寄生虫感染后实验室的三个诊断
1.免疫学检查有些寄生虫病难以根据症状或体征及病原检查作出诊断，此时需采取免疫学方法辅助诊断。在感染早期、轻度感染、单性感染（仅有雄虫）、隐性感染或由于特殊的寄生部位而使病原检查十分困难以及在流行病学研究中，免疫诊断具有突出的优点。所用的抗原包括同种抗原、生活史某期特异性抗原或基因工程抗原。根据反应原理分为皮内反应和血清学试验（沉淀反应，凝集反应和标记反应）。检测物质包括特异性抗体、循环抗原、免疫复合物。近年来也有学者检测细胞因子以了解机体的免疫状态、抗虫感染的免疫机制或作为疗效评价的参考。此外，嗜酸性粒细胞计数和嗜碱性粒细胞脱颗粒试验也可用于蠕虫感染的辅助诊断。上世纪70 年代以来，免疫学及免疫学技术取得了长足的进展。近年发展起来的蛋白质芯片技术可望为寄生虫感染的免疫诊断带来又一技术突破。免疫诊断方法应具有高度的特异性（specificity）、敏感性（sensitivity） 和可重复性（reproducibility），同......阅读全文
In－situ－hybridization
Note: Although it is possible to perform in situ hybridization on bleached embryos, it appears to reduced the strength of the signal. For best results
定量PCR（Polymerase－Chain－Reaction）技术
定量PCR（Polymerase Chain Reaction）技术有广义概念和狭义概念。广义概念的定量PCR技术是指以外参或内参为标准，通过对PCR终产物的分析或PCR过程的监测，进行 PCR起始模板量的定量。广义概念下的定量PCR技术可以分为五种类型：（1）外参法+终产物分析。所谓“外参法”是指
Polymerase－Chain－Reaction－(PCR)－cont.
Polymerase Chain Reaction (PCR) cont.Choice of Polymerases for PCROne of the important advances which allowed development of PCR was the availability
SingleChain－Fv－Antibodies－Expressed－in－Plants
Methods of gene cloning and genetic engineering of immunoglobulins and transgenic plant techniques have given rise to new approaches in plant bio
Making－RNA－probes－for－in－situ－hybridization
Make DNA templates via PCR Day 1 It's preferable to start with constructs that contain RNA polymerase start sites (T3, T7, or SP6) which allow use
In－Situ－Hybridization－to－Somatic－Chromosomes－in－Drosophila
In Situ Hybridization to Somatic Chromosomes in Drosophila Abby F. Dernburg INTRODUCTION In situ hybridization was originally developed as a tech
直接原位PCR（In－situ－PCR）
原位PCR是原位杂交细胞定位和PCR的高灵敏度相结合的技术，使得靶基因检测有了极大的改进。此技术是在细胞（爬片、甩片或涂片）或组织（石蜡、冰冻切片）上直接对靶基因片段进行扩增，通过掺入标记基团直接显色或结合原位杂交进行检测的方法。一、组织切片和细胞样品的制备试剂与配置10%福尔马林；二甲苯；PBS操
直接原位PCR（In－situ－PCR）
原位PCR是原位杂交细胞定位和PCR的高灵敏度相结合的技术，使得靶基因检测有了极大的改进。此技术是在细胞（爬片、甩片或涂片）或组织（石蜡、冰冻切片）上直接对靶基因片段进行扩增，通过掺入标记基团直接显色或结合原位杂交进行检测的方法。一、组织切片和细胞样品的制备试剂与配置10%福尔马林；二甲苯；PBS操
Basic－Fluorescent－in－situ－Hybridization－(FISH)
实验概要Fluorescence in situ hybridization method is a kind of physical map drawing method, use fluorescent element mark probe, to detect probe and spli
Fluorescence－In－Situ－Hybridization－using－TSA™
实验概要This protocol describes steps for fluorescent in situ hybridization (FISH) to Drosophila embryos using Tyramide Signal Amplification (TSA™), and
