成都生物所在新的基因敲降工具研究中获进展
锤头状核酶HHRz是一种能够催化RNA剪切反应的功能核酸大分子，可在特定的位置对底物RNA进行剪切。目前，核酶作为基因治疗工具已应用于癌症、退行性疾病以及病毒性疾病的基因治疗研究中。其中将HHRz作为基因敲降工具治疗艾滋病的临床二期研究结果表明，锤头状核酶是非常安全的基因敲降工具，由于其不需要任何蛋白分子的协助，核酶能够通过两结合臂（binding arm）特异性识别目标RNA序列，同时在特定的位置将RNA链切开，到目前为止没有其脱靶现象的报道，因此在基因治疗中具有独特的优势。但是目前广泛使用的天然锤头状核酶，在体内是用于催化RNA自身剪切，当应用于分子间的RNA剪切时其活性大大下降，从而导致其基因敲降的效率低于其他的分子工具，如干扰RNA。 中国科学院成都生物研究所功能生物大分子和生物检测学科组发展了一个全新的核酶细胞内分子间筛选策略：以一个毒性蛋白（IbsC）为报告基因，在大肠杆菌中通过核酶对其mRNA的剪切来调节毒蛋......阅读全文
敲降斑马鱼基因的方法学比较
一、基因敲降的前期准备工作相同 1.1 生物信息学分析目标基因在斑马鱼早期胚胎发送过程中是否有表达。 1.2 收集斑马鱼早期发育胚胎（通常为48 hpf前的胚胎），提取总RNA，然后进行体外转录（RT）。 1.3 设计检测目标基因表达的PCR引物，以1.2获得的cDNA为模板，
敲降斑马鱼基因的方法学比较
一、基因敲降的前期准备工作相同 1.1 生物信息学分析目标基因在斑马鱼早期胚胎发送过程中是否有表达。 1.2 收集斑马鱼早期发育胚胎（通常为48 hpf前的胚胎），提取总RNA，然后进行体外转录（RT）。 1.3 设计检测目标基因表达的PCR引物，以1.2获得的cDNA为模板，
敲降斑马鱼基因的方法学比较
一、基因敲降的前期准备工作相同1.1 生物信息学分析目标基因在斑马鱼早期胚胎发送过程中是否有表达。1.2 收集斑马鱼早期发育胚胎（通常为48 hpf前的胚胎），提取总RNA，然后进行体外转录（RT）。1.3 设计检测目标基因表达的PCR引物，以1.2获得的cDNA为模板，进行PCR扩增，确认目标基因
成都生物所在新的基因敲降工具研究中获进展
锤头状核酶HHRz是一种能够催化RNA剪切反应的功能核酸大分子，可在特定的位置对底物RNA进行剪切。目前，核酶作为基因治疗工具已应用于癌症、退行性疾病以及病毒性疾病的基因治疗研究中。其中将HHRz作为基因敲降工具治疗艾滋病的临床二期研究结果表明，锤头状核酶是非常安全的基因敲降工具，由于其不需要任
成都生物所在新的基因敲降工具研究中获进展
锤头状核酶HHRz是一种能够催化RNA剪切反应的功能核酸大分子，可在特定的位置对底物RNA进行剪切。目前，核酶作为基因治疗工具已应用于癌症、退行性疾病以及病毒性疾病的基因治疗研究中。其中将HHRz作为基因敲降工具治疗艾滋病的临床二期研究结果表明，锤头状核酶是非常安全的基因敲降工具，由于其不需要任
基因敲入的概念
基因敲入（gene knock in）是利用基因同源重组，将外源有功能基因（基因组原先不存在、或已失活的基因），转入细胞与基因组中的同源序列进行同源重组，插入到基因组中，在细胞内获得表达的技术。基因敲入有两种，一种是原位敲入,即在原基因敲除的位点插入新基因,它是基因敲除的逆过程；另一种是定点敲入,即
基因敲落的概念
中文名称基因敲落英文名称gene knockdown定 义阻止靶基因转录产物的正常剪接或翻译，从而使靶基因功能部分丧失或降低的实验技术。应用学科遗传学（一级学科），发育遗传学（二级学科）
基因敲减技术介绍
基因敲减（Gene knock-down）是指通过降解具有同源序列靶基因的mRNA，达到阻止基因表达的作用。
什么是基因敲减？
基因敲减（Gene knock-down）是指通过降解具有同源序列靶基因的mRNA，达到阻止基因表达的作用。
基因敲减的功能作用
