研究发现抗癌药物的副产品可能成为癌细胞的燃料来源
克利夫兰诊所的一项新研究表明，某些前列腺癌患者的基因异常可能会影响他们对常用药物的反应。这些发现可能提供了重要的信息，以确定哪些患者在接受替代治疗后可能会更好。图片来源于网络 在《临床研究杂志》最新发表的一项研究中，研究人员发现，阿比特龙，一种常见的前列腺癌药物，在患有某种特定遗传变异的晚期疾病的男性身上，会产生高水平的睾丸素样副产品。 研究人员指出，在HSD3B1基因中有一种特定变体的前列腺癌患者的预后要比没有这种变体的患者差。HSD3B1编码一种酶，使癌细胞能够利用肾上腺雄激素作为燃料。这种酶在变异HSD3B1（1245C）患者中过度活跃。 在这项新的研究中，研究团队发现与没有变异基因的人相比，具有基因异常代谢的人有所不同。“我们希望这些发现能够帮助我们更好地根据病人的特定基因组成来量身定做前列腺癌治疗方案。虽然还需要更多的研究证明这一发现，但我们有强有力的证据表明HSD3B1的状态会影响阿比特龙的新陈代谢，可能还......阅读全文
研究发现－抗癌药物的副产品可能成为癌细胞的燃料来源
克利夫兰诊所的一项新研究表明，某些前列腺癌患者的基因异常可能会影响他们对常用药物的反应。这些发现可能提供了重要的信息，以确定哪些患者在接受替代治疗后可能会更好。图片来源于网络 在《临床研究杂志》最新发表的一项研究中，研究人员发现，阿比特龙，一种常见的前列腺癌药物，在患有某种特定遗传变异的晚期疾
阿比特龙：大幅提高晚期前列腺癌患者寿命
根据周六新发布的研究结果显示，晚期前列腺癌患者在标准治疗的基础上，添加一个新的抗激素药物就可以把死亡风险降低大约 40%，这种药物就是阿比特龙。 研究表示，强的松是一种晚期前列腺患者的常规用药，如果结合使用阿比特龙就可以将死亡风险降低 38%。 此次试验的参与者为来自 34 个国家的 120
FDA批准阿比特龙联合泼尼松用于早期转移性前列腺癌治疗
2月8日，强生旗下杨森制药表示，美国FDA批准了公司ZYTIGA？ (abiraterone acetate，醋酸阿比特龙)的新适应症申请，用于联合prednisone（泼尼松）治疗转移性高危去势敏感型前列腺癌（CSPC）。新适应症的批准是基于关键性临床3期试验LATITUDE的数据，该研究发现
－安斯泰来与Medivation启动前列腺癌新药Xtandi－IV期研究
安斯泰来(Astellas)和Medivation制药11月12日宣布，启动前列腺癌新药Xtandi(enzalutamide)的一项IV 期试验PLATO，该研究在经enzalutamide治疗后病情恶化的化疗初治(chemotherapy-naïve)转移性前列腺癌成人患者中开展，将评价
NEJM：验血可预测前列腺癌治疗疗效
最近，约翰霍普金斯大学Sidney Kimmel综合癌症研究中心研究人员带领的一项研究表明，如果前列腺癌患者的肿瘤含有一种称为AR-V7的蛋白质——可在血液中检测到，那么他们在经过两种广泛使用的转移性前列腺癌药物治疗后，很可能没有疗效。 研究人员称，如果这些结果能够通过大规模研究而得以验证，那
转移性前列腺癌新药Yonsa可大幅提升吸收效率
日前，Sun Pharmaceutical Industries和Churchill Pharmaceuticals公司联合宣布，美国FDA批准了创新药Yonsa的上市申请。Yonsa是一种醋酸阿比特龙(abiraterone acetate)的创新药物配方，它将和甲泼尼龙(methylpred
英国研发“神奇药片”－治前列腺癌可免受放化疗痛苦
据英国《每日邮报》7月22日报道，英国科学家在攻克前列腺癌的道路上取得突破性进展，研制出一种“神奇药片”，可以让肿瘤缩小80%，病人可以免受放疗和化疗的痛苦。 重大突破 一些专家表示，这是近几十年来前列腺癌研究领域取得的最大突破，有望拯救许多人的生命。据称，这种药物也可以用于治疗乳腺癌和肠癌等其他癌
强生Zytiga（醋酸阿比特龙）被纳入WHO《基本药物清单》
美国药企强生（JNJ）旗下杨森制药近日宣布，世界卫生组织（WHO）已将Zytiga（abiraterone acetate，醋酸阿比拉特龙）纳入《基本药物清单》（Essential Medicines List），用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）。 世卫组织的基本药物清单是一份核
新型血液检测技术帮助检测前列腺癌患者对药物的耐受性
