方案27.2用PHA刺激淋巴细胞
实验材料添加10%FBS的培养液或自体血清植物血凝素秋水仙酰胺试剂、试剂盒KCl仪器、耗材试管或普通容器显微镜下使用的载玻片实验步骤1. 取在方案 27.1 中步骤 7 清洗的细胞，用 HEPES 或 CO2 缓冲的 DMEM、CMRL 1066 或添加 10 % 自体血清或 FBS 的 RPMI 1640 培养，细胞密度为 2×106 个/ml，培养深度为 1.5~2.0 cm。2. 按 5 μg/ml 终浓度加入 PHA，刺激有丝分裂 24~72 h。3. 分别在 24、36、48、60 和 72 h 收集细胞，制备涂片或离心制备细胞玻片，以确定最佳培养时间（即最大分裂指数）。4. 按 0.001 μg/ml 终浓度加人秋水仙酰胺（用 BSS 配制），处理 2 h。有丝分裂高峰的出现比在步骤 3 所观察到的提前 [ Berger, 1979 ]。5. 在秋水仙酰胺处理后，将细胞离心。然后，用 0.075 ......阅读全文
用－PHA－刺激淋巴细胞
实验材料 添加10%FBS的培养液或自体血清 植物血凝素 秋水仙酰胺 试剂、试剂盒 KCl
用－PHA－刺激淋巴细胞
实验材料 添加10%FBS的培养液或自体血清植物血凝素秋水仙酰胺试剂、试剂盒 KCl仪器、耗材 试管或普通容器显微镜下使用的载玻片实验步骤 1. 取在方案 27.1 中步骤 7 清洗的细胞，用 HEPES 或 CO2 缓冲的 DMEM、CMRL 1066 或添加 10 % 自体血清或 FBS 的 R
方案27.2－用－PHA－刺激淋巴细胞
实验材料 添加10%FBS的培养液或自体血清 植物血凝素 秋水仙酰胺 试剂、试剂盒 KCl
方案27.2－用－PHA－刺激淋巴细胞
实验材料添加10%FBS的培养液或自体血清植物血凝素秋水仙酰胺试剂、试剂盒KCl仪器、耗材试管或普通容器显微镜下使用的载玻片实验步骤1. 取在方案 27.1 中步骤 7 清洗的细胞，用 HEPES 或 CO2 缓冲的 DMEM、CMRL 1066 或添加 10 % 自体血清或 FBS 的 RPMI
什么是PHA淋巴细胞转化试验
PHA淋巴细胞转化试验 是 T淋巴细胞与有丝分裂原在体外共同培养时，受到后者的刺激可发生形态学和生物化学的变化，部分小淋巴细胞转化为不成熟的母细胞，并进行有丝分裂的试验方法。
PHA淋巴细胞转化试验的临床意义
PHA淋巴细胞转化率下降，是细胞免疫功能降低的反应。此项检查，皮肤科多用于疾病分型(如麻风)、病情判断(如皮肤恶性肿瘤)、药物疗效观察，以及某些免疫缺陷性和变态反应性皮肤病的研究。 异常结果： 免疫功能降低引发的各种症状 需要检查的人群： 疑似麻风、皮肤恶性肿瘤症状的病人
PHA淋巴细胞转化试验的正常值
计数淋巴细胞200个，识别淋巴母细胞(超过正常淋巴细胞2-4倍，核膜清晰，核染质疏松而成细网状，核仁明显，胞浆丰富，呈嗜碱性)、过渡型淋巴细胞(体积变化不大，仅为上述明显核变化)、小淋巴细胞(体积稍大于红细胞，核染质致密，无核仁)，统计其转化率。皮肤科转化率正常值大于58%。
PHA淋巴细胞转化试验的注意事项
1.培养基成分对转化率影响较大，注意其有效期。 2.小牛血清用前需灭活。 3.培养时要保证有足够的气体，一般10ml培养瓶内液体总量不要超过2ml。 4.PHA剂量过大对细胞有毒性，太小不足以刺激淋巴细胞转化，试验前应先测定PHA转化反应剂量。 5.实验中要严格无菌操作，防止污染。 不
PHA淋巴细胞转化试验的检查过程
操作方法： 1.取无菌肝素抗凝血0.lml，加入1.8ml细胞培养液中，同时加入1 000μg/m1 PHA 0.1m1，对照管不加PHA，将细胞置37℃、5%CO2培养3d，每天摇动1次。 2.培养结束时吸弃大部分上清液，加入8.5g/L NH4Cl 4ml混匀，置37℃水浴10min。
JYPHa－光学接触角测试仪