基因敲减（Gene knock-down）是指通过降解具有同源序列靶基因的mRNA，达到阻止基因表达的作用。
基因敲入技术介绍和技术分类
基因敲入（gene knock in）是利用基因同源重组，将外源有功能基因（基因组原先不存在、或已失活的基因），转入细胞与基因组中的同源序列进行同源重组，插入到基因组中，在细胞内获得表达的技术。基因敲入有两种，一种是原位敲入,即在原基因敲除的位点插入新基因,它是基因敲除的逆过程；另一种是定点敲入,即
基因敲入的概念和基本方式
基因敲入（gene knock in）是利用基因同源重组，将外源有功能基因（基因组原先不存在、或已失活的基因），转入细胞与基因组中的同源序列进行同源重组，插入到基因组中，在细胞内获得表达的技术。 基因敲入有两种，一种是原位敲入,即在原基因敲除的位点插入新基因,它是基因敲除的逆过程；另一种是定点敲入,
基因敲入的定义和方式介绍
基因敲入（gene knock in）是利用基因同源重组，将外源有功能基因（基因组原先不存在、或已失活的基因），转入细胞与基因组中的同源序列进行同源重组，插入到基因组中，在细胞内获得表达的技术。基因敲入有两种，一种是原位敲入,即在原基因敲除的位点插入新基因,它是基因敲除的逆过程；另一种是定点敲入,即
以自然为师－基因敲高获突破
近日，中国农业大学植物保护学院姜临建与青岛清原化合物有限公司李华荣、中科院分子植物科学卓越创新中心朱健康、贵州大学宋宝安等研究人员开展合作，报道了一种“基因敲高”的新策略。11月15日，相关论文发表于《自然—植物》。 研究人员表示，这项研究进一步深化了对基因编辑工具的认知和理解。基因编辑创制基
基因敲减的概念和功能作用
利用双链小RNA高效、特异性降解细胞内同源mRNA，从而阻断体内靶基因的表达，使细胞出现靶基因缺失的表型。它不同于基因敲除（Gene knock-out）使目标基因永久性的表达沉默，而是通过降解具有同源序列靶基因的mRNA，达到阻止基因表达的作用，因此被形象地称为“基因敲低”（Gene knock-
CRISPR新改良实现高效基因敲入
细菌一直在与病毒或入侵核酸进行斗争，为此它们演化出了多种防御机制，CRISPR/Cas适应性免疫系统就是其中之一。该系统能在小RNA分子（crRNA）的引导下，靶标并沉默入侵者的遗传物质。 发现CRISPR系统之后不久，人们就开始用它来进行特异性的基因编辑。这种基因编辑技术更容易操
降钙基因相关肽检测
【参考范围】放免法：见临床意义。【影响因素】1.为抑制蛋白酶需加抑肽酶500U/ml，采用EDTA抗凝。2.4℃分离血浆，-20℃以下冷冻，可稳定半年。3.妊娠时CGRP水平升高；胎儿较低，出生后逐渐升高。医学教育|网搜集整理【临床意义】1.CGRP是一种强有力的血管活性物质，其生理作用主要为扩张血
新“基因魔剪”按需敲入长DNA序列
北京11月27日电 据最新一期《自然·生物技术》发表的一项研究，在CRISPR基因编辑系统的基础上，美国麻省理工学院研究人员设计了一种新工具，可以更安全、更高效的方式剪除有缺陷的基因并用新基因替换它们。 使用这个系统，研究人员可将长达36000个DNA碱基对的基因传递给几种类型的人类细胞，以及小
新技术推动CRISPR、TALEN广泛介导基因敲入
使用一种新型的基因敲入（knock-in）技术，来自日本的科学家们将外源基因有效地插入到了人类细胞和包括蚕及青蛙在内的动物模型中。这种策略不仅能够在培养细胞中，还可以在各种生物体中普遍实现基因敲入。相关研究结果发布在近日的《自然通讯》（Nature Communications）杂志上。 当前
朱健康等团队：师法自然－“敲高”基因获突破
除了基因敲除、碱基编辑，提升基因功能是否还有其他的全新路径？中国农业大学植物保护学院姜临建与青岛清原化合物有限公司李华荣、中科院分子植物科学卓越创新中心朱健康、贵州大学宋宝安等研究人员开展合作，报道了一种“基因敲高”的新策略。11月15日，相关论文发表于《自然—植物》。 研究人员表示，这项研究
