酸性磷酸酶的测定实验
实验方法原理正磷酸单酯磷酸水解酶（最适酸度）。最适 pH 在 5 左右，描述 σ-磷酸硝基苯的碱性磷酸试验系统可以用于酸性情况。邻磷酸羧基苯＋H2O → 水杨酸＋Pi实验材料酶样品试剂、试剂盒乙酸缓冲液σ-磷酸硝基苯仪器、耗材分光光度计实验步骤25℃时，持续 3 min0.1 ml 酶样品25℃ 时，记录 300 nm 处的光吸收值，水杨酸的摩尔吸收系数，ε300＝3500 l/（mol·cm）。......阅读全文
尿钠的测定实验
实验方法原理 用无水乙醇沉淀尿中蛋白，获得无蛋白尿滤液，再将其与焦性锑酸钾作用生成焦性锑酸钠沉淀。最后与标准管比较求得尿钠的含量，其反应式如下：Nacl＋K[Sb（OH）6]→Na[Sb（OH）6]＋KCl实验材料 尿液试剂、试剂盒 无水乙醇焦性锑酸钾钠标准液氯化钠乙醇仪器、耗材 吸管架试管架离心管
根系活力的测定实验
实验方法原理根据植物矿质吸收的理论，认为植物对溶质的最初吸收具有吸附的特性，并假定这时在根系表面均匀地复盖了一层吸附物质的单分子层。因此能根据根系的某种物质的吸附量来测定根的吸收面积。常用甲烯蓝作为被吸附物质，它的被吸附量可以根据溶液浓度的变化用比色法准确地测出。已知1毫克甲烯蓝成单分子层时占用1.
叶绿素的定量测定实验
实验方法原理根据叶绿素对可见光的吸收光谱，利用分光光度计在某一特定波长下测定其光密度，而后用公式计算出叶绿素含量，此法精确度高，且能在未经分离的情况下分别测出叶绿素a、b的含量。根据朗伯－比尔定律，某有色溶液的光密度D与其浓度C及液层厚度L成正比，即： D＝kCL 式中k为比例常数，当溶液浓度以重量
呼吸强度的测定实验
实验方法原理计算一定的植物材料在单位时间内放出CO2的数量，即能测知该植物材料的呼吸强度。呼吸放出的CO2可用氢氧化钡溶液吸收，再用滴定法测得之。如比较不同条件下的呼吸强度，则可得知不同条件对呼吸强度的影响。实验步骤一、材料与设备1. 植物材料：（1）干小麦种子；（2）发芽的小麦种子；（3）浸湿但未
乙酸激酶的测定实验
基本方案 实验方法原理 ATP：乙酸磷酸转移酯（AK）乙酸+ATP→乙酰磷酸+ADP这个反应可以与丙酮酸激酶（PK）偶联，乳酸脱氢酶（LDH）反应如下：
叶绿素的定量测定实验
实验方法原理 根据叶绿素对可见光的吸收光谱，利用分光光度计在某一特定波长下测定其光密度，而后用公式计算出叶绿素含量，此法精确度高，且能在未经分离的情况下分别测出叶绿素a、b的含量。根据朗伯－比尔定律，某有色溶液的光密度D与其浓度C及液层厚度L成正比，即：D＝kCL式中k为比例常数，当溶液浓度以重量百
解链温度的实验测定
寡核苷酸与靶序列杂交的解链温度可以用本章概述介绍的方法计算（见本章概述有关解链温度与杂交温度），也可通过实验测定双链 DNA 不可逆解离的温度（Ti) 来确定解链温度 Tm。本实验来源于分子克隆实验指南（第三版）上册，作者：黄培堂。试剂、试剂盒变性液中和缓冲液寡核苷酸预杂交液酚: 氯仿乙酸钠SSC酶
旋光度的测定实验
实验方法原理比旋光度是物质特性常数之一，测定旋光度，可以检验旋光性物质的纯度和含量。仪器、耗材葡萄糖容量瓶旋光仪实验步骤1.接通电源，5min后钠光灯发光正常，即可开始测定。2.旋光仪零点的校正：在测定样品前，需要先校正旋光仪的零点。（1）将样品管洗好，左手拿住管子把它竖立，装上蒸馏水，使液面凸出管
旋光度的测定实验
实验方法原理 比旋光度是物质特性常数之一，测定旋光度，可以检验旋光性物质的纯度和含量。仪器、耗材 葡萄糖容量瓶旋光仪实验步骤 1.接通电源，5min后钠光灯发光正常，即可开始测定。2.旋光仪零点的校正：在测定样品前，需要先校正旋光仪的零点。（1）将样品管洗好，左手拿住管子把它竖立，装上蒸馏水，使液面
