同一个浓度同条件的荧光值不断的减小的问题探讨
我做原子荧光有4个月了，每月开机二次，项目砷汞硒三项，标样冰箱保存！临用稀释！我发现！这4个月来，同一个浓度，同条件的荧光值随着时间的推移在不断的减小？？砷汞硒三项都是！譬如：一开始（也就是3个月前），As：10ug/l的荧光值在1300多的！第二个月就1000了，第三个月就800多了！刚刚做了700多了！？Hg，Se也一样 1. 标样要保持一定得酸度，汞的保存不能用塑料瓶，会大量吸附的。 2. 不是酸度问题,仪器灵敏度随环境变化比较大的. 3. 要不就是灯的问题，灯的能量低了，可以加大灯电流试试。 4. 1.可能是灯能量下降 2.可能是你测的样品中存在干扰 5. 可能性是标样的问题，你买支新的标样，做一次看看结果怎么样 6. 用完后用载流液和纯水冲洗,换换管子试试 7. 这个浓度的标液0-5摄氏度存放时间不超过一个月。如果你的仪器条件，预热时间和环境条件都变化不大，那末荧光值下降很可能是由于标液浓度降低导......阅读全文
同一个浓度同条件的荧光值不断的减小的问题探讨
我做原子荧光有4个月了，每月开机二次，项目砷汞硒三项，标样冰箱保存！临用稀释！我发现！这4个月来，同一个浓度，同条件的荧光值随着时间的推移在不断的减小？？砷汞硒三项都是！譬如：一开始（也就是3个月前），As：10ug/l的荧光值在1300多的！第二个月就1000了，第三个月就800多了！刚刚做了70
水浴法做As、Hg的时候As的值很低问题探讨
为什么水浴法做As、Hg的时候，水浴结束，加硫脲－抗坏血酸然后定容后，偶尔会有个别样品的颜色变的很深。不知道是什么原因。以前也出现过这种情况，以前那次变色的样品测得的数值好像没什么异常，今天的那个变色的样品As数值很低。 1. 某些东西被还原了，颜色发生变化，或没有赶酸，有NO2生成 2. 做土壤水
关于荧光定量PCR的CT值问题
如果有标准曲线，按照标准曲线计算。一般都是相对量。则用delta delta CT方法来计算。举例如下：对照组基因A的CT值为20， 内参（比如βactin)CT值15。实验组基因A CT值18，内参CT值14。首先算加样量：delta CT=15-14=1。2的1次方是2。也就是说实验组的加样量是
原子荧光空白值高的问题
荧光在使用过程中常出现空白值高的现象。个人总结了一下，有载流存在问题，空白液体存在问题，管道存在污染，光路存在污染，还有就是仪器存在电气噪声。 不知道使用原子荧光朋友 ，有没有碰到空白值高的问题。 1. 会遇到这种问题，常用的方法就是用去离子水多洗几次，有可能会降下来！ 2. 可能是常用酸和试剂本底
测汞，进空白时出现荧光溢出的问题探讨
AFS-930 出现A道溢出，如何解决？我是在测汞，进空白时出现荧光溢出的，实验条件为负高压270，灯电流60。 1. 1 打电话象仪器厂家求助 2 具体情况具体分析。 是不是进样的浓度太高了，浓度减小一点。或者是试剂被污染了，把所有使用的试剂包括中间液当作样品进样测一下。还可能是电流和负高压设置太
砷标准的时候荧光强度很小问题探讨
做水中Hg As Se，开机先做的是汞，仪器一切都好，然后开始做砷标准的时候，仪器读数显示的荧光强度（扣掉空白之后）很小，有的标准系列几乎读不出来。什么原因？ 1. 首先，将汞灯和砷灯互换，以排除灯路、仪器的故障嫌疑 其次，检查硼氢化钾是否正常，作砷要求氢气多，在气液分离树下端可以看到明显的气泡和剧
原子荧光测有几个问题探讨
我用原子荧光测汞，有几个问题请教。 1.我将样品处理后放在容量瓶中，可不可以不加重铬酸钾，只加酸，这样能储存多久？ 2.如果加重铬酸钾，对重铬酸钾的浓度有什么要求，是不是加入到水样中，只要是黄色而不是绿色就可以。 3.是不是重铬酸钾的浓度太高了，在测定中会导致延迟出峰。 4.我用高锰酸钾和硫酸保存未