论文敲公式敲到“崩溃”？－AI扫描提升输入效率
毕业季临近，全国高校毕业生陆续进入忙碌的“答辩季”。对于理工科学生而言，论文中的数理化公式，稍不注意就容易输错，手动输入误差难以避免。近日，合合信息旗下扫描全能王上线“公式识别”功能，通过“试卷扫描”模式即可使用相关功能。基于前沿的人工智能（AI）扫描技术，该功能可以精准识别、提取复杂公式，并将La
世界首例ROSA26基因敲入猪模型诞生
近日，中科院广州生物医药与健康院研究员赖良学与美国密西根大学教授王忠合作，获得了世界首例ROSA26定点基因敲入猪模型。据称，该研究成功地实现了猪重组酶介导的基因交换，从而解决了一直困扰转基因猪研究领域效率低下、表型不确定的问题。相关研究成果日前在线发表于《细胞研究》。 转基因猪
科学家首次获得基因敲入的食蟹猴
获得基因敲入的食蟹猴。中科院神经所供图 中科院神经科学研究所、脑科学与智能技术卓越创新中心、神经科学国家重点实验室杨辉研究组与苏州非人灵长类研究平台孙强团队合作，利用了一种以同源臂介导的末端接合（HMEJ）为基础的基因敲入策略，在世界上首次获得了基因敲入的食蟹猴。近日，该成果在线发表于《细胞研究》
科学家建立工业产油微藻基因敲低技术
微藻通过光合作用将二氧化碳、光和水转化为油脂，因此，作为一种潜在的清洁能源生产和二氧化碳高值化方案，工业产油微藻受到了广泛关注。然而，藻类高效遗传工具的匮乏，一直是工业产油微藻分子育种和光驱固碳合成生物技术的重要瓶颈之一。近日，中国科学院青岛生物能源与过程研究所与中国科学院水生生物研究所合作，以
全新CRISPR/Cas9基因敲入系统助力肝癌建模
最近发表在开放获取期刊《基因组医学》（Genome Medicine）上的一项研究，报道了一种建立肝癌小鼠模型的新方法，即利用CRISPR/Cas9系统快速将癌症相关基因敲入小鼠的DNA中。 研究的通讯作者、麻省大学医学院RNA疗法研究所的王文说：“为了更好地理解肿瘤生物学、开展临床前研究以及
水生所揭示急性白血病基因MLL对斑马鱼血细胞发生的作用
急性白血病基因MLL编码一个组蛋白甲基化转移酶，能通过表观遗传机制调控Hox等基因的表达。它与70多种基因发生重排是导致急性淋巴细胞白血病（ALL）和急性骨髓性白血病（AML）发生的主要原因。由于小鼠mll基因敲除导致早期胚胎死亡，因此对于它在早期胚胎发育中的作用及其分子机制仍很不
降钙基因相关肽检测生化检验
降钙基因相关肽检测： 【参考范围】放免法：见临床意义。 【影响因素】 1.为抑制蛋白酶需加抑肽酶500U/ml，采用EDTA抗凝。 2.4℃分离血浆，-20℃以下冷冻，可稳定半年。 3.妊娠时CGRP水平升高；胎儿较低，出生后逐渐升高 【临床意义】 1.CGRP是一种强有力的血管活性物质，其生理
降钙基因相关肽检测生化检验
降钙基因相关肽检测：【参考范围】放免法：见临床意义。【影响因素】1.为抑制蛋白酶需加抑肽酶500U/ml，采用EDTA抗凝。2.4℃分离血浆，-20℃以下冷冻，可稳定半年。3.妊娠时CGRP水平升高；胎儿较低，出生后逐渐升高医`学教育网搜集整理。【临床意义】1.CGRP是一种强有力的血管活性物质，其
降钙基因相关肽检测影响因素
【参考范围】放免法：见临床意义。 【影响因素】1.为抑制蛋白酶需加抑肽酶500U/ml，采用EDTA抗凝。 2.4℃分离血浆，-20℃以下冷冻，可稳定半年 3.妊娠时CGRP水平升高；胎儿较低，出生后逐渐升高。 【临床意义】1.CGRP是一种强有力的血管活性物质，其生理作用主要为扩张血管
水生所揭示重复基因新歧化功能
重复基因被认为是基因功能歧化和新功能产生的源泉。鱼类特有的基因组加倍事件产生了大量的重复基因，这些重复基因为基因功能歧化和新功能产生提供了良好材料。近日，由中科院水生生物研究所桂建芳研究员主持的鱼类发育遗传学学科组在鱼类重复基因功能歧化研究上取得了重要进展。 他们首先在养殖鱼类银鲫中发现鉴