中外学者Nature：多重信息的传递者
多巴胺是大脑中一种负责神经传导的物质，被称之为“脑部信息的传递者”。在最新研究研究中，来自德国马克斯•普朗克神经生物学研究所、中国科学院等机构的研究人员发现相似的多巴胺释放神经细胞可以在昆虫大脑中发挥不同作用，表明多巴胺传递了多种信息。相关论文发布在7月18日的《自然》杂志上。 领导这一研究的是德国马克斯•普朗克神经生物学研究所的Hiromu Tanimoto博士，来自中国科学院昆明动物研究所和中科院研究生院的刘畅(Chang Liu，生物通音译)博士为该篇论文的第一作者。 孩子们很快就能学会避开负面的状况，寻求积极状况。而人类并不是唯一能够记住积极和消极事件的物种，甚至果蝇的小型大脑也具备此能力。与果蝇大脑蕈形体(mushroom body)连接的多巴胺释放神经细胞在此处发挥了作用。在新文章中，研究人员确定了四种不同类型的多巴胺释放神经细胞，其中三种神经细胞类型在调控负面刺激中承担了各种功能，第四种能使......阅读全文
关于多巴胺受体简介
多巴胺受体是结合在膜上的供神经递质多巴胺识别的位点。多巴胺受体既存于中枢神经系统（CNS），也存在于外周。依据生化和药理学标准已将此受体分为二型。微摩浓度的多巴胺作用于D1多巴胺受体可刺激腺甘酸环化酶的活性。酚噻嗪类多巴胺拮抗剂如氟非那嗪作用非常强大，抑制多巴胺D1受体效应只需纳摩水平，而丁酰苯
新型分子标记物实现可预测的帕金森病细胞治疗结果
6月15日，The Journal of Clinical Investigation在线发表了题为《人类中脑多巴胺能神经细胞分化标志物预测帕金森病细胞治疗结果》的研究论文。该研究由中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心（神经科学研究所）、灵长类神经生物学重点实验室、上海脑科学与类脑研究中心陈跃
科学家揭示致幻剂与多巴胺受体结合及动态调控的药理机制
8月1日，中国科学院上海药物研究所研究员徐华强课题组与分子细胞卓越中心-国科大杭高院研究员汪胜课题组合作，解析了致幻剂麦角酸二乙酰胺（LSD）与靶点D1R的独特结合模式，揭示了G蛋白偶联受体（GPCR）受体动力学与配体动力学的调控机制，为进一步研究GPCR的动力学、信号传导和药理学的功能意义奠定了基
科学家揭示致幻剂与多巴胺受体结合及动态调控的药理机制
8月1日，中国科学院上海药物研究所研究员徐华强课题组与分子细胞卓越中心-国科大杭高院研究员汪胜课题组合作，解析了致幻剂麦角酸二乙酰胺（LSD）与靶点D1R的独特结合模式，揭示了G蛋白偶联受体（GPCR）受体动力学与配体动力学的调控机制，为进一步研究GPCR的动力学、信号传导和药理学的功能意义奠定了基
脑智卓越中心等在受损神经环路修复和功能重塑中获进展
9月22日，Cell Stem Cell在线发表了题为《人干细胞来源的神经元修复环路重塑神经功能》的研究论文，该研究通过解析帕金森病模型鼠脑内移植的人多巴胺能神经元重构的神经环路，发现移植干细胞来源的神经细胞可以特异性修复成年脑内受损的黑质-纹状体环路，改善帕金森病模型动物的行为学障碍。该研究由
科学家开发新方法将健康人类神经细胞注入大脑
罗格斯大学和斯坦福大学的科学家们创造出一种新技术，未来可能帮助治疗帕金森病和其他影响数百万人的毁灭性大脑相关疾病。 罗格斯大学生物医学工程系和化学与生化工程系特聘教授Prabhas V. Moghe表示，这种创新技术涉及将成人组织-衍生的干细胞在三维纤维"支架"或微小岛状物上转化为人类神经元。
美科学家绘制大脑3D图谱－揭示神经细胞“芳容”
美国科学家已绘制出一幅超精细的老鼠大脑的3D图谱。该图谱由一系列高清图像拼接而成，单个神经细胞在纳米尺度下的特征清晰可见，且清晰度前所未有。科学家们希望借助这一图谱发现大脑细胞之间非同寻常的关联，并最终厘清躁郁症和抑郁症等神经疾病的发病机理。 新的研究颠覆了一个存在很久的假设，即所谓的“彼得规
专家称人体细胞没有“七年之痒”
细胞的正常代谢，不会让你变成一个不同的人。“七年之痒”，与大脑中神经细胞突触连接的变化有关，因为突触连接的数目和连接强度决定了我们的感官思维记忆。“七年之痒”，也与多巴胺的分泌及基因有关。 现在“七年之痒”已成为感情变化的专用描述，也成为许多人失恋疗伤金句。他们这样解释七年之痒的理论：人体细胞
