医保谈判新思考:药企杠上医保局必然输?

近日,新一轮的国家医保谈判在北京举行,该次谈判不仅备受医药行业从业人员、投资者以及临床医生和患者关注,一些财经和医药类媒体更是连续多日预热,俨然成为整个医药行业共同关注的热点话题。 根据目前获得的消息来看,在本次医保谈判中被纳入医保目录的品种已经有默沙东、君实生物和信达生物的PD-1产品。 值得关注的是,就在PD-1品种谈判的同一天,国内有媒体报道,CDE亦已结束百济神州PD-1替雷利珠单抗注册申请的技术审评工作,并已在11月13日报送国家药监局进行审批,品种技术审评建议结论为“批准生产”。 按照审评审批流程,结束技术审评后,替雷利珠单抗下一步将进入文件制作与中心审核签发的环节,这意味着该药物已进入最后的行政审批阶段,获批上市在即。 药品维持高价本钱已不复存在 事实上,要想了解国家医保谈判准入就必须先了解谈判的背景与影响,在过去十年,引导合理用药始终是医改路上的不变主题,目前更为重要的是,随着未来我国老龄化程度不断......阅读全文

曝光!甘肃省12家药企制售假劣药

  中药饮片的质量问题令人堪忧!  近日,甘肃省武威市药监局发布《凉州区药监局2016年12月份行政处罚案件信息公开表》,共公开46起行政处罚案件——其中,涉及药品经营企业12起,且有11起是与中药饮片假冒伪劣有关。  说到中药,甘肃的气候条件非常适合中药材的种植、储存和加工,是全国中药材主产区之一

ADC开门红|罗氏10亿美元牵手本土药企-多家国产药企重点“押注”ADC

  2024年ADC迎来了新年“开门红”。  2024年1月2日,苏州宜联生物医药有限公司(“宜联生物”)宣布已与罗氏达成全球合作和许可协议。双方将合作开发靶向间质表皮转化因子(c-MET)的下一代抗体偶联药物候选产品YL211(“c-MET ADC”),用于治疗实体瘤。  新年第一单中国创新药“出

药企转型的两个方向两票制后,药企转型的两个方向

  随着行业监管新政的不断推进,药品生产企业销售模式是否需要转型以及如何转型,是当前药企必须认真思考、慎重决断的当务之急。  转型的两个方向  现普遍存在的“底价招商代理销售模式”逐渐淡出市场是必然的。对于每个生产企业来说,根据企业话语权的强弱不同,这一天的到来只是时间的早晚而已。  笔者和业界大多

替诺福韦ZL被判无效-药企抢乙肝药市场

  近日,国家ZL复审委员会判定吉利德科学公司治疗乙肝和艾滋病药物替诺福韦ZL全部无效,至此,内资药企对于这一市场的争夺初战告捷,患者也有望用上国内廉价药。   对替诺福韦ZL发起挑战的奥锐特公司董事长彭志恩告诉记者,由于吉利德公司的ZL垄断,目前国内企业尚无法介入生产和销售,而进口药品的价格是国

全球首创!光谷药企研发“孤儿药”有望国内率先上市

 武汉晚报讯(记者李昕宇 通讯员康鹏)每一款“孤儿药”的研发上市都是对一个罕见病患者群体的解困。记者获悉,光谷药企纽福斯生物科技有限公司研发的产品NR082眼用注射液,是一款治疗眼部罕见疾病的药物,目前已进入三期临床试验阶段。      “孤儿药”是对于预防、治疗、诊断罕见病的药品的称号,其研发过程

揭秘救命药涨价10倍:招标打压致药企放弃生产

  业内人士称应继续反思药价管理,招标价格过低、原料药垄断、市场囤货等都是帮凶。  心脏病药地高辛片药价涨10倍一事在过去一个礼拜持续发酵。由于正值药价放开之初,药品的涨价备受关注。但业界多方人士挖掘发现,地高辛片只是无辜“躺枪”,而招标价格过低、原料药垄断、市场囤货等都是促使地高辛片涨价10倍的“

降价令外资药流向基层医疗市场-非利好国内药企

  上周国家发改委一声令下,对外资药品开始了万众瞩目的调价,对于拥有自主定价权的外资药品来说,这是第一次“让出”利润,但只是一个开始。同时,有企业向媒体透露,鉴于高价格的压力,上海酝酿高价外资药从基本药物中退出,而目前国内各省地区仍在进行医改方案的试水,有可能效仿上海。面对大势所趋,外资药

福建省药监局通报,一药企生产、销售伪劣药

  2024年01月22日,福建药监局发布了行政处罚通知,福建铭远制药有限公司涉嫌生产销售劣药天麻(批号220501),被处罚没合计312645.6元。  通知原文  当事人:福建铭远制药有限公司  违法事实:  2023 年 6 月 14 日,我办收到省局闽药监科核函﹝2023﹞13 号及附件泉州

生产销售假劣药-甘肃11家药企被处罚

  8月4日,甘肃省张掖市药监局发布《行政处罚信息公开报表(局网站)》,公开118起行政处罚案件。  其中有22起案件涉及13家药品生产、经营企业。除张掖市银杏林药业有限公司、兰州强生医药有限责任公司的主要违法事实为将终止妊娠药品销售给未获得施行终止妊娠手术资格的机构外,其余11家药企的主要违法事实

-抗体药产业:国内药企缺乏核心竞争力,如何突破?

