测定肝脏或肌肉中多拉菌素残留量实验—SPEHPLCMS／MS法
实验材料牛肝脏牛肌肉试剂、试剂盒乙腈正己烷氮气三乙胺仪器、耗材离心C8SPE柱针筒滤膜色谱柱实验步骤1. 提取与净化 称取匀浆的牛肝脏或肌肉2.5 g，置于50 mL离心管中，加入8 mL乙腈，润动0.5 min， 2500 r/min离心5 min，取上清液。残留组织用8 mL乙腈重复提取一次，合并两次的上清液于500 mL的离心管中，加30 mL纯水-三乙 胺（30 + 0.045），过C8SPE柱（500 mg，3 mL），用 20 mL乙腈-水-三乙胺（40 + 60 + 0.1）淋洗，吹干；再用3 mL正己烷淋洗，吹干；用2 mL乙腈洗脱，收集。取4 ......阅读全文
微波消解ICPMS法同时测定土壤中的多种重金属元素研究
1引言 土壤中某些有害的重金属元素被植物所吸收，重金属通过食物链富集影响人们的身体健康，因而环境样品土壤中重金属元素的监测和污染控制工作十分重要。在传统的加热酸解法消解的过程中，试剂用量大，耗时长，一次处理的样品量少；本文采用微波消解技术，采用硝酸-盐酸―氢氟酸体系消解，能在高温、高压下迅速
ICPMS在测定土壤中的应用探讨
引言 电感耦合等离子体质谱法是在二十世纪末不断发展起来的，在目前来说，是一种相对有效的分析技术，作为一种多元素分析器，它因具有多元素快速分析、动态线性范围宽、灵敏度高的特点而被广泛应用于地质、环境、材料等多领域中，尽管如此，其发展过程中还是存在很多的问题。 1 电感耦合等离子体质谱法
在线SPEGC/MS测定食品中的PAK
根据欧盟修订的污染物检测法令规定：测定食品中的多环芳烃（PAK）时，必须测定其中4种特殊的PAK化合物，即苯并（a）芘、苯并（a）蒽、苯并（b）荧蒽及稠二萘（即PKA4）。本文介绍了欧陆集团的科研人员如何应用GC/MS来有效地优化PAK分析。 欧盟食品安全管理局（EFSA）食品污染科学委员
气相色谱法检测稻米中久效磷的残留量
一、目的 1、了解稻米中久效磷残留量的测定原理。 2、学会气相色谱仪的使用方法。 二、原理 久效磷属有机磷化合物，在富氢焰上燃烧时会以氢磷氧形式放射出特征光，采用磷型火焰光度检测器检测特异性极强。稻米样品中久效磷采用丙酮作为提取剂进行索氏提取，石油醚液液分配净化，二氯甲烷萃取，浓缩后气相
土壤中残留量检测方法
样本用丙酮提取，过氧乙酸氧化，弗罗里硅土（Florisil）柱层析净化，气相色谱法（FPD）测定。 1.主要仪器及设备 气相色谱仪:带火焰光度检测器（FPD，硫滤光片） 粉碎机 振荡器 旋转蒸发器 玻璃层析柱:18cm（长）×1.5cm（内
液相色谱法测定动物组织中抗生素残留量
液相色谱法测定动物组织中抗生素残留量采用EDTA+磷酸（1+1）-三氯乙酸提取，应用C18固定柱富集、净化，以取得较好的分离效果。然后以保留时间定性，以峰面积定量。具体检测方法如下：样品的提取 四环素、土霉素的提取。称取10.0g样品于100mL比色管中，加入0.01mol/L EDTA二
鸡肉中硫丹残留量的测定SN/T－18732019
01 适用范围 适用肉、鱼、禽蛋、牛奶、粳米、大豆、蘑菇、菠菜、蒜苔、西红柿、甘蓝、苹果、柑橘、茶叶、牛肝和甘蔗中硫丹残留量的测定（本实验采用鸡肉为样品） 参考标准：《SN/T 1873-2019 出口食品中硫丹残留量的检测方法》 02 提取步骤 称取5g
茶叶中六六六、滴滴涕残留量的测定与结果分析
【摘要】 目的 了解茶叶的卫生质量，更好地反映信阳毛尖的卫生状况 ，对人们关切的茶叶中的农药残留六六六 、滴滴涕进行了跟踪检测。方法 采用国家标准《食品卫生检验方法理化部分》气相色谱法进行检测 。结果 表明信阳毛尖茶中农药残留六六六 、滴滴涕是符合国家卫生标准的 。结论 对农药残留问题不能掉以轻心
气相色谱内标法测定食用油中溶剂残留量
一、执行标准:GB5009.262—2016食品中溶剂残留量的测定二、应用范围：食用植物油 、食品加工用粕类中溶剂残留量的测定方法。 三、分析原理：样品中存在的溶剂残留在密闭容器中会扩散到气相中 ,经过一定的时间后可达到气相/液相间浓度 的动态平衡 ,用顶空气相色谱法检测上层气相中溶剂残留的含量,以