Nature:－动力的源泉多巴胺
你有否想过，人为什么会有思想，会有感觉，会对一些事物热烈追求，这可能都只不过是来自我们大脑内一些微小物质的化学作用而已。麻省理工学院的一项新研究表明，神经递质多巴胺就发挥着这样的作用，它是一种代表获得奖励的信号。从另外一个角度来说，也许正在因为多巴胺水平过低，缺乏动力，帕金森病人才难以完成大脑的
盐酸多巴胺注射液
性状本品为无色的澄明液体鉴别取本品,照盐酸多巴胺项下的鉴别(1)、(2)和(4)项试验,显相同的结果。检查pH值应为3.0~4.5(通则0631)。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液精密量取本品适量,用流动相稀释制成每1ml中约含盐酸多巴胺0.3mg的溶液。对照溶液精密量取供试品
关于多巴胺受体的简介
多巴胺受体是通过其相应的膜受体发挥作用的一种位于生物体内的受体。多巴胺受体为七个跨膜区域组成的G蛋白偶联受体家族，已分离出五种多巴胺受体(DA2R) 。 根据多巴胺受体的生物化学和药理学性质,可分为D1 类和D2 类受体。D1 类受体包括D1和D5受体(在大鼠也称D1A和D1B受体) 。D2
多巴胺是什么意思
多巴胺（DA，或3-羟酪胺，3、4-二羟苯丙胺）是内源性含氮有机化合物，为酪氨酸（芳香族氨基酸）在代谢过程中经二羟苯丙氨酸所产生的中间产物。多巴胺虽早在1910年即已被合成，但与其密切相关的生物源儿茶酚胺相比，由于相对较弱的拟交感神经活性而长期地被忽视了。一直到在动物组织内发现了α-多巴脱羧酶，多巴
多巴胺是什么意思
多巴胺（DA，或3-羟酪胺，3、4-二羟苯丙胺）是内源性含氮有机化合物，为酪氨酸（芳香族氨基酸）在代谢过程中经二羟苯丙氨酸所产生的中间产物。多巴胺虽早在1910年即已被合成，但与其密切相关的生物源儿茶酚胺相比，由于相对较弱的拟交感神经活性而长期地被忽视了。一直到在动物组织内发现了α-多巴脱羧酶，多巴
吃了多巴胺蚂蚁更聪明
图片来源于网络 对于蚂蚁而言，很少有其他任务能与采集食物一样重要。但是沙漠的炎热会给蚂蚁觅食带来挑战。这时候，应该来点多巴胺。 近日，发表在iScience上的研究展示了多巴胺对沙漠蚂蚁觅食行为的影响。 “蚁群就像一个多细胞生物；而蚁穴则是进化的单位。我们想知道群体间的集体行为差异是否与个体
盐酸多巴胺的检查方法
酸度取溶液的澄清度与颜色项下的溶液,依法测定(通则0631),pH值应为3.5~5.5溶液的澄清度与颜色取本品0.10g,加新沸过的冷水l0ml溶解后,溶液应澄清无色;如显色,与黄色1号标准比色液(通则0901第一法)比较,不得更深。有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取本品,加流
关于多巴胺的功能简介
1、运动 多巴胺对运动控制起重要作用，帕金森病是由于多巴胺能神经元变性引起严重的多巴胺减少所致。多巴胺拮抗剂和激动剂应用的研究表明了多巴胺受体在运动控制中的重要作用如：大鼠的前进，后退，僵直，吸气和理毛功能。通常激动剂提高多巴胺的运动功能，拮抗剂作用相反。已明确了在决定向前运动中的D1和D2受
概述多巴胺受体的分布
在缺乏每种多巴胺受体亚型的特异配体之前, 广泛应用原位杂交的方法来研究多巴胺受体 mRNAs 在脑内的分布。D1 和 D2 受体基因在脑内表达广泛。D12R主要表达于尾壳核( CPu) ，伏隔核(Acb) , 视束(OT) ,脑皮层(Cx)和杏仁核，除此之外,D1 受体还在Calleja 岛和下
关于多巴胺的释放介绍
当动作电位到达时，膜蛋白构造改变，允许Ca2+流入，囊泡与神经末梢或树突融合，通过胞吐作用将多巴胺释入突触间隙。有两种释放方式：一种是间断性释放，即动作电位到达时一过性释放多巴胺，然后快速回收入神经元；一种是持续性释放，即低水平持续释放多巴胺，此时的多巴胺水平不足以激动突触后膜多巴胺受体，只能激
科学家们通过构建突变型小鼠解析吸毒成瘾的背后机制
你们知道世界上最易上瘾的物质有哪些吗？海洛因、可卡因、尼古丁、巴比妥酸盐、酒精是上瘾性最高的几类药物。一旦进入大脑，它们都会刺激多巴胺，通过奖赏回路促使大脑兴奋和愉快，从而使人沉迷而欲罢不能。 除了意志力、判断力，科学家们更相信上瘾是涉及遗传学、生物化学的问题。想从根源上解决成瘾问题、解救瘾君
