CORESAMPLEPCR
A method to re-PCR unique bands from products of mixed sizeContentsINTRODUCTIONPROTOCOLCOMMENTSINTRODUCTIONThe products of a PCR reaction - especially when this is done on eukaryotic genomic DNA, and when using degenerate primers - often contain a mixture of discrete-sized bands, one of which is the "right" one, while the others represent products of "non-specific" priming. It can be a problem to ......阅读全文
瑞士万通889－IC－Sample－Center获Pittcon2011撰稿人提名
889 IC Sample Center是一款功能强大的高通量自动样品处理器，是应对现代化分析实验室挑战的优选设备，进样使用x-y-z原则和高分辨剂量系统。889 IC Sample Center的双针系统，允许分析时使用加盖或者带隔片的玻璃容器。自动进样通过一个PEEK-in
DelsaMax－CORE静态分子量测定与纳米粒度同步分析仪特点
贝克曼库尔特最新发布新一代的DelsaMaxTM系列-速度与卓著功能俱备的粒径与Zeta电位分析仪。从DelsaMax Pro模型的粒径分析与Zeta电位分析独家技术到ASSIST辅助处理系统（选配项），DelsaMax系列分析仪令你的分析探索达到前所未有的深度、广度和速度 。DelsaMax
赛默飞收购Core－Informatics－提供更完善的信息化解决方案
分析测试百科网讯 近日，赛默飞收购Core Informatics，这是一家提供支持科学数据管理的云平台的公司。Core的产品将大大提高赛默飞现有的信息解决方案并补充其云平台，这将支持公司的遗传分析、qPCR和蛋白质组学系统。 Core的能力包括实验室信息管理系统（LIMS）、电子实验室笔记本
DelsaMax－CORE静态分子量测定与纳米粒度同步分析仪参数
仪器性能：测量原理：动态光散射，静态光散射。测量功能：纳米粒径及静态分子量。仪器亮点：1）同时具备动态光散射与静态光散射； 2）并行分析技术；3）“飞快”分析技术： 4）微量分析技术。同时具备动态光散射检测器与静态光散射检测器。采用“并行分析”技术：同时具备两套探测系统，一次加样即可同时分析静态分子
TRFLP的优缺点
该技术在应用的过程中，肯定需要在实验条件上不断进行改进，而这种改进的好坏自然而然需要实验结果的验证。。V. Grüntzig在2002年做了该工作的一部分，结果认为，在限制性酶切时，很有必要去除其中影响DNA的酶切过程，并且实验证明了具体的酶切时间。具有说服力的结果如下： 1，T-RFLP出数据的
TRFLP技术的优缺点
T-RFLP（末端限制性片段长度多态性）该技术在应用的过程中，肯定需要在实验条件上不断进行改进，而这种改进的好坏自然而然需要实验结果的验证。V. Grüntzig在2002年做了该工作的一部分，结果认为，在限制性酶切时，很有必要去除其中影响DNA的酶切过程，并且实验证明了具体的酶切时间。具有说服力的
如何分析real－time－PCR的数据结果
学习做Realtime PCR, 实验结果是出来了，得到的内参、目的基因的Ct 值在15-25 之间，熔融曲线基本上也是单峰，但不太会处理这个结果，对着数据发愁。。。不同的处理方法得到不同的结果。。。做的是相对定量，SYBR Green, 选用2^（-△ △ Ct）法内参基因：对照组1、对照组2
如何分析real－time－PCR的数据结果
学习做Realtime PCR, 实验结果是出来了,得到的内参、目的基因的Ct 值在15-25 之间,熔融曲线基本上也是单峰,但不太会处理这个结果,对着数据发愁.不同的处理方法得到不同的结果.做的是相对定量,SYBR Green, 选用2^（-△ △ Ct）法内参基因：对照组1、对照组2、对照组3实
CGH－of－PCR－Amplified－Microdissected－DNA
PCR:We generally use 1-2 ul of starting paraffin microdissected DNA for each 50 ul DOP-PCR reaction.We assume that about 1 ug of product is produced i
Troubleshooting－for－PCR－and－multiplex－PCR
Troubleshooting discussion is based on the PCR protocol as described in the table below. All reactions are run for 30 cycles.COMPONENTVOLUMEFINALCONCE
PCR简介/PCR仪
PCR的要素基本的PCR须具备PCR仪图册1.要被复制的DNA模板 Template2.界定复制范围两端的引物Primers.3.DNA聚合酶Taq. Polymearse4.合成的原料（四种脱氧核苷酸）及水。 PCR仪工作原理利用升温使DNA变性，在聚合酶的作用下使单链复制成双链，进而达到基因复制
多重PCR（Multiplex－PCR）
一般PCR仅应用一对引物，通过PCR扩增产生一个核酸片段，主要用于单一致病因子等的鉴定.多重PCR(multiplex PCR)，又称多重引物PCR或复合PCR，它是在同一PCR反应体系里加上二对以上引物，同时扩增出多个核酸片段的PCR反应，其反应原理，反应试剂和操作过程与一般PCR相同. 多
多重PCR（Multiplex－PCR）
一般PCR仅应用一对引物，通过PCR扩增产生一个核酸片段，主要用于单一致病因子等的鉴定.多重PCR(multiplex PCR)，又称多重引物PCR或复合PCR，它是在同一PCR反应体系里加上二对以上引物，同时扩增出多个核酸片段的PCR反应，其反应原理，反应试剂和操作过程与一般PCR相同. 多
重叠PCR—overlap－PCR
