原子荧光光度法测定水体中的锌
原子荧光光度法测定水体中的锌 一、实验目的（1）了解双道原子荧光光度计的基本构造和原理。（2）学习仪器的基本操作。二、实验原理原子荧光是原子蒸汽受具有特征波长的光源照射后，其中一些自由原子被激发跃迁到较高能态，然后去活化回到某一较低能态（通常为基态）而发射出特征光谱的物理现象。当激发辐射的波长与产生荧光波长相同时，称为共振荧光，它是原子荧光分析中最主要的分析线。另外还有直跃线荧光、阶跃线荧光、敏化荧光等。各种元素都有其特定的原子荧光光谱，根据原子荧光强度的高低可测得试样中待测元素含量。这就是原子荧光光谱分析。原子荧光强度与试样浓度以及激发光源的辐射强度等参数存在以下函数关系：If = ΦI理想情况下：If = ΦI0AK0lN = Kc三、仪器与试剂1 仪器：原子荧光光度计（北京吉天仪器有限公司AFS-820）2 试剂：（1）Zn标准贮备液（1mg/mL）：准确称取1.000g高纯锌粉，用20mL1:1（V/V）HNO......阅读全文
了解锌对水体的污染及实时监测势在必行
锌污染指的是锌以及化合物所引起的环境污染，污染源来自各大行业，例如：造纸、治炼加工、机械制造等。在工业废水中锌常以锌的基络合物存在。本章水质在线监测仪厂家将和大家一起来了解锌对水体的污染及及如何检测！ 锌对水体污染！ 锌不溶于水，但是锌盐如氯化锌、硫酸锌、硝酸锌等，则易溶于水。碳酸锌
原子荧光光谱法测定土壤中的硒
硒是一种非金属化学元素，微量硒是生物体必需的营养元素，但过量硒能引起中毒，使人产生脱发、胃肠功能紊乱、四肢麻木甚至偏瘫等病症，因此，有必有对环境中特别是农作物土壤中的硒进行监测。硒的分析方法通常有氢化物原子吸收光谱法、分光光度法和原子荧光光谱法法等。分光光度法、氢化物原子吸收光谱法操作复杂，检测灵敏
原子荧光光谱法测定食品中的硒
测定所需仪器：双道原子荧光光谱仪；电热板；自动控温消化炉。仪器参考条件： 负高压：340V；灯电流：100mA；原子化温度：800℃；炉高：8mm；载气流速：500ml/min；屏蔽气流速：1000ml/min；测量方式：标准曲线法；读数方式：峰面积；延迟时间：1s；读数时间：15s；
原子荧光光谱法测定食品中的硒
本文的标准符合：GB5009.76-2014版的要求,食品中的硒的测定方法：氢化物原子荧光光谱法。测定所需仪器：双道原子荧光光谱仪；电热板；自动控温消化炉。仪器参考条件： 负高压：340V；灯电流：100mA；原子化温度：800℃；炉高：8mm；载气流速：500ml/min；屏蔽气流速：100
原子荧光法测定含金尾矿中砷
方案优势 从测试结果和色谱分离图可以看出， 该方法能够使As(Ⅲ)，As(V)，MMA和DMA等四种形态的砷完全分离。检出限可达到As(Ⅲ)1.0ug· L-1，As(V)2．3 ug·L-1。该方法适用于金矿石、尾矿石淋出液及金矿周遍环境水体中不同价态砷和总砷 的定性和定量测
双硫腙分光光度法测定锌含量的仪器选择
仪器①分光光度计,应用10 mm或更长光程的比色皿。②分液漏斗:容量为125 ml和60 ml,最好配有聚四氟乙烯活塞。③玻璃器皿:所有玻璃器皿均先后用(1+1)硝酸荡洗和无锌水清洗。
双硫腙分光光度法测定锌含量的操作步骤
操作步骤(1)样品预处理同铅的测定方法之双硫腙光度法中样品预处理的的操作步骤。(2)试样如果水样中锌的含量太高而不在测定范围内,可将试样作适当的稀释或减少取样量。如锌的含量太低,也可取较大量试样置于石英蒸发皿中进行浓缩。如果取加酸保存的试样,则要取一份试样放在石英蒸发皿中,蒸发至干,以除去过量酸(注
双硫腙分光光度法测定锌含量的试剂选择
试剂(1)无锌水:将普通蒸馏水通过阴阳离子交换柱以除去水中痕量锌,用于配制试剂。(2)四氯化碳(CCl4)。(3)高氯酸:ρ=1.75 g/ml;盐酸:ρ=1.18 g/ml;乙酸(含量36%)。(4)6 mol/L盐酸:取500 ml浓盐酸用水稀释至1000 ml;2 mol/L盐酸:100 ml
双硫腙分光光度法测定锌含量的方法原理