Polymerase－Chain－Reaction－(PCR)－to－Amplify－rRNA－Gene－Fragment
Polymerase Chain Reaction (PCR) to Amplify rRNA Gene FragmentPrepare sufficient master mix for both partners (45 mL/50 mL reaction)10 mL 10x PCR buffe
Polymerase－Chain－Reaction－(PCR)－to－Amplify－rRNA－Gene－Fragment
Polymerase Chain Reaction (PCR) to Amplify rRNA Gene FragmentPrepare sufficient master mix for both partners (45 mL/50 mL reaction)10 mL 10x PCR buffe
Detection－of－apoptotic－process－in－situ－using－immunocytochemical
1. INTRODUCTION Apoptosis was observed from invertebrates to lower and higher verterbrates, and intervenes both in physiological and in pathological
IL2－Receptor－Beta－Chain－in－T－cell－Activation
The IL-2 receptor is a key component of immune signaling and is required for the activation, proliferation, and survival of T cells. This receptor is
In－Situ－Cell－Death－(Apoptosis)－Detection－by－TUNEL－labeling
Protocol for Frozen Sections:Warm 150ml 4% Paraformaldehyde/1x PBS to RT. Fix slides in it, 20 min., RT.1x PBS rinse, 2 times.1x PBS, 30 min., RT. Beg
怎样查看核酸检测报告
核酸检测的报告可以通过健康码、相应检测医院或机构的官网或公众号等方式查询。1.健康码：核酸检测结果需要上传至健康码，一般在检测后6-24小时，检测者打开手机健康码，即可查询核酸检测结果。2.医院或检测机构官网：在做核酸检测的时候，需要登记检测者的姓名、身份证号码以及电话号码，做完检测之后，可以在该医
直接原位PCR（In－situ－PCR）操作方法
原位PCR是原位杂交细胞定位和PCR的高灵敏度相结合的技术，使得靶基因检测有了极大的改进。此技术是在细胞（爬片、甩片或涂片）或组织（石蜡、冰冻切片）上直接对靶基因片段进行扩增，通过掺入标记基团直接显色或结合原位杂交进行检测的方法。1．组织切片和细胞样品的制备【试剂与配置】10%福尔马林二甲苯PBS【
Detection－of－apoptotic－process－in－situ－using－immunocytochemical2
B) TUNEL in situ procedureB.2.1 Materialsproteinase K (pK) (A2), H2O2 , TdT buffer (A1), TdT enzyme (A2), biotinylated dUTP (A2), TB buffer (A1), seru
荧光原位杂交（Fluorescence－in－situ－hybridization,FISH）
实验原理荧光原位杂交（Fluorescence in situ hybridization FISH）是一门新兴的分子细胞遗传学技术，是20世纪80年代末期在原有的放射性原位杂交技术的基础上发展起来的一种非放射性原位杂交技术。目前这项技术已经广泛应用于动植物基因组结构研究、染色体精细结构变异分析、病
光泽度仪数据查看
光泽度仪数据查看：当显示器上出现“M”符号时说明机子属于测量状态，按住“3-4RD读取键”进入浏览状态，此时显示器出现“R”符号。这时按“3-4RD读取键”或“3-7 CAL校准键”，就可以浏览到储存的所有数据。后“3-2 MEAS 测量键”则可退出此菜单。相关设备腻子柔韧性测定仪 光泽度仪数据删除
如何查看检测器灯能量？
前言绝大多数的有机物质、高分子及生物试样都具有近紫外（200-380nm）或可见光（400-750nm）的吸收基团，所以凭借着灵敏度高、线性范围宽等优点，紫外检测器和二极管阵列检测器在液相色谱中占据着傲视群雄的地位。要保证检测器的性能，日常关注灯的能量参数至关重要，本期将分享SPD-20A和SPD-
PCR－RFLP分析技术（Polymerase－Chain－Reaction–Restriction－Fr...