异构酶的测定实验
暂未评分点评实验，有机会获丁当奖励 +收藏异构酶的测定实验标签：D-木糖异构酶 葡萄糖异构酶 酶学实验手册 第三章葡萄糖异构酶是应用最多的酶之一，本质上它是木糖异构酶而非葡萄糖异构酶。它从各种各样的微生物中分离得来，它在微生物体内作为木糖代谢物。半纤维素，像木聚糖或阿拉伯糖，是最丰富的自然营养物质之
根系活力的测定实验
实验方法原理 根据植物矿质吸收的理论，认为植物对溶质的最初吸收具有吸附的特性，并假定这时在根系表面均匀地复盖了一层吸附物质的单分子层。因此能根据根系的某种物质的吸附量来测定根的吸收面积。常用甲烯蓝作为被吸附物质，它的被吸附量可以根据溶液浓度的变化用比色法准确地测出。已知1毫克甲烯蓝成单分子层时占用1
呼吸强度的测定实验
实验方法原理计算一定的植物材料在单位时间内放出CO2的数量，即能测知该植物材料的呼吸强度。呼吸放出的CO2可用氢氧化钡溶液吸收，再用滴定法测得之。如比较不同条件下的呼吸强度，则可得知不同条件对呼吸强度的影响。实验步骤一、材料与设备1. 植物材料：（1）干小麦种子；（2）发
酶活性的测定实验
连续性检测 实验方法原理 1.酶的量或浓度可以用摩尔量表示，或者用酶单位的活性表示。酶活力=每单位时间转化的底物摩尔数=速率×反应体积。酶活性是存在的活性酶量
血糖测定实验
酶法 实验方法原理 血糖中β－Ｄ葡萄糖在葡萄糖氧化酶催化下，氧化成葡萄糖酸，并产生过氧化氢，过氧化氢在过氧化物酶催化下，氧化氧的受体——邻联甲苯胺产生有色化合
血糖测定实验
实验方法原理 血糖中β－Ｄ葡萄糖在葡萄糖氧化酶催化下，氧化成葡萄糖酸，并产生过氧化氢，过氧化氢在过氧化物酶催化下，氧化氧的受体——邻联甲苯胺产生有色化合物。在有足够的葡萄糖氧化酶和过氧化物酶存在下，形成有色化合物的量和葡萄糖的量成正比，并在625 nm处有最大吸收。实验材料 葡萄糖试剂、试剂盒 邻联
临床化学检查方法介绍血清酸性磷酸酶同工酶介绍
血清酸性磷酸酶同工酶介绍： 酸性磷酸酶(ACP)有20种同工酶，临床测定的同工酶大致为两大类，一为前列腺酸性磷酸酶(PAP)，是体内活性最高的一种酸性磷酸酶同工酶，另一类为非前列腺酸性磷酸酶。测定前列腺酸性磷酸酶的方法较多，有化学法、放免法、免疫沉淀法、对流免疫电泳和电泳法等，非前列腺酸性磷酸酶一
生化检测项目血清酸性磷酸酶同工酶介绍
血清酸性磷酸酶同工酶介绍： 酸性磷酸酶(ACP)有20种同工酶，临床测定的同工酶大致为两大类，一为前列腺酸性磷酸酶(PAP)，是体内活性最高的一种酸性磷酸酶同工酶，另一类为非前列腺酸性磷酸酶。测定前列腺酸性磷酸酶的方法较多，有化学法、放免法、免疫沉淀法、对流免疫电泳和电泳法等，非前列腺酸性磷酸酶一
血清酸性磷酸酶同工酶的注意事项
(1) 比色法： ① 基质液中不应含游离酚，如空白管显红色，则说明磷酸苯二钠已分解，应重新配制。 ② 铁氰化钾应避光保存，显蓝色则失效。加入后应迅速混匀，以充分显色。 ③ 溶血及黄疸血清应做自身对照管，以清除误差。 (2) 连续监测法： ① 应空腹采血。高脂饮食可使小肠合成ALP增高，
临床化学检查方法介绍酸性磷酸酶染色
酸性磷酸酶染色介绍： 大部分血细胞内均存在酸性磷酸酶活性，胞质内的酸性磷酸酶在酸性条件下，经水解，再与硝酸铅、硫酸胺作用，可生成棕黄色或棕黄色的硫酸铅沉淀。酸性磷酸酶染色正常值： 阳性：粒细胞、T淋细胞、浆细胞、巨核细胞、血小板、幼红细胞和单核-巨噬系统细胞。酸性磷酸酶染色临床意义： 酸性磷酸
生化检测项目血酸性磷酸酶染色介绍
