膝沟藻毒素Gonyautoxins的分离纯化

摘要: 目的 从微小亚历山大藻( Alexandrium mimutum Halim) Amtk 2 中分离纯化膝沟藻毒素gonyautoxins。方法用凝胶色谱、离子交换色谱等方法从人工培养的微小亚历山大藻Amtk 2 酸酒精萃取物中分离纯化膝沟藻毒素。结果 从100 L Amtk 2 培养液中获得(6174 ±0131) ×109 个藻细胞,其酸酒精萃取物经凝胶色谱分离首次在国内得到膝沟藻毒素GTX24 ,GTX21 ,GTX23 和GTX22 混合物(29159 ±0128) mg。从此混合物中取出4106 mg 经两次离子交换色谱纯化得到纯GTX24 (0140 ±01002) mg , GTX21 (5195 ±0103) ×10 - 2 mg ,GTX23 (6192 ±0105) ×10 - 4 mg 和GTX22 (0111 ±01005) mg。结论 人工培养的微小亚历山大藻Amtk 2 酸酒精萃取物通过凝胶色......阅读全文

分子印迹固相萃取技术在海洋有机污染物分离检测应用

分子印迹技术(Molecular Imprinting Technique, MIT)是一种制备高分子聚合物的新兴技术,合成的高聚物被称为分子印迹聚合物(Molecularly ImprintedPolymer, MIP),具有选择性高、稳定性好、耐酸碱、可重复使用等优点,已经在环境监测、食品安全、

贝类毒素及其检测方法

  1 蓝藻/海洋毒素简介   蓝藻/海洋毒素是依据来源划分的一类毒素,主要由淡水或海水中的浮游藻类合成,并在鱼虾贝类等生物体内蓄积,通过食物链危害生物及人类安全。  2 贝类毒素简介  贝类通过滤食有毒微藻(主要是藻黄素), 经过生物积累和放大转化为有机毒素, 即贝类毒素。在常见海洋生物毒素中,以

常用的色谱方法(吸附色谱、离子交换色谱和凝胶色...(2)

常用离子交换剂的类型见表2-1  表2-1 常用的离子交换剂的种类及解离基团   种类 解离基团 阳离子交换树脂 强酸型   弱酸型

常用的色谱方法(吸附色谱、离子交换色谱和凝胶色...(3)

(二)凝胶 凝胶是由胶体溶液凝结而成的固体颗粒状物质,其内部都具有很微细的多孔网状结构。目前市场上供应的色谱用凝胶主要有交联葡凝聚糖、交联聚丙稀酰胺以及琼脂糖等。 交联葡聚糖,瑞典出品商品名称为Sephadex,国产商品名称为Dextran,它是由葡聚糖(右旋糖苷)和甘油通过醚桥

常用的色谱方法(吸附色谱、离子交换色谱和凝胶色...(1)

按色谱分离的机理来分,常用的色谱方法可分为吸附色谱、分配色谱、离子交换色谱、凝胶色谱和亲合色谱。一、吸附色谱(adsorption chromatography)吸附色谱是指混合物随流动相通过由吸附剂组成的固定相时,由于吸附剂对不同组分有不同的吸附力,从而不同组分随流动相移动的速度不同,最终可将混合

凝胶过滤色谱、离子交换色谱和疏水作用色谱的主要影响..

凝胶过滤色谱、离子交换色谱和疏水作用色谱的主要影响因素一、凝胶过滤色谱:一般来说,凝胶过滤色谱的结果好坏直接取决于凝胶柱的柱效(每米多少理论塔板数),而影响柱效的因素主要有:1、凝胶本身性质:每一种凝胶均有其合适的分离范围,应选择合适的凝胶进行分离。同样分离范围的凝胶颗粒越细的,柱效越高。2、色谱柱

离子交换色谱仪凝胶型离子交换树脂特点

离子交换色谱仪凝胶型离子交换树脂由苯乙烯或丙烯酸与交联剂二乙烯苯聚合而成,适用于无机小分子的分离。一、凝胶型树脂呈透明或半透明状,吸水后形成微细的孔隙。均孔型树脂主要是凝胶型阴离子交换树脂,孔径均匀,交换容量大,机械强度高。二、凝胶型树脂水化后处在溶胀状态,交联链之间的距离拉长,形成2~3nm空隙,

亲水性藻毒素痕量检测研究取得新进展

原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2022/12/491030.shtm 离线和在线固相萃取-超高效液相色谱-质谱法测定天然水中多种亲水性藻毒素  课题组供图 近年来,自然资源部第一海洋研究所科研人员利用所公共分析测试平台的大型仪器,通过系

