CancerCell：乳腺癌药物亦可治疗急性髓系白血病（AML）
近日，蒙特利尔大学免疫学和癌症研究所（IRIC）领导的一项研究则恰恰利用了WGS(全基因组测序)向我们展示了抗白血病药物--Mubritinib作用的分子过程，他们发现，Mubritinib（一种调节细胞代谢的蛋白激酶抑制剂，最初是为治疗乳腺癌而开发）通过阻止肿瘤细胞的氧化磷酸化（OXPHOS），即其氧合作用，来杀死AML亚组中的癌细胞。这一发现为急性白血病的治疗提供了新方法，也为进一步细化靶向治疗药物选择提供了重要依据。 为了细化急性白血病的治疗靶点，Dr. Sauvageau及其团队与魁北克白血病细胞库的研究人员通力合作，对近700名急性髓性白血病患者的基因谱进行了全基因组测序，测试了大约5,000种药物对这些患者的白血病细胞的影响，而他们所测试的药物并不限于FDA批准的白血病专用药物，而是将范围扩大到所有FDA批准的适用于人类疾病的药物。本着实验的完整性原则，研究人员在携带急性髓性白血病基因的小鼠细胞和人体细胞上分别......阅读全文
Cancer Cell：乳腺癌药物亦可治疗急性髓系白血病（AML）
近日，蒙特利尔大学免疫学和癌症研究所（IRIC）领导的一项研究则恰恰利用了WGS(全基因组测序)向我们展示了抗白血病药物--Mubritinib作用的分子过程，他们发现，Mubritinib（一种调节细胞代谢的蛋白激酶抑制剂，最初是为治疗乳腺癌而开发）通过阻止肿瘤细胞的氧化磷酸化（OXPHOS）
Cancer Cell：科学家发现控制恶性乳腺癌的“总开关”
近日，一项刊登在国际杂志Cancer Cell上的研究报告中，来自索尔克研究所的科学家们通过研究鉴别出了一种特殊的“总开关”，其似乎能够控制肿瘤细胞的动态行为，而这些行为能够让某些型癌症变得难以应对。 图片来源：Salk Institute 研究者Geoffrey Wahl表示，名
周斌华Cancer cell发表基底样乳腺癌最新进展
报道：由美国肯塔基大学Markey癌症中心的研究员周斌华（Binhua P. Zhou）带领的一项最新研究表明，靶定人类细胞中EMT（上皮间质转化，epithelial-mesenchymal transition）的关键转录激活因子——Twist，可为治疗三阴性乳腺癌（triple-
Cancer Cell:科学家发现治疗三阴乳腺癌的新靶点
近期发表在Cancer Cell杂志上的文章称，科学家发现一种抗炎症药物能够有效治疗致死性癌症三阴乳腺癌。 Luika Timmerman博士是UCSF综合癌症研究中心的研究员，她发现三阴乳腺癌细胞系的生长需要足够的胱氨酸。而Timmerman博士发现FDA认证的抑制胱氨酸转运蛋白的药
低副作用乳腺癌药物有望用于急性髓系白血病的治疗
近日，英国纽卡斯尔大学的研究人员在Cancer Cell发表了题为“The Oncogenic Transcription Factor RUNX1/ETO Corrupts Cell Cycle Regulation to Drive Leukemic Transformation”的文章
低副作用乳腺癌药物有望用于急性髓系白血病的治疗
近日，英国纽卡斯尔大学的研究人员在Cancer Cell发表了题为“The Oncogenic Transcription Factor RUNX1/ETO Corrupts Cell Cycle Regulation to Drive Leukemic Transformation”的文章，通
肿瘤干细胞介绍
肿瘤干细胞是肿瘤中一小群具有自我更新能力，并能产生异质性肿瘤细胞的细胞。 肿瘤干细胞假说最先是由Mackillop于1983年提出，他认为在所有的肿瘤中都可能存在着一小部分细胞具有类似干细胞的特殊功能。1997年，Bonnet第一次在急性髓性白血病（AML）中分离出了一类细胞表面抗原标记是CD34+
小鼠模型证明低副作用乳腺癌专利药对AML有效
一项新研究表明，批准辉瑞旗下用于治疗晚期乳腺癌的药物帕博西尼（palbociclib，药名IBRANCE®）对治疗急性髓系白血病（AML）有效。 与目前用于AML的其他化疗药物容易造成不可逆的心脏损害和脱发不同，palbociclib的优势在于低副作用。 纽卡斯尔大学 (英国)的研究人员
《Cancer cell》解析癌症复发的根源
来自Margaret公主癌症中心的临床研究人员发现了，无法治愈的骨髓癌症——多发性骨髓瘤在一种最初有效的治疗控制疾病达数年后仍顽固逃脱的原因。这项研究在线发表在9月9日的《癌细胞》(Cancer cell)杂志上。 课题负责人、Margaret公主癌症中心血液病学家Rodger Tie
复旦大学最新Cancer Cell文章
来自复旦大学生科院，加州大学圣地亚哥分校等处的研究人员揭示出了胰腺癌中乳酸脱氢酶A(LDH-A)的一种上调作用机制，指出LDH-A的一种乙酰化修饰会抑制其活性，并靶向分子伴侣介导的细胞自噬，因此在胰腺癌患者体内，这种乙酰化会减少，并伴随LDH-A蛋白表达水平的增高。这一研究成果公布在3月21日C