乳及乳制品相关标准总览（截至2022年9月）——检测方法
乳及乳制品相关标准汇总主要包括以下几方面：通用标准、产品标准、生产规范类、检测方法类、以及其他乳制品相关标准。其中产品标准：《食品安全国家标准 生乳》（GB 19301-2010 ）、《食品安全国家标准 灭菌乳》（GB 25190-2010）等；生产规范类：《食品安全国家标准 乳制品良好生产规范》（
黄鳝肌肉的质构测定
黄鳝是我国重要的淡水经济鱼类之一，亦称鳝鱼、长鱼、无鳞公子等，其营养丰富， 肉质鲜嫩，兼具很高的食用价值和药用功能，是人们餐席上的一道美味佳肴，备受青睐。近些年，随着人工养殖业的蓬勃发展，饲料单一、环境恶化等原因造成黄鳝肌肉品质不断下降。人工养殖黄鳝的肌肉主要营养成分、嫩度、质构特性等明显
黄鳝肌肉的质构测定
黄鳝是我国重要的淡水经济鱼类之一，亦称鳝鱼、长鱼、无鳞公子等，其营养丰富， 肉质鲜嫩，兼具很高的食用价值和药用功能，是人们餐席上的一道美味佳肴，备受青睐。近些年，随着人工养殖业的蓬勃发展，饲料单一、环境恶化等原因造成黄鳝肌肉品质不断下降。人工养殖黄鳝的肌肉主要营养成分、嫩度、质构特性等明显不
肝脏中的PPARγ或许可以帮助治疗肝脏疾病
在我国，近年来由于乙肝疫苗的普遍应用，乙肝的发病率已明显下降；而由于饮酒之风盛行，酒精性脂肪肝的发病率却在明显上升，长期大量饮酒可以导致酒精性脂肪肝或酒精性肝炎，更加严重的可导致酒精性肝硬化，一次大量饮酒也可以导致急性酒精性肝炎。 2015年10月，隶属于世界卫生组织的国际癌症研究机构，将酒精
定量分析中怎样选择内标法或外标法
选一与欲测组分相近但能完全分离的组分做内标物（当然是样品中没有的组分），然后配制欲测组分和内标物的混合标准溶液，进样得相对校正因子。再将内标物加入欲测组分的样品中，进样后测得欲测组分和内标物的定量参数。用内标法公式计算即可。内标法是将一定量的纯物质作内标物，加入到准确称量的试样中，根据被测试样和内标
齐多拉米双夫定片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。对照品溶液取齐多夫定对照品约30mg和拉米夫定对照品约15mg,精密称定,置同一100m量瓶中,加0.025mol/L醋酸铵溶液(pH4.0±0.1)-甲醇(95:5)溶解并稀释至刻度,摇匀。供试品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测
齐多拉米双夫定片的含量测定方法
照高效液相色谱法(通则0512)测定。对照品溶液取齐多夫定对照品约30mg和拉米夫定对照品约15mg,精密称定,置同一100m量瓶中,加0.025mol/L醋酸铵溶液(pH4.0±0.1)-甲醇(95:5)溶解并稀释至刻度,摇匀。供试品溶液、系统适用性溶液、色谱条件与系统适用性要求见有关物质项下。测
内毒素测定实验——凝胶法
实验方法原理鲎是一种海洋节肢动物，其血液中的有核变形细胞含有凝固酶原和可凝固蛋白。将这些变形细胞冻融裂解后制成鲎变形细胞溶解物（limulus amebocyte lysate，LAL），此溶解物若与待检标本中的内毒素相遇，内毒素激活 LAL 的凝固酶原成为凝固酶，作用于可凝固蛋白，使其凝聚成凝胶状
酸奶中乳酸菌的测定实验——稀释平板菌落计数法
活性酸奶需要控制各种乳酸菌的比例，乳酸菌对营养有复杂的要求，生长需要碳水化合物、氨基酸、肽类、脂肪酸、酯类、核酸衍生物、维生素和矿物质等。测定乳酸菌时必须尽量将试样中所有活的乳酸菌检测出来，采用稀释平板菌落计数法检测酸奶中的各种乳酸菌可获得满意的结果。本实验宗旨是了解酸乳中乳酸菌分离原理及掌握酸乳中
HCG在放射免疫法中的测定实验原理和方法
一、原理HCG是放射性同位素标记技术与抗原抗体免疫反应相结合的超微量分析法，是用放射性核素（如 125I/3H）标记的极微量的示踪抗原*（Ag*）/抗体*（Ab*）与待测抗原Ag/抗体Ag）一起来竞争结合有限的特异性抗体（Ab）/抗原（Ag），故称饱和分析或竞争抑制法，其反应过程为：Ag*•Ab
测定小麦中均三氮类除草剂和取代脲类除草剂残留量实验
实验材料 小麦 试剂、试剂盒 丙酮-乙腈 丙酮 甲醇
测定小麦中均三氮类除草剂和取代脲类除草剂残留量实验
