IL2模拟蛋白有望成为癌症免疫疗法新武器
日前，美国华盛顿大学的研究人员在《自然》杂志上发表的科学论文表示，该团队构建了一款合成蛋白，它能够模拟IL-2的作用，而且可以避免与IL-2相关的毒副作用，这一合成蛋白有望成为有力的癌症免疫疗法。 IL-2是一种中枢免疫细胞因子，它激发的信号通路在癌症治疗方面表现很大的潜力，但是IL-2的癌症治疗潜力目前受到IL-2毒副作用的限制。因为在细胞中存在两种不同类型的IL-2受体。由CD122和CD132构成的IL-2受体与IL-2相结合会提高CD8+T细胞和天然杀伤细胞的增殖和激活，从而提高癌症免疫疗法的效果。然而IL-2倾向于与包含CD25的受体相结合，这些受体表达在调节性T细胞上，激活这些受体会导致免疫抑制性细胞的增生，并且会造成可能致命的肺水肿、低血压和毛细血管渗漏症。 为了在保持IL-2抗癌疗效的同时降低它的副作用，华盛顿大学的研究团队使用计算机模型，从IL-2和IL-15中提取结构元件构建了一个名为NEO-201的......阅读全文
IL2模拟蛋白有望成为癌症免疫疗法新武器
日前，美国华盛顿大学的研究人员在《自然》杂志上发表的科学论文表示，该团队构建了一款合成蛋白，它能够模拟IL-2的作用，而且可以避免与IL-2相关的毒副作用，这一合成蛋白有望成为有力的癌症免疫疗法。 IL-2是一种中枢免疫细胞因子，它激发的信号通路在癌症治疗方面表现很大的潜力，但是IL-2的癌症
Nature：激活抵抗癌症的T细胞的蛋白Neo2/15
在一项新的研究中，来自美国华盛顿大学和斯坦福大学的研究人员构建出一种新的蛋白，它能够模拟一种至关重要的称为IL-2的免疫调节蛋白的作用。IL-2是一种强效的抗癌药物，可有效地治疗自身免疫疾病，但是它的毒副作用限制了它的临床应用价值。相关研究结果发表在2019年1月10日的Nature期刊上，论文
肿瘤免疫疗法——多突变癌症克星
临床试验中使用的新型免疫系统激活抗癌药物让许多看似无法治愈的黑素瘤或肺癌患者重获新生，但这些药物对结肠癌似乎无效。不过有一个例外——一位男性患者的结肠癌转移瘤在2007年接受药物治疗后消失了——引起了研究人员的兴趣。他们怀疑该患者之所以能够康复，可能与肿瘤中出现大量突变有关。如今，一个小型临床试
新研究揭示模拟禁食饮食抗肿瘤免疫机制
复旦大学附属中山医院麻醉科教授缪长虹课题组联合复旦大学青年研究员刘荣花课题组，证实了模拟禁食饮食（FMD）可通过调控肠道菌群发挥显著抗瘤效应，揭示了微生物代谢调控免疫细胞功能的新机制，为开发基于益生菌的新型干预策略提供了潜在靶点，在改善肠癌患者预后方面具有重要的临床转化意义和应用价值。1月27日，相
Nature：突破！人造抗癌蛋白诞生！安全且无毒副作用！
来自西雅图华盛顿大学医学院蛋白质设计研究所（IPD）David Baker教授及其研究团队，“创造”了一种全新的蛋白质，岂可模仿免疫调节关键蛋白白细胞介素2（IL-2）的作用，其具有与天然IL-2相同的刺激抗癌T细胞的能力。 IL-2是一种有效的抗癌药物，临床上用于治疗自身免疫性疾病，但其毒副作
Nature癌症免疫疗法：阻断一种蛋白，让肿瘤明显缩小
