测定植物性产品中苯氧後酸类除草剂残留量实验_GCMS／MS法
实验材料植物产品大豆油菜籽试剂、试剂盒浓盐酸磷酸缓冲溶液丙酮无水乙醚碱水硫酸氮气甲醇异辛烷仪器、耗材塑料离心瓶离心管分液漏斗锥形瓶衍生瓶实验步骤1. 提取 准确称取10.0 g磨碎的均匀试样于150 mL塑料离心瓶中，加入 30 mL磷酸缓冲溶液，混匀，用浓盐酸调节pH至2，加入10 mL丙酮，振荡 20 min，再加入40 mL无水乙醚，振荡20 min，于3500 r/ min下离心5 min。将上层溶液转移至装有200 mL蒸馏水的500 mL分液漏斗中，残渣再分别用10 mL丙酮和 40 mL无水乙醚重复提取两次，合并上层溶液于上述分液漏斗中，轻缓振摇1 min，静置分层，收集乙醚层，水层再用25 mL无水乙醚重复提取一次，合并乙醚层，于30 ℃接水浴下减压浓缩至约10 mL。 2. 净化 将试样溶液移入50 mL离心管中，加入15 mL碱水溶液，充分混匀 2 min......阅读全文
测定植物性产品中苯氧後酸类除草剂残留量实验_GCMS/MS法
实验材料植物产品大豆油菜籽试剂、试剂盒浓盐酸磷酸缓冲溶液丙酮无水乙醚碱水硫酸氮气甲醇异辛烷仪器、耗材塑料离心瓶离心管分液漏斗锥形瓶衍生瓶实验步骤1. 提取 准确称取10.0 g磨碎的均匀试样于150 mL塑料离心瓶中，加入 30 mL磷酸缓冲溶液，混匀，用浓盐酸调节pH至2，加入10 mL丙酮，振
测定植物性产品中苯氧後酸类除草剂残留量实验
GC-MS/MS法 实验材料 植物产品 大豆 油菜籽
测定植物性产品中苯氧後酸类除草剂残留量
实验材料 植物产品大豆油菜籽试剂、试剂盒 浓盐酸磷酸缓冲溶液丙酮无水乙醚碱水硫酸氮气甲醇异辛烷仪器、耗材 塑料离心瓶离心管分液漏斗锥形瓶衍生瓶实验步骤 1. 提取 准确称取10.0 g磨碎的均匀试样于150 mL塑料离心瓶中，加入 30 mL磷酸缓冲溶液，混匀，用浓盐酸调节pH至2，加入10
四项国家农业检测方法标准通过专家评审
安徽农标中心起草四项国家检测方法标准通过专家评审 6月18日，由安徽国家农业标准化与监测中心、国家农副加工食品质量监督检验中心负责起草的“坚果及炒货食品中抗氧化剂的测定液相色谱法”、“复合食品包装袋中2,4-二氨基甲苯含量的气相色谱—质谱联用(GC-MS)测定方法”、“茶叶中吡虫啉残留量的
测定动物源性食品中激素残留量实验——HPLCMS/MS法
实验材料动物组织试剂、试剂盒乙酸钠-乙酸缓冲溶液β-葡萄糖酸苷酶-硫酸酯酶溶液甲醇正己烷水饱和乙酸乙酯仪器、耗材离心管HLB固相萃取柱液相色谱条件色谱柱实验步骤1. 前处理 称取10 g样品，准确加入内标溶液（13C-己烯雌酚、13C-睾酮、13C-雌二醇）（20 ng/mL）0.5 mL，加入1
测定肝脏或肌肉中多拉菌素残留量实验—SPEHPLCMS/MS法
实验材料牛肝脏牛肌肉试剂、试剂盒乙腈正己烷氮气三乙胺仪器、耗材离心C8SPE柱针筒滤膜色谱柱实验步骤1. 提取与净化 称取匀浆的牛肝脏或肌肉2.5 g，置于50 mL离心管中，加入8 mL乙腈，润动0.5 min， 2500 r/min离心5 min，取上清液。残留组织用8 mL乙腈重复提取一次，
完全满足环保部HJ－7702015标准经得起“考验”的LCMS/MS方法
春节将至， 有些朋友已经回到了温暖的家里， 有些朋友还在收拾行囊， 有些朋友还在岗位进行最后的坚守~ 不管你在哪里，都离不开水~ 水是生命之源，是人类以及动物体赖以生存和发展的不可缺少的物质资源，而且是最直接摄取的物质能源。 近年来，随着“水十条”的发布与执行，使水资源受到更多的关注
大米中除草剂残留量分析实验
实验材料大米试剂、试剂盒丙酮-水CH2Cl2-环己烷正己烷仪器、耗材滤瓶；凝胶色谱柱实验步骤 1. 前处理 取样品20 g，加入200 mL丙酮-水（7 + 3），振荡30 min，过滤， 滤液浓缩至干。加入150 mL的10%NaCl和2×50 mL的CH2CI2，振荡，分层。CH2Cl2层经无
