转录因子Tox2可通过调节染色质可及性促进T细胞的发育
T卵泡辅助细胞(TFH)细胞为生发中心(GC)反应中的B细胞提供了必要的帮助。BCL6是TFH细胞中必需的转录因子。2019年11月12日，清华大学免疫学研究所董晨团队在Immunity上发表题为The Transcription Factor Tox2 Drives T FollicularHelper Cell Development via Regulating Chromatin Accessibility的研究论文。该研究揭示，Bcl6可通过上调Tox2和Tox来调控Tfh的分化发育，Tox2可以直接通过活化包括Bcl6等在内的Tfh相关基因的染色质可接近性来发挥作用。为今后疫苗的开发和抗体介导的自身免疫病治疗提供了新的思路和靶标。 T滤泡辅助细胞(Tfh)是生发中心(GC)形成所需的一种特殊效应细胞，CD4＋ T细胞亚群。从表型上说，Tfh细胞是由趋化因子受体CXCR5的表面高表达而被分离，这有助于Tfh细胞向......阅读全文
促进细胞毒性T细胞识别并破坏癌细胞
通过利用机体自身的免疫细胞来开发的特定抗癌疗法如今已经发生了革命性的变化，诸如此类免疫疗法能够让恶性阶段血液癌症或实体瘤患者产生持久的抗癌反应，但并不是每个人都会产生反应，对于很多种癌症而言，肿瘤中细胞毒性T细胞（杀灭癌细胞的免疫细胞）的存在往往与个体的抗癌反应和生存直接相关，但却并不能预测患者
PD1信号的代谢调节促进长寿命CD8－T细胞记忆产生
免疫系统是一个异常复杂的网络，由同时发动攻击和进行防御的细胞组分组成。这支细胞军队规模庞大，其成员有一系列的功能---从对敌方入侵者进行标记以便使之随后遭受破坏，或将它们整个吞下，或在化学武器攻击中用烈性的化合物浇灭渗入侵权者。 然而，作为白细胞大军的成员和哺乳动物免疫系统中最重要的成员之一，
测量任一细胞因子转录因子的其他技术
虽然其他技术可以测量任一细胞因子，转录因子，或另外的磷酸化蛋白质，细胞内流式细胞仪可以测量多个细胞内标记同时上面的singlecell电平。这种方法提供了数据信号反应，分化状态，和其他细胞活动。特定的细胞表面和细胞内标记物的荧光抗体的结合使用使高分辨率的样本之间的多种细胞类型内的表型和功能的差异比较
角朊细胞的其他转录因子介绍
K17基因的上游启动子中有γ干扰素激活的STAT因子的结合位点，被称为γ干扰素活化序列（GAS），在皮肤发生迟发型接触性过敏时，STAT-91可转位至角朊细胞核内与启动子中的GAS元件结合而激活K17的表达[8]。兔K3基因的5’上游序列中则有NFκB的结合位点（5’GGGCTTTCC-3’），
一项研究揭示转录因子Sox2调节体细胞重编程新机制
北京时间2月4日，国际学术期刊Nucleic Acids Research（《核酸研究》）在线发表了中国科学院广州生物医药与健康研究院鲍习琛课题组、香港大学Ralf Jauch课题组和中山大学医学院（深圳）侯琳琳团队共同合作的成果“Concurrent binding to DNA and RN
细胞核区室化
真核生物细胞核内有类似于细胞区室( compar tment)的亚结构,称为核区室( nuclea r compar tment)。核区室主要分为两类: 染色体域( CT)和染色质间区室( IC)。核仁也是一种经典的核区室。C T与IC相互联系、相互作用,在细胞核呈现区室化的核结构,对基因表达进
CCAAT转录因子
中文名称CCAAT转录因子英文名称CCAAT transcription factor定 义可与启动子中的CCAAT元件发生特异性相互作用的转录因子。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞遗传（二级学科）
转录因子组成
真核生物在转录时往往需要多种蛋白质因子的协助。一种蛋白质是不是转录结构的一部分往往是通过体外系统看它是否是转录起始所需要的。一般这些促成转录起始所需的转录结构包括三个重要的组成部分：亚基RNA聚合酶的亚基，它们是转录必须的，但并不对某一启动子有特异性。复合物某些转录因子能与RNA聚合酶结合形成起始复
辅助转录因子