JY-PHa型光学接触角测试仪是承德优特仪器的主打产品之一，原理是指在一固体水平平面上滴一液滴，固体表面上的固、液、气三相交界点处，其气、液界面和固、液界面两切线把液相夹在其中时所成的角。 仪器通过电脑软件控制，捕捉这一角度画面，捕捉成功后文件以图片形式进行处理，根据用户的不同需求来完成相应的
JYPHa－视频光学接触角测定仪
选型指南： JY-PHA型和JY-PHB型区别：JY-PHA型的测试方法为静滴法，增减液体法。静滴法可以通过软件提供的几种主流的测量方式将接触角准确测出(如切线法、量高法、量角法、椭圆拟合法)，增减液滴法主要是用于测定动态接触角(前进角和后退角)；JY-PHB型在JY-PHA型的基础上增加了转落法
免疫学实验PHA淋巴细胞转化试验介绍
PHA淋巴细胞转化试验介绍： PHA淋巴细胞转化试验 是 T淋巴细胞与有丝分裂原在体外共同培养时，受到后者的刺激可发生形态学和生物化学的变化，部分小淋巴细胞转化为不成熟的母细胞，并进行有丝分裂的试验方法。 PHA淋巴细胞转化试验正常值： 计数淋巴细胞200个，识别淋巴母细
临床化学检查方法介绍PHA淋巴细胞转化试验介绍
PHA淋巴细胞转化试验介绍： PHA淋巴细胞转化试验 是 T淋巴细胞与有丝分裂原在体外共同培养时，受到后者的刺激可发生形态学和生物化学的变化，部分小淋巴细胞转化为不成熟的母细胞，并进行有丝分裂的试验方法。PHA淋巴细胞转化试验正常值： 计数淋巴细胞200个，识别淋巴母细胞(超过正常淋巴细胞2-4
微构工场生物医用材料任务“揭榜挂帅”PHA项目正式启航
10月31日，由清华大学、北京大学口腔医院和微构工场主办的生物医用材料创新论坛在北京成功举办。会上，“生物医用材料创新任务揭榜挂帅PHA项目”正式启航，三方将联合产学研加速生物医用材料PHA的攻关及转化，助力生物医用材料创新向中国“智”造发展。 中科院过程工程研究所马光辉院士、北京市经信局生物与医
PHA淋巴细胞转化试验的正常值及临床意义
正常值 计数淋巴细胞200个，识别淋巴母细胞(超过正常淋巴细胞2-4倍，核膜清晰，核染质疏松而成细网状，核仁明显，胞浆丰富，呈嗜碱性)、过渡型淋巴细胞(体积变化不大，仅为上述明显核变化)、小淋巴细胞(体积稍大于红细胞，核染质致密，无核仁)，统计其转化率。皮肤科转化率正常值大于58%。 临床意
PHA淋巴细胞转化试验的注意事项及检查过程
注意事项 1.培养基成分对转化率影响较大，注意其有效期。 2.小牛血清用前需灭活。 3.培养时要保证有足够的气体，一般10ml培养瓶内液体总量不要超过2ml。 4.PHA剂量过大对细胞有毒性，太小不足以刺激淋巴细胞转化，试验前应先测定PHA转化反应剂量。 5.实验中要严格无菌操作，防止
PHA淋巴细胞转化试验的临床意义及注意事项
临床意义 PHA淋巴细胞转化率下降，是细胞免疫功能降低的反应。此项检查，皮肤科多用于疾病分型(如麻风)、病情判断(如皮肤恶性肿瘤)、药物疗效观察，以及某些免疫缺陷性和变态反应性皮肤病的研究。 异常结果： 免疫功能降低引发的各种症状 需要检查的人群： 疑似麻风、皮肤恶性肿瘤症状的病人 注意
淋巴细胞增殖功能的测定实验
实验方法原理 T细胞、B细胞表面具有识别抗原的受体和有丝分裂原受体，在特异性抗原刺激下可使相应淋巴细胞克隆发生增殖。植物血凝素（PHA）、刀豆蛋白A（ConA），抗CD2、抗CD3 McAb作为多克隆刺激剂可选择性地刺激T细胞增殖；而抗IgM、含葡萄球菌A蛋白的菌体（SAC）、脂多糖（LPS
麻生理工有望种出“塑料”
当代人想逃避塑料的包围基本是件不可能的事。手机、电脑、闹钟等等，塑料制品无处不在，那么它们会如何消亡呢?不幸的是，你所扔掉的塑料在自然环境下都比你要长寿。你已经变成一堆皑皑白骨后，它也许仍然色彩艳丽的躺在垃圾填埋厂里。Metabolix的一个研究团队希望生产出多样化的、可生物降解的塑料。这不是另
淋巴细胞增殖功能的测定实验
