揭示植物TIR结构域是一种促进细胞死亡的NAD+切割酶
像人类和动物一样，植物在数百万年的时间里进化出复杂的免疫系统来抵御入侵的病原体。但与许多动物不同的是，植物缺乏抗体赋予的适应性免疫系统。这意味着每个植物细胞必须自我抵御所有潜在的病原体---这是一项艰巨的任务。 隐藏在每个植物细胞内的由疾病抗性基因编码的蛋白复合物就像睡眠的军队，当检测到真菌或细菌等有害的病原体时就会醒来并激活防御。这些基因编码的性状被农业生物技术专家用于产生抗病作物，而且植物生物学家正在努力阐明它们如何发挥作用的各个方面---其中的大部分仍然是未知的。 在一项新的研究中，一组研究人员阐明了植物免疫反应的一个关键方面。他们的发现揭示了植物抗性蛋白如何引发局部的细胞死亡，这可能导致人们在下一代作物中开发出进行抗病性改造的新策略。相关研究结果发表在2019年8月23日的Science期刊上，论文标题为“TIR domains of plant immune receptors are NAD+-cleavin......阅读全文
关键植物免疫蛋白杀死细胞抵御病原体的机制
研究人员拼凑出关键植物免疫蛋白杀死细胞以抵御病原体的机制 植物细胞自我毁灭以求生存（Cell | 重磅！中科院遗传发育所周俭民等人研究揭示抗病蛋白如何保护植物免受病原体的侵害！）。在检测到病原体后，它们会引发连锁反应，最终摧毁它们，防止疾病传播。现在，科研人员已经发现了这种自我毁灭背后的机制。
免疫细胞的免疫细胞种类
T淋巴细胞即胸腺依赖淋巴细胞（thymus dependent lymphocyte）。亦可简称T细胞。来源于骨髓的多能干细胞（胚胎期则来源于卵黄囊和肝）。目前认为，在人体胚胎期和初生期，骨髓中的一部分多能干细胞或前T细胞迁移到胸腺内，在胸腺激素的诱导下分化成熟，成为具有免疫活性的T细胞。成熟的T细
纤维素酶对植物细胞壁的影响
在青贮饲料中添加纤维素酶有助于植物细胞壁的分解，提供更多的碳水化合物以促进青贮发酵，使植物纤维成分含量下降，改善牧草的营养价值。Henderson等（1981）在多年生黑麦草，紫花苜蓿和三叶草的青贮中，添加0.4%纤维素酶（湿重），大量的纤维素被水解，其中禾木科牧草纤维素水解大于豆科牧草：青贮温度和
纤维素酶对植物细胞壁的影响
在青贮饲料中添加纤维素酶有助于植物细胞壁的分解，提供更多的碳水化合物以促进青贮发酵，使植物纤维成分含量下降，改善牧草的营养价值。Henderson等（1981）在多年生黑麦草，紫花苜蓿和三叶草的青贮中，添加0.4%纤维素酶（湿重），大量的纤维素被水解，其中禾木科牧草纤维素水解大于豆科牧草：青贮温
人白细胞酯酶酶联免疫分析试剂盒使用说明
使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中白细胞酯酶含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人白细胞酯酶水平。用纯化的人白细胞酯酶抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白细胞酯酶，再与HRP标记的白细胞酯酶抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后
武汉大学最新PNAS文章
来自武汉大学生科院，中科院武汉病毒研究所，上海交通大学的研究人员发表了题为“E3 ligase WWP2 negatively regulates TLR3-mediated innate immune response by targeting TRIF for ubiquitinatio
小鼠粒细胞巨噬细胞集落刺激因子酶联免疫分析
小鼠粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM
中国农大长江学者PLOS发表新成果
最近，中国农业大学杨淑华教授带领的研究小组，在国际著名遗传学杂志《PLOS Genetics》发表一项重要研究成果，这项研究表明，在拟南芥中，IBP5调节着温度依赖性的R蛋白CHS3介导的防御反应，IBP5在多个R蛋白介导的防御反应的调控过程中，发挥重要的作用。 本文通讯作者杨淑华教授1991