中文名称辅助转录因子英文名称ancillary transcription factor定 义协助RNA聚合酶同启动子结合，并促进已结合的RNA聚合酶启动转录速率的转录因子。应用学科细胞生物学（一级学科），细胞遗传（二级学科）
转录的调节控制方式
转录的调节控制是基因表达调节控制中的一个重要环节。促进基因转录叫正调节，抑制基因转录叫负调节。在原核生物方面1961年F.雅各布和J.莫诺提出的操纵子学说，得到许多人的验证和充实。操纵子通常的调控方式为：①诱导和阻遏作用；②环腺苷酸（CAMP）和降解物活化蛋白（CAP）的调节作用；③弱化作用。对真核
自然调节性T细胞（nTreg）的相关介绍
主要为CD+4 CD+25 Treg。Sakaguchi等[1]将CD+4 CD+25Treg缺陷的小鼠的T细胞转移到裸鼠中会导致多种自身免疫性疾病，而预先输入CD+4 CD+25Treg可预防这类疾病的发生；将正常小鼠脾脏的CD+4 T细胞去除CD+25细胞后转移给同基因型T细胞缺陷小鼠将导致
Nature免疫学综述：调节性T细胞
3月30日，Nature Reviews Immunology上发表了题为“T cell receptor signalling in the control of regulatory T cell differentiation and function”的综述文章。调节性T细胞（T-Reg
调节性T细胞（Treg）及其流式检测方法
Treg细胞概述 高效免疫抑制剂的发现及其联合应用使临床器官移植的急性排斥反应大大降低，移植物的存活时间明显延长；器官移植成为挽救终末期器官功能衰竭患者生命的重要有效途径。但是免疫抑制剂具有明显的毒副作用(如对重要脏器的损伤、降低抗肿瘤及抗感染免疫力等)及对治疗慢性排斥反应效果较差等
Immunity：OX40调控IL17分化机制
T细胞共刺激因子（co-stimulatory factor）对于天然CD4 T细胞的激活具有重要的作用。这一信号与TCR以及细胞因子的共同作用，能够引导CD4 T细胞的分化。CD4 T细胞能够分化成为多种类型，包括Th1、Th2、Th9、Th17、Tfh等等。这一过程依赖于精细的转录调控以及系
Immunity：免疫细胞反应的重要调节因子
在最近的一项合作研究中，来自佛罗里达大学斯克里普斯研究所（TSRI）和La Jolla过敏和免疫学研究所的科学家，开发出一种更有效的方法，来确定称为T细胞的免疫系统如何分化成特定类型的细胞，这些细胞可帮助消灭感染细胞，并协助感染过程中的其他免疫细胞。 这种新方法发表在最近的《Immunity》
细胞热休克反应的主要调节因子
热休克蛋白 Heat Shock Proteins (HSPs)，是在从细菌到哺乳动物中广泛存在一类热应急蛋白质。当有机体暴露于高温的时候，就会由热激发合成此种蛋白，来保护有机体自身。许多热休克蛋白具有分子伴侣活性。 2014年9月16日在《eLife》发表的一项研究中，纽
转录因子Tbx6或能促进干细胞分化形成心血管系统和肌肉..
转录因子Tbx6或能促进干细胞分化形成心血管系统和肌肉骨骼在很多研究中，研究人员都想发现一种单一的转录因子来诱导中胚层的形成，中胚层是胚胎发育的早期阶段，如果没有来自其它细胞蛋白的帮助，研究人员或许就无法诱导中胚层的形成。近日，一项刊登在国际杂志Cell Stem Cell上的研究报告中，来自日
关于基因表达的转录调控介绍
基因表达的转录调控可分为三种主要途径：1）遗传调控（转录因子与靶标基因的直接相互作用）；2）调控转录因子与转录机制相互作用，3）表观遗传调控（影响转录的DNA结构的非序列变化）。 通过转录因子直接调控靶标DNA表达是最简单和最直接的转录调控改变转录水平的方法。基因的编码区周围通常都具有几个蛋白
基因表达的转录调控的介绍
可分为三种主要途径： 1）遗传调控（转录因子与靶标基因的直接相互作用）； 2）调控转录因子与转录机制相互作用； 3）表观遗传调控（影响转录的DNA结构的非序列变化）。 通过转录因子直接调控靶标DNA表达是最简单和最直接的转录调控改变转录水平的方法。基因的编码区周围通常都具有几个蛋白质结合
关于基因转录的转录因子介绍
