷伦科技公司日前宣布，公司MMR IHC Panel pharmDx（Dako Omnis）已获得欧盟体外诊断法规（IVDR）[1]C 类伴随诊断 （CDx）认证，可用作结直肠癌的伴随诊断（CDx）检测。MMR IHC Panel pharmDx（Dako Omnis）
安捷伦扩充Dako－Omnis系列全自动免疫组化染色机产品线，满足病理学实验室多元化发展需求
2025年8月6日，北京——安捷伦科技公司日前宣布，Dako Omnis全自动免疫组化染色机系列推出三款全新产品：安捷伦Dako Omnis 110、165与165 Duo。这几款新品旨在满足各类病理实验室不断变化的需求，可根据样本量、工作流程及诊断要求，帮助实验室进行个性化配置，提供灵活的染色解决
安捷伦－Ki67－检测试剂盒（免疫组织化学法）获得FDA批准
2021年10月18日，北京——安捷伦科技公司（纽约证交所：A）今日宣布其 Ki-67 检测试剂盒（免疫组织化学法）（Ki-67 IHC MIB-1 pharmDx，Dako Omnis）现已获得 FDA （Food and Drug Administration，美国食品药品监督管理局）批准，
安捷伦与应用光谱成像（ASI）就荧光原位杂交展开合作
分析测试百科网讯 2016年4月7日，安捷伦科技与应用光谱成像（ASI）宣布双方已经签订了合作协议，将共同推广ASI的GenASIs 成像平台和安捷伦的荧光原位杂交（FISH）产品及解决方案，包括旗下Dako公司的用于FISH自动化样品处理的 Omnis仪器。 该协议有望带给病理实验室组件，来
安捷伦将在2025年欧洲病理学大会上重磅推出全新Dako－Omnis系列产品
2025年9月5日，北京——安捷伦科技公司日前宣布将以高级赞助企业身份参加 2025 年欧洲病理学大会（ECP），并面向欧洲市场推出全新的Dako Omnis系列产品。2025 年欧洲病理学大会将于当地时间 9月6日至10日在奥地利维也纳举办。Dako Omnis系列涵盖Dako Omnis 110
安捷伦推出用于癌症诊断的全新显色剂
Dako Omnis创新显色剂提供卓越的染色性能 2018年3月21日，北京——安捷伦科技公司（NYSE: A）日前宣布推出用于免疫组化的全新ZL显色剂，即用于Dako Omnis的HRP品红显色剂。这款全新显色剂拥有卓越的染色性能，尤其适用于皮肤及肺部组织的评估。 安捷伦副总裁兼病理学事业
安捷伦用于胃癌或GEJ癌的Dako－PDL1－IHC－22C3－pharmDx获得FDA认证
安捷伦科技公司用于胃癌或胃食管结合部 (GEJ) 癌的 Dako PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 伴随诊断产品获得 FDA 认证表达 PD-L1 的胃腺癌或 GEJ 腺癌患者现可通过 PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 检测确定是否可接受 KEYTRUDA®（派姆单抗）的治疗
安捷伦科技收购丹麦癌症诊断公司Dako
2012 年 6 月 21 日，北京——安捷伦科技公司(纽约证交所：A)宣布了其对丹麦癌症诊断公司 Dako 的收购已经完成。安捷伦为收购 Dako 支付了 22 亿美元现金(以折现方式)，期望这一收购能帮助其开发出更广泛系列的抗癌产品，提振安捷伦生命科学部门的实力。
Dako公司宣布新的伴随诊断疗法获FDA批准用于肺癌
分析测试百科网讯 2015年10月5日，安捷伦科技子公司Dako公司宣布，美国FDA在10月2日批准一种新的伴随诊断法，该方法可以揭示晚期非小细胞肺癌患者是否有可能对新的治疗方式作出反应。PD-L1 IHC22C3 pharmDx的获批加强了Dako公司伴随诊断的产品组合以及公司在开发和商业化伴
安捷伦即将亮相－2026－年美国和加拿大病理学会年会－(USCAP－2026)，展示精准肿瘤学与数字病理最新进展
2026年3月20日，北京—安捷伦科技公司（纽约证交所：A）日前宣布，将亮相 2026 年 3 月 21 日至 26 日在德克萨斯州圣安东尼奥举行的美国和加拿大病理学会 (USCAP) 年会，展示其在精准肿瘤学和数字病理工作流程方面的最新进展。安捷伦将重点呈现生物标志物检测能力的拓展、数字病理应用方
安捷伦与－Akoya－Biosciences达成合作，推动生物制药分析技术
——旨在为伴随诊断开发中的组织生物标志物分析提供商业化的端到端解决方案 2023年 1 月 11 日，北京——安捷伦科技公司（纽约证交所：A）近日宣布与Akoya Biosciences, Inc.（纳斯达克：AKYA）, 空间生物学公司The Spatial Biology Company®
安捷伦22亿美元收购丹麦癌症诊断公司Dako
北京时间5月17日晚间消息，全球领先的测试测量仪器制造商美国安捷伦科技公司(Agilent Technologies)(NYSE:A)周四宣布，将以大约22亿美元收购丹麦癌症诊断公司Dako，以帮助其开发一个更广泛系列的抗癌产品、扩大安捷伦的生命科学部门，并提振营收。 安捷伦将从瑞典
安捷伦用于宫颈癌的伴随诊断产品获得－FDA－认证
2018年6月20日，北京——安捷伦科技公司（纽约证交所：A）日前宣布其 Dako PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 检测方法的扩展用途已通过美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准。 如今，美国的医生可以获得重要信息来帮助他们确认最有可能受益于 KEYTRUDA 治疗的宫颈癌患者