  我国每分钟约6人被诊断为癌症,北京每天新发癌症病例105例,上海每天新发病例150例……如今,癌症一跃成为国人健康的“头号杀手”。  正因为此,2012年全球销售额前10名的药物中,以抗肿瘤药物为核心的抗体药物占据半壁江山,且市场增速势头不减。然而,令人担忧的是,在抗体药物产业,我国的核心竞争力

-600ZL药到期-药企激战5000亿仿制药市场

  尽管辉瑞的万艾可(伟哥)明年7月份才到期,但已先后有广州药业、联环药业等多家药企展开仿制准备工作,“伪哥”概念带来巨大想象空间。天方药业申报的新药TPN729MA也被市场认为是万艾可的仿制药,其吸并方中国医药上周因此三度涨停。而天方药业今日的公告表明,TPN729MA已于7月12日收到国家食品药

三家国内药企领军百亿精神安定药市场

  5月25日,恩华药业发布公告,称公司的化药1类产品丁二酸齐洛那平片及其原料药收到了CFDA的《新药申请临床试验受理通知书》。丁二酸齐洛那平片主要用于治疗急性和慢性精神分裂症,以及其它各种精神病性状态的治疗。据米内网最新数据显示,2017年中国公立医疗机构终端化学药精神安定药市场规模超过125亿元

被控止咳药硫磺超标-药企称“检测标准不适用”

  近日,有媒体报道称,用硫磺熏蒸过的浙贝作为原料的成品药中被检测出较高的硫磺含量,其中太极集团、通药集团、哈药集团、云南白药集团等多家药企牵涉其中。  5月10日,云南白药、太极集团、哈药集团均表态称,药品生产原料均严格按照《中国药典》现行版规定,涉事药品不存在硫磺超标,此前媒体报道中的检测方法不

-BCG:预估2020年中国医药市场增幅保持在13%左右

  世界领先的商业战略咨询机构波士顿咨询公司(BCG)发布题为《中国医药市场制胜的新规则》的研究报告。该报告认为,随着中国医疗卫生体制改革不断深化,商业合规重要性凸显,未来,跨国药企将重点解决在哪里竞争、如何竞争的问题,走向深刻转型。与此同时,中国医药市场将继续保持10%以上的稳健增长。其中,县级医

尘埃落定!17种抗癌药纳入医保报销目录

  今日(10月10日)上午,国家医保局文件《关于将17种抗癌药纳入国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录乙类范围的通知》在中国政府网正式挂网。经过3个多月的谈判,17种抗癌药纳入医保报销目录,大部分进口药品谈判后的支付标准低于周边国家或地区市场价格,将极大减轻我国肿瘤患者的用药负担。  据了

江苏调整医保药品目录-新增242个可报销药

  事关江苏全省3000多万参保者(职工医保1700万人、城镇居民1330万人)用药选择的新版医保药品目录调整工作6月21日有了新进展,江苏省人力资源和社会保障厅昨天对外发出《2010年江苏省调整基本医疗保险工伤保险和生育保险乙类药品目录情况的公告》,在基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录中增加

药企行贿将被医院“屏蔽”两年

  不收受回扣、礼品,不接受宴请、旅游……今后,本市各级医院在采购医药产品前都要与药企签订含有上述内容的廉洁购销合同。记者昨天了解到,这是北京市卫生计生委为打击医药购销商业贿赂行为所开具的一副“处方”,违规药企将被停止采购资格,违规医生将被吊证。   市卫计委日前发布《北京市医药购销领域商业贿赂不

大药企接连裁员透露了什么信号?