转录因子(transcription factor)是起调控作用的反式作用因子。转录因子是转录起始过程中RNA聚合酶所需的辅助因子。真核生物基因在无转录因子时处于不表达状态，RNA聚合酶自身无法启动基因转录，只有当转录因子(蛋白质)结合在其识别的DNA序列上后，基因才开始表达。转录因子的结合位点
－Nature：溴区蛋白或抑制心脏衰竭
心力衰竭(HF)是现代社会中导致死亡的主要原因。这是心脏的病理性重构造成的结果，其中包括心肌肥厚(后来HF和死亡的有力指标)、纤维化和炎症。在分子水平上，HF与染色质高度乙酰化有关。如今，据《细胞》杂志报道，Anand等人发现，BET家族溴区蛋白(BETs)——一个乙酰基赖氨酸阅读蛋白——对于H
研究揭示先锋转录因子在协调心肌细胞表观遗传记的机制
从单个全能受精卵产生广泛不同和特化的细胞类型涉及大规模转录变化和染色质重组。先锋转录因子在编程表观基因组中起关键作用，并在连续细胞谱系规范和分化步骤中促进其他调节因子的募集。 2019年4月25号，同济大学心律失常教育部重点实验室、同济大学附属东方医院课题组长孙云甫教授、梁兴群教授团队等在C
免疫系统和表观遗传学调控：一个新的前沿领域
表观遗传学（epigenetics）研究转录前基因在染色质水平的结构修饰对基因功能的影响，这种修饰可通过细胞分裂和增值周期进行传递。表观遗传学已成为生命科学中普遍关注的前沿，在功能基因组时代尤其如此。免疫系统被认为是一个解析表观遗传学调控机制的良好模型，而且免疫细胞伯分化及功能表达和表观遗
中科院研究揭示炎症条件下调节T细胞的负调节机制
近日，国际学术期刊《生物化学杂志》在线发表了中科院上海巴斯德研究所李斌课题组的一项研究成果，研究人员在题为《炎症条件下PIM1激酶通过特异性促进转录因子FOXP3 Serine 422位点的磷酸化负向调控其转录调节活性》的研究论文，揭示了炎症条件下调节性T细胞（Treg）功能稳定性负调
转录因子活性ELISA
转录因子活性ELISA是建立在ELISA基础上的高灵敏度的检测方法，比EMSA的灵敏度高l0倍，在5h内就能完成。不涉及放射性和凝胶电泳，安全简便，而且这种微孔板的形式能同时检测1—96个样品。ArrayStarTM转录因子活性ELISA试剂盒可以快速、灵敏地检测细胞核提取物中转录因子的DNA结合活
关于转录的调节控制介绍
转录的调节控制是基因表达调节控制中的一个重要环节。促进基因转录叫正调节，抑制基因转录叫负调节。 在原核生物方面1961年F.雅各布和J.莫诺提出的操纵子学说，得到许多人的验证和充实。操纵子通常的调控方式为： ①诱导和阻遏作用； ②环腺苷酸（CAMP）和降解物活化蛋白（CAP）的调节作用；
研究T细胞产生的细胞因子的方法
研究T细胞产生的细胞因子的方法1）研究细胞因子mRNA的方法绝大多数细胞因子mRNA在T细胞中只短暂存在，其存在的量与T细胞产生细胞因子的量也有很好的相关性。所以，在大多数情况下，细胞内mRNA的量可以反映细胞产生细胞因子的情况。检测细胞因子mRNA的试验主要有：竞争性聚合酶链反应、Northern
适应性调节T细胞的基本信息
中文名称适应性调节T细胞英文名称adaptive regulatory T cell定 义在外周淋巴器官中由抗原诱导产生的调节性T细胞，主要依赖分泌抑制性细胞因子发挥作用。如Tr1细胞和Th3细胞。应用学科免疫学（一级学科），免疫系统（二级学科），免疫细胞（三级学科）
德国研究发现调节T细胞抑制免疫作用机制
德国研究人员日前发现调节T细胞抑制免疫系统发挥作用的机制，这一发现或将有助于研发出治疗癌症等疾病的新疗法。 德国癌症研究中心研究人员报告说，调节T细胞可对机体免疫反应进行调节，对于避免免疫反应过度而损伤机体起着重要作用。调节T细胞抑制免疫系统发挥作用的机制是，调节T细胞会通过直接接触来抑
PNAS:－调节性T细胞标记物研究进展
调节性T细胞（Treg）是机体控制自身免疫及过度的炎症反应的重要调节因子。FoxP3（transcription factor Forkhead box P3）作为一类转录因子特异性表达于Treg细胞中，因此是Treg细胞典型的标记物。FoxP3的缺失能够引起人与小鼠多种免疫紊乱疾病，内分泌腺病