质谱助力亲水性藻毒素痕量检测研究取得新进展

  近年来,自然资源部第一海洋研究所科研人员利用所公共分析测试平台的大型仪器,通过系统的方法学研究,攻克了天然淡水资源及海水中多种痕量高亲水性藻毒素精准检测的技术瓶颈。近日,研究结果先后在环境科学与生态学期刊《总体环境科学》和《化学层》上发表。  近几十年来,全球地表水及近海水生环境有害藻华发生频率

高效离子交换色谱仪凝胶型离子交换树脂特点

高效离子交换色谱仪凝胶型离子交换树脂由苯乙烯或丙烯酸与交联剂二乙烯苯聚合而成,适用于无机小分子的分离。一、凝胶型树脂呈透明或半透明状,吸水后形成微细的孔隙。均孔型树脂主要是凝胶型阴离子交换树脂,孔径均匀,交换容量大,机械强度高。二、凝胶型树脂水化后处在溶胀状态,交联链之间的距离拉长,形成2~3nm空

凝胶层析柱,离子交换柱,色谱吸附柱

 凝胶柱层层析又称凝胶过滤,是一种按分子量大小分离物质的层析方法。该方法是把样品加到充满着凝胶颗粒的层析柱中,然后用缓冲液洗脱。大分子不能进入凝胶颗粒中的静止相中,只留在凝胶颗粒之间的流动相中,因此以较快的速度首先流出层析柱,而小分子则能自由出入凝胶颗粒中,并很快在流动相和静止相之间形成动态平衡,因

凝胶色谱

凝胶色谱1.原理凝胶色谱的原理比较特殊,类似于分子筛。待分离组分在进入凝胶色谱后,会依据分子量的不同,进入或者不进入固定相凝胶的孔隙中,不能进入凝胶孔隙的分子会很快随流动相洗脱,而能够进入凝胶孔隙的分子则需要更长时间的冲洗才能够流出固定相,从而实现了根据分子量差异对各组分的分离。调整固定相使用的凝胶

离子交换色谱

洗脱方式的选择,离子交换色谱洗脱方式有三种:一是改变缓冲液pH,使蛋白质从吸附状态变为解吸附状态。如在阴离子交换色谱中,通过降低流动相pH使吸附在柱子上的带负电荷的蛋白质带正电,从而达到解吸附,在阳离子交换色谱中则是通过升高流动相pH的方法达到解吸附;二是增加缓冲液的离子强度,将吸附强的分子从离子交

离子交换色谱

实验方法原理离子交换色谱是将离子交换基因(CM、SP、Q、DEAE等)键合于一定的惰性载体(纤维素、交联葡聚糖,交联琼脂糖等)之上,并以此作为固定相,依据样品所带电荷的不同,从而与固定相上的离子交换基团相互作用的程度不同而进行分离的一种色谱方法。离子交换色谱技术已广泛用于蛋白质、多肽、寡核苷酸、病毒

离子交换色谱

离子交换色谱             实验方法原理 离子交换色谱是将离子交换基因(CM、SP、Q、DEAE等)键合于一定的惰性载体(纤维素、交联葡聚糖,交联琼脂糖等)之上,并以此作

凝胶过滤色谱-与凝胶渗透色谱的区别

凝胶过滤色谱 与凝胶渗透色谱的区别是凝胶色谱以水为流动相的称作凝胶过滤色谱,以有机溶剂为流动相的,称作凝胶渗透色谱。

离子交换色谱仪大孔型与凝胶型离子交换树脂的比较

离子交换色谱仪离子交换树脂合成时,通过高分子化学加聚反应先合成基质,然后在基质上引入功能基团。若合成过程中加入致孔剂,可得大孔型离子交换树脂,否则为凝胶型离子交换树脂。大孔型离子交换树脂与凝胶型离子交换树脂相比具有以下优点:一、大孔型树脂交联度高,具有较好的化学和物理稳定性。二、大孔型树脂克服了凝胶

离子交换色谱仪大孔型与凝胶型离子交换树脂的比较

离子交换色谱仪离子交换树脂合成时,通过高分子化学加聚反应先合成基质,然后在基质上引入功能基团。若合成过程中加入致孔剂,可得大孔型离子交换树脂,否则为凝胶型离子交换树脂。大孔型离子交换树脂与凝胶型离子交换树脂相比具有以下优点:一、大孔型树脂交联度高,具有较好的化学和物理稳定性。二、大孔型树脂克服了凝

微囊藻毒素分类

水体产毒藻种主要为蓝藻,如微囊藻、鱼腥藻和束丝藻等。微囊藻可产生肝毒素,导致腹泻、呕吐、肝肾等器官的损坏,并有促瘤致癌作用。鱼腥藻和束丝藻可产生神经毒素,损害神经系统,引起惊厥、口舌麻木、呼吸困难甚至呼吸衰竭。目前,淡水藻类产生的毒素可分为多肽毒素、生物碱毒素和其他毒素三类。微囊藻毒素是环状的七氨酸

