染色体分离实验——甘油梯度法

实验材料染色质试剂、试剂盒甘油 染色质分离缓冲液溶液仪器、耗材JS-13 转桶式转头实验步骤1. 准备 5 份 6 ml 的 10%、20%、30%、40%、50%(v/v)甘油/染色质分离缓冲液溶液。2. 用 JS-13 转桶式转头在 4℃,1000 r/min 离心 50 分钟进行染色质梯度沉降。3. 以 3 ml —份收集梯度顶部组分。4. 每一组分固定少量样品(10~20 ml)于载玻片上,用相差显微镜观察确定含染色体的组分。5. 收集含有纯化的染色体的样品。6. 制备得到的样品用 JA-20 转头在 4℃,5000 r/min 离心 15 分钟以除去其中的甘油,用分离缓冲液重悬浮染色体沉淀。展开......阅读全文

组织的分离实验_离心分离法

实验方法原理如培养物为血液、羊水、腹水和胸水等细胞悬液时,可采用离心法分离。一般用低速500~1000 转/分速度,离心5~10 分钟即可。如悬液量大,离心时间可适当延长,但如离心速度过大和时间太长,易压挤细胞使之受损或死亡。微量全血法淋巴细胞培养时,可不必进行淋巴细胞分离,可采用全血培养法。在需用

组织的分离实验_EDTA-消化分离法

实验方法原理EDTA是一种非酶性消化物,常用不含Ca2+和Mg2+的BSS 配成0.02%的工作液。关于EDTA的作用机制一般认为是:一些组织,尤其是上皮组织,在生存中需要Ca2+和Mg2+才能维持组织的完整性。EDTA能从这些组织生存环境中吸收这些离子,形成螯合物,能促进细胞相互分离。EDTA 作

染色体相邻分离

中文名称相邻分离英文名称adjacent segregation定  义染色体平衡易位携带者相互易位杂合子,在粗线期由于同源染色体紧密配对形成特异的“十字形”图像,并在相继的分裂过程中十字形图像逐渐开放形成环形,相邻的两条染色体分离至同一极,即称相邻分离。应用学科遗传学(一级学科),细胞遗传学(二级

培养细胞染色体显示法实验——传代培养细胞染色体显示法

实验方法原理培养细胞有来源易得、细胞分裂率高和制出标本清晰度高等优点,是制备染色体极好的对象。实验材料细胞试剂、试剂盒HanksNaHCO3培养基血清秋水仙素仪器、耗材酒精灯镊子培养瓶吸管离心管实验步骤1.  培养细胞取处于指数生长期、用较大瓶皿培养的、80 %~90 %汇合单层培养细胞;2.  加

分离肝脏质膜的-Neville-法实验

分离肝脏质膜的 Neville 法实验             实验材料 切碎的大鼠肝脏 试剂、试

实验中常用分离法介绍

蒸馏、升华、结晶、沉淀、溶剂萃取、离子交换、色谱分离、离心分离、电渗析、电化学分离方法、盐析。

分离肝脏质膜的-Neville-法实验

实验材料切碎的大鼠肝脏试剂、试剂盒溶液 A蔗糖溶液 B仪器、耗材Doimce 氏玻璃匀浆器离心管折射仪SW-28 转头及薄壁 polyallomer(同质异晶聚合物)SW-28 离心管实验步骤材料与设备切碎的大鼠肝脏(约 25 g; 冷冻保存至用前)注:人的胎盘是极好的制取胰岛素受体的原料。遗憾的是

细菌平板划线分离培养法实验

(1)曲线划线分离法:此法多用于含菌量不多的标本或培养咽拭、棉拭所取的培养物,将标本或咽拭、棉拭培养物直接涂布于培养基的 1/5 处,然后用接种环或直接用咽拭(棉拭)作曲线连续划线接种。(2)分区划线分离法:此法多用于含菌量较多的粪便等标本的细菌分离培养。先用接种环取粪便标本,将其涂布在培养基的

组织的分离实验_机械分散法

试剂、试剂盒Hanks仪器、耗材镊子网筛碟皿吸管注射器培养瓶实验步骤一、切割分离法在进行组织块培养时,可采用剪切法,一般多剪切成1 mm3大小的块。具体操作如下:1.  无菌切取1 cm3组织一块,置入青霉素瓶或小烧杯中,左手斜持容器,右手持眼科尖剪或弯剪(剪柄较长为好)伸入容器中,反复剪切组织至1

