安捷伦将在2025年欧洲病理学大会上重磅推出全新DakoOmnis系列产品
2025年9月5日，北京——安捷伦科技公司日前宣布将以高级赞助企业身份参加 2025 年欧洲病理学大会（ECP），并面向欧洲市场推出全新的Dako Omnis系列产品。2025 年欧洲病理学大会将于当地时间 9月6日至10日在奥地利维也纳举办。Dako Omnis系列涵盖Dako Omnis 110、165及165 Duo三种型号，致力于为不同规模的实验室提供高度的灵活性、出色的染色一致性和更高的工作效率。这些仪器专为满足现代病理实验室日益变化的需求而设计，安捷伦还将配备专业的服务与支持团队，全力保障仪器的稳定可靠运行与诊断结果的准确性。安捷伦临床诊断事业部市场与产品管理助理副总裁Majken Nielsen表示：“本次参加2025 ECP大会，彰显了安捷伦持续推动诊断技术卓越发展的坚定承诺。Dako Omnis系列的推出正是为了应对当前实验室所面临的多重挑战。这不仅是安捷伦在提供可扩展、高性能诊断解决方案道路上的重要里程碑，同......阅读全文
安捷伦在Dako－Omnis上启用CISH－可以同时使用三种分析技术
2018年6月15日，北京——安捷伦科技公司（纽约证交所：A）日前宣布推出新的配套试剂盒，使 Dako Omnis 系统可以同时使用三种不同的技术对组织样品进行分析。 系统配备这一新款试剂盒后，不仅可以执行免疫组织化学 (IHC) 和荧光原位杂交 (FISH) 分析，还能进行显色原位杂交 (C
安捷伦扩充Dako－Omnis系列全自动免疫组化染色机产品线，满足病理学实验室多元化发展需求
2025年8月6日，北京——安捷伦科技公司日前宣布，Dako Omnis全自动免疫组化染色机系列推出三款全新产品：安捷伦Dako Omnis 110、165与165 Duo。这几款新品旨在满足各类病理实验室不断变化的需求，可根据样本量、工作流程及诊断要求，帮助实验室进行个性化配置，提供灵活的染色解决
安捷伦MMR－IHC－Panel－pharmDx（Dako－Omnis）获欧洲IVDR批准－用于结直肠癌伴随诊断检测
2025年9月3日，北京——安捷伦科技公司日前宣布，公司MMR IHC Panel pharmDx（Dako Omnis）已获得欧盟体外诊断法规（IVDR）[1]C 类伴随诊断 （CDx）认证，可用作结直肠癌的伴随诊断（CDx）检测。MMR IHC Panel pharmDx（Dako Omnis）
安捷伦将在2025年欧洲病理学大会上重磅推出全新Dako－Omnis系列产品
2025年9月5日，北京——安捷伦科技公司日前宣布将以高级赞助企业身份参加 2025 年欧洲病理学大会（ECP），并面向欧洲市场推出全新的Dako Omnis系列产品。2025 年欧洲病理学大会将于当地时间 9月6日至10日在奥地利维也纳举办。Dako Omnis系列涵盖Dako Omnis 110
安捷伦MMR－IHC－Panel－pharmDx（Dako－Omnis）获FDA批准－用于结直肠癌伴随诊断检测
2025年8月27日，北京——安捷伦科技公司近日宣布，公司MMR IHC Panel pharmDx（Dako Omnis）已获得美国FDA批准，可用作结直肠癌的伴随诊断（CDx）检测。这项检测有助于识别错配修复缺陷（dMMR）型结直肠癌（CRC）患者，从而确定其是否适合接受百时美施贵宝公司的O
安捷伦发布用于淋巴瘤的全自动CISH和IQFISH原位杂交探针
2018年5月4日，北京——安捷伦科技公司（NYSE: A）日前宣布推出用于 Dako Omnis 的 EBER RNA CISH、κ 和 λ mRNA CISH 探针，以此扩展其原位杂交探针产品组合。此外还推出了用于淋巴瘤的手动 IQFISH 基因组合，该组合在欧洲拥有代表体外诊断的 CE 标
安捷伦推出用于癌症诊断的全新显色剂
Dako Omnis创新显色剂提供卓越的染色性能 2018年3月21日，北京——安捷伦科技公司（NYSE: A）日前宣布推出用于免疫组化的全新ZL显色剂，即用于Dako Omnis的HRP品红显色剂。这款全新显色剂拥有卓越的染色性能，尤其适用于皮肤及肺部组织的评估。 安捷伦副总裁兼病理学事业
安捷伦科技收购丹麦癌症诊断公司Dako
2012 年 6 月 21 日，北京——安捷伦科技公司(纽约证交所：A)宣布了其对丹麦癌症诊断公司 Dako 的收购已经完成。安捷伦为收购 Dako 支付了 22 亿美元现金(以折现方式)，期望这一收购能帮助其开发出更广泛系列的抗癌产品，提振安捷伦生命科学部门的实力。
安捷伦－Ki67－检测试剂盒（免疫组织化学法）获得FDA批准