无创评估免疫应答，反映肿瘤特异性及其免疫微环境特征
探索针对PD-1/PD-L1抑制剂等免疫治疗的疗效预测标志物是近年来的研究重点。机体对肿瘤产生有效免疫应答的核心是肿瘤新抗原的生成-呈递以及被T细胞受体（TCR）识别，其中肿瘤特异性T细胞可识别HLA复合体并介导相应的杀伤功能。由于HLA分型以及肿瘤突变的随机性，肿瘤新抗原存在极高个体化差异，肿
AEP酶对细胞免疫有着至关重要的贡献
冬酰胺酰基内肽酶（Asparaginyl endopeptidase，AEP）在诱导的调节性T细胞(iTreg)中表达；AEP敲除的Foxp3和Aep−/−的小鼠外周Treg细胞数量升高；AEP缺陷会增加移植物抗宿主病和黑素瘤中的Treg细胞的频率和数量；PD-1信号通过抑制AEP来维持Foxp
人抗胰岛细胞抗体(AICA)酶联免疫分析（ELISA）
人抗胰岛细胞抗体(AICA)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中抗胰岛细胞抗体(AICA)的含量。实验原理： 本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人抗胰岛细胞抗体(AICA)水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相
研究揭示生长素信号途径调控植物差异性生长的分子机制
4月3日，《自然》（Nature）杂志在线发表了原中国科学院分子植物卓越创新中心/植物生理生态研究所上海植物逆境生物学研究中心徐通达（现福建农林大学海峡联合研究院园艺中心教授）研究组完成的题为TMK1-mediated auxin signalling regulates differentia
科学家在细菌中发现新的免疫机制
Argonaute蛋白是一种广泛存在于生物体中的高度保守的蛋白，它能利用单链“向导RNA”或“向导DNA”寻找到具有互补序列的入侵RNA或DNA。在大多数情况下，入侵RNA或DNA会被分解成更小的、无害的片段从而被破坏。近期，荷兰科学家在细菌中发现Argonaute蛋白通过一种新机制中和入侵者，
植物同工酶实验
一、实验原理 同工酶(isozymes)是指作用于底物相似或完全相同的酶的不同分子 形式，即催化同一种反应而结构不同的一族酶。它们是受遗传体系决定的酶的不同分子 形式。利用凝胶电泳 技术可以将它们分开，用专一的作用底物和特殊染料，把需要分析的酶染色，在胶柱上呈现同工酶谱。
植物同工酶技术
一、实验原理 同工酶（isozymes）是指作用于底物相似或完全相同的酶的不同分子形式，即催化同一种反应而结构不同的一族酶。它们是受遗传体系决定的酶的不同分子形式。利用凝胶电泳技术可以将它们分开，用专一的作用底物和特殊染料，把需要分析的酶染色，在胶柱上呈现同工酶谱。 二、
植物所揭示植物免疫反应调控新途径
为成功侵染植物，病原菌往往通过向植物细胞内注射效应蛋白，抑制宿主的免疫反应。而植物的NOD类受体（NLRs）可特异识别效应蛋白，并激发效应子触发的免疫反应（ETI）。但在无病原菌侵染时持续激活免疫反应对植物的正常生长发育是不利的。SUMO化修饰是一种蛋白质翻译后修饰，影响蛋白质活性、稳定性、相互
植物所等发现植物免疫信号新组分
在植物的免疫反应中，病原微生物可以通过向植物体内注射效应蛋白来抑制植物的免疫反应进而增强其致病性，而植物也相应进化出了一类核苷酸结合富亮氨酸重复结构域受体蛋白（nucleotide-binding leucine-rich repeat domain-containing receptor，NL
植物所等发现植物免疫信号新组分
在植物的免疫反应中，病原微生物可以通过向植物体内注射效应蛋白来抑制植物的免疫反应进而增强其致病性，而植物也相应进化出了一类核苷酸结合富亮氨酸重复结构域受体蛋白（nucleotide-binding leucine-rich repeat domain-containing receptor，NL
提高植物细胞中乙醇脱氢酶（ADH）和乙醛脱氢酶（ALDH）的活性
以下方法可能有助于提高植物细胞中乙醇脱氢酶（ADH）和乙醛脱氢酶（ALDH）的活性：适度缺氧处理：在一定程度上创造缺氧环境，诱导植物细胞启动应对缺氧的机制，从而提高 ADH 和 ALDH 的活性。但缺氧程度和时间需要控制，过度缺氧会对植物造成伤害。激素调节：使用适当浓度和类型的植物激素处理，例如乙烯