原子荧光原子荧光测定时荧光强度值最低和最高的问题
请教,在原子荧光测定时,有没有荧光强度值最低和最高的限制.就是说我的空白荧光值在什么范围最好,测定中荧光强度值超过多少,测定将不准确,如何判定呢? 答：建议用仪器公司提供的条件，标准系列浓度，一般不会出现很奇怪的值的 注：荧光测的都是净荧光值，空白高低并没有多大的关系。再者，荧光都是使用标准曲线
引物的浓度和TM值的技术
引物浓度的计算:引物保存在高浓度的状况下比较稳定。引物一般配制成10-50pmol/ul。一般情况下，建议将引物的浓度配制成50pmol/ul，加水的体积(微升)按下列方式计算：V (微升)= OD数*(乘)33 *(乘)*(乘)20000 / (除) 引物的分子量。引物的分子量可以从合成报
荧光效应荧光产生的原理和条件
第一个必要条件是该物质的分子必须具有能吸收激发光的结构，通常是共轭双键结构；第二个条件是该分子必须具有一定程度的荧光效率。所谓荧光效率是荧光物质吸光后所发射的荧光量子数与吸收的激发光的量子数的比值。荧光产生原理，当紫外光或波长较短的可见光照射到某些物质时，这些物质会发射出各种颜色和不同强度的可见光，
李昌厚：原子荧光、形态分析仪器的应用问题探讨
原子荧光、形态分析仪器及其应用和有关问题的探讨李昌厚 教授、博士生导师（中国科学院上海营养与健康研究所 上海 200233） 2021-12-10 摘要 本文根据仪器学理论和本人的实践，讨论了原子荧光光度计（AFP）仪器的发展历史、仪器和应用的进展。形态分析仪器及其应用的最新进展；同时对用好AF
pH电极的校准周期问题探讨
pH电极的校准周期或者是否需要经常校准pH电极取决于pH电极的使用频率和测量介质的情况。如果pH电极所测量的介质非常复杂，测量完毕后要不断冲洗电极，而电极本身的性能一般，如以后对测量的还需要保持较高的精度，那么就需要提高校准的周期。对精度要求高的测量(≤ 0.03 pH)，应经常校验。对于
原子荧光同一个样品多次检测重复性问题
主要问题：同一个样品多次检测，重复性很差，通常都是逐渐降低，不知道是什么原因，请老师们帮忙看看！（注：仪器用的是北京瑞利AF－610A） 答：重复性太差是因为载气的流量不够。仪器的背后有个次级减压阀，固定的0.05MPa，我的仪器由于种种原因没有调上去，导致仪器前面流量调节失去作用，只能在300m
荧光测定物理条件的选择
荧光测定可变因素比较多，只有选好条件才能获得满意的激发和发射光谱。由于样品和仪器各不相同，因此测定条件不能固定不变。应当寻找仪器最佳条件。 灯电流 光源灯电流不能超过测定范围，但为了提高测定灵敏度，可以调节灯电流到最大允许值。 波长扫描范围： 对已知光谱特性的样品，不需进行广泛扫描。在测试一个未知
Nature：揭示细菌适应不断变化环境条件的机制
生命的基本前提是活的有机体能够适应不断变化的环境条件。在一项新的研究中，来自德国慕尼黑工业大学和美国加州大学圣地亚哥分校的研究人员确定了细菌用来适应不同环境的调节机制是基于一个全局控制过程的，这个过程能够用一个方程加以描述。相关研究结果发表在2017年11月2日的Nature期刊上，论文标题为“
Nature：揭示细菌适应不断变化环境条件的机制
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Nature：揭示细菌适应不断变化环境条件的机制
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如何减小或消除荧光光谱上的散射信号干扰
