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饿死白血病的潜在新药

癌细胞比健康细胞消耗糖的速率更高,同时它们也渴望氨基酸。埃默里大学Winship癌症研究所的研究人员发现了一种利饥饿来选择性地阻止白血病生长的方法。 这一结果发表在3月11日的《Nature Metabolism》。 Cheng-Kui Qu博士领导的科学家们已经鉴定出一种叫做ASCT2的转运酶作为抗癌药物的靶点,它负责将氨基酸带入细胞。删除编码这种酶的基因可延长侵袭性白血病(AML/急性髓细胞白血病)小鼠的生存期——从45天延长到300天以上。 “到目前为止,在氨基酸代谢途径中寻找治疗靶点的研究进展缓慢,这些靶点必须能杀死癌细胞,但保留正常细胞,”Qu博士说。“这是一个非常有希望的白血病治疗目标。ASCT2对正常血细胞发育可有可无,但它对白血病的发展和进程是必需的。” Qu博士是埃默里大学医学院等机构的儿科教授,论文的第一作者是博士后学者Fang Ni。 近年来,人们对Warburg效应(癌细胞的反常代谢)的兴趣......阅读全文

饿死白血病的潜在新药

  癌细胞比健康细胞消耗糖的速率更高,同时它们也渴望氨基酸。埃默里大学Winship癌症研究所的研究人员发现了一种利饥饿来选择性地阻止白血病生长的方法。  这一结果发表在3月11日的《Nature Metabolism》。  Cheng-Kui Qu博士领导的科学家们已经鉴定出一种叫做ASCT2的转

以色列研发治疗急性白血病新药

  新华社耶路撒冷8月25日电 以色列希伯来大学医学院研究团队日前宣布,他们成功开发出一种用于治疗急性髓细胞白血病的新型生物药物。   研究团队称,这种新药对患有急性髓细胞白血病小鼠的治愈率达到50%。相关成果刊登在新一期美国《细胞》杂志上。目前,研究团队与相关方正向美国食品和药物管理局申请对新药

以色列研发治疗急性白血病新药

  以色列希伯来大学医学院研究团队日前宣布,他们成功开发出一种用于治疗急性髓细胞白血病的新型生物药物。  研究团队称,这种新药对患有急性髓细胞白血病小鼠的治愈率达到50%。相关成果刊登在新一期美国《细胞》杂志上。目前,研究团队与相关方正向美国食品和药物管理局申请对新药进行第一阶段临床试验。  研究人

Science:新药物颠覆白血病“治疗模式”

  近日,发表在《科学》杂志上的一项研究中,弗吉尼亚大学医学院的研究人员发明了一种新的化合物能够延缓小鼠模型的白血病并有效杀死人体组织样本的白血病细胞,燃起了药物治疗白血病的希望。研究人员称,这是一种令人兴奋的治疗白血病的“新模式”。  急性髓细胞白血病(acute myelog

Cell:以色列研发治疗急性白血病新药

  以色列希伯来大学医学院研究团队日前宣布,他们成功开发出一种用于治疗急性髓细胞白血病的新型生物药物。  研究团队称,这种新药对患有急性髓细胞白血病小鼠的治愈率达到50%。相关成果刊登在新一期美国《细胞》杂志上。目前,研究团队与相关方正向美国食品和药物管理局申请对新药进行第一阶段临床试验。  研究人

白血病新药获突破性疗法认定!

  第一三共公司(Daiichi Sankyo)今日宣布FDA已授予其在研新药quizartinib突破性疗法认定。Quizartinib是一款在研的FLT3抑制剂,用于治疗罹患复发性/难治性FLT3-ITD急性骨髓性白血病(AML)的成年患者。本次认定将加速针对quizartinib的研发,有望早

美研发出急性髓细胞白血病新药

  美国《科学·转化医学》杂志发表的研究显示,一种小蛋白质药物有望用于治疗急性髓细胞白血病,目前已在美国进入临床试验阶段。图片来源于网络  此前已有研究显示,如果MDMX和MDM2两种基因过度表达,就会抑制抗癌基因p53的活性,从而导致某些癌症。但此前医学界研究的抗癌药物还局限于MDM2抑制剂。  

美研发出急性髓细胞白血病新药

  新华社华盛顿4月11日电 美国《科学·转化医学》杂志11日发表的研究显示,一种小蛋白质药物有望用于治疗急性髓细胞白血病,目前已在美国进入临床试验阶段。   此前已有研究显示,如果MDMX和MDM2两种基因过度表达,就会抑制抗癌基因p53的活性,从而导致某些癌症。但此前医学界研究的抗癌药物还局限

白血病(CLL)新药!疾病进展/死亡风险降低71%!

  Calquence与标准护理相比治疗3年将疾病进展或死亡风险降低71%,与Imbruvica相比安全性更高。Imbruvica是全球首个上市的BTK抑制剂,Calquence是新一代BTK抑制剂。慢性淋巴细胞白血病  阿斯利康(AstraZeneca)近日在2021年第63届美国血液学会(ASH

FDA批准安进高价罕见白血病新药Blincyto

  安进公司最新批准的Blincyto用于治疗一种罕见形式的白血病,包括两个循环的疗程,费用高达17.8万美元,使之成为市场上最昂贵的药品之一。  这次高额的价格标签可能会再次引发有关健康体系能否能负担得起孤儿疾病患者的治疗,尤其是有特定患者群体的癌症领域,近年来在市场上出现新的免疫疗法,