轻匀质板设备切割设备切割原理
轻匀质板设备切割设备切割原理 匀质板生产线主要包括：该保温板生产线采用自动配料、电子计量，自动化程度高，计量准确，操作调控准；成型设备具有结构设计合理、生产操作方便、成型周期短、生产效率高、产品质量好等特点。 匀质板生产线整套设备的价格大约在十几万到二十几万不等，其工厂设计采用配方和
激光切割机氧化熔化切割的简介
熔化切割一般使用惰性气体，如果代之以氧气或其它活性气体，材料在激光束的照射下被点燃，与氧气发生激烈的化学反应而产生另一热源，使材料进一步加热，称为氧化熔化切割。 由于此效应，对于相同厚度的结构钢，采用该方法可得到的切割速率比熔化切割要高。另一方面，该方法和熔化切割相比可能切口质量更差。实际上它
中国学者9月参与发表多篇Nature文章
进入九月份，中国学者参与的多项研究在Nature杂志及其重要子刊上发表，其中主要包括的是太平洋牡蛎(Pacific oyster)基因组的测序、组装与分析，一种肠道细菌中的重要蛋白：Tir的作用，以及增强型绿色荧光蛋白的荧光会由于激光而被关闭等。 首先由中国科学院海洋研究所和深圳华大基
酶免疫技术中酶和酶作用底物
酶和酶作用底物（一）酶的要求： 一个酶蛋白分子每分钟可催化10 3 ～10 4 个底物分子转变成有色产物。用于标记的酶应符合：1.酶的活性要强，催化反应的转化率高，纯度高。2.酶催化底物后产生的产物易于判断或测量，方法简单易行、敏感和重复性好。3.作用专一性强 ，酶活性不受样品中其他成分的影响，受检
免疫酶染色试验
实验方法原理 免疫酶染色试验 (immunoenzymatic staining test, IEST) 是用酶（如辣根过氧化物酶、碱性磷酸酶等）标记已知抗体或抗原，与相应抗原或抗体结合，形成酶标记抗体－抗原复合物，复合物中的酶在遇到相应的底物时，能催化底物产生颜色反应，根据有色产物的有无及其浓
酶免疫电镜试剂
1．PBS液 取NaCl 8.5g，Na2HPO40.85g，KH2PO40.54g，加水至1 000ml即可。 2．DAB溶液 取5mgDAB(3、3二氨基联苯胺)加入10mlTris－HCl缓冲液(0.05mMol/L pH 7.6)，加1%H2O20.5ml～1ml。配制时，避光进行
免疫酶标技术
中文名称免疫酶标技术英文名称immunoenzymatic technique定 义以酶标记抗体（或抗原），通过相应底物被酶解后的显色反应，对细胞和组织标本中的抗原-抗体复合体进行定位、定性分析和鉴定的方法。也可根据酶催化底物显色的深浅程度，定量测定体液标本中待测抗原或抗体的含量。应用学科细胞生物
酶免疫电镜技术
（一） 原理 酶免疫电镜技术是利用酶的高效率的催化作用对其底物的反应形成不同的电子密度，借助于电子显微镜观察，证明酶的存在，从而对抗原进行定位。（二）材料与试剂1．PBS液 取NaCl 8.5g，Na2HPO40.85g，KH2PO40.54g，加水至1 000ml即可。2．DAB溶液 取5m
酶免疫电镜试剂
1．PBS液 取NaCl 8.5g，Na2HPO40.85g，KH2PO40.54g，加水至1 000ml即可。 2．DAB溶液 取5mgDAB(3、3二氨基联苯胺)加入10mlTris－HCl缓冲液(0.05mMol/L pH 7.6)，加1%H2O20.5ml～1ml。配制时，避光进行，
免疫酶标技术
免疫酶标技术1） 直接法1．标本固定。2．PBS洗涤2×3分钟。3．1％ H2O2（或1％ H2O2 甲醇）抑制内源性过氧化物，室温10～20分钟。4．正常血清（1：10）孵育，室温20分钟。5．滴加酶标记的抗体37℃1小时或4℃过夜。6．PBS洗涤3×3分钟。7．DAB＋H2O2显色5～10分钟
免疫酶技术介绍
免疫酶技术(immunoenzymatic technique)也叫酶免疫测定，是通过酶标记抗体或抗原来检测抗原或抗体的方法，其应用范围极广。显示方法是用酶的特殊底物来处理反应后的标本，通过酶催化底物的显色反应来测定抗原或抗体的存在，以酶标作定量或定性分析。标记酶有辣根过氧化物酶(HRP) 和碱性磷