方法原理在pH为4.0~5.5的乙酸盐缓冲介质中,锌离子与双硫腙形成红色螯合物,该螯合物可被四氯化碳(或三氯甲烷)定量萃取,以混色法完成测定。用四氯化碳萃取,锌-双硫腙螯合物的最大吸收波长为535 nm,其摩尔吸光系数约为9.3×104 L/(mol·cm)。
红外分光光度法测定水体中石油类及萃取剂的选择
石油是多种烃的混合物,主要由烃类和非烃类组成。水中石油类是环境水体的主要污染源之一。石油中的烃类主要包括链烷烃、环烷烃、芳香烃和烯烃四类。石油中不同的馏分会对人类和动植物产生不同影响。低沸点的烃通常会伸入动植物体内,干扰动植物正常的生理机能;而高沸点的烃则易于在植物表面形成一层薄膜,影响植物的
原子吸收分光光度AAS法测定食物中铁、铜、锰、镁、锌
原子吸收AAS分光光度法 1.原理 每种元素的原子能够吸收其特定波长的光能，而吸收的能量值与该光路中该元素的原子数目成正比。用特定波长的光照射这些原子，测量该波长的光被吸收的程度，用标准溶液制成校正曲线。根据被吸收的光量求出被测元素的含量。 2.适用范围 依据中华人民共和国国家标准，铁：GB
原子吸收分光光度AAS法测定食物中铁、铜、锰、镁、锌
原子吸收AAS分光光度法 1.原理 每种元素的原子能够吸收其特定波长的光能，而吸收的能量值与该光路中该元素的原子数目成正比。用特定波长的光照射这些原子，测量该波长的光被吸收的程度，用标准溶液制成校正曲线。根据被吸收的光量求出被测元素的含量。 2.适用范围 依据中华人民共和国国家标准，铁：GB
原子荧光法测定水样中砷含量的方法原理
在消解处理水样后加入硫脲,把砷、锑、铋还原成三价,硒还原成四价。在酸性介质中加入硼氢化钾溶液,三价砷、锑、铋和四价硒分别形成砷化氢、锑化氢、铋化氢和硒化氢气体,由载气(氢气)直接导入石英管原子化器中,进而在氩氢火焰中原子化。基态原子受特种空心阴极灯光源的激发,产生原子荧光,通过检测原子荧光的强度,利
原子荧光法测定水样中砷含量的干扰因素
干扰及消除该方法存在的主要干扰元素是高含量的Cu2+、Co2+、Ni2+、Ag2+、Hg2+以及形成氢化物元素之间的互相影响等。一般的水样中,这些元素的含量在本方法的测定条件下,不会产生干扰。其它常见的阴阳离子没有干扰。
原子荧光光谱法测定食品中的汞含量
目前，汞的测定分析方法主要有吸光光度法、原子光谱法、色谱法、质谱法及中子活化分析法等。本文采用原子荧光光谱法；检出限0.02μg/kg，标准曲线最佳线性范围0-60μg/kg，灵敏度高，使用国产仪器，便于推广使用。压力罐消解，可以防止汞的挥发，准确度较高。实验原理样品采用聚四氟乙烯压力消化罐，在HN
原子荧光光谱法测定牡蛎中的镉含量原子荧光谱仪
利用HN03-HCl04混合酸消解样品，采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定牡蛎中镉的含量。在优化的仪器工作条件下，镉的质量浓度在0.20～1.50μg/L范围内与荧光强度呈良好的线性关系，线性相关系数为0.9992，检出限为0.10μg/L，测定结果的相对标准偏差为4.48％(n=12)，加标回收率
双硫腙分光光度法测定锌含量的注意事项
注意事项①本法的成败关键在于所用的器皿和试剂以及去离子水,均应不含痕量锌。因此,在进行实验测定之前应先用硝酸荡洗所用器皿,用水冲洗净表面所吸附的锌,然后用无锌的水冲洗几次。②所用试液需用无锌水配制。③实验中如出现高而无规律的空白值,这种现象往往是来源于含氧化锌的玻璃,或表面被锌所污染的玻璃器皿。因此
原子吸收光度法测定水样中的铅
摘要：铅是作为一种有害重金属元素之一，是引起水质污染的主要污染源。为准确测定水样中的微量铅含量，本文通过实验的方式，采用原子吸收光度法测定水样中的铅含量，并总结和分析ph值、H2PO4--HPO42-缓冲溶液的用量、5-Br-PADAP的用量等因素对铅萃取的影响。供类似研究参考与借鉴。 随着
原子荧光光度法测定工业废水中的砷和硒
本文采用原子荧光光谱法，研究测定水样中砷和硒的技术。结果表明：用 10%盐酸和1%硫脲-1%抗坏血酸混合试剂处理样品，并以1.0%硼氢化钾和0.5%氢氣 化钠为还原剂，在5%的盐酸介质测定砷和硒。砷和硒的检出限分别为:0. 20μg/L和0. 13μg/L,本方法具有操作简便、快速、基体