一组研究人员发现，针对晚期前列腺癌患者，利用一种新的免疫疗法可以重新激活患者对激素治疗的反应，这在小鼠和人类前列腺癌细胞实验中得到了证实。研究人员认为，这与既有的治疗方法相结合可以改善前列腺癌的预后。 这一研究成果成公布在6月27日的Nature杂志上。 激素疗法（Hormone thera
驻留肿瘤之中的免疫细胞可阻碍癌症免疫疗法
研究人员将肿瘤相关性免疫细胞（被称作巨噬细胞）在将免疫检查点抑制剂抗体从其预期的T细胞标靶那里窃走的行动中抓了现行，而阻止这一偷窃行为能令长有肿瘤小鼠的治疗反应得到改善。免疫检查点封堵疗法显示，该疗法对多种恶性肿瘤的治疗极有帮助，这些肿瘤包括：非小细胞型肺癌、膀胱癌和皮肤癌，但并非所有患者都对这
Nature：旧抗癌药物获新貌
癌症免疫疗法已逐渐成为关注的焦点。在今年的美国临床肿瘤协会（ASCO）年会上，与会者将听到关于癌症免疫疗法药物的最新消息——尤其是那些靶向 PD-1 蛋白的药物，一些制药公司正竞相将这些 PD-1 抑制剂引入市场。IL-2 在经历失宠之后有可能回到复兴的边缘。图中的T细胞（橙色）正在攻击肿瘤，这
Nature：肿瘤抑制蛋白竟驱动恶性癌症
近日，来自宾夕法尼亚大学等处的科学家通过研究发现，恶性肿瘤的生长及DNA序列未发生改变的基因活性的变化往往和突变的p53蛋白质直接相关，相关研究结果刊登于国际著名杂志Nature上，该研究或为开发应对难以治疗的癌症的新型策略提供帮助。 TP53是所有人类癌症中频繁突变的基因，其可以编码一种名为
Nature：旧癌症免疫疗法的新思考
当Dave deBronkart在2007年被确诊为晚期肾癌时，他了解到一种叫做高剂量白介素-2(IL-2)的疗法可以激发机体的免疫系统来对抗疾病。这种治疗的反应率并不高，只有大约15%的患者肿瘤缩小。高达4%的患者死于这种疗法。但也有一些人对这种疗法有反应生存了数年或甚至数十年。 DeBr
IL2对肿瘤细胞的作用介绍
IL-2的抗肿瘤作用除与LAK, TIL有关外,还与其诱导NO的产生有关。实验发现对LAK无效的Meth A小鼠皮肤癌,用IL-2治疗可见存活期延长,且小鼠尿中NO2¬；¬；¬；-含量较对照组高8倍；如同时应用NO诱导抑制剂L-NMMA,使尿中NO含量下降60%,同时使IL-2
－2014美国癌症年会：聚焦肿瘤免疫治疗
肿瘤免疫治疗是通过激活体内的免疫细胞，特意性地清除癌变的细胞。这种治疗方法具有特异性强，作用期长和副作用小等优点，一直以来被认为是治愈肿瘤的终极手段。然而，直到最近几年，这个梦想才开始被实现，科学杂志把肿瘤免疫治疗列为2013年的重大科学突破。于此相呼应，2014美国癌症年会的主题是：利用肿瘤基
Science子刊：增加胶原蛋白亲和力可改善癌症免疫疗法
基于免疫检查点抑制剂（CPI）和白细胞介素-2（IL-2）的癌症免疫疗法正变得越来越普遍，这是因为它们具有令人印象深刻的激活患者自身免疫系统以对抗肿瘤的能力。然而，全身性的免疫系统激活方法不是没有风险的，免疫疗法通常伴随着严重不良事件。 为了解决这个问题，在一项新的研究中，来自美国芝加哥大学、
新药通过支撑抗肿瘤变异蛋白抵制癌症
几乎不可能清楚地看到Rommie Amaro最喜爱的蛋白在起作用。这个蛋白叫作p53，它敲响了杀死破坏DNA细胞的警钟，并防止其癌变，正因如此，它被称为“基因组守卫者”。它大而松软，用标准成像工具很难跟踪这个分子变形者。因此加州大学圣迭戈分校计算生物学家Amaro转而利用超级计算机。她插入p53