细菌平板划线分离培养法实验

实验步骤(1)曲线划线分离法:此法多用于含菌量不多的标本或培养咽拭、棉拭所取的培养物,将标本或咽拭、棉拭培养物直接涂布于培养基的 1/5 处,然后用接种环或直接用咽拭(棉拭)作曲线连续划线接种。(2)分区划线分离法:此法多用于含菌量较多的粪便等标本的细菌分离培养。先用接种环取粪便标本,将其涂布在培养

分离肝脏质膜的-Neville-法实验

实验材料 切碎的大鼠肝脏试剂、试剂盒 溶液 A 蔗糖溶液 B仪器、耗材 Doimce 氏玻璃匀浆器离心管 折射仪SW-28 转头及薄壁 polyallomer(同质异晶聚合物)SW-28 离心管实验步骤 材料与设备切碎的大鼠肝脏(约 25 g; 冷冻保存至用前)注:人的胎盘是极好的制取胰岛素受体的原

微生物分离纯化实验——平板划线分离法

实验方法原理该方法操作简便,普通用于微生物的分离与纯化。其基本原理包括两方面:1. 选择适合于待分离微生物的生长条件,如营养、酸碱度、湿度和氧等要求或加入某种抑制剂造成只利于该微生物生长,而抑制其他微生物生长的环境,从面淘汰一些不需要的微生物。2. 微生物在固体培养基上生长形成的单个菌落可以是由一个

用Percoll不连续密度梯度法分离小鼠精原细胞的方法介绍

目的 探讨小鼠精原细胞的分离纯化。 方法 用组合酶消化法制备7~8d小鼠的生殖细胞悬液;用Percoll不连续密度梯度法分离精原细胞。 结果 所获细胞悬液内活细胞、死细胞及细胞团的百分比分别为90.08%、9.92%及8.91%;平均每个睾丸可获得4.136×105个细胞;精原细胞主要分布于位于27

用Percoll不连续密度梯度法分离小鼠精原细胞的方法详解

精原细胞的生理生化特性及其分裂增殖、分化、运动、衰老、死亡等项生命活动的调节机制的深入研究,精子发生机理的进一步阐明以及精原细胞异体、异种移植技术的实际应用,都迫切需要找到一种可行的方法将其分离纯化,以期得到较高产量和纯度的有活力的精原细胞,用于体外培养。资料表明,从成年啮齿类的睾丸分离粗线期及其后

甘油白醋美白法

甘油白醋美白法爽肤水:材料:白醋(上海白醋2.2元);白美人甘油(8.8元)配方1:(皮肤粗黑者)白醋:甘油=2:1混合,常搽皮肤,一日2-3次,能使皮肤湿润,减少黑色素沉积,一个月后皮肤即细腻白嫩,洁净光滑富有弹性,充满美感。配方2:(皮肤干燥瘙痒者)白醋:甘油4:1混合,趁洗脸或洗澡后毛孔打开,

染色体分离的概念

中文名称染色体分离英文名称segregation of chromosome定  义减数分裂中,成对的同源染色体彼此分开的过程。导致每个配子只获得各对同源染色体中的一条。应用学科细胞生物学(一级学科),细胞周期与细胞分裂(二级学科)

染色体相邻分离1

中文名称相邻分离-1英文名称adjacent-1 segregation定  义相互易位杂合子组成的“十字形”的四条染色体,在后期I分离时,左侧的上(正常)、下(易位)两条相邻染色体和右侧的上(易位)、下(正常)两条相邻染色体分别移至两极的分离过程。这样所形成的配子一般是致死的。应用学科遗传学(一级

染色体相邻分离2

中文名称相邻分离-2英文名称adjacent-2 segregation定  义相互易位杂合子组成的“十字形”的四条染色体,在后期I分离时,上半部的左(正常)、右(易位)两条相邻染色体和下半部左(易位)、右(正常)两条相邻染色体分别移至两极的分离过程。所形成的配子一般是致死的。应用学科遗传学(一级学

染色体的相间分离

中文名称相间分离英文名称alternate segregation定  义相互易位杂合子减数分裂过程中形成了具双环“8”形染色体的结构,两条非邻近染色体走向一极,另两条非邻近染色体走向另一极,也就是两条正常染色体走向一极,两条易位的染色体走向另一极的分离过程。这样所形成的配子都具有完整的染色体组,是

染色体组型分析实验_观察法

实验方法原理染色体组型分析是对染色体组中处于有丝分裂中期时染色体的数目、大小、形态、着丝点的位置以及次缢痕、随体的有无等形态特征作一描述。将一个细胞内的染色体按照一定的顺序排列起来所构成的图像就称为该细胞的核型。 染色体的排列原则:①染色体的大小(即长度),②着丝粒的位置,③特殊标记。实验材料小鼠仪

