流式细胞仪血小板分析
流式细胞仪血小板分析应用范围通过分析信号传递、细胞骨架结构、颗粒释放、糖蛋白构形、膜磷脂、与抗凝因子的结合和微粒形成，分析血小板活化，血小板对刺激物的反应性通过分析受激后表面结合蛋白触发凝血链式反应和表面糖蛋白缺陷检测，分析血小板止血功能的获得性和遗传性缺陷结合血小板大小，检测血小板RNA含量，分析血小板成熟度，计数网织血小板发现血小板抗体，做定性和定量分析血小板分析的临床应用血小板活化导致的血栓前综合症：如糖尿病、非免疫性血小板活化血管缺陷导致的血小板活化：如动脉粥样硬化、急性心肌梗塞、血管成型术、心脏移植血小板糖蛋白的基因缺失，或血小板存储缺陷导致的出血性疾病骨髓异常增生或骨髓发育不良、肾衰末期、血小板输血或药物副作用引起的血小板止血功能障碍血小板相关的抗凝治疗的诊断监测由特发性血小板减少或药物引发的血小板减少、恶性肿瘤骨髓转移导致的血小板生成减少免疫性血小板减少、先兆子痫或脓毒症造成的血小板生成增加；生长因子治......阅读全文
流式细胞仪的分析及分选原理
流式细胞仪由液流系统、光学与信号转换测试系统和数字信号处理及放大的计算机系统三大基本结构组成。在对细胞悬液中的单个细胞或其超微结构进行多参数快速自动分析过程中，每秒钟能测量数千个至数万个细胞，能在分析过程中按实验设计要求对特定细胞进行分析，带细胞分选系统的流式细胞仪还可按实验设计要求分选出具相同特征
流式细胞仪细胞周期结果分析
第一张是未转染的第12代，第二章是转染后的第22代。第一张图：增值率S(合成期)+G2/M(合成后期/分裂期 )：21.7%第二张图：增值率S(合成期)+G2/M(合成后期/分裂期)：19.6%据此分析两者的增值没有明显的差别。虽然第二张图比第一张图的S期有所增高，但G2期下降了。细胞周期 是基于细
巨大血小板综合征的病因分析
本病的基本缺陷是血小板膜糖蛋白GPⅠb-V-ⅠX复合物的缺陷。引起本病出血症状可能与下列因素有关：血小板减少血小板与vWF相互作用异常、血小板与凝血酶相互作用异常、血小板凝血活性异常。 血小板减少的原因不明,但本病出血严重程度与血小板减少的程度并不平行提示血小板质的异常是引起出血的重要因素。
继发性血小板减少症的病因分析
在该类疾病中血小板数量正常，但不能正常地形成血栓并且出血时间延长。血小板功能的异常，可能是由于内源性的血小板缺陷，也可能是由于外源性因素改变了在其正常的血小板功能而引起的。血小板的缺陷可能是遗传性的或获得性的。止凝血的凝血阶段的试验(例如PTT和PT)在大多情况下(但并非全部)是正常的。由于普遍
输不上去的血小板——典型病例分析
患者57岁女性，因“十二指肠憩室切除+十二指肠吻合术”后“吻合口瘘、腹腔感染，继发重症感染（血行、肺、腹腔）”入ICU治疗。自感染后患者血小板急速下降（由术前的190×10(9次方)/L直降到感染后的30×10(9次方)/L以下），予巨和粒以刺激血小板生成，效果并不明显；同时每天给予
关于巨大血小板病的发病病因分析
本病的基本缺陷是血小板膜糖蛋白GPⅠb-V-ⅠX复合物的缺陷。引起本病出血症状可能与下列因素有关：血小板减少、血小板与vWF相互作用异常、血小板与凝血酶相互作用异常、血小板凝血活性异常。血小板减少的原因不明,但本病出血严重程度与血小板减少的程度并不平行，提示血小板质的异常是引起出血的重要因素。
血小板假性升高和假性降低原因分析
血常规检测已经成为医院非常重要的常规检测，血小板计数也成为临床上止血和血栓性疾病的诊断和鉴别诊断重要依据。血小板的升高和降低都会为疾病的诊断提供帮助。但是，在日常的检验工作中，采用血液分析仪计数血小板会遇到非致病性（假性）的血小板升高或者降低。一、血小板的假性升高的原因（1）某些溶血性疾病，发生血管
乙肝患者血小板减少的原因分析
血小板减少症是慢性肝脏疾病最常伴发的血液系统病症之一，脾肿大、反映肝脏功能及肝脏再生的指标异常，如Alb、AFP，为慢性乙肝并发血小板减少症的独立危险因素。病例统计，慢性乙肝患者中血小板减少症的发生率为13.56%。通常情况下认为，乙肝患者血小板减少的原因有以下几种： 1、血小板生成素(TP
血小板假性升高和假性降低原因分析