新药通过支撑抗肿瘤变异蛋白抵制癌症
癌症生物学领域的一个长期梦想是找到可以恢复p53活性的小分子药物。几乎不可能清楚地看到Rommie Amaro最喜爱的蛋白在起作用。这个蛋白叫作p53，它敲响了杀死破坏DNA细胞的警钟，并防止其癌变，正因如此，它被称为“基因组守卫者”。它大而松软，用标准成像工具很难跟踪这个分子变形者。因此加州大学圣
工程化靶向性抗体融合蛋白的研究进展
前言自从35年前FDA批准首个治疗性抗体以来，抗体产品在医药市场上获得了迅猛发展。在单克隆抗体成功的基础上，最近的研究利用了抗体良好的特异性和药代动力学特性来创造新的抗体融合蛋白，能够靶向传递治疗有效载荷。目前，已有几种抗体融合蛋白被批准作为治疗药物。早在1998年，依那西普（TNFR2与Fc结构域
救命药不致命－科学家重新设计无副作用抗癌蛋白
当设计的蛋白与免疫细胞受体结合时，它会增强杀死癌细胞的免疫活性。 图片来源：Ian Haydon 对于肾癌和皮肤癌患者来说，一种叫做白细胞介素-2（IL-2）的免疫增强蛋白可以成为一剂“救命药”。但是IL-2抗癌所需剂量也会产生危及生命的副作用。 现在，科学家利用计算机建模从零开始设计了一种新的
临床试验显示新方法对抵抗常规癌症或有效
律师Mark Gorman第一个被确认的肿瘤是脖子左侧的一个小型黑色素瘤。医生移除其肿瘤后向他保证，癌症被治愈了。 然而8年后，医生在1998年例行体检时发现Gorman的腹部有肿块，黑色素瘤已扩散到肝脏，该肿瘤缠绕在下腔静脉上，不能动手术。晚期黑色素瘤患者在确诊后通常会活6到10
肿瘤蛋白免疫预防性实验
1. 一般肿瘤蛋白疫苗首次免疫剂量 10ug/ 只小鼠，与相应佐剂混匀，在背部皮 下注射2. 第 2 次免疫间隔 2 周，同样加佐剂在皮下注射3. 第 3 次免疫间隔 2 周，同样加佐剂在皮下注射4. 第3 次免疫后 2 周，用 ELISA检测其血清效价，当效价达 到要求时；在接种肿瘤细胞前 3 天
肿瘤蛋白免疫预防性实验
实验材料小鼠仪器、耗材注射器实验步骤一般肿瘤蛋白疫苗首次免疫剂量10ug/只小鼠, 与相应佐剂混匀, 在背部皮下注射, 第2 次免疫间隔2 周, 同样加佐剂在皮下注射；第3 次免疫间隔2 周, 同样加佐剂在皮下注射；第3 次免疫后2 周, 用ELISA 检测其血清效价，当效价达到要求时；在接种肿瘤细
癌症免疫疗法，工程化细菌有效抑制肿瘤进展
目前，合成生物学的新兴领域—设计新型的生物组分和系统正在彻底改变医学的进展，通过对活细胞的遗传编程，研究人员就能够开发出智能感知并对多种环境做出反应的工程化系统，与当前基于分子的疗法相比，这种新型系统能够产生更加具体且有效的解决策略。图片来源：Hasty Lab/UCSD 在过去十年里，癌症免
柳叶刀·肿瘤学：癌症免疫疗法效果竟然“重男轻女”？
《柳叶刀·肿瘤学》日前发布了一条重磅论文消息，万余例晚期癌症患者大数据首次证实， 近年火爆的免疫检查点抑制剂抗癌免疫疗法为患者带来的生存获益，存在显着的性别差异，男性获益明显超过了女性，高出达2倍。 免疫检查点抑制剂癌症免疫疗法，是过去十多年来癌症治疗中最重要的进展之一。例如靶向PD-1/PD