2021年10月18日，北京——安捷伦科技公司（纽约证交所：A）今日宣布其 Ki-67 检测试剂盒（免疫组织化学法）（Ki-67 IHC MIB-1 pharmDx，Dako Omnis）现已获得 FDA （Food and Drug Administration，美国食品药品监督管理局）批准，
安捷伦与－Akoya－Biosciences达成合作，推动生物制药分析技术
——旨在为伴随诊断开发中的组织生物标志物分析提供商业化的端到端解决方案 2023年 1 月 11 日，北京——安捷伦科技公司（纽约证交所：A）近日宣布与Akoya Biosciences, Inc.（纳斯达克：AKYA）, 空间生物学公司The Spatial Biology Company®
安捷伦22亿美元收购丹麦癌症诊断公司Dako
北京时间5月17日晚间消息，全球领先的测试测量仪器制造商美国安捷伦科技公司(Agilent Technologies)(NYSE:A)周四宣布，将以大约22亿美元收购丹麦癌症诊断公司Dako，以帮助其开发一个更广泛系列的抗癌产品、扩大安捷伦的生命科学部门，并提振营收。 安捷伦将从瑞典
安捷伦与应用光谱成像（ASI）就荧光原位杂交展开合作
分析测试百科网讯 2016年4月7日，安捷伦科技与应用光谱成像（ASI）宣布双方已经签订了合作协议，将共同推广ASI的GenASIs 成像平台和安捷伦的荧光原位杂交（FISH）产品及解决方案，包括旗下Dako公司的用于FISH自动化样品处理的 Omnis仪器。 该协议有望带给病理实验室组件，来
22亿美元收购Dako诊断公司－完成安捷伦史上最大收购
安捷伦科技完成对丹麦癌症诊断公司 Dako 的收购 2012 年 6 月 21日，北京——安捷伦科技公司（纽约证交所：A）宣布了其对丹麦癌症诊断公司 Dako 的收购已经完成。安捷伦为收购 Dako 支付了 22 亿美元现金（以折现方式），期望这一收购能帮助其开发出更广泛系列的抗癌产品，提振安捷伦
安捷伦即将亮相－2026－年美国和加拿大病理学会年会－(USCAP－2026)，展示精准肿瘤学与数字病理最新进展
2026年3月20日，北京—安捷伦科技公司（纽约证交所：A）日前宣布，将亮相 2026 年 3 月 21 日至 26 日在德克萨斯州圣安东尼奥举行的美国和加拿大病理学会 (USCAP) 年会，展示其在精准肿瘤学和数字病理工作流程方面的最新进展。安捷伦将重点呈现生物标志物检测能力的拓展、数字病理应用方
FDA批准安捷伦Dako检测试剂盒作为用于宫颈癌的Keytruda－CDx
分析测试百科网讯 近日，安捷伦科技表示，美国食品和药物管理局（FDA）已批准Dako PD-L1 IHC 22C3 pharmDx试剂作为用于治疗宫颈癌的Keytruda（pembrolizumab）陪伴诊断试剂。图片来源于网络 现在医生可以使用该测试来确定可能从Merck的抗PD1免疫疗法中
大放异彩！安捷伦携多款IVD创新产品参展CACLP
分析测试百科网讯 2021年3月28日，第十八届中国国际检验医学暨输血仪器试剂博览会（简称“CACLP”）在重庆国际博览中心召开。安捷伦携高性能磁珠、荧光藻胆蛋白和免疫诊断试剂抗体，以及NovoCyte流式细胞仪、Infinity LC Clinical Edition/K6460液相色谱串联质
安捷伦用于胃癌或GEJ癌的Dako－PDL1－IHC－22C3－pharmDx获得FDA认证
安捷伦科技公司用于胃癌或胃食管结合部 (GEJ) 癌的 Dako PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 伴随诊断产品获得 FDA 认证表达 PD-L1 的胃腺癌或 GEJ 腺癌患者现可通过 PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 检测确定是否可接受 KEYTRUDA®（派姆单抗）的治疗
Dako公司宣布新的伴随诊断疗法获FDA批准用于肺癌
分析测试百科网讯 2015年10月5日，安捷伦科技子公司Dako公司宣布，美国FDA在10月2日批准一种新的伴随诊断法，该方法可以揭示晚期非小细胞肺癌患者是否有可能对新的治疗方式作出反应。PD-L1 IHC22C3 pharmDx的获批加强了Dako公司伴随诊断的产品组合以及公司在开发和商业化伴
安捷伦携多款IVD关键原材料等核心产品重磅亮相CACLP－2022
2022年10月26日，第十九届中国国际检验医学暨输血仪器试剂博览会（CACLP 2022）、第二届中国国际IVD上游原材料制造暨流通供应链博览会（CISCE 2022）在南昌绿地国际博览中心盛大召开。本届博览会参展企业达1432家，参展产品涉及体液、生物化学、免疫、分子与核酸、微生物、POCT