小弟最近做荧光，在荧光物质的发射区总是会有来自激发光信号的干扰，且干扰强烈，请问一下大家怎样能消除掉这些干扰。 谢谢 荧光分析法上说，可以调节狭缝宽度，但我觉得效果也不好。那你就换个激发波长试试吧，不用最佳激发波长激发，避开发射峰。lee10yie(站内联系TA)可以先测定空白溶液的荧光光谱（从图上
如何减小或消除荧光光谱上的散射信号干扰
小弟最近做荧光，在荧光物质的发射区总是会有来自激发光信号的干扰，且干扰强烈，请问一下大家怎样能消除掉这些干扰。 谢谢 荧光分析法上说，可以调节狭缝宽度，但我觉得效果也不好。那你就换个激发波长试试吧，不用最佳激发波长激发，避开发射峰。lee10yie(站内联系TA)可以先测定空白溶液的荧光光谱（从图上
荧光定量PCR的CT值
如果有标准曲线，按照标准曲线计算。一般都是相对量。则用delta delta CT方法来计算。举例如下：对照组基因A的CT值为20， 内参（比如βactin)CT值15。实验组基因A CT值18，内参CT值14。首先算加样量：delta CT=15-14=1。2的1次方是2。也就是说实验组的加样量是
关于ELISA样本值低于空白值的问题
在ELISA实验中，样本值低于空白值是一个经常性的问题。当样本值较低接近试剂盒的灵敏度就容易发生样本值低于空白值的现象，特别是在血清和血浆样本的检测。究其原因，主要在于两个方面，一方面是误差，另一方面是基质效应。下文逐个分析不同影响因素的原理、和解决方案。一、误差 Error误差分为三类，系统误差、
原子吸收值与原子浓度的关系
(一)积分吸收在原子吸收分析中,原子吸收值是指原子蒸气所吸收的全部能量,即图6-1(c)中吸收线下面所包括的全部面积,称为积分吸收( integrated absorption),可用下式表示 式中e、m代表电子的电荷及质量;c为光速;N。为单位体积原子蒸气中吸收辐射的基态原子数;f为振子强度,代表
气相色谱柱老化问题的探讨
1、 色谱柱老化的目的：是彻底除去填充物中的残留溶剂和某些挥发性的物质；另一方面是促进固定液均匀牢固地分布在担体的表面上。 而且新的气相色谱柱必须老化。2、 方法：在常温下使用的柱子，可直接装在色谱仪上，接通载气，冲至基线平稳即可使用；如果柱子在高温操作条件下应用，则在比操作温度稍高的温度下通载
气相色谱柱老化问题的探讨
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关于离心机相关问题的探讨
1.离心机转盘容易出现的问题 离心机高速转盘大多都存在一定的质量问题，并且效率低、加工成本高，达不到技术要求，无法量化投入生产使用，主要问题如下： （1）平面度无法保证，难以达到平衡水平，离心机工作中噪音比较大；（2）尺寸一致性不好，活动部件不能很好配合，导致偏心；（3）装夹定位有难度，生产效率低。
气相色谱柱老化问题的探讨
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凝血实验规范化问题的探讨
凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、纤维蛋白原（Fbg）和凝血酶时间（TT）是凝血机能障碍和抗凝治疗检测时的常规过筛性试验。从这些检测方法建立并应用于临床以来,临床和实验室的专家们就一直致力于实现测定方法和报告方式的规范化,迄今为止,只在PT应用上取得了一定程度的进展,也就是IN
生化试剂应用常见问题的探讨
试剂空白吸光度是反映试剂质量的指标之一，但不能反映试剂质量的全部。试剂成份、纯度、用量及稳定性，才是保证试剂质量的关键所在。目前市售的一些试剂具有抗干扰作用，主要是通过加入抗干扰物质或使用新的色素原以避免内源性物质的干扰。但值得注意的是：一些试验项目在消除内源性物质干扰的同时，会带来样