凝胶色谱现状

由于历史原因,凝胶色谱的理论发展、实验技术和应用开发主要在生物化学和高分子化学领域内,对这项技术,不同工作者采用了不同的命名,从而造成了文献中命名方面的混乱。文献中用过的名称有:凝胶过滤( Gel Filtration)、分子筛过滤(Molecular Sieve Filtration)、分子筛色谱

凝胶色谱柱

分类 根据分离的对象是水溶性的化合物还是有机溶剂可溶物,凝胶色谱又可分为凝胶过滤色谱(GFC)和凝胶渗透色谱(GPC)。凝胶过滤色谱一般用于分离水溶性的大分子

凝胶色谱柱

分类      根据分离的对象是水溶性的化合物还是有机溶剂可溶物,凝胶色谱又可分为凝胶过滤色谱(GFC)和凝胶渗透色谱(GPC)。凝胶过滤色谱一般用于分离水溶性的大分子,凝胶过滤色谱柱如多糖类化合物。凝胶的代表是葡萄糖系列,洗脱溶剂主要是水。凝胶渗透色谱法主要用于有机溶剂中可溶的高聚物 (聚苯乙烯、

凝胶渗透色谱

凝胶渗透色谱凝胶渗透色谱法主要用于有机溶剂中可溶的高聚物 (聚苯乙烯、聚氯已烯、聚乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯等) 相对分子质量分布分析及分离,常用的凝胶为交联聚苯乙烯凝胶,洗脱溶剂为四氢呋喃等有机溶剂。凝胶色谱不但可以用于分离测定高聚物的相对分子质量和相对分子质量分布,同时根据所用凝胶填料不同,可分离油

凝胶色谱柱

凝胶色谱柱:由于凝胶色谱柱是根据被分离物质的分子量大小而分离物质,通常用稀的氢氧化钠或非离子型去垢剂(0.2%-1%NP-40或Lubrol)冲洗可除去大部分的结合物质,如果一些污染物仍然不能清除时,用24%或30%乙腈冲洗过夜可除去疏水蛋白,用30%-50%乙酸可除去亲水蛋白,用蛋白水解酶处理可分

凝胶色谱(图)

原理: 以多孔性物质作固定相,样品分子受固定相孔径大小的影响而达到分离的一种液相色谱分离模式。样品分子与固定相之间不存在相互作用力(吸附、分配和离子交换等),因而凝胶色谱又常被称作体积排斥色谱、空间排阻色谱、分子筛色谱等。比固定相孔径大的溶质分子不能进入孔内,迅速流出色谱柱,不能被分离。比固定相孔径

凝胶渗透色谱

凝胶渗透色谱 定义:凝胶渗透色谱(Gel Permeation Chromatography、GPC)是1964年,由J.C.Moore首先研究成功。不仅可用于小分子物质的分离和鉴定,而且可以用来分析化学性质相同分子体积不同的高分子同系物。(聚合物在分离柱上按分子流体力学体积大小被分离开)原理:1、

凝胶色谱讲义

第一章  前言一、高聚物及多糖平均分子量及其分布1、高聚物的平均分子量除天然聚合物外,合成聚合物都是以单体为原料经过聚合反应而制得的。每个聚合物分子都是由数目很大的单体分子加成或缩合而成,所以合成聚合物的分子量比单体要大千百倍甚至成万倍。另一方面,根据绝大多数的聚合反应机理预示,生成的聚合物的分子量

凝胶过滤色谱

根据分离的对象是水溶性的化合物还是有机溶剂可溶物,又可分为凝胶过滤色谱(GFC)和凝胶渗透色谱(GPC)。凝胶过滤色谱凝胶过滤色谱一般用于分离水溶性的大分子,如多糖类化合物。凝胶的代表是葡萄糖系列,洗脱溶剂主要是水。

凝胶色谱(图)

原理: 以多孔性物质作固定相,样品分子受固定相孔径大小的影响而达到分离的一种液相色谱分离模式。样品分子与固定相之间不存在相互作用力(吸附、分配和离子交换等),因而凝胶色谱又常被称作体积排斥色谱、空间排阻色谱、分子筛色谱等。比固定相孔径大的溶质分子不能进入孔内,迅速流出色谱柱

液相色谱法术语概念沟流

沟流( channeling)色谱柱填充层出现开裂的槽沟,携带组分的流动相顺着槽沟移动,而不能与固定相充分有效接触的现象。