安捷伦任命DGG、LSAG集团新总裁
分析测试百科网讯 近日，安捷伦科技宣布了新的人事任命。Jacob Thaysen被任命为安捷伦生命科学与应用市场(LSAG)集团总裁，他此前担任安捷伦诊断与基因组学集团(DGG)总裁。Sam Raha被任命为安捷伦诊断与基因组学集团(DGG)总裁，他此前担任安捷伦战略和企业发展高级副总裁。 安
设备更新－|－细胞组织更新迭代，病理诊断焕然升级
024 年 3 月 7 日国务院印发了《推动大规模设备更新和消费品以旧换新行动方案》的通知，通知中指出推动大规模设备更新和消费品以旧换新是加快构建新发展格局、推动高质量发展的重要举措，在实施设备更新行动中也特别指出加强优质高效医疗卫生服务体系建设，推进医疗卫生机构装备和信息化设施迭代升级，鼓励具备条
安捷伦亮相－CACLP－2024：IVD市场全面布局－多元化发展迎未来
3月16日至18日，第二十一届中国国际检验医学暨输血仪器试剂博览会（CACLP）、第四届中国国际IVD上游原材料制造暨流通供应链博览会（CISCE）在重庆国际博览中心隆重举行，来自海内外20多个国家和地区的体外诊断上中下游全产业链企业参展，共同带来了一场实验医学+体外诊断盛宴。 此次展会上，分
安捷伦财政收入:－诊断和基因组学增长快
安捷伦科技公司在周三收市后宣布，其第三财季的收入较去年同期下降4%，但诊断和基因组学部门的收入增加54%。 在截至7月31日的第三财季，该公司总收入达16.5亿美元，低于去年同期的17.2亿美元，但略微高于华尔街预计的16.4亿美元。 按业务部门来分，诊断和基因组
安捷伦用于宫颈癌的伴随诊断产品获得－FDA－认证
2018年6月20日，北京——安捷伦科技公司（纽约证交所：A）日前宣布其 Dako PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 检测方法的扩展用途已通过美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准。 如今，美国的医生可以获得重要信息来帮助他们确认最有可能受益于 KEYTRUDA 治疗的宫颈癌患者
DAKO－EPOS免疫组化一步染色法
自Nakane（1966）建立了免疫酶标记技术以来，这门技术得到了迅速的发展。DAKO EPOS先进的多聚螯合物免疫组化一步染色法，是一种即用型快速而有效的方法，具有更为简便、更为敏感和高特异性的特点。1.、材料和方法（1）材料均为本院日常活检组织共32例，其中肉瘤5例，淋巴瘤7例，上皮癌12例，胶
安捷伦：创新－质量－忠诚－难以被“复制”的精神
随后，在媒体问答环节中， Lon Justice先生、霍丰先生和几位市场经理对媒体提出的问题进行了一一解答。 媒体：针对社会上现阶段的一些热点问题，这对于安捷伦来说是一次挑战，也是一次契机，安捷伦是如何看待的呢? 安捷伦：一方面，我们在全球有一个食品的合作计划，开
安捷伦的胃癌伴随诊断产品获得FDA认证
安捷伦科技公司用于胃癌或胃食管结合部 (GEJ) 癌的 Dako PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 伴随诊断产品获得 FDA 认证 表达 PD-L1 的胃腺癌或 GEJ 腺癌患者现可通过 PD-L1 IHC 22C3 pharmDx 检测确定是否可接受 KEYTRUDA®（派姆
安捷伦在CACLP－2021博览会上展示创新IVD解决方案
2021年3月30日——安捷伦科技公司（纽约证交所：A）近日参加了2021年度中国国际检验医学暨输血仪器试剂博览会（CACLP）。安捷伦希望借助此次机会展示多款旨在增强中国诊断实验室的实力，助力改善人类健康的体外诊断（IVD）产品、解决方案和服务。CACLP 安捷伦展台 CACLP是中国体外诊
瑞士万通推出全新电位滴定平台OMNIS奥秘一代
2016年5月10日，慕尼黑分析仪器展在德国慕尼黑开幕，各大仪器厂商纷纷前往参展，展示自己的新产品及新技术。瑞士万通也将推出一款最新高性能电位滴定平台OMNIS奥秘一代。 OMNIS奥秘一代展会现场照片 OMNIS奥秘一代 OMNIS 奥秘一代意味着什么？ 更快速！ 四倍的样品吞吐量
因美纳董事会任命Jacob－Thaysen博士为新任首席执行官
美国加利福尼亚州圣迭戈——2023年9月5日，全球基因测序和芯片技术的领导者因美纳（纳斯达克股票代码：ILMN），今天宣布其董事会已任命Jacob Thaysen博士，原安捷伦科技高级副总裁、生命科学与应用市场集团总裁，为公司首席执行官，该任命将于2023年9月25日生效。 Thaysen先生