酸性磷酸酶染色介绍： 大部分血细胞内均存在酸性磷酸酶活性，胞质内的酸性磷酸酶在酸性条件下，经水解，再与硝酸铅、硫酸胺作用，可生成棕黄色或棕黄色的硫酸铅沉淀。酸性磷酸酶染色正常值： 阳性：粒细胞、T淋细胞、浆细胞、巨核细胞、血小板、幼红细胞和单核-巨噬系统细胞。酸性磷酸酶染色临床意义： 酸性磷酸
临床化学检查方法介绍前列腺酸性磷酸酶（PAP）介绍
前列腺酸性磷酸酶（PAP）介绍： 前列腺酸性磷酸酶(PAP)系由成熟的前列腺上皮细胞合成及分泌的糖蛋白(分子量100000)，经前列腺管道进入精囊，由尿道排出。前列腺癌时，癌细胞产生的前列腺酸性磷酸酶由于无导管或腺体导管由癌细胞破坏，故直接被吸收入血循环，而导致血清前列腺酸性磷酸酶升高。前列腺酸性
细胞计数及活力测定实验的实验原理
培养的细胞在一般条件下要求有一定的密度才能生长良好，所以要进行细胞计数。计数结果以每毫升细胞数表示。细胞计数的原理和方法与血细胞计数相同。 在细胞群体中总有一些因各种原因而死亡的细胞，总细胞中活细胞所占的百分比叫做细胞活力，由组织中分离细胞一般也要检查活力，以了解分离的过程对细胞是否有损伤作用
磷酸酶－a－的测定实验
基本方案 实验方法原理 4-α-D-葡聚糖：正磷酸-α-D-葡萄糖基转移酶。 酶断裂多糖的α-1，4-糖苷键： （
植物伤流量的测定实验
实验方法原理伤流量是植物根系活力的重要指标，伤流量多时，一般可直接测量其体积，而对一些伤流量较少的植物，可用脱脂棉吸收后称重来测定。仪器、耗材指形管电烙铁玻璃纸脱脂棉棉线天平实验步骤1．在指形管内装入脱脂棉，松紧要适宜，并与一段绑扎的线一起在天平上称重,记录重量。2．将待测植株地上部离地面2-3cm
磷酸酶－a－的测定实验
实验方法原理4-α-D-葡聚糖：正磷酸-α-D-葡萄糖基转移酶。酶断裂多糖的α-1，4-糖苷键：（葡萄糖）n＋Pi →（葡萄糖）n-1＋葡萄糖-1-P实验中反应与葡萄糖磷酸变位酶偶联：葡萄糖-1-P → 葡萄糖-6-P并且 6-磷酸葡萄糖脱氢酶催化：葡萄糖-6-P＋NADP＋ → 葡萄糖酸-6-P＋
光合强度的测定实验
实验方法原理改良半叶法是将植物对称叶片的一部分遮光或取下置于暗处，另一部分则留在光下进行光合作用，过一定时间后，在这两部分叶片的对应部位取同等面积，分别烘干称重，因为对称叶片的两对应部位的等面积的干重原来相等，光照后叶片重量超过暗中的叶重、超过部分即为光合作用产物的重量，并通过一定的计算可得到光合作
光合强度的测定实验
实验方法原理 改良半叶法是将植物对称叶片的一部分遮光或取下置于暗处，另一部分则留在光下进行光合作用，过一定时间后，在这两部分叶片的对应部位取同等面积，分别烘干称重，因为对称叶片的两对应部位的等面积的干重原来相等，光照后叶片重量超过暗中的叶重、超过部分即为光合作用产物的重量，并通过一定的计算可得到光合
碳酸酐酶的测定实验
基本方案 实验方法原理 H2CO3→CO2＋H2O此实验采用的是 pH 计，但是如果可能可用 pH 稳定计。
DNA核酸浓度的测定实验
DNA核酸浓度的定量实验可以用于（1）对纯化的PCR产物进行浓度测定；（2）对纯化的酶切产物进行浓度测定；（3）对提取的质粒进行浓度测定。实验方法原理寡核苷酸，单链、双链DNA，以及RNA可以定量溶于缓冲液，构成核酸的嘌呤碱和嘧啶碱具有共轭双键，使核苷核和核酸在紫外线光具有特征性的吸收光谱，最大吸收
植物蔗糖含量的测定实验
实验方法原理植物体内可溶性糖包括还原糖和非还原糖（主要是蔗糖）。因此测定蔗糖时，须先用盐酸将其水解为还原糖，再测定水解后的总还原糖含量，然后从总还原糖含量减去水解前还原糖含量即为蔗糖含量。实验材料马铃薯水果试剂、试剂盒盐酸溶液氢氧化钠溶液酚酞指示剂仪器、耗材分光光度计电子分析天平恒温水浴锅25 ml