FDA批准安捷伦Dako检测试剂盒作为用于宫颈癌的Keytruda－CDx
分析测试百科网讯 近日，安捷伦科技表示，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Dako PD-L1 IHC 22C3 pharmDx试剂作为用于治疗宫颈癌的Keytruda（pembrolizumab）陪伴诊断试剂。图片来源于网络 现在医生可以使用该测试来确定可能从Merck的抗PD1免疫疗法中
安捷伦的胃癌伴随诊断产品获得FDA认证
安捷伦科技公司用于胃癌或胃食管结合部 (GEJ) 癌的 Dako PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 伴随诊断产品获得 FDA 认证 表达 PD-L1 的胃腺癌或 GEJ 腺癌患者现可通过 PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 检测确定是否可接受 KEYTRUDA®（派姆
22亿美元收购Dako诊断公司－完成安捷伦史上最大收购
安捷伦科技完成对丹麦癌症诊断公司 Dako 的收购 2012 年 6 月 21日，北京——安捷伦科技公司（纽约证交所：A）宣布了其对丹麦癌症诊断公司 Dako 的收购已经完成。安捷伦为收购 Dako 支付了 22 亿美元现金（以折现方式），期望这一收购能帮助其开发出更广泛系列的抗癌产品，提振安捷伦
安捷伦获2017科学家选择奖之最佳新型临床实验室产品奖
奖项授予安捷伦 IQFISH 肺癌基因组合 2017年9月11日，北京——安捷伦科技公司（纽约证交所： A）荣获 2017 年度科学家选择奖之最佳新型临床实验室产品奖： IQFISH 肺癌基因组合。 IQFISH 肺癌基因组合可使病理学实验室将高质量的快速 FISH（荧光原位杂交）轻松整合到他们的
IHC－实验操作步骤
免疫组化方法（石蜡切片）*重要提示：参考抗体说明书选用合适的抗体稀释液和抗原修复处理方法。IHC 方法：抗原修复缓冲液/抗体稀释液A. 所需溶液和试剂1. 二甲苯2. 无水乙醇（100% 和 95%，变性无水乙醇，组织学级）3. 去离
IHC石蜡技术
实验概要免疫组织化学 (IHC) 是确定组织切片上是否存在蛋白及其位置的一种方法。尽管这种方法在定量分析时灵敏度较免疫印迹法或 ELISA 等免疫测定方法低，但它能了解整个组织的情况。适用于癌症等疾病发展及治疗情况的评估。因此，从 IHC 获得的信 息结合显微技术提供了一副“宏图”，使来自其它
IHC－Protocol－for－Fr...
实验概要The method provides a IHC protocol for free floating brain sections.实验步骤1. Coronal 30-40 µm sections cut on a freezing microtome. Sections colle
IHC－增敏实验
实验方法原理 滚动式循环放大（rolling circle amplification；RCA）法是一种能够在恒温条件下，使标记有寡核苷酸探针（与组织细胞内的核苷酸无相关性）的抗体（特异性一抗或第二抗）与组织细胞内的抗原结合后，在 DNA 聚合酶的作用下，加入的寡核苷酸进行循环扩增，产生
IHC石蜡技术
实验概要免疫组织化学 (IHC) 是确定组织切片上是否存在蛋白及其位置的一种方法。尽管这种方法在定量分析时灵敏度较免疫印迹法或 ELISA 等免疫测定方法低，但它能了解整个组织的情况。适用于癌症等疾病发展及治疗情况的评估。因此，从 IHC 获得的信 息结合显微技术提供了一副“宏图”，使来自其它
IHC－frozen－sections...
实验概要The method provides a guideline procedure and tips for staining of frozen sections.实验步骤Frozen sections: Once mounted on APES coated slides, frozen
安捷伦伴随诊断产品PDL1－IHC22C3－pharmDx获FDA批准
PD-L1 IHC22C3 pharmDx(PD-L1检测试剂盒（免疫组织化学法）)近期在美国FDA获得批准用于第七种肿瘤的伴随诊断 2020年11月13日，北京——安捷伦科技公司（纽约证交所：A）今日宣布其PD-L1 IHC22C3 pharmDx（PD-L1检测试剂盒（免疫组织化学法））已
65.7－亿收购落定！安捷伦加码病理领域，Biocare加持下竞争力再升级
通过引入高度互补的抗体、试剂和仪器业务，进一步拓展安捷伦的病理产品组合。自2021年以来，Biocare业务实现了营业收入和利润的年均两位数增长。预计该交易将在完成后的第一年内，提升安捷伦的营收增长率、利润率结构以及非仪器类营业收入占比。2026年3月9日，加州圣克拉拉和旧金山——安捷伦科技公司（N
基因检测帮助乳腺癌患者避免不必要的化疗
美国托马斯杰斐逊大学医院的研究人员发现，确定乳腺癌分子亚型的基因检测能带来更精确的预后，从而为最佳治疗方案提供宝贵的指导。领导这项研究的是杰斐逊乳腺护理中心的主任Massimo Cristofanilli医学博士。 Cristofanilli博士及其同事认为，Agendia公司推出的M
大放异彩！安捷伦携多款IVD创新产品参展CACLP
分析测试百科网讯 2021年3月28日，第十八届中国国际检验医学暨输血仪器试剂博览会（简称“CACLP”）在重庆国际博览中心召开。安捷伦携高性能磁珠、荧光藻胆蛋白和免疫诊断试剂抗体，以及NovoCyte流式细胞仪、Infinity LC Clinical Edition/K6460液相色谱串联质