默沙东抗生素产品Recarbrio获美国FDA批准,治疗cUTI和cIAI

默沙东(Merck & Co)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准复方抗生素Recarbrio(亚胺培南/西拉司丁/relebactam)1.25g注射液,这是一款新的固定剂量组合抗菌素,用于治疗选择有限或无替代治疗选择的18岁及以上患者,治疗由某些易感革兰氏阴性菌引起的复杂尿路感染(cUTI,包括肾盂肾炎)和复杂性腹腔内感染(cIAI)。 在审查方面,Recarbrio的新药申请(NDA)被FDA授予了优先审查资格,默沙东预计在今年晚些时候将该产品推向市场。目前,这款产品也正在接受欧洲药品管理局(EMA)的审查。 Recarbrio是亚胺培南-西拉司丁(imipenem-cilastatin)和relebactam的组合。在美国,亚胺培南/西拉司丁以品牌名Primaxin销售,这是一种常用于治疗多种细菌性感染的有效抗生素产品,其中亚胺培南是一种培南类抗菌药,西拉司丁是一种肾脏脱氢肽酶抑制剂,不具有抗菌......阅读全文

阿斯利康/默沙东Lynparza(利普卓)日本获得3项批准

  阿斯利康(AstraZeneca)和默沙东(Merck & Co)近日宣布,靶向抗癌药Lynparza(中文品牌名:利普卓,通用名:olaparib,奥拉帕利片剂)在日本获批,用于治疗3种晚期癌症:卵巢癌、前列腺癌、胰腺癌。  具体适应症为:(1)Lynparza联合贝伐单抗(bevacizum

默沙东重磅抗炎药显著改善溃疡性结肠炎患者

  美国制药巨头默沙东(Merck & Co)近日公布了重磅消炎药Simponi(品牌名:欣普尼,通用名:golimumab,戈利木单抗)一项上市后研究(UK GO-COLITIS)的首批数据。该研究在205例先前未接受抗TNF疗法治疗的中度至重度溃疡性结肠炎(UC)患者中开展,调查了Simponi

默沙东/辉瑞组合疗法Keytruda+Inlyta获欧盟CHMP推荐批准

  默沙东(Merck & Co)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布积极审查意见,推荐批准PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda(可瑞达,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗)联合辉瑞新一代肾癌靶向治疗药物Inlyta(axitinib,阿昔替尼;酪氨酸

默沙东斥资6.1亿美元收购生物技术公司Caraway-Therapeutics

  默沙东周二宣布,将以6.1亿美元收购生物技术公司Caraway Therapeutics。潜在对价包括一笔未披露的预付款和或有的里程碑付款。默沙东将在2023年第四季度支付预付款,并计入非美国通用会计准则(Non-GAAP)业绩。  据悉,默沙东将通过子公司收购Caraway Therapeut

默沙东PD1抗体Keytruda/化疗组合被FDA批准转正

  昨天FDA把默沙东PD-1抗体Keytruda/化疗组合在一线非小细胞肺癌的批准转正,此前这个组合已经按FDA便民政策之一、加速审批政策上市。根据KN189试验结果,这个组合比化疗单方降低51%死亡或进展风险,因此获得正式批准。这个批准是按照FDA一个叫做即时肿瘤药物评审(Real-Time O

喜讯!默沙东抗病毒药物Prevymis获美国FDA批准

   美国制药巨头默沙东(Merck & Co)抗病毒管线近日在美国监管方面迎来喜讯。美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗病毒药物Prevymis(letermovir,MK-8228)片剂和静脉制剂,用于巨细胞病毒(CMV)血清反应阳性的异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)成人受者(R+)

重磅!默沙东丙肝药物Zepatier获欧盟委员会批准

  近日,默沙东丙肝药Zepatier在欧洲监管方面传来喜讯,欧盟委员会批准Zepatier联合利巴韦林或者单药治疗基因型1或4型成人丙肝感染。  Zepatier是一种每日口服一次的固定剂量组合片剂,由一种HCV NS5A抑制剂elbasvir(50mg)和一种HCV NS3/4A蛋白酶抑制剂gr

默沙东斥资6.1亿美元收购生物技术公司Caraway-Therapeutics

  默沙东周二宣布,将以6.1亿美元收购生物技术公司Caraway Therapeutics,拓展神经退行性疾病新药研发管线。潜在对价包括一笔未披露的预付款和或有的里程碑付款。默沙东将在2023年第四季度支付预付款,并计入非美国通用会计准则(Non-GAAP)业绩。  据悉,默沙东将通过子公司收购C