  近日一家知名药企宣布裁撤旗下某事业部,从负责人到医药代表一个不留,看得大伙唏嘘不已。不是说医药是朝阳产业、暴利行当吗?怎么裁员这么不留情面,这是对行业有多悲观啊?幸亏公司对裁员的处理手法慷慨,下岗员工情绪稳定,围观群众这次逐渐散去。  但是每个人心里都在嘀咕:“医药行业的裁员潮会不会四处蔓延?下

医疗器械遭批-药企起诉网站

  本报讯 一款医疗器械被网友指为“欺骗”,生产商起诉中国互联网新闻中心,称名誉权受侵犯。法院一审认为,药监局已查处该产品广告,网友有权评论,驳回起诉。   北京和剂堂生物科技有限公司称,中国互联网新闻中心(以下简称互联网中心)是“阳光中国”的主办方,网友对原告产品“维男康复芯片”等进行恶意毁谤,

一家药企检查缺陷被通报

信阳市食品药品监督管理局关于对河南羚锐生物药业有限公司随机抽查情况通报发布时间:2018-12-25 09:36:11来源:药化监管科2018第2号  根据《2018年信阳市药品化妆品监督检查计划》(信食药监药化监〔2018〕54号)和《信阳市食品药品监督管理局关于开展疫苗等药品及化妆品双随机抽查和

大工与药企共建抗癌新药研发中心

  12月12日,“大连理工大学―誉衡药业 美迪康信联合新药研发中心”,在大连理工大学化工与环境生命学部化学学院正式揭牌成立。这是大连首家靶向抗肿瘤药物研发校企合作研发中心,合作研发中心将发挥高校人才资源优势,开发具有国有产权和国际产权的医药品种。   目前,课题组在多年工

药企策略要随招标政策而动

  本周,四川、浙江等地陆续发布了药品集中采购方案,尤其浙江方案被视为药品招标的风向标。从浙江的方案来看,在基本药品使用、药品质量要求等方面有了新的变化,并且不再一味倡导低价;与商务部的医药新政等综合来看,近期一系列医药政策变动将给药企的市场战略和营销策略等带来挑战,药企应该及时谋变。  基药使用比

药企斥巨资逐鹿网上处方药

  随着《互联网食品药品经营监督管理办法(征求意见稿)》的发布,网上销售处方药将很快成为现实,日前医药工业企业电商联盟和商业企业电商联盟大会成立,联合发力角逐电商市场。中国医药企业管理协会副会长牛正乾与会表示,现在医药电商增速很快,将来互联网销售药品将占市场份额的30%。2013年,药品流通业销售总

5家药企中标短缺药品定点生产

  6月27日,国家卫计委官网发布公告,将2016年临床必需、用量小、市场供应短缺药品定点生产企业招标评审结果进行公示。公告称,该公告期限为7个工作日,相关企业如有异议,可在公告期满后7个工作日内,以书面形式向国家卫生计生委药具管理中心提出。

数据成为药企与保险联姻的“新欢”

  “关键点就是数据,谁有数据谁就拥有整个保险风险管控的核心。”在互联网医疗行业,商业健康保险一直被寄予厚望,被视为互联网医疗最主要的支付方之一。但是,商业健康保险如果要在中国很好的发展,它的合作方就不仅限于互联网医疗公司和医疗机构,保险公司与传统的药企和器械企业和合作也越来越紧密,期望获得更全面的

两药企未通过GMP被CFDA公示!

  根据国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》和《关于印发药品生产质量管理规范认证管理办法的通知》(国食药监安[2011]365号)的规定,经现场检查和审核,华兰生物工程重庆有限公司等10家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》;辽宁依生生物制药有限公司等2家

百亿药企董事长、总裁同日辞职

  8月27日,国药现代发布公告称,公司董事长董增贺、总裁连万勇同日辞职。其中,董增贺去年6月刚刚接过帅印。  8月27日,国药现代发布公告称,公司董事长董增贺、总裁连万勇同日辞职。  其中,董增贺去年6月刚刚接过帅印。而今年1月,根据中央纪委国家监委网站消息,去年6月离任的国药现代原董事长周斌因涉

印药企开发出寨卡病毒疫苗

  这是一个重要的“印度制造”时刻。印度海得拉巴一个实验室的科学家宣称,他们开发出了世界上首个针对寨卡病毒的疫苗。事实上,他们说,开发出了两种。  正当全世界都在寻找疫苗,其他全球公司刚刚开始研发的时候,海得拉巴的巴拉特生物技术公司称,它已经为寨卡病毒疫苗申请了ZL。  巴拉特生物技术公司总裁克里希

药企GMP体系,你怎么可以随意冲击?

  我们有一个散剂品种,在做生产工艺验证。该品种注册标准中有“干燥失重”项目。但是,我们的企业负责人非得在中间产品增加一个“水分”检测项(卡尔费休法)。他的理由是干燥失重是测定所有挥发性物质,且测定温度为60℃,不能体现实际水分,用卡氏法测定一下“纯水分”。  我提出了反对意见:  第一,水分和干燥

骇人听闻,1800家药企已被停产?

  “史上最严GMP”大限已至  药品GMP是“药品生产质量管理规范”的简称,是现今世界各国普遍采用的药品生产管理方式。我国2011年对制药企业提出新要求,药品生产应在2015年12月31日前达到新版GMP要求,未通过新版GMP认证的企业、生产车间一律停止生产,被业界称之为“史上最严GMP”。  就