近日，刊登在国际著名杂志Science Translational Medicine上的一篇研究报告中，来自伦敦癌症研究所等处的科学家们通过研究开发出了一种新型的血液检测技术，其可以帮助鉴别出驱动癌细胞对常见的前列腺癌药物产生广泛耐药性的关键突变，同时还可以帮助鉴别出哪些恶性癌症患者对疗法没有反
转移性去势抵抗性前列腺癌又有新疗法
PROpel III 期临床试验的阳性结果表明，阿斯利康和默沙东合作开发的奥拉帕利与阿比特龙联合用药，一线治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者，与目前的标准治疗阿比特龙相比，无论同源重组修复（HRR）基因突变状态，影像学无进展生存期达到统计学意义和临床意义的改善。试验结果将在
英健康医疗体系禁止化疗前向前列腺病患者提供续命药物
据英国《每日邮报》8月14日报道，近日，国家健康与护理研究所(The National Institute of Health and Care Excellence)在最终指南草案中表示，禁止英国国家医疗服务体系(National Health Service)配给机构向前列腺癌患者提供可延长
新研究发现与前列腺癌治疗抵抗有关的标记物
来自美国杜克癌症研究所的研究人员一直在寻找一种非侵入性方式来检测血液中循环的前列腺癌细胞，在这一过程中他们发现了一些与肿瘤抵抗激素治疗有关的血液标记物。这项研究发表在国际学术期刊Clinical Cancer Research上。 该研究报道称他们利用一种新技术在循环的前列腺肿瘤细胞中发现
第二类新药！恒瑞医药醋酸阿比特龙纳米晶制剂获批上市
1月3日，恒瑞医药宣布，近日子公司成都盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，批准公司自主研发的醋酸阿比特龙片（II）（商标：艾瑞吉®）上市。这是中国首个醋酸阿比特龙纳米晶制剂获批上市，也是恒瑞医药获批上市的第二个化学药品第2类新药。
Lynparza在同源重组修复缺陷前列腺癌III期临床达主要终点
阿斯利康（AstraZeneca）与合作伙伴默沙东（Merck & Co）近日联合公布了评估靶向抗癌药Lynparza（利普卓，通用名：olaparib，奥拉帕利片剂）治疗肿瘤中携带同源重组修复基因突变（HRRm）并且先前接受新的激素抗癌药物（如，enzalutamide[恩杂鲁胺]或abira
新型RORγ抑制剂克服前列腺癌临床耐药性问题
近日，中国科学院广州生物医药与健康研究院许永课题组针对前列腺癌临床耐药研发出新型RORγ抑制剂XY101。该研究成果在线发表于药物化学国际期刊Journal of Medicinal Chemistry上。 在全球范围内，前列腺癌（PC）是男性中第二大最常见的癌症类型，仅次于肺癌。据估计，在2
中国绘制晚期转移性前列腺癌基因突变图谱
上海交通大学医学院附属仁济医院薛蔚教授团队联合同济大学附属第十人民医院姚旭东教授团队，以及西安交通大学第一附属医院李磊教授团队等国内8家中心的一项大样本量研究，共纳入了292例晚期转移性前列腺癌患者的306例血液样本和23例肿瘤组织样本，并随访了所有纳入该研究、接受了新型内分泌药物阿比特龙、靶向
广州生物院等发现治疗前列腺癌的新靶点
中国科学院广州生物医药与健康研究院许永课题组与加州大学陈宏武（Chen Hongwu）课题组通力合作，成功发现了治疗前列腺癌的新靶点。该研究发现，孤儿核受体RORγ在转移去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）中高表达，RORγ调控雄激素受体AR的表达。采用理论模拟与设计获得的RORγ小分子拮抗剂能够有
奥拉帕利前列腺癌适应症上市申请获优先审评
1月20日，阿斯利康和默沙东宣布，Lynparza(olaparib)的补充新药申请已获美国受理并授予优先审查资格，用于转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)，携带有害或疑似有害生殖系或同源重组修复基因突变(HRRm)患者，这些患者既往接受新型激素药物治疗后发生疾病进展。PDUFA日期设定为20
百人许永团队合成多种前列腺癌溴结构域蛋白
近日，中科院广州生物医药与健康研究院许永研究员团队在抗前列腺癌药物研究领域取得重要进展，研究成果发表于美国化学会旗下《药物化学杂志》上。 前列腺癌（PCa）是男性最常见的恶性肿瘤之一，占全球肿瘤发病率第二位。临床上前期主要采用雄激素剥夺疗法（ADT）治疗前列腺癌，然而几乎所有患者最终都会发展为
