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让更多人了解精准医疗检测90个项目一管血便知晓

“罗氏诊断希望通过进博会,让更多老百姓了解精准医疗的概念,将高质量体外检测技术与服务带给每一个中国人。”罗氏诊断中国总经理黄柏兴(见右图)向本报记者表达了他的期待。全球最大生物科技公司之一的罗氏,派出旗下罗氏诊断和罗氏制药携手参加首届中国国际进口博览会,是医疗器械及医药保健展区参展面积最大的企业。 伴随诊断实现“同癌异治” 体外诊断检测是医生“用药如神”的好帮手。“尤其在中国,医生每天要看大量病人,”黄柏兴总经理解释道,“分摊到每位病人的时间最少可能只有几分钟,所以医生非常依赖检验报告。” 体外诊断检测,可通过对患者血液、尿液、组织等样本检测,为临床医生诊断疾病、制定治疗方案提供可靠依据。体外诊断仅占全球2%的医疗支出,却影响着超过60%的临床医疗决策。比如,肿瘤个体化诊疗是精准医疗的重要一环,伴随诊断和靶向治疗是两个关键点。伴随诊断帮助医生确认患者的癌症分型和针对性的治疗药物,实现“同癌异治”,获得更佳疗效。罗氏诊断能够......阅读全文

罗氏TUNEL细胞凋亡检测程序

一、 原理:TUNEL(TdT-mediated dUTP nick end labeling)细胞凋亡检测试剂盒是用来检测组织细胞在凋亡早期过程中细胞核DNA的断裂情况。其原理是荧光素(fluorescein)标记的 dUTP在脱氧核糖核苷酸末端转移酶(TdT Enzyme)的作用下,

罗氏公司TUNEL细胞凋亡检测程序

(In situ cell death detection kit-POD法)一、 原理:TUNEL(TdT-mediated dUTP nick end labeling)细胞凋亡检测试剂盒是用来检测组织细胞在凋亡早期过程中细胞核DNA的断裂情况。其原理是荧光素(fluorescein)标记的dU

罗氏泡沫仪

  2152罗氏泡沫仪使用说明:   本标准参照采用国际标准ISO 696-1975《表面活性剂——发泡力的测定——改进   Ross-Miles法》。   本标准规定的方法使有可能检验表面活性剂的特征之一,这对于估价其可能的用途是重要的。   本方法明确规定的限定条件不需要与实

FDA批准罗氏最新HIV检测仪

  据瑞士时间7月4日报道:罗氏分子诊断公司(Roche Molecular Diagnostics)于近日宣布,它的最新艾滋病病毒载量测试仪已通过美国食品和药物管理局(FDA),并将可以在今年晚些时候在美国市场上买到。根据一份来自美国疾病控制和预防中心(CDC)的调查显示,到2010年年底,美

罗氏收购Bina Technologies 为罗氏测序注入新力量

  加利福利亚当地时间2014年12月19日, Bina Technologies 宣布其已被罗氏并购。Bina Technologies 是一家为基因测序的学术和市场转化研究提供大数据平台的私人控股公司,被罗氏收购以后,Bina将被整合到罗氏测序部门,继续专注于创新基因分析解决方案的开发

罗氏染液的概念

中文名称罗氏染液英文名称Romanowsky stain定  义由伊红Y、氧化亚甲蓝、天青A和天青B溶于甲醇配成的一种最早的复合染色剂。吉姆萨染液、瑞特染液等染液配方即是在此基础上改进而成。用于染血细胞及血液寄生虫等。应用学科细胞生物学(一级学科),细胞生物学技术(二级学科)

罗氏诊断cobas 4800 CT/NG检测正式上市

  (2015年3月12日,厦门)全球体外诊断领导者罗氏诊断宣布,用于筛查及诊断沙眼衣原体(CT)与淋球菌(NG)病原体感染的全新cobas 4800 CT/NG检测项目,于2014年12月获中国国家食品药品监督管理局(CFDA)批准在华上市,该检测也是唯一同时获得CFDA和美国食品药品监督管理局(

罗氏HPV检测试剂将获SFDA认证

  根据世界卫生组织估计,全世界每年有超过47万新发宫颈癌病例。宫颈癌是亚太区许多国家,包括中国,第二常见及全球第三常见的女性癌症。若没有适当、有效的筛查方法及预防计划,至2025年,亚洲的宫颈癌比率将会上升40%。[i]   99%以上的宫颈癌是由人乳头状瘤病毒(HPV)引起。

罗氏Cobas HBV病毒载量检测获CE标志

  2015年3月2日,罗氏公司公布其Cobas HBV对乙肝病毒的载量检测已获得CE标志。  该检测方法是一种基于Cobas 6800/8800系统对HBV基因型(A-H)的实时PCR测试。中期和高通量PCR系统在2013年公布,允许快速、自动、混合批量处理。Cobas 6800/8800 CMV

罗氏收回受污染药品

由于罗氏AG的抗HIV药物Viracep出现污染情况,欧洲权威人士和罗氏药厂上周三表示罗氏将从欧洲以及其它国家市场回收这种药物。欧洲药品局(European Medicines Agency,EMA)对此突发事件的解释是“生产过程中出现问题。” 服用过Viracept的患者被送往医院,已改服其它药