血常规检测已经成为医院非常重要的常规检测，血小板计数也成为临床上止血和血栓性疾病的诊断和鉴别诊断重要依据。血小板的升高和降低都会为疾病的诊断提供帮助。但是，在日常的检验工作中，采用血液分析仪计数血小板会遇到非致病性（假性）的血小板升高或者降低。 一、血小板的假性升高的原因 （1）某些溶血性疾病
血小板假性升高和假性降低原因分析
血常规检测已经成为医院非常重要的常规检测，血小板计数也成为临床上止血和血栓性疾病的诊断和鉴别诊断重要依据。血小板的升高和降低都会为疾病的诊断提供帮助。但是，在日常的检验工作中，采用血液分析仪计数血小板会遇到非致病性（假性）的血小板升高或者降低。 一、血小板的假性升高的原因 （1
血小板计数误差与血液分析仪的原因分析
随着血细胞分析仪的发展，血常规检测更多的要求，使用静脉抗凝全血。我们在临床中经常见到病人并无出血现象，而化验血常规时却发现血小板减少，有的甚至明显减少，这会给病人造成紧张情绪，尤其是孕妇、剖腹产、宫外孕、血液凝血机制异常患者。偶可因此推迟手术时间或放化疗时间。如：恶性肿瘤患者促凝机制高，可伴继发
常规血液分析标准化的进展及质量管理（二）
（六）、操作方法 1、RBC/PLT计数 1）取5μl混合均匀血液加入100μlPBS-BSA稀释液； 2）加5μl抗CD41和5μl抗CD61染色液，孵育15分钟； 3）加入4.85mlPBS-BSA稀释液，使最终稀释度为1:1000倍
血小板分析的应用范围及临床意义
血栓性疾病、出血性疾病、心血管疾病以及自身免疫性血小板减少症等疾病的病理生理过程与血小板相关。血小板功能检测包括黏附、聚集和活化功能试验。使用流式细胞仪检测全血中血小板表面相关标志物是一种新技术，它拓宽了血小板相关疾病的诊断与功能研究方法，丰富了血小板功能评估指标。一、流式细胞仪血小板分析应用范围1
常规血液分析标准化的进展及质量管理
数十年来，国际血液学标准化委员会（ICSH）先后推荐了血红蛋白测定（J Clin Pathol,1996年），血细胞压积（J Clin Pathol,1980年）和红细胞、白细胞计数（Clin Lab Haematol,1994年）的参考方法。由于种种原因，血小板计数的参考方法直到2001年才正式公
常规血液分析标准化的进展及质量管理（一）
数十年来，国际血液学标准化委员会（ICSH）先后推荐了血红蛋白测定（J Clin Pathol,1996年），血细胞压积（J Clin Pathol,1980年）和红细胞、白细胞计数（Clin Lab Haematol,1994年）的参考方法。由于种种原因，血小板计数的参考方法
流式细胞仪在医学研究与检验工作中的应用(3)
24流式细胞仪在白血病中的应用 241FCM在白血病免疫分型上的应用目前，世界各国科学家都提出白血病分型应采用MIC分型，它包括了形态学、免疫学及细胞遗传学3种分型方法。而通过FCM进行的免疫学分型已是传统形态学检查的必要补充。免疫学分型就是根据白血病细胞的膜表面标记和胞浆内抗原来分析其表现型，
流式细胞仪分析中荧光测量的应用
荧光信号由被检细胞上标记的特异性荧光染料受激光激发后产生，发射的荧光波长与激发光波长不相同。每种荧光染料都有特定的激发波长，激发后又产生特定波长荧光。通过一些波长选择通透性滤光片，可将不同波长的散射光、荧光信号区分开。选择不同的单克隆抗体及荧光染料可以利用流式细胞仪同时测定一个细胞上的多个不同特
流式细胞仪定量分析细胞凋亡
流式细胞仪定量分析，细胞凋亡检测原理细胞发生凋亡时，其细胞膜的通透性也增加，但是其程度介于正常细胞与坏死细胞之间。利用这一特点，被检测细胞悬液用荧光素染色，利用流式细胞仪测量细胞悬液中细胞荧光强度来区分正常细胞、坏死细胞核凋亡细胞。流式细胞仪定量分析细胞凋亡，应用价值流式细胞仪检测具有以下特点：1）
流式细胞仪定量分析细胞凋亡
流式细胞仪检测具有以下特点：1）、检测的细胞数量大，因此其反映群体细胞的凋亡状态比较准确2）、可以做许多相关性分析3）、结合被检测细胞的DNA含量的分析，可确定凋亡的细胞所处的细胞周期■检测形态学及细胞膜完整性的Hoechs-PI双染色法细胞发生凋亡时，其细胞膜的通透性液增加，但其程度介于正常细胞和
流式细胞仪分析中荧光测量的应用
