32P标记裂解培养细胞实验
基本方案 温和去垢剂裂解法（对贴壁细胞） 基本方案 温和去垢剂裂解法（对非贴壁细胞） SDS煮沸法裂解细胞 实验方法原理 实验材料 待标记的培养细胞 试剂、试剂盒 37℃标记培养液 1 Ci／ml H3(32)PO4(溶于 HCl) 冰冷 Tris 平衡盐水(TBS) ／磷酸盐平衡盐水(PBS) 温和裂解缓冲液／RIPA 裂解缓冲液 ......阅读全文
用[32P]磷酸标记细胞实验
标记单层培养细胞标记悬浮培养的HeLa细胞实验材料HeLa 细胞 试剂、试剂盒FCS
用[32P]磷酸标记细胞实验
实验材料 HeLa 细胞试剂、试剂盒 FCS磷酸盐仪器、耗材 无磷酸培养基实验步骤 1. 在含 10% FCS 的培养基中单层培养 HeLa 细胞至铺满 50% 左右。2. 倒掉完全培养基，加入新鲜的无磷酸培养基，培养 3~4 小时以耗尽胞内的磷酸储备。3. 换新鲜的无磷酸培养基，并加 32P 磷酸
用[32P]磷酸标记细胞实验
标记单层培养细胞 标记悬浮培养的HeLa细胞 实验材料 HeLa 细胞
用[α32P]－3脱氧腺苷5三磷酸或[α32P]双脱氧ATP末端标记...
用[α-32P] 3'脱氧腺苷5'-三磷酸或[α-32P]双脱氧ATP末端标记双链DNA的3'突出端实验材料 限制性内切核酸酶小牛胸腺末端转移酶模板 DNA试剂、试剂盒 乙酸铵乙醇酚氯仿末端转移酶缓冲液仪器、耗材 Sephadex G-50 离心柱实验步骤 一、材料1. 缓冲
磷［32P］酸钠盐注射液
性状本品为无色澄明液体鉴别(1)取本品适量,按质量吸收系数法(通则1401)创定质量吸收系数,本品与32P标准源在相同条件下测得的质吸收系数比较,相对误差应不大于士5%。(2)在放射化学纯度项下的色谱图中,R值约为0.7处放射性主峰。检查pH值应为6.0~8.0(通则1401)。含磷量照紫外-可见分
胶体磷［32P］酸铬注射液
性状本品为绿色的胶体溶液鉴别(1)取本品适量,按质量吸收系数法(通则1401)测定质量吸收系数,本品与32P标准源在相同条件下测得的质量吸收系数比较,相对误差应不大于士5%。2)在放射化学纯度项下的色谱图中,Rt值为0.0~0.1处有放射性主峰检查pH值应为6.0~8.0(通则1401)。胶体颗粒取
磷［32P］酸钠盐注射液规格
(1)185MBq(2)370MBq(3)925MBq(4)1850MBq
磷［32P］酸钠盐注射液鉴别
(1)取本品适量,按质量吸收系数法(通则1401)创定质量吸收系数,本品与32P标准源在相同条件下测得的质吸收系数比较,相对误差应不大于士5%。(2)在放射化学纯度项下的色谱图中,R值约为0.7处放射性主峰。
磷［32P］酸钠盐注射液介绍
性状本品为无色澄明液体鉴别(1)取本品适量,按质量吸收系数法(通则1401)创定质量吸收系数,本品与32P标准源在相同条件下测得的质吸收系数比较,相对误差应不大于士5%。(2)在放射化学纯度项下的色谱图中,R值约为0.7处放射性主峰。检查pH值应为6.0~8.0(通则1401)。含磷量照紫外-可见分
磷［32P］酸钠盐注射液贮藏
置适宜的屏蔽容器内,密闭保存。容器表面辐射水平应符合规定。
磷［32P］酸钠盐注射液性状
本品为无色澄明液体
磷［32P］酸钠盐注射液检查
pH值应为6.0~8.0(通则1401)。含磷量照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品,即得。对照溶液称取磷酸二氢钾22.0mg,置500m1量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀(每1ml中含磷约104g)。测定法精密量取供试品溶液与对照溶液各1ml,分别置5ml量瓶中,不断摇动
磷［32P］酸钠盐注射液放射纯度
取本品适量,照放射性核纯度测定法(通则1401)测定,本品的放射性核纯度和y杂质核素含量应符合如下规定:32P不低于99.999%,其他Y杂质核素总量不高于0.001%。
磷［32P］酸钠盐口服溶液的检查方法
pH值应为6.0~8.0(通则1401)含磷量照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液精密量取本品适量,用水稀释1000倍(使lml中含磷约10μg)。对照溶液称取磷酸二氢钾22.0mg,置500ml量瓶中,I水溶解并稀释至刻度,摇匀(每1ml中约含磷10g)测定法精密量取供试品溶液与