神经细胞分散培养
一、设备无菌操作设备。二、大型设备CO2培养箱恒温5%、10%CO2维持培养液中pH值倒置显微镜：用于每天观察贴壁细胞生长情况解剖显微镜，用于准确地取材常温冰箱：-4℃，用于保存各种培养液，解剖液和鼠尾胶低温冰箱：-20℃--80℃，用于储存血清酶，贵重物品和试剂电热干烤箱：用于消毒玻璃器皿高压消毒
关于神经细胞简介
虽然神经元形态与功能多种多样，但结构上大致都可分成细胞体（soma）和突起（neurite）两部分。突起又分树突（dendrite）和轴突（axon）两种。轴突往往很长，由细胞的轴丘（axon hillock）分出，其直径均匀，开始一段称为始段，离开胞体若干距离后始获得髓鞘，成为神经纤维，习惯上
日本iPS细胞治疗帕金森氏病取得突破性进展
日本京都大学iPS（细胞诱导性多能干细胞）研究所的研究小组公布，针对采用人体iPS细胞治疗帕金森病的方法研究，已通过猴子实验明确了其有效性和安全性。相关论文发表在《Nature》电子版上。研究组负责人表示，面向人类治疗应用，计划明年内启动2年的临床试验。 帕金森病是表现出脚震颤及肌肉强直等
日本iPS细胞治疗帕金森氏病取得突破性进展
日本京都大学iPS（细胞诱导性多能干细胞）研究所的研究小组公布，针对采用人体iPS细胞治疗帕金森病的方法研究，已通过猴子实验明确了其有效性和安全性。相关论文发表在《Nature》电子版上。研究组负责人表示，面向人类治疗应用，计划明年内启动2年的临床试验。 帕金森病是表现出脚震颤及肌肉强直等
科学家把普通皮肤细胞转变成大脑神经细胞
遗传学家已经把由皮肤细胞转变成的神经细胞成功移植到老鼠当中。虽然多功能干细胞也能够转变成任何的体细胞，也不像之前认为的那样不稳定，但是仍然存在危险，比如说多功能细胞会以其它的方式复制而且会引起肿瘤或者产生不需要的细胞。因此，避开多能细胞阶段直接将一种细胞转变成另一种细胞是科学家一直追求的梦想。
科学家们找到了直接控制胰岛素产量的神经细胞
大脑是调节食欲、体重和新陈代谢的关键。更具体地说，是下丘脑内一组被称为POMC的神经元控制着机体能量状态的检测和相应生理反应信号的集成。它们对葡萄糖、脂肪酸和氨基酸等营养物质波动十分敏感。 由IDIBAPS研究所Marc Claret和IRB巴塞罗那研究所Antonio Zorzano共同主持
我科学家发现灵长类脑内新生神经细胞特征及迁移规律
复旦大学脑科学研究院、复旦大学医学神经生物学国家重点实验室杨振纲教授带领博士研究生经过3年多艰苦工作，发现成年猕猴和人类大脑中存有神经干细胞和新生的神经元，并首次详细描述了由神经干细胞生成的新生神经元的特征及迁移路线。该成果为人类脑损伤后神经再生带来新的希望，相关系列论文近日陆续发表在国际主流学
野百合也有春天，科学家用“猪脑子”治疗帕金森病！
把猪脑细胞移植到人类大脑中去，这主意听上去怎么样？尽管形容一个人笨时用“猪脑子”，看上去有点骂人的意思，但最新研究显示它治疗帕金森病初见成效。 帕金森病新疗法：换个“猪脑子”！ 据《新科学家》（NewScientist）杂志报道：位于新西兰奥克兰市的“活细胞技术公司”（Living Cell
野百合也有春天，科学家用“猪脑子”治疗帕金森病！
把猪脑细胞移植到人类大脑中去，这主意听上去怎么样？尽管形容一个人笨时用“猪脑子”，看上去有点骂人的意思，但最新研究显示它治疗帕金森病初见成效。 帕金森病新疗法：换个“猪脑子”！ 据《新科学家》（NewScientist）杂志报道：位于新西兰奥克兰市的“活细胞技术公司”（Living Cell
JCI：帕金森病可能起源于肠道
帕金森病（Parkinson’s disease，PD）是一种常见的神经退行性疾病。黑质纹状体多巴胺能神经元死亡，多巴胺（DA）分泌减少和路易小体的形成是帕金森病的重要病理特征。最近，科学家的研究频频将这种脑部疾病与肠道联系起来。肠道微生物，或者连接胃和脑的迷走神经似乎都与帕金森病密切相关。
帕金森病研究重要突破，晚期治疗打开或成为可能
近日，顶尖学术期刊《自然》发表了一项临床前研究，为帕金森病晚期患者打开了一扇通向新疗法的大门。 帕金森病是仅次于阿尔茨海默病的第二常见的神经退行性疾病，影响着数百万人的健康。过去几十年的研究指出，帕金森病患者的大脑中，释放多巴胺的神经元不断丢失，导致这些神经细胞调节的运动功能被破坏，由此出现动