默沙东肿瘤免疫疗法Keytruda-获欧盟批准新适应症

  肿瘤免疫治疗巨头默沙东(Merck & Co)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准PD-1肿瘤免疫疗法Keytruda(中文商品名:可瑞达,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗,民间俗称K药),用于辅助治疗已经完全切除的III期黑色素瘤及淋巴结受累的成人患者。值得一提的是,此次批准也标

抗生素溶液配制

Working concentrations and stock solutionsPreparation of stock solutionsAmpicillinCarbenicillinGE antibiotic mixTetracyclineChloramphenicol Supplement

抗生素的简介

  抗生素(antibiotics)是由微生物(包括细菌、真菌、放线菌属)或高等动植物在生活过程中所产生的具有抗病原体或其它活性的一类次级代谢产物,能干扰其他生活细胞发育功能的化学物质。现临床常用的抗生素有转基因工程菌培养液液中提取物以及用化学方法合成或半合成的化合物。20世纪90年代以后,科学家们

什么是抗生素?

抗生素,是指由微生物(包括细菌、真菌、放线菌属)或高等动植物在生活过程中所产生的具有抗病原体或其他活性的一类次级代谢产物,能干扰其他生活细胞发育功能的化学物质。

什么是抗生素?

抗生素指由微生物,包括细菌、真菌、放线菌属,或高等动、植物生活过程中所产生的,具有抗病原体或其它活性的一类次级代谢产物,能够干扰其他生活细胞发育功能的化学物质。抗生素包括发酵生产和人工合成的抗生素,能杀死细菌、阻止细菌生长,也用于预防或治疗细菌感染。临床常用抗生素,是由微生物培养液提取物,用化学方法

什么是抗生素?

  抗生素,是指由微生物(包括细菌、真菌、放线菌属)或高等动植物在生活过程中所产生的具有抗病原体或其他活性的一类次级代谢产物,能干扰其他生活细胞发育功能的化学物质。临床常用的抗生素有微生物培养液中的提取物以及用化学方法合成或半合成的化合物。  抗生素等抗菌剂的抑菌或杀菌作用,主要是针对“细菌有而人(

抗生素的分类

  抗生素的生产根据其种类的不同有多种方式,如青霉素由微生物发酵法进行生物合成,磺胺、喹诺酮类等,可用化学合成法生产;还有半合成抗生素,是将生物合成法制得的抗生素用化学、生物或生化方法进行分子结构改造而制成的各种衍生物。按照化学结构可以分为:喹诺酮类抗生素、β-内酰胺类抗生素、大环内酯类、氨基糖苷类

什么是抗生素

抗生素主要是指微生物所产生的能抑制或杀死其他微生物的化学物质,如青霉素、金霉素、春雷霉累、庆大霉素等。从某些高等植物和动物组织中也可提取出抗生素。有些抗生素,如氯霉素和环丝氨酸,目前主要是用化学合成方法进行生产。改变抗生素的化学结构,可以获得性能较好的新抗生素,如半合成的新型青霉素。在医学上,广泛地

常用抗生素溶液

实验概要抗生素溶液的配制实验步骤抗生素贮存液工作浓度浓度保存条件严紧型质粒松弛型质粒氨苄青霉素50mg/ml(溶于水)-20℃20μg/ml60μg/ml羧苄青霉素50mg/ml(溶于水)-20℃20μg/ml60μg/ml氯霉素34mg/ml(溶于乙醇)-20℃25μg/ml170μg/ml卡那霉

抗生素有哪些种类?

  β-内酰胺类抗生素:如青霉素、头孢菌素等。这些抗生素通过干扰细菌细胞壁的合成来杀死细菌。  大环内酯类抗生素:如红霉素、阿奇霉素等。这些抗生素通过抑制细菌蛋白质的合成来杀死细菌。  氨基糖苷类抗生素:如庆大霉素、链霉素等。这些抗生素通过干扰细菌蛋白质的合成来杀死细菌。  四环素类抗生素:如土霉素

抗生素如何储存?

  冷藏保存:许多抗生素需要冷藏以保持其稳定性和有效性。冷藏通常意味着在2℃至8℃之间存储。冷藏的抗生素应避免冻结,因为冻结可能会破坏其化学结构,降低效力或使药物不安全。  常温存放:对于要求在室温下保存的抗生素,应遵循包装说明,通常在10℃至30℃之间存放。高温或直接阳光照射可能会降低抗生素的效力

麦当劳停用抗生素

  北美东部时间8月23日,世界著名连锁餐饮品牌———麦当劳宣布,将自2018年1月1日起,逐步在全球范围内停用肉鸡抗生素。  这一决定在很大程度上是一种危机公关:2015年11月,科学家从快餐连锁店的鸡肉食品中发现了一种“超级细菌”,这种细菌足以抵御被称为“最后一道防线”的史上最强抗生素———粘杆

