复旦生科院等癌症新发现登上《CancerCell》
来自美国德克萨斯大学安德森癌症中心癌症免疫学研究中心及癌症医药分系（Division of Cancer Medicine and the Center for Cancer Immunology Research），复旦大学生科院遗传国家重点实验室的研究人员发现了骨髓瘤中CRP（c-反应蛋白）可以促进肿瘤细胞的生长和存活，从而证明CRP可以作为一种潜在的癌症治疗靶标，这一研究成果公布在癌症研究权威杂志《Cancer Cell》（Cell杂志出版社出版的10种期刊之一，影响因子2006年为18.72）。 文章的通讯作者是同属于德州大学安德森癌症中心和复旦大学的易青博士（Qing Yi，音译） 原文检索：Cancer Cell, Vol 12, 252-265, 11 September 2007Human C-Reactive Protein Binds Activating Fcγ Receptors and Prote......阅读全文
复旦生科院等癌症新发现登上《Cancer Cell》
来自美国德克萨斯大学安德森癌症中心癌症免疫学研究中心及癌症医药分系（Division of Cancer Medicine and the Center for Cancer Immunology Research），复旦大学生科院遗传国家重点实验室的研究人员发现了骨髓瘤中CRP（c-反应蛋白）可以
《癌症细胞》－易庆等－骨髓瘤C-反应蛋白研究
来自美国德克萨斯大学安德森癌症中心和复旦大学生科院遗传工程国家重点实验室的研究人员发现了骨髓瘤中CRP（C-反应蛋白）可以促进肿瘤细胞的生长和存活，从而证明CRP可以作为一种潜在的癌症治疗靶标，这一研究成果公布在癌症研究权威杂志《癌症细胞》（Cancer Cell）（Cell杂志出版社出版的10种期
上海生科院Cancer cell发表癌症研究新成果
来自中国科学院上海生命科学研究院的研究人员证实，VGLL4是胃癌中一种潜在的肿瘤抑制因子，其可通过直接与YAP竞争结合TEADs抑制胃癌生长。并由此提出了对抗YAP驱动的一些人类癌症的一种新治疗策略。这些研究成果在线发表在2月10日的《癌细胞》(Cancer cell)杂志上。 中科院
中科院、复旦Cancer cell发表癌症研究新文章
来自中科院上海生命科学研究院、复旦大学的研究人员证实，LKB1失活可引起氧化还原失衡，调控了非小细胞肺癌的可塑性和治疗反应。这一重要的研究发现在线发表在4月30日的《癌细胞》（Cancer cell）杂志上。 上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所的季红斌（Hongbin Ji）研究员和
复旦大学最新Cancer Cell文章
来自复旦大学生科院，加州大学圣地亚哥分校等处的研究人员揭示出了胰腺癌中乳酸脱氢酶A(LDH-A)的一种上调作用机制，指出LDH-A的一种乙酰化修饰会抑制其活性，并靶向分子伴侣介导的细胞自噬，因此在胰腺癌患者体内，这种乙酰化会减少，并伴随LDH-A蛋白表达水平的增高。这一研究成果公布在3月21日C
复旦大学首席科学家Cancer Cell揭示癌症转移机制
来自复旦大学、美国国立卫生研究所（NIH）的研究人员证实，GOLM1调节EGFR/RTK回收驱动了肝细胞癌转移。这一研究发现发布在8月25日的《癌细胞》（Cancer Cell）杂志上。 复旦大学973首席科学家钦伦秀（Lun-Xiu Qin）教授，与美国国立卫生研究所的王心伟（Xin Wei
Cancer Cell：多发性骨髓瘤新药
来自伦敦帝国理工学院的科学家们开发出了一种新的多发性骨髓瘤癌症药物，并计划在明年年底前进行临床试验。 这一研究成果公布在10月14的Cancer Cell杂志上，研究人员解析了这种称为DTP3的药物在实验室测试中，如何杀死人体和小鼠体内的骨髓瘤细胞，而且不会出现任何毒副作用，这种毒副作用是目
Cancer Res：肿瘤细胞与癌症？
肿瘤中的细胞并不都是一样的，这些肿瘤细胞在生长和患者治疗的整个阶段会产生不同的遗传突变，同时也会表现出不同的特性，这些差异就使得肿瘤非常难以对付，从而往往会产生因许多恶性肿瘤细胞而导致的肿瘤耐药性的发生。近日，发表于国际杂志Cancer Research上的研究论文中，来自莫非特癌症研究中心的研
复旦大学Cancer Res发表癌症新文章
来自复旦大学、加州大学圣地亚哥分校、北卡罗来纳大学等机构的研究人员在新研究中证实，氧化应激可促进SIRT2与磷酸甘油酸酯变位酶2(PGAM2)互作，由此刺激PGAM2脱乙酰基化并激活PGAM2。这一研究发现发表在5月1日的《癌症研究》(Cancer Research)杂志上。 任职于复
复旦大学Cancer Res发表癌症新文章
来自复旦大学、加州大学圣地亚哥分校、北卡罗来纳大学等机构的研究人员在新研究中证实，氧化应激可促进SIRT2与磷酸甘油酸酯变位酶2(PGAM2)互作，由此刺激PGAM2脱乙酰基化并激活PGAM2。这一研究发现发表在5月1日的《癌症研究》(Cancer Research)杂志上。 任职于复