杨森阿帕鲁胺中国获批上市
近期，国家药品监督管理局更新了西安杨森前列腺癌靶向药物阿帕鲁胺（Apalutamide，Erleada？）的办理状态，变为“审批完毕－待制证”。 阿帕鲁胺是第二代因非甾体雄激素受体（AR）抑制剂，由美国加利福尼亚大学首先研制，2009年授权美国Aragon公司独家开发，2013年8月强生收购了
追踪并杀死癌细胞英国研发前列腺癌疫苗
英国贝尔法斯特女王大学研究人员研发前列腺癌疫苗取得突破性进展，能够以增强人体免疫系统方式在癌细胞刚出现时予以追踪并消解。 据英国媒体6日报道，研发中的疫苗将使用遗传信息载体核糖核酸（RNA）“教会”免疫系统识别前列腺癌细胞，追踪并杀死癌细胞。 其实，研究人员研发RNA前列腺癌疫苗已有
追踪并杀死癌细胞？英国研发前列腺癌疫苗
英国贝尔法斯特女王大学研究人员研发前列腺癌疫苗取得突破性进展，能够以增强人体免疫系统方式在癌细胞刚出现时予以追踪并消解。图片来源于网络 英国《每日邮报》6日报道，研发中的疫苗将使用遗传信息载体核糖核酸(RNA)“教会”免疫系统识别前列腺癌细胞，追踪并杀死癌细胞。 其实，研究人员研发RNA前列
前列腺癌不易被发现 科普不到位是短板
近年来，前列腺癌的发病率以每年10%的速度增长，成了严重威胁男性健康的“杀手”，由于该病不易被发现、没有任何前兆，被医学界称为“沉默的杀手”，是我国男性泌尿系统肿瘤中的头号恶性肿瘤。所以，关注前列腺健康，认识前列腺疾病知识是每一位男性朋友的“必修课”。而医学科普知识方面的普及与推广是最大短板。
研究为破解前列腺癌NHT耐药困境提供新策略
近日，电子科技大学医学院泌尿外科教授熊玮及博士生王志鹏在《药物分析学报》上发表论文，系统梳理了新型内分泌治疗（NHT）在晚期前列腺癌临床应用中的最新突破，深入剖析了NHT耐药机制。前列腺癌是全球男性发病率最高的恶性肿瘤，也是导致男性癌症死亡的第二大原因。尽管NHT，如阿比特龙、恩扎卢胺、阿帕他胺、达
首部中国前列腺癌患者故事新书亮相进博会
11月9日，中国首部前列腺癌患者故事新书《选择的力量》在第四届中国国际进口博览会正式亮相。 “早诊早治对癌症的治疗非常重要，我在这里呼吁并将推动前列腺癌的早期诊断和治疗。我们以本次进博会作为契机，期待前列腺癌的病人可以得到及早的诊断和最好的治疗。”《选择的力量》主编、中国医学科学院肿瘤医院副院长
老年人前列腺癌治疗
老年男性的前列腺癌发病率很高，与年龄密切相关，对老年人的影响尤为严重。前列腺癌是80岁及以上男性癌症死亡的第三大常见原因。虽然前列腺癌的病死率非常低，但由于该病的自然病程很长，老年人的死亡率不成比例。 患者分类 老年患者通常具有较少的功能***性，较多的医学合并症和相关药物，认知和营
FEBS－Letters：揭示放疗后前列腺癌细胞再生之谜
近日，一项刊登在国际杂志FEBS Letters上的研究报告中，来自约克大学的研究人员通过研究揭示了前列腺癌细胞在放疗后进行再生的分子机制，相关研究结果或有望帮助开发新型前列腺癌疗法。 文章中，研究人员鉴别出了一种特殊信号，其或能在患者血浆疗法或放疗后促进癌细胞继续快速生长，从而导致患者治疗失
美开发新药物可阻止前列腺癌细胞扩散
美国西北大学范伯格医学院研究人员4月3日发表研究报告说，经动物实验验证，他们开发的一种新药物不但能有效阻止前列腺癌细胞向其他身体组织扩散，而且无毒无副作用。 研究人员当天在芝加哥举行的美国癌症研究协会年会上介绍说，这种名为KBU2046的药物可
PARP抑制剂用于BRCA1/2及HRR突变mCRPC，NGS检测是关键（二）
③ 需要了解BRCA1/2及HRR的关系：HRR（Homologous Recombination Repair），即同源重组修复，HRR在通过修复受损DNA来维持细胞的遗传稳定性和抑制肿瘤生长中发挥重要的作用。同源重组（HR）途径（包括共济失调毛细血管扩张突变（ATM）和BRCA1/2基因）的突变
Xtandi以45亿美元高居2024年前列腺癌药物榜首
图片来源于网络 在全球范围内，前列腺癌是导致男性死亡的第二大主要病因，仅次于肺癌，通常发生在老年人群中，病情发展缓慢且不会引起严重伤害，但某些特定种类的前列腺癌也恶化的很迅速。前列腺癌常由男性激素（包括睾酮，即雄激素）过量引发。因此，该病的常规治疗是降低患者体内的雄激素水平，临床上可通过外科手术