1、简介 重叠PCR也是基本的PCR原理：变性-退火-延伸。不同的是在重叠PCR过程是两个或者几个片段重叠延伸之后，再进行指数扩增的PCR过程。 2、基本原理*步：PCR产生两个或者几个片段，这几个片段之间必须有重叠区。 第二步：以两个片段为例，见上图，*步产生的两个片段，A D链之间有互补，B
DNA－EXTRACTION－FROM－MICRODISSECTED－PARAFFIN－SECTIONS
This is a four day procedure so it's best to start on Monday or Tuesday.CASE SELECTION:H&E stained thin sections are first reviewed by a pathologi
普通PCR梯度PCR－原位PCR－荧光定量PCR仪的区别
普通PCR仪： 一般把一次PCR扩增只能运行一个特定退火温度的PCR仪，称之为普通PCR仪，也就是传统的PCR仪。如果要用它做不同的退火温度则需要多次运行。如；（ABI 2720） 梯度PCR仪： 一次性PCR扩增可以设置一系列不同的退火温度条件（通常12种温度梯度）的称
反向PCR
主要内容如下：· RT-PCR· Competitive and Quantative RT-PCR· In Situ RT-PCR· RL-PCR· DNA Contamination· RT-PCR
Template－Preparation
Template PreparationThe quality of sequencing results is directlyrelated to the quality of the template. ABI recommends a minialkaline-lysis/PEG preci
mRNA－Amplification－with－T7－RNA－Polymerase
MaterialsMessageAmp II aRNA Amplication Kit (Cat #1751, Ambion)100% EthanolRNA samples (e.g. 1 µg RNA per sample)ProcedureReverse transcriptionVerify
Methylation－Specific－PCR
Methylation Specific PCRProtocol written by James Herman*Methylation Specific PCR (MSP) is a simple rapid and inexpensive method to determine the meth
DNA电泳
DNA电泳（主要内容如下） Preparation of Agarose Gel and Electrophoresis Extraction of DNA From Agarose Gel Extraction of DNA from Acrylamide Gels DNA Marker
REVERSE－TRANSCRIPTION－PCR:
REVERSE TRANSCRIPTION PCR:RNA -> LOTS OF DNAContentsReverse Transcription ReactionPolymerase Chain ReactionReverse Transcription Reaction:This provide
Standard－RTPCR
RT-PCR or reverse transcription PCR refers to PCR that uses product of an RT reaction as template. In effect, the PCR amplifies cDNA fragments. In one
反转录PCR（RTPCR,－Reversed－Transcript－PCR）
1 原理 RT—PCR是一种将cDNA合成与PCR技术结合分析基因表达的快速灵敏的方法，主要用于对表达信息进行检测或定量分析,还可以用来检测基因表达差异而不必构建cDNA文库克隆cDNA。RT-PCR的模板可以为总RNA或poly(A)+选择性RNA。逆转录反应可以使用逆转录酶，以随机引物、ol
直接原位PCR（In－situ－PCR）
原位PCR是原位杂交细胞定位和PCR的高灵敏度相结合的技术，使得靶基因检测有了极大的改进。此技术是在细胞（爬片、甩片或涂片）或组织（石蜡、冰冻切片）上直接对靶基因片段进行扩增，通过掺入标记基团直接显色或结合原位杂交进行检测的方法。一、组织切片和细胞样品的制备试剂与配置10%福尔马林；二甲苯；PBS操
直接原位PCR（In－situ－PCR）
原位PCR是原位杂交细胞定位和PCR的高灵敏度相结合的技术，使得靶基因检测有了极大的改进。此技术是在细胞（爬片、甩片或涂片）或组织（石蜡、冰冻切片）上直接对靶基因片段进行扩增，通过掺入标记基团直接显色或结合原位杂交进行检测的方法。一、组织切片和细胞样品的制备试剂与配置10%福尔马林；二甲苯；PBS操
反向PCR－（inversePCR）
利用反向PCR可对未知序列扩增后进行分析，探索邻接已知DNA片段的序列，并可将仅知部分序列的全长cDNA进行分子克隆，建立全长的DNA探针。可用于：（1）基因游走研究；（2）转位因子研究；（3）已知序列DNA旁侧病毒整合位点分析等研究。实验方法原理反向PCR可用于研究与已知DNA区段相连接的未知染色
菌落PCR（Colony－PCR）方法
菌落PCR（Colony PCR）可不必提取基因组DNA，不必酶切鉴定，而是直接以菌体热解后暴露的DNA为模板进行PCR扩增，省时少力。建议使用载体上的通用引物。通常利用此方法进行重组体的筛选或者DNA测序分析。最后的PCR产物大小是载体通用引物之间的插入片断大小。具体方法：1、PCR混合物的制备T
反向PCR－（inversePCR）
实验方法原理 反向PCR可用于研究与已知DNA区段相连接的未知染色体序列，因此又可称为染色体缓移或染色体步移。这时选择的引物虽然与核心DNA区两末端序列互补，但两引物3’端是相互反向的。扩增前先用限制性内切酶酶切样品DNA，然后用DNA连接
反向PCR－（inversePCR）
实验方法原理 反向PCR是克隆T-DNA插入位点侧翼DNA序列非常有效的方法。 1. 选择合适的限制性内切酶位点。并在T-DNA的边界（左边界、右边界均可）和酶切位点附近设计引物P1、P2；2. 回收DNA，T4连接酶连接，使酶切后的DNA片段环化；3. 回收连接后的DNA，用引物P1、P2做