磷［32P］酸钠盐口服溶液的类别和规格
类别放射性药。规格(1)370MBq(2)740MBq(3)1850MBq 4)3700MBq
磷［32P］酸钠盐口服溶液的基本性状
本品为无色澄清液体。
磷［32P］酸钠盐口服溶液的鉴别方法
(1)取本品适量,按质量吸收系数法(通则1401)测定质量吸收系数,本品与3P标准源在相同条件下测得的质吸收系数比较,相对误差应不大于±5%。(2)在放射化学纯度项下的色谱图中,Rf值约为0.7处放射性主峰。
用[32P]磷酸标记细胞实验_标记单层培养细胞
实验材料HeLa 细胞试剂、试剂盒FCS磷酸盐仪器、耗材无磷酸培养基实验步骤1. 在含 10% FCS 的培养基中单层培养 HeLa 细胞至铺满 50% 左右。2. 倒掉完全培养基，加入新鲜的无磷酸培养基，培养 3~4 小时以耗尽胞内的磷酸储备。3. 换新鲜的无磷酸培养基，并加 32P 磷酸盐至 2
磷［32P］酸钠盐注射液的鉴别方法
(1)取本品适量,按质量吸收系数法(通则1401)创定质量吸收系数,本品与32P标准源在相同条件下测得的质吸收系数比较,相对误差应不大于士5%。(2)在放射化学纯度项下的色谱图中,R值约为0.7处放射性主峰。
胶体磷［32P］酸铬注射液的检查方法
pH值应为6.0~8.0(通则1401)。胶体颗粒取本品,照颗粒细度测定法(通则1401),用电子显微镜观察测量,直径为20~50nm的胶体颗粒应不少于60%细菌内毒素取本品,用内毒素检查用水至少稀释15倍后,依法检查(通则1143),本品每1m含内毒素应小于15EU无菌取本品,依法检查(通则110
磷［32P］酸钠盐注射液的基本性状
本品为无色澄明液体
磷［32P］酸钠盐注射液放射性浓度
取本品,照放射性活度(浓度)测定法(通则1401)测定,每1ml的放射性活度应不低于185MBq
磷［32P］酸钠盐口服溶液的放射性浓度
取本品,照放射性活度(浓度)测定法(通1401)测定,每1ml的放射性活度应不低于370MBq
磷［32P］酸钠盐注射液的测定法
pH值应为6.0~8.0(通则1401)。含磷量照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取本品,即得。对照溶液称取磷酸二氢钾22.0mg,置500m1量瓶中,加水溶解并稀释至刻度,摇匀(每1ml中含磷约104g)。测定法精密量取供试品溶液与对照溶液各1ml,分别置5ml量瓶中,不断摇动
磷［32P］酸钠盐注射液放射化学纯度
取本品适量,以丙酮-水-浓氨溶液氯醋酸(60ml:20ml:0.5ml:2.5g)为展开剂,色谱纸预先用2%氯化铵溶液浸泡1~2分钟,取出,置100℃干燥(在干燥器中保存),照放射化学纯度测定法一法(通则1401)试验磷[32P]酸钠的R;值约为0.7,其放射化学纯度应不低于95%。
胶体磷［32P］酸铬注射液的基本性状
本品为绿色的胶体溶液
磷［32P］酸钠盐口服溶液的放射化学纯度
取本品适量,以丙酮-水浓氨溶液三醋酸(60ml:20m1:0.5ml:2.5g)为展开剂,照放射化学度测定法一法(通则1401)试验,磷[32P]酸钠的Rt值约为7,其放射化学纯度应不低于98%。
胶体磷［32P］酸铬注射液的鉴别方法
(1)取本品适量,按质量吸收系数法(通则1401)测定质量吸收系数,本品与32P标准源在相同条件下测得的质量吸收系数比较,相对误差应不大于士5%。（2）在放射化学纯度项下的色谱图中,Rt值为0.0~0.1处有放射性主峰
磷［32P］酸钠盐注射液的测定方法及指标
放射性核纯度取本品适量,照放射性核纯度测定法(通则1401)测定,本品的放射性核纯度和y杂质核素含量应符合如下规定:32P不低于99.999%,其他Y杂质核素总量不高于0.001%。放射化学纯度取本品适量,以丙酮-水-浓氨溶液氯醋酸(60ml:20ml:0.5ml:2.5g)为展开剂,色谱纸预先用2
用[32P]磷酸标记细胞实验_标记悬浮培养的HeLa细胞
实验材料细胞试剂、试剂盒磷酸仪器、耗材无磷酸培养基实验步骤1. 培养细胞至对数期，600 g 离心 5 分钟。2. 弃上清，用无磷酸培养基悬浮细胞。3. 培养细胞 3~4 小时以耗尽它们的磷酸储备。4. 再次离心，弃上清，用无磷酸培养基悬浮，加 32P 磷酸盐至 20 μCi/ml 培养液，培养 1