果蝇唾腺染色体制片实验_观察法

实验方法原理果蝇唾腺染色体是处于体细胞同源染色体的配对状态,由于多次复制而不分开,因而形成具有1 000-4 000根染色体丝的巨大染色体,又称为多线染色体.,本实验利用剖离果蝇三龄幼虫的唾腺,,压制染色体玻片标本的方法,观察多线染色体的特征。实验材料果蝇试剂、试剂盒水醋酸洋红仪器、耗材解剖针双筒解

叶绿体色素的分离纸层析法实验

叶绿体色素中的各种色素化学结构不同,因而它们的物理化学性质如极性、吸收光谱、溶解度等也不同。叶绿素和类胡萝卜素是酯类化合物,不溶于水仅溶于已烷、石油醚等非极性溶剂中,可利用不同色素在各种有机溶剂中的分配系数以及在吸附剂上被吸附程度的不同而将叶绿体色素分离开。实验方法原理叶绿体色素中的各种色素化学结构

叶绿体色素的分离纸层析法实验

实验方法原理叶绿体色素中的各种色素化学结构不同,因而它们的物理化学性质如极性、吸收光谱、溶解度等也不同。叶绿素和类胡萝卜素是酯类化合物,不溶于水仅溶于已烷、石油醚等非极性溶剂中,可利用不同色素在各种有机溶剂中的分配系数以及在吸附剂上被吸附程度的不同而将叶绿体色素分离开。仪器、耗材色层分析用滤纸  

叶绿体色素的分离纸层析法实验

实验方法原理 叶绿体色素中的各种色素化学结构不同,因而它们的物理化学性质如极性、吸收光谱、溶解度等也不同。叶绿素和类胡萝卜素是酯类化合物,不溶于水仅溶于已烷、石油醚等非极性溶剂中,可利用不同色素在各种有机溶剂中的分配系数以及在吸附剂上被吸附程度的不同而将叶绿体色素分离开。仪器、耗材 色层分析用滤纸培

微生物分离纯化实验——简易单孢子分离法

实验方法原理简易单孢子分离法是一种不需显微单孢操作器,直接在普通显微镜下利用低倍镜分离单孢子的方法。它采用很细的毛细管吸取较稀的萌发的孢子悬浮液滴在培养皿盖的内壁上,在低倍镜下逐个检查微滴。将只含有一个萌发孢子的微滴放一小块营养琼脂片,使其发育成微菌落。再将微菌落转移到培养基中,即可获得仅由单个孢子

组织的分离实验_胶原酶消化分离法

实验方法原理胶原酶是一种由细菌中提取出的酶,对胶原有很强的消化作用,适于消化纤维性组织、上皮组织以及癌组织等。上皮细胞本身对胶原酶有一定耐性,但胶原酶对细胞间质有好的消化作用,可使上皮细胞与胶原成分脱离而不受伤害,效果甚好。此酶在钙和镁离子存在情况下仍有活性,故可用BSS和含有血清的培养液配制。实验

台式大容量离心机分离细胞的梯度介质和梯度类型

台式大容量离心机分离细胞的梯度介质受很多条件的制约,理想的梯度介质应满足以下条件:1、对细胞无毒。2、能形成具有足够密度的等渗介质。3、不渗入细胞。4、分级分离后容易从细胞中除去。5、形成梯度的粘度低。目前,用来分离细胞的梯度介质主要有Percoll、Nycodenz、Metrizamide、Fic

台式大容量离心机分离细胞的梯度介质和梯度类型

台式大容量离心机分离细胞的梯度介质受很多条件的制约,理想的梯度介质应满足以下条件:  1、对细胞无毒。  2、能形成具有足够密度的等渗介质。  3、不渗入细胞。  4、分级分离后容易从细胞中除去。  5、形成梯度的粘度低。        目前,用来分离细胞的梯度介质主要有Percoll、Nycode

甘油二酯的分离提取方法

  采用酯化法或者甘油解法制备的DAG纯度都只有60%左右,其中含有较多的甘油三酯、单甘酯、还有少量的脂肪酸和甘油。为了获得更高纯度的DAG,满足消费需要,必须进行产品纯化。己报道过的甘油酯提纯方法主要有四种:溶剂结晶分离法,柱层析分离法,超临界CO2 萃取法,分子蒸馏法。溶剂结晶分离法和柱层析分离