默沙东Keytruda一线治疗NSCLC新进展令人振奋

  1月16日,默沙东宣布,Keytruda联合化疗(培美曲塞和铂类药物)一线治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的关键III期KEYNOTE-189研究取得令人振奋的结果。这一结果也让默沙东股价早盘上涨了8.5%。   该试验比较了培美曲塞+铂类药物化疗组对患者总生存期(OS)和无进展生存

阿斯利康/默沙东selumetinib获美FDA优先审查,总缓解率66%

  英国制药巨头阿斯利康(AstraZeneca)与合作伙伴默沙东(Merck & Co)近日联合宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理靶向抗癌药selumetinib的新药申请(NDA)并授予了优先审查。此次NDA申请批准selumetinib用于治疗3岁及以上神经纤维瘤病1型(NF1)相关的

长文讲述默沙东重磅药物PD1单抗Keytruda的幕后故事

  论热度,估计在制药行业谁也比不上肿瘤免疫疗法,吸引了无数注意力,当然还有资金。该疗法机理简单来讲就是让机体免疫系统完成本职工作——消灭肿瘤细胞。  在今年肿瘤临床专业会议American Society of Clinical Oncology(ASCO)上,默沙东(Merck)的重磅药pemb

默沙东继续买买买-30亿美元收购眼科医药公司EyeBio

  美东时间周三,美国医药巨头默沙东宣布,将以30亿美元的价格收购眼科生物技术初创公司EyeBio,扩展其眼科医药方面的产品线,此次收购已获得EyeBio董事会的一致批准。美股盘中,默沙东股价跌约0.2%。  据悉,默沙东将先支付13亿美元的现金,后续将根据EyeBio某些目标的实现情况再支付17亿

默沙东Keytruda(可瑞达)新适应症获美国FDA批准!

  肿瘤免疫治疗巨头默沙东(Merck & Co)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗PD-1疗法Keytruda(中文商品名:可瑞达,通用名:pembrolizumab,帕博利珠单抗)一个新的适应症,用于某些高危肌肉浸润性前列腺癌(NMIBC)患者的治疗,具体为:作为一种单药疗法,用于

默沙东收购IOmet,酝酿IDO/TDO抑制剂肿瘤免疫新疗法

  近日,默沙东以未披露价格收购了英国药企IOmet,将其旗下一款在研IDO/TDO抑制剂收入囊中,扩充了自身的肿瘤免疫资产。   作为免疫检查点抑制剂领域的先驱,默沙东的PD-1抑制剂Keytruda已经获得FDA批准,用于晚期黑色素瘤治疗,并且在非小细胞肺癌、霍奇金淋巴瘤等肿瘤中均表现出色。P

默沙东Keytruda一线治疗NSCLC新进展令人振奋

  该试验比较了培美曲塞+铂类药物化疗组对患者总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)的影响。结果显示,Keytruda联合化疗(培美曲塞和铂类药物)可显著延长患者总体生存和无进展生存期。虽然默克没有透露此次试验的具体细节,但这种组合的阳性结果远远超出了预期。  对于任何PD-1/L1抑制剂来说,最

赛诺菲和默沙东6价疫苗Vaxelis获批-预防儿科多种疾病

  赛诺菲日前宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准6价疫苗Vaxelis,这是一种全液体、即用型的6联疫苗,用于6周龄的婴儿至4岁的儿童(5岁生日之前)。该疫苗是赛诺菲与默沙东战略合作的一部分,目前双方正在致力于最大限度地提高Vaxelis的生产,以实现可持续的疫苗供应,满足预期的美国市场需求

《时代》杂志天才公司,默沙东等四家生命科学公司上榜

图片来源于网络  每一个成功企业的核心都是一股不拘一格解决问题的精神。而这种不拘一格的精神有时甚至会给世界带来非凡的变化。为了表彰在2018年引领世界走向的创新精神,《时代》杂志日前公布了首届“年度50大天才公司”获奖榜单。在这50家公司里,23andMe、GW Pharmaceuticals、默沙

-默沙东扩大与Akrikhin合作推进产品在俄本土化战略

  美国制药巨头默沙东(Merck & Co)8月8日宣布,已扩大了与俄罗斯本土一流制药公司Akrikhin 的合作,进一步推进默沙东产品制造在俄罗斯本土化战略。   去年,默沙东与Akrikhin在6个关键品牌产品各种剂型和剂量的本土生产达成了协议,涉及心血管疾病、皮肤病、过敏性疾病、麻醉领