临床试验表明抗原竞争会破坏HIV疫苗的效力

在一项新的临床研究中,来自美国、巴西、秘鲁和瑞士的研究人员给研究参与者仅接种HIV 抗原Gag/Pol,或者同时接种HIV 抗原Gag/Pol和Env,以便观察抗原竞争是否会干扰CD4 T细胞反应。他们发现当同时接种Gag/Pol和Env时,检测到的针对Gag/Pol的CD4 T细胞反应较低,这表明在疫苗中包含多种抗原可能会阻止最大的T细胞反应。相关研究结果发表在2019年11月20日的Science Translational Medicine期刊上,论文标题为“Antigenic competition in CD4+ T cell responses in a randomized, multicenter, double-blind clinical HIV vaccine trial”。 HIV-1病毒,图片来自 J Roberto Trujillo/Wikipedia。 具体而言,这项称为HVTN 084的临......阅读全文

临床试验表明抗原竞争会破坏HIV疫苗的效力

  在一项新的临床研究中,来自美国、巴西、秘鲁和瑞士的研究人员给研究参与者仅接种HIV 抗原Gag/Pol,或者同时接种HIV 抗原Gag/Pol和Env,以便观察抗原竞争是否会干扰CD4 T细胞反应。他们发现当同时接种Gag/Pol和Env时,检测到的针对Gag/Pol的CD4 T细胞反应较低,这

近期HIV疫苗研究概览

  【1】Cell Rep:猴流感病毒未来可用于HIV疫苗的开发  doi:10.1016/j.celrep.2019.04.082  来自加利福尼亚州Scripps Research in La Jolla研究所一项新研究表明,一种可以感染猴子和猿的猴猿免疫缺陷病毒(SIV)的蛋白质具有开发抗人类

竞争法测定抗原的操作步骤

竞争法可用于测定抗原,也可用于测定抗体。以测定抗原为例,受检抗原和酶标抗原竞争与固相抗体结合,因此结合于固相的酶标抗原量与受检抗原的量呈反比。操作步骤如下:⑴将特异抗体与固相载体连接,形成固相抗体。洗涤。⑵待测管中加受检标本和一定量酶标抗原的混合溶液,使之与固相抗体反应。如受检标本中无抗原,则酶标抗

PNAS:HIV疫苗迎来新希望

  艾滋病在世界范围内广泛传播,严重威胁着人类健康和社会发展,一直受到人们的高度重视。近十年来HIV的治疗和预防已经取得了巨大的进步,HIV携带者的寿命大大延长,新HIV感染者已经从2002年的三百三十万减少到了2012年的两百三十万。但人们仍未找到治愈这种疾病的有效途径。  免疫系统能够生产中和H

艾滋疑云:HIV抗体阴性,抗原阳性

2020年12月1日是第33个“世界艾滋病日”,我国宣传活动主题是“携手防疫抗艾、共担健康责任”,英文主题为“Global solidarity,shared responsibility”。 本主题旨在强调在全球抗击新冠肺炎疫情背景下,加强团结协作,强化压实政府、部门、社会和个人“四方责任”,携手

“疫苗”是抗原还是抗体?

疫苗就是作为抗原,这些减毒或者灭毒的病原体进入我们的机体,微量的病原体不会导致疾病,但是却使我们的免疫系统记住这些微量病原体的特点,并且使身体产生相应的抗体,在同一种病原体再次进入身体的时候,我们身体的免疫系统就可以识别病原体,并产生出更多抗体来保护我们的身体不受病原体的损害,以达到预防疾病的作用。

检测抗原的竞争法知识点

用于测定小分子抗原,如药物、激素等。原理为先用抗小分子的特异性抗体包被固相,然后同时加入待测样本和酶标记的小分子,两种小分子竞争与固相上的抗小分子的特异性抗体结合,温育一定时间后洗涤,加入酶底物显色。特点是:①酶标记抗原与样品或标准品中的非标记抗原具有相同的与固相抗体结合的能力;②反应体系中,固相抗

竞争法测定抗原抗体的相关介绍

  ⑴将特异抗体与固相载体连接,形成固相抗体。洗涤。  ⑵待测管中加受检标本和一定量酶标抗原的混合溶液,使之与固相抗体反应。如受检标本中无抗原,则酶标抗原能顺利地与固相抗体结合。如受检标本中含有抗原,则与酶标抗原以同样的机会与固相抗体结合,竞争性地占去了酶标抗原与固相载体结合的机会,使酶标抗原与固相