大米中除草剂残留量分析实验
实验材料 大米试剂、试剂盒 丙酮-水CH2Cl2-环己烷正己烷仪器、耗材 滤瓶；凝胶色谱柱实验步骤 1. 前处理 取样品20 g，加入200 mL丙酮-水（7 + 3），振荡30 min，过滤， 滤液浓缩至干。加入150 mL的10%NaCl和2×50 mL的CH2CI2，振荡，分层。C
大米中除草剂残留量分析实验
实验材料 大米 试剂、试剂盒 丙酮-水 CH2Cl2-环己烷 正己烷
整体柱在线固相微萃取检测水中的苯氧羧酸类除草剂
采用C18毛细管整体柱作为固相微萃取整体柱,构建在线固相微萃取-高效液相色谱联用系统,同步富集检测环境水样中的5种苯氧羧酸类除草剂。详细考察了联用系统运行条件对富集检测的影响。联用系统运行最佳参数为:固相微萃取整体柱长度20 cm,进样流速0.04 m L/min,进样13 min,洗脱流速0.02
食品中氨基甲酸类农药残留量的测定
食品安全分析工作流程赛默飞生命科学质谱不仅拥有深厚悠久的技术传统，而且不断锐意创新。在全系TSQ® 三重四极杆质谱仪上都使用了可以拟合出教科书般完美理论电场的真正的共轭双曲面的四极杆质量分析。自1980 年赛默飞推出世界上第一台三重四极杆MS/MS (TSQ®) 质谱仪以来，TSQ® 三
粮谷及油籽中酰胺类除草剂残留量测定实验——GCECD法
实验材料粮谷油籽试剂、试剂盒丙酮正己烷乙醚氯化钠无水硫酸钠乙腈仪器、耗材茄形瓶凝胶色谱柱弗罗里硅土固相萃取柱离心管定量试管实验步骤1. 提取 称取约10 g（精确至0.01 g）样品于50 mL离心管中，加入lO mL 水后，浸泡过夜；加入20 mL丙酮，振荡3 min，于4000 r/ min下
粮谷及油籽中酰胺类除草剂残留量测定实验
GC-ECD法 实验材料 粮谷 油籽 试剂、试剂盒
粮谷及油籽中酰胺类除草剂残留量测定实验
实验材料 粮谷油籽试剂、试剂盒 丙酮正己烷乙醚氯化钠无水硫酸钠乙腈仪器、耗材 茄形瓶凝胶色谱柱弗罗里硅土固相萃取柱离心管定量试管实验步骤 1. 提取 称取约10 g（精确至0.01 g）样品于50 mL离心管中，加入lO mL 水后，浸泡过夜；加入20 mL丙酮，振荡3 min，于4000 r
水中苯氧羧酸除草剂的测定LUMEX毛细管电泳法
LUMEX毛细管电泳法可测定天然水、饮用水和废水中的2,4-二氯-苯氧丁酸（2,4-DB），2,4-二氯苯氧丙酸（2,4-DP，二氯丙烷），2,4-二氯苯基-乙酸乙酯（2,4-D）和苯氧乙酸等除草剂。该法基于电场中不同物质的迁移和分离的不同在205 nm波长下检测紫外吸收来进行分析组分的鉴定和
水中苯氧羧酸除草剂的测定——LUMEX毛细管电泳法
LUMEX毛细管电泳法可测定天然水、饮用水和废水中的2,4-二氯-苯氧丁酸（2,4-DB），2,4-二氯苯氧丙酸（2,4-DP，二氯丙烷），2,4-二氯苯基-乙酸乙酯（2,4-D）和苯氧乙酸等除草剂。该法基于电场中不同物质的迁移和分离的不同在205 nm波长下检测紫外吸收来进行分析组分的鉴定和定
整体柱在线固相微萃取富集检测水中的苯氧羧酸类除草剂
整体柱在线固相微萃取-高效液相色谱同步富集检测水中的苯氧羧酸类除草剂 苯氧羧酸类除草剂是最早开发成功并广泛用于农林业生产的一类有机选择性除草剂,其对植物有强烈的生理活性,具有高效、内吸、高度选择性等特点[1]。从化学结构上看,苯氧羧酸类化合物容易成盐,这使得其很容易溶解于地表水中,并迅速扩散,导致周
水产品中甲氧苄啶残留量的测定
方案优势 本方案具有如下优势： 1.简化提取步骤：不需经过调整pH值、二氯甲烷反萃等复杂步骤即可完成甲氧苄啶提取，只用0.1%甲酸-甲醇作为提取液； 2.降低实验成本：采用ProElut PXC固相萃取柱，5 mL氨水甲醇洗脱，远低于国标方法中15 mL洗
测定小麦中均三氮类除草剂和取代脲类除草剂残留量实验
实验材料 小麦 试剂、试剂盒 丙酮-乙腈 丙酮 甲醇