实验材料小麦试剂、试剂盒丙酮-乙腈丙酮甲醇仪器、耗材离心瓶容量瓶旋转蒸发器磨口鸡心瓶真空固相萃取装置实验步骤1. 提取 称取己研磨细的小麦样品20.0 g（精确至0.1 g）于250 mL离心瓶中，W50 mL5% 的丙酮-乙腈溶液，于20 ℃振荡30 min。以4000 r/ min离心15 m
液质联用快速灵敏测定肉、血浆和牛奶中的多类兽药残留－1
使用Q Exactive Focus液相色谱质谱联用系统快速灵敏测定肉、血浆和牛奶中的多类兽药残留 Olaf Scheibner, Maciej Bromirski, Thermo Fisher Scientific, Bremen, Germany 关键词Q Exactive Focus，Orbi
2015－版《中国药典》农残检测的解决方案以及方法（三）
3. 将步骤 1 中的进样方法拷贝粘贴到 C:\TraceFinderData\InstrumentMethods 中，在 Instrument Methods中选择这个文件，然后保存这个 TraceFinder 的 Master Method。 4. 将按照步骤 1
关于ICPMS中的实验室纯水
关于ICP-MS中的实验室纯水电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）是一项高度复杂的多元素分析技术，它正越来越多地在制药行业、食品与饮料行业以及环境监测中用于痕量元素的检测与定量分析。污染物的影响在基于ICP-MS技术的痕量分析过程中，主要在前期步骤使用纯水。显而易见，任何存在于水中的污染物都可能对分
关于ICPMS中的实验室纯水
关于ICP-MS中的实验室纯水电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）是一项高度复杂的多元素分析技术，它正越来越多地在制药行业、食品与饮料行业以及环境监测中用于痕量元素的检测与定量分析。污染物的影响在基于ICP-MS技术的痕量分析过程中，主要在前期步骤使用纯水。显而易见，任何存在于水中的污染物都可能对分
关于ICPMS中的实验室纯水
关于ICP-MS中的实验室纯水电感耦合等离子体质谱（ICP-MS）是一项高度复杂的多元素分析技术，它正越来越多地在制药行业、食品与饮料行业以及环境监测中用于痕量元素的检测与定量分析。污染物的影响在基于ICP-MS技术的痕量分析过程中，主要在前期步骤使用纯水。显而易见，任何存在于水中的污染物都可能对分
用于脑脊液中多种β淀粉样肽的SPE/LC/MS/MS定量测定方法－二
样品预处理用5M盐酸胍以1:1的比例稀释200µL脑脊液（人脑脊液、猴脑脊液或加标人工脑脊液+5%大鼠血浆），并在室温下振摇45分钟。然后，用200µL 的4%H3PO4水溶液进一步稀释样品。 注意：对于加标样品而言，在加标后、用盐酸胍稀释前，可在室温下让样品平衡30分钟。 固相萃取（SPE）基于µ
UPLC/MS/MS测定肉类和乳品中的氨基糖苷类抗生素（一）
应用优势■ 从乳品或肉类中快速萃取氨基糖苷类抗生素■快速LC/MS/MS分析■直接固相萃取(SPE)净化■低ppb检测限值沃特世解决方案ACQUITY UPLC® 系统ACQUITY® TQD 质谱仪ACQUITY UPLC HSS PFP 色谱柱Oasis® HLB 萃取柱聚丙烯样品瓶 关键词氨基
用于脑脊液中多种β淀粉样肽的SPE/LC/MS/MS定量测定方法－三
线性、准确度和精确度对每种肽均使用了N15标记型内标。对于0.1-10ng/mL人工脑脊液+5%大鼠血浆的等分样本，三种β淀粉样肽的标准曲线均呈线性。β淀粉样1-38肽的典型标准曲线如图5所示。淀粉样肽的基线水平根据同时使用过量加标的人脑脊液和“人工脑脊液+5%大鼠血浆”而得到的两条标准曲线进行定量
用于脑脊液中多种β淀粉样肽的SPE/LC/MS/MS定量测定方法－四
β淀粉样1-38肽过量加标浓度ng/mL质控品浓度平均计算浓度标准偏差% CV重复检测的合格次数平均准确度0.21.491.3550.07153/390.90.82.091.8430.11863/388.223.293.2870.319103/399.967.297.7010.47863/3105.