阳极溶出伏安法测定金属铝中的微量铜锌
一、方法要点阳极溶出法发展较快，可用便宜的极谱仪测定浓度低达微克级的元素。阳极溶出法具有较好的选择性，化学分离处理步骤简单，可在同一支持电解质中连续进行多种元素的测定，灵敏度较高。样品铝加盐酸溶解，无需经过化学分离、富集，在0．5mol／L的氯化铵底液中测定铜锌。二、试剂与仪器(1)75—3A型极谱
三正辛胺萃取二甲酚橙分光光度法测定镁合金中的锌
一、方法要点试样以盐酸溶解，在2mol／L盐酸溶液中，用三正辛胺将锌萃取至有机相中，使锌从镁合金中分离出来，然后用硝酸钾溶液把锌反萃取入水相，以硫脲掩蔽铜，乙酰丙酮掩蔽铁，氟化钠掩蔽残留的铝中的锆。碘化钾掩蔽镉，在pH 5～6的乙酸-乙酸盐缓冲介中，以二甲酚橙为显色剂，测定吸光度。二、试剂与仪器(1
原子荧光法测定水样中砷含量的注意事项
①分析中所用的玻璃器皿均需用(1+1)HNO3溶液浸泡2 h,或热HNO3洗后,再用去离子水洗净后方可使用。对于新器皿,应作相应的空白检查后才能使用。②对所用的每一瓶试剂都应作相应的空白实验,特别是盐酸要仔细检查。配制标准溶液与样品应尽可能使用同一瓶试剂。③所用的标准系列必须每次配制,与样品在相同条
原子荧光光谱法测定土壤中的砷和汞
理柱去除消解液中的干扰离子，然后进行测定 方案优势 传统的 化学测定方法操作比较繁琐、分析时间长，且会使用 对人体有害的化学溶剂，原子荧光光谱法测定砷和汞 具有很高的灵敏度，但在测定土壤样品时，土壤中共 存金属元
原子荧光光谱法测定车间空气中的锡含量
目前，对空气采样滤膜的前处理传统常压湿法消化一般需要数小时，耗时耗能，环境污染严重，结果重复性差，现有的几种锡含量测定国标方法在不同程度上也存在着操作繁琐、试剂毒性大，灵敏度低等问题。 微波消解是一种崭新的样品前处理技术；氢化物原子荧光法灵敏度高、基体干扰少、简便快速，可结合以上两种新技术对车间空
原子荧光光度计检定中的问题简析
原子荧光光谱分析方法（AFS）是 20 世纪 60 年代中期提出并发展起来的光谱分析技术，是介于原子发射光谱法（AES）和原子吸收光谱法（AAS）之间的光谱分析技术，兼有原子吸收和原子发射两种技术的优点，是光谱之后发展起来的一种痕量和超痕量测试方法。 该方法具有灵敏度高、重现性好、线性
原子吸收光谱法测定土壤中铜锌铅镉
1方法土壤中铜锌铅镉的测定 土壤样品常用消解方法有硝酸-氢氟酸-高氯酸分解法、王水-氢氟酸-高氯酸分解法和微波消解法等。实际操作中，对于微波消解方法，微波炉功率和时间选择不当，会导致土样消解不完全的情况呈现。用硝酸.氢氟酸，高氯酸分解法即可得铜锌铅镉的全量分析。进行了一系列实验和对比后发现，
利用原子荧光光谱法测定土壤中镉含量
微量元素镉作为人体非必需微量元素是毒性zui强的重金属元素之一,它不易与硼氢化钾反应,在有钴离子存在的情况下可以与硼氢化钾反应生成不稳定的镉挥发组分,本文利用镉的这一特性从而建立了原子荧光法测定痕量镉的方法。本文通过试验优化了测定痕量镉时的仪器条件和反应条件。 一、原理试样用酸溶解后，在酸性介质中，
原子荧光光谱法测定乳制品中汞含量
一.仪器 AFS-680双道原子荧光光度计；高压消解罐（100mL容量）；微波消解炉。二.试剂 1，汞标准贮备溶液：精密取0.1364g于干燥器中干燥过的二氯化Hg，加硫酸+硝酸+水混合酸（1+1+8）溶解后移入100mL容量瓶中，并稀释至刻度，此溶液每毫升相当于1m
利用原子荧光光谱法测定土壤中镉含量
微量元素镉作为人体非必需微量元素是毒性最强的重金属元素之一,它不易与硼氢化钾反应,在有钴离子存在的情况下可以与硼氢化钾反应生成不稳定的镉挥发组分,本文利用镉的这一特性从而建立了原子荧光法测定痕量镉的方法。本文通过试验优化了测定痕量镉时的仪器条件和反应条件。 一、原理试样用酸溶解后，在酸性介质中，试样
锌、镉专用固体试剂的使用方法说明
锌、镉专用固体试剂是我公司总工郭小伟教授研制专为测试锌、镉而专门制备的固体试剂，该试剂使用方便，宜于携带及保管，并能保证测定有一定的灵敏度，是用户选购的理想产品。一、锌的测定2、操作步骤：1、原理： 本法是基于锌在0.12mol/L的盐酸介质中在锌信号增强剂（二号试剂）的存在下,与锌的专