荧光信号由被检细胞上标记的特异性荧光染料受激光激发后产生，发射的荧光波长与激发光波长不相同。每种荧光染料都有特定的激发波长，激发后又产生特定波长荧光。通过一些波长选择通透性滤光片，可将不同波长的散射光、荧光信号区分开。选择不同的单克隆抗体及荧光染料可以利用流式细胞仪同时测定一个细胞上的多个不同特
流式细胞仪分析中荧光测量的应用
流式细胞仪分析中荧光测量的应用，快来跟着小编了解一下吧！ 荧光信号由被检细胞上标记的特异性荧光染料受激光激发后产生，发射的荧光波长与激发光波长不相同。每种荧光染料都有特定的激发波长，激发后又产生特定波长荧光。通过一些波长选择通透性滤光片，可将不同波长的散射光、荧光信号区分开。选择不同的单克隆抗
液体活检分析，怎么少得了流式细胞仪？
个性化医疗的热潮以及微创的采样程序，让液体活检（liquid biopsies）成为转化研究的新宠。血液、痰液、尿液等体液中也许隐藏了重要的信息，让你了解某个人是否会心脏病发作，患上阿尔茨海默病，或者特定疗法对他的癌症是否有效。 为了获得这样的证据，研究人员正在千方百计寻求各种资源，如游离DN
如何用流式细胞仪分析荧光强度
荧光信号由被检细胞上标记的特异性荧光染料受激光激发后产生，发射的荧光波长与激发光波长不相同。每种荧光染料都有特定的激发波长，激发后又产生特定波长荧光。通过一些波长选择通透性滤光片，可将不同波长的散射光、荧光信号区分开。选择不同的单克隆抗体及荧光染料可以利用流式细胞仪同时测定一个细胞上的多个不同特征。
流式细胞仪定量分析细胞凋亡
流式细胞仪定量分析，细胞凋亡检测原理细胞发生凋亡时，其细胞膜的通透性也增加，但是其程度介于正常细胞与坏死细胞之间。利用这一特点，被检测细胞悬液用荧光素染色，利用流式细胞仪测量细胞悬液中细胞荧光强度来区分正常细胞、坏死细胞核凋亡细胞。流式细胞仪定量分析细胞凋亡，应用价值流式细胞仪检测具有以下特点：1）
如何用流式细胞仪分析荧光强度
荧光信号由被检细胞上标记的特异性荧光染料受激光激发后产生，发射的荧光波长与激发光波长不相同。每种荧光染料都有特定的激发波长，激发后又产生特定波长荧光。通过一些波长选择通透性滤光片，可将不同波长的散射光、荧光信号区分开。选择不同的单克隆抗体及荧光染料可以利用流式细胞仪同时测定一个细胞上的多个不同特征。
流式细胞仪计算机和分析系统
经放大后的 电信号被送往计算机分析器。多道的道数是和 电信号的脉冲高度相对应的，也是和光信号的强弱相关的。对应道数年 纵坐标通常代表发出该信号的细胞相对数目。多道分析器出来的信号再经 模-数转换器输往微机处理器编成数据文件，或存贮于计算机的硬盘和软盘上，或存于仪器内以备调用。计算机的存贮容量较大
如何用流式细胞仪分析荧光强度
荧光信号由被检细胞上标记的特异性荧光染料受激光激发后产生，发射的荧光波长与激发光波长不相同。每种荧光染料都有特定的激发波长，激发后又产生特定波长荧光。通过一些波长选择通透性滤光片，可将不同波长的散射光、荧光信号区分开。选择不同的单克隆抗体及荧光染料可以利用流式细胞仪同时测定一个细胞上的多个不同特征。
如何选择流式细胞仪(2)
⑼、检测细胞内因子（TH1/TH2细胞检测）未活化的淋巴细胞所分泌的细胞因子极少，用流式细胞仪很难检测出来。因此，在检测前需刺激活化。活化所用的刺激素为PMA佛波酯+Ionomycin。淋巴细胞在刺激素的作用下活化，分泌细胞因子到细胞外。因流式细胞仪只能对细胞表面或内部的抗原进行检测，如细胞因子分泌
血液分析仪计数血小板假性异常的影响因素分析
1 资料与方法 1.1 临床资料。随意选取2011年8月-2013年8月在我院就诊的血小板异常的患者80例，对他们的血液标本检验资料进行回顾性分析，其中男61例，女19例，年龄22～70（38.12±7.63）岁。排除标准：①严重肝、肾功能不全；②其他全身性疾病，如糖尿病、恶性肿瘤等；③年龄
血细胞分析仪测定及读片分析——大血小板增多
血小板：是血液中的有形成分之一。形状不规则，一般呈圆形，比红细胞和白细胞小，有质膜，没有细胞核结构。直径多在1～4微米，其平均体积在6-13fl。大血小板可达7 ～ 8微米，与红细胞接近，更大的血小板可大于红细胞。1、患者资料：李××，病历号：xxxxxxx 诊断：血小板减少症2、 血细胞分析仪测定