实验方法原理 T细胞、B细胞表面具有识别抗原的受体和有丝分裂原受体，在特异性抗原刺激下可使相应淋巴细胞克隆发生增殖。植物血凝素（PHA）、刀豆蛋白A（ConA），抗CD2、抗CD3 McAb作为多克隆刺激剂可选择性地刺激T细胞增殖；而
淋巴细胞增殖功能的测定实验
实验方法原理 T细胞、B细胞表面具有识别抗原的受体和有丝分裂原受体，在特异性抗原刺激下可使相应淋巴细胞克隆发生增殖。植物血凝素（PHA）、刀豆蛋白A（ConA），抗CD2、抗CD3 McAb作为多克隆刺激剂可选择性地刺激T细胞增殖；而
淋巴细胞增殖功能的测定实验
淋巴细胞增殖和分化是机体免疫应答过程的一个重要阶段。因此，检测淋巴细胞增殖水平可用于（1）细胞免疫研究（2）临床免疫功能研究测定。实验方法原理T细胞、B细胞表面具有识别抗原的受体和有丝分裂原受体，在特异性抗原刺激下可使相应淋巴细胞克隆发生增殖。植物血凝素（PHA）、刀豆蛋白A（ConA），抗CD2、
淋巴细胞增殖功能的测定
淋巴细胞增殖和分化是机体免疫应答过程的一个重要阶段。因此，检测淋巴细胞增殖水平是细胞免疫研究和临床免疫功能检测的一种常用方法。 (一) 原理 T细胞、B细胞表面具有识别抗原的受体和有丝分裂原受体，在特异性抗原刺激下可使相应淋巴细胞克隆发生增殖。植物血凝素(PHA)、刀豆蛋白A(ConA),抗CD
外周血培养基配制
一、配制用水培养基的大部分是水，所以水的质量直接影响培养基的质量。按Waymouth标准，水的电阻应为200万欧姆，一般实验室里以玻璃蒸馏器制备的双蒸水或三蒸水可以符合使用条件。二、培养基培养基有天然、人工两种。一般实验室使用的是RPMI-1640粉末培养基，以双蒸或三蒸水配制。NaHCO3（或HC
简述培养基配制
一、配制用水 培养基的大部分是水，所以水的质量直接影响培养基的质量。按Waymouth标准，水的电阻应为200万欧姆，一般实验室里以玻璃蒸馏器制备的 双蒸水或三蒸水可以符合使用条件。 二、培养基 培养基有天然、人工两种。一般实验室使用的是RPMI-1640粉末培养基，以双蒸或三蒸水配制。
»－正文－外周血培养基配制
一、配制用水 培养基的大部分是水，所以水的质量直接影响培养基的质量。按Waymouth标准，水的电阻应为200万欧姆，一般实验室里以玻璃蒸馏器制备的双蒸水或三蒸水可以符合使用条件。 二、培养基 培养基有天然、人工两种。一般实验室使用的是RPMI-1640粉末培养基，以双蒸或
培养基的配制
一、配制用水培养基的大部分是水,所以水的质量直接影响培养基的质量。按Waymouth标准,水的电阻应为200万欧姆,一般实验室里以玻璃蒸馏器制备的双蒸水或三蒸水可以符合使用条件。二、培养基培养基有天然、人工两种。一般实验室使用的是RPMI-1640粉末培养基,以双蒸或三蒸水配制。NaHCO3(或HC
培养基的配制
一、配制用水 培养基的大部分是水，所以水的质量直接影响培养基的质量。按Waymouth标准，水的电阻应为200万欧姆，一般实验室里以玻璃蒸馏器制备的 双蒸水或三蒸水可以符合使用条件。 二、培养基 培养基有天然、人工两种。一般实验室使用的是RPMI-1640粉末培养基，以双蒸或三蒸水配制。
培养基的配制方法是什么
1、配制用水培养基的大部分是水，所以水的质量直接影响培养基的质量。按Waymouth标准，水的电阻应为200万欧姆，一般实验室里以玻璃蒸馏器制备的双蒸水或三蒸水可以符合使用条件。2、培养基培养基有天然、人工两种。一般实验室使用的是RPMI-1640粉末培养基，以双蒸或三蒸水配制。NaHCO3（或HC
淋巴细胞转化试验方法
T细胞在体外培养时，受到非特异性有丝分裂原(如PHA、ConA)或特异性抗原刺激后，可出现代谢旺盛、蛋白质和核酸合成增加、细胞体积增大并能进行分裂的淋巴母细胞，此称为淋巴细胞转化现象。淋巴细胞转化率的高低，可以反映机体的细胞免疫水平，因此，可作为测定机体免疫功能的指标之一。本实验采用形态学方法进行淋