测定小麦中均三氮类除草剂和取代脲类除草剂残留量实验
实验材料小麦试剂、试剂盒丙酮-乙腈丙酮甲醇仪器、耗材离心瓶容量瓶旋转蒸发器磨口鸡心瓶真空固相萃取装置实验步骤1. 提取 称取己研磨细的小麦样品20.0 g（精确至0.1 g）于250 mL离心瓶中，W50 mL5% 的丙酮-乙腈溶液，于20 ℃振荡30 min。以4000 r/ min离心15 m
GCMS/MS法检测复杂基质中多农药残留
在农业生产中广泛使用农药以提高产量，但农药残留危害也日趋严重。发达国家相继建立了蔬菜中更低浓度的农药限定标准，如欧洲指南91/414 /EEC和美国食品质量保护法案(FQPA)等。我国从20世纪90年代初开始研究农药多残留分析方法，并相继推出了一系列国家标准分析方法，农药多残留检测在我国得
GCMS测定白酒中塑化剂
方案优势 前处理简单，操作方便；检测成本低，速度快；方法灵敏度高，重复性好，测量结果准确。 采用标准 《GB/T 21911-2008 食品中邻苯二甲酸酯的测定》 方法/原理/步骤
测定氨基糖苷类抗生素的残留量实验——HPLCMS/MS法
实验材料动物组织试剂、试剂盒磷酸盐缓冲液乙酸 甲醇仪器、耗材SPE柱离心管实验步骤1. 前处理 称取2 g样品于50 mL聚丙烯离心管，加入3 mL磷酸盐缓冲液（10 mmol/L KH2PO4含0.4 mmol/LEDTA和2%三氯乙酸），均质（30～60 s）。塞紧，激烈振荡l0 min。在4
色谱检测新标准来啦——HJ－12672022水质－6种苯氧羧酸类除草剂和麦草畏的测定
苯氧羧酸类除草剂和麦草畏是一种广泛应用于农业生产的选择性除草剂，具有价格低廉、除草速度快、除草谱广等优点。然而，它们的使用会导致水质污染，残留于土壤中，并通过雨水和地下水流入河流和湖泊，对水质造成影响。随着环保要求的提高，水质监测变得越来越重要，对环境保护至关重要。因此，对苯氧羧酸类除草剂和麦草
2项水质检测国家生态环境标准征求意见发布－涉HPLC法
分析测试百科网讯 近日，生态环境部公布了2项国家生态环境标准征求意见稿，分别是水质 浮游植物的测定 显微镜计数法（征求意见稿）和水质 7种苯氧羧酸类除草剂的测定 高效液相色谱法（征求意见稿）。 《水质 浮游植物的测定 显微镜计数法》规定了测定水中浮游植物的显微镜计数法，适用于地表水中浮游植物的
测定动物源食品14种β内酰胺类兽药残留量实验_HPLCMS/MS法
实验材料动物肝脏肾脏肌肉鸡蛋牛奶试剂、试剂盒乙腈氢氧化钠磷酸缓冲液仪器、耗材鸡心瓶旋转蒸发器比色管漩涡混匀器离心管实验步骤1. 提取 动物肝脏、肾脏、肌肉组织：称取5.0 g己粉碎样品于50 mL离心管中，加入15 mL乙腈-水（15 + 2），均质提取30 s，4000 r/min离心5 min
测定动物源性食品硝基呋喃代谢物残留量实验_HPLCMS/MS法
实验材料动物组织试剂、试剂盒聚四氟乙烯Na3PO4NaOH乙酸乙酯仪器、耗材离心管串联质谱实验步骤1. 提取 取2.000 g样品于50 mL聚四氟乙烯离心管中，依次加入100 uL混合内标工作液（10 ng/mL），5～20 mL 0.2 mol/L的HCl溶液（以样品完全浸润为准）和50 uL
GCMS/MS测定水中多环芳烃
方案优势气相色谱-质谱联用仪提供了一种前处理简单、选择性好、灵敏度高的水中多环芳烃检测方法。 采用标准 美国环保局将16种母体PAHs列为优先污染物，我国将苯并[ a]芘(BaP)列为优先污染物，生活饮用水卫生国家标准(GB5749-2
GCMS中GC、MS的主要作用
GC是气相色谱法利用不同物质在固定相和流动相分配系数的差别，使不同化合物从色谱柱流出的时间不同，以达到分离的目的。质谱法是利用带电粒子在磁场或电场中的运动规律，按其质荷比实现分离分析，测定离子质量及其强度分布。 GC是进样系统，MS是检测器,。联用的优势有1、可以有选择地只检测所需要的目标化合物的特