该公司完成1800万美元A轮融资－致力于抗肿瘤免疫疗法
3月6日消息，博致生物 （Proviva Therapeutics）近日宣布完成1800万美元的A轮融资，以推进其核心产品PTX-912的临床开发。龙磐投资，恩然创投和仙瞳资本联合参加本轮融资。博致生物是一家临床阶段的生物科技公司，致力于开发新一代细胞因子抗肿瘤免疫疗法。针对细胞因子外周毒性的传统难
Nature免疫学：关闭癌症的主控蛋白
淋巴瘤是一类由免疫系统B细胞引起的恶性肿瘤。过去的研究表明，调控转录因子Bcl6不仅在机体许多免疫细胞的正常功能中发挥至关重要的作用，并且是大多数侵袭性淋巴瘤生存的关键。然而长期以来人们认为这一蛋白过于复杂而无法用药物靶向。 现在来自Weill Cornell医学院的研究人员报告称，有
IL2抗体——免疫相关疾病治疗新希望
近日，来自美国斯坦福大学医学院的研究人员在国际学术期刊immunity发表了一篇文章，对抗IL-2的两种不同抗体如何调节T细胞平衡进行了深入研究。 白介素2（IL-2）是一种多效性细胞因子，在免疫细胞分化，生长和活性发挥方面具有重要作用。IL-2能够通过与IL-2Rα，IL-2Rβ和IL-2R
肿瘤免疫疗法有望得到突破
在过继细胞转移中，被称作杀伤性T细胞的免疫细胞从患者血液中纯化出来，通过基因修饰让它们具备优异的肿瘤识别能力，经诱导后在体内发生增殖。这些经过基因修饰的T细胞随后被灌注回患者的循环系统中，在那里，它们能够高效地和选择性地破坏肿瘤。 但是在将这些经过修饰的T细胞灌注回患者体内后，它们不能够在
1月Nature杂志不得不看的重磅级亮点研究
时光总是会在不经意间匆匆划过，不知不觉2019年1月份即将结束，在即将过去的1月里Nature杂志又有哪些亮点研究值得学习呢？小编对此进行了整理，与大家一起学习。 【1】Nature：重磅！首次在培养皿中培养出完美的人类血管 doi：10.1038/s41586-018-0858-8 在
Science：新方法有望消除一种癌症免疫疗法的副作用
在过继细胞转移中，被称作杀伤性T细胞的免疫细胞从患者血液中纯化出来，通过基因修饰让它们具备优异的肿瘤识别能力，经诱导后在体内发生增殖。这些经过基因修饰的T细胞随后被灌注回患者的循环系统中，在那里，它们能够高效地和选择性地破坏肿瘤。T细胞三维透视图，图片来自CC BY 3.0, Blausen.c
新方法有望消除一种癌症免疫疗法的副作用
在过继细胞转移中，被称作杀伤性T细胞的免疫细胞从患者血液中纯化出来，通过基因修饰让它们具备优异的肿瘤识别能力，经诱导后在体内发生增殖。这些经过基因修饰的T细胞随后被灌注回患者的循环系统中，在那里，它们能够高效地和选择性地破坏肿瘤。 但是在将这些经过修饰的T细胞灌注回患者体内后，它们不能
肿瘤疫苗：癌症免疫治疗的又一热门方向
2015年10月，英国癌症研究中心投入上亿美元启动了“抗癌七大挑战” 项目，意欲在5年内从癌症疫苗、挖掘癌症标签、构建肿瘤微环境、开发智能药物等7个领域攻克癌症，开创出新的抗癌策略。其中，研发出预防非病毒性癌症疫苗作为挑战之首，一直是众多科研机构及生物企业正在攀登的高峰。 疫苗的问世曾让人类与