【实验目的】1．熟悉PCR—RFLP分析技术原理及实验步骤。2．掌握琼脂糖凝胶电泳检测方法。3．了解PCR— RFLP在遗传病基因诊断中的作用。【实验原理】聚合酶链式反应（PCR）是模拟体内DNA复制条件在体外酶促合成特异DNA片段的循环反应，可使目的DNA片段得以迅速扩增。其主要步骤是：将待扩增的
荧光原位杂交（Fluorescence－in－situ－hybridization,FISH）（图）
实验原理荧光原位杂交（Fluorescence in situ hybridization FISH）是一门新兴的分子细胞遗传学技术，是20世纪80年代末期在原有的放射性原位杂交技术的基础上发展起来的一种非放射性原位杂交技术。目前这项技术已经广泛应用于动植物基因组结构研究、染色体精细结构变异分析、病
荧光原位杂交（Fluorescence－in－situ－hybridization,FISH）原理
2）标本变性①将制备好的染色体玻片标本于 50oC培养箱中烤片2～3h。（经Giemsa染色的标本需预先在固定液中退色后再烤片）。②取出玻片标本，将其浸在70～75oC的体积分数70％甲酰胺/2×SSC的变性液中变性2～3min。③立即按顺序将标本经体积分数70％、体积分数90％和体积分数100％冰
双重和多重原位杂交(hybridization－in－situ)技术
为了在同一标本上或同一细胞内同时检测是否存在两种或两种以上的靶核酸序列。可应用双重或多重原位杂交技术．即以两种或多种标记探针与靶核酸杂交。然后利用不同的检测手段分别显示各种靶核酸的存在和分布。该技术与免疫组织化学技术中的双重或多重标记相似，除了探针本身的特异性外，对结果的干扰主要来自标记物及检测试剂
双节期间市民就餐做到“五查看”
中秋、国庆双节将至，广东省卫生厅9月20日发出通知，要求各地、各食品安全监管部门应加强应节食品生产经营的监管。 省卫生厅提醒，市民在餐馆就餐最好做到“五查看”：一是查看餐饮单位是否持有有效的许可证；二是查看餐饮单位是否存在超负荷超范围经营等不良操作行为；三是查看加工场所环境是否
离子色谱基线噪声怎么查看值
1、打开离子色谱软件，选择数据采集模式。2、选择离子色谱仪设备，点击设置按钮进入设置页面。3、设置页面中选择噪声检测选项卡，然后点击测量按钮，开始测量基线噪声。4、在测量完毕后，会出现一个结果页面，其中会显示所测量的噪声值。
如何查看液氮罐里的液氮剩余量？
1.先称出空罐的重量，再称出注满液氮时的重量，然后减去空罐的重量，即得罐内液氮的总重量，以后每隔3~5d称一次液氮罐的重量，这种方法存在费时、费力的弊端。2.取一根长80cm的木棍，去皮后涂上黑色，然后自一端开始每隔5cm设一刻度，测量时，将零刻度朝下，自液氮罐口插到罐底，经5~10s取出，结霜的长
光泽度仪数据查看和删除
光泽度仪数据查看：当显示器上出现“M”符号时说明机子属于测量状态，按住“3-4RD读取键”进入浏览状态，此时显示器出现“R”符号。这时按“3-4RD读取键”或“3-7 CAL校准键”，就可以浏览到储存的所有数据。后“3-2 MEAS 测量键”则可退出此菜单。光泽度仪数据删除：测量状态时，即显示器出现
油脂烟点测定仪温度查看的变化
以往进行油脂烟点测定的时候，查看器温度是非常麻烦的，而现在使用油脂烟点测定仪后，温度的显示就方便多了。比如原来温度的观察以及查看是通过使用温度计来进行操作的，查看的角度不一样也会导致温度有所差距，但是现在对于温度的查看，是通过直接显示的，这样就可以保证温度读取的正确性，同时使用新型的油脂烟点测定仪来