检测抗原的竞争法知识点

用于测定小分子抗原,如药物、激素等。原理为先用抗小分子的特异性抗体包被固相,然后同时加入待测样本和酶标记的小分子,两种小分子竞争与固相上的抗小分子的特异性抗体结合,温育一定时间后洗涤,加入酶底物显色。特点是:①酶标记抗原与样品或标准品中的非标记抗原具有相同的与固相抗体结合的能力;②反应体系中,固相抗

Science:关于HIV疫苗研究的思考

  美国国立卫生研究院下属的国家过敏与传染病研究所(NIAID)召开了一次科学会议,探讨为什么某些调查的HIV疫苗有可能会提高对HIV感染的易感性。在发表于最新一期《科学》(Science)杂志上的一篇新评论文章中,来自NIAID的HIV研究负责人 Anthony S. Fauci博士、Carl

-Nature:HIV/AIDS疫苗存在的问题

  “人免疫缺陷病毒-1”(HIV-1)疫苗的临床试验迄今为止是令人失望的,不是疗效低就是没疗效(零保护)。   在这篇论文中,Mario Roederer等人分析了多疫苗方案在“猴免疫缺陷病毒”(SIV)的恒河猴模型中的效果,发现了一个关键的“二氨基酸”特征,它使病毒对中和抗体产生抵抗力。

疫苗试验暴露HIV外壳致命弱点

20年来,研制一种AIDS疫苗一直是研究人员最大的目标。  艾滋病病毒(HIV)终于还是在研究人员面前暴露出了弱点,从而使得有效艾滋病(AIDS)疫苗向着现实又迈进了一步。   9月10日发表在《自然》杂志上的一篇论文揭示了一种疫苗如何让免疫系统抵御入侵的病毒,从而提供针对感染的保护

关于HIV病毒疫苗研制的介绍

  开发艾滋病病毒疫苗仍然面临很多挑战,在研究HIV-1疫苗的过程中,研究者发现HIV-1病毒在世界范围内存在广泛的多样性,随着病毒的种类越来越多,单一疫苗的作用也会越来越弱,如何开发一种能够应对多种病毒变异、保持效用的疫苗,是需要解决的问题;另外,HIV-1感染者并不能够完全清除病毒,人类缺乏与之

Science:HIV疫苗-困兽之斗?

在困境中挣扎的HIV疫苗   近日,两项实验的毁灭性结果再次使研究人员对艾滋病病毒(HIV)疫苗战略的评估陷入混乱,而一个广泛应用于疫苗和基因治疗研究的载体也因此引起了他们的担忧。这样的双重打击表明,疫苗作为减缓艾滋病流行的最有效方法,其成功研制仍任重道远。   4月22日,第一个坏消息传来。一

HIV病毒(艾滋病病毒)抗原检测介绍

  第四代艾滋病病毒抗原抗体检测可以同时检出艾滋病病毒抗体和HIVp24抗原,广泛用于临床。与单纯抗体检测相比,提高了准确性,尤其是对慢性艾滋病病毒感染者的敏感性和特异性接近100%。此外,第四代艾滋病病毒检测将艾滋病窗口期缩短至14~21天,有助于早期发现艾滋病病毒感染。不足之处是,增加了非特异性

抗原抗体疫苗的基本介绍

  抗原抗体复合物治疗性乙型肝炎疫苗(60μg/1.0ml,商品名:乙克,2002SL0038,简称YIC或YK)上海复旦悦达生物技术有限公司(复旦大学和江苏悦达集团合资,现已转给上市公司华丽家族)  由复旦大学医学院教育部/卫生部医学分子病毒学重点实验室闻玉梅院士和北京生物制品研究所赵铠院士等人合

ELISA测定的常用模式竞争法测抗原

大分子抗原因其具有两个以上的抗原决定簇,而可用双抗体夹心法测定,小分子半抗原如地高辛、茶碱等药物以及T3,T4及睾酮等激素因其只有一个抗原决定簇,从而无法使用双抗夹心方法测定,只能采用竞争抑制法测定。具体步骤如下:1.先用抗小分子的特异抗体如双抗体夹心法一样包被固相并封闭。2.同时加入待测样本和酶标

ELISA抗原竞争法检测样品中sIL...

实验概要本法是用纯化或重组的IL-2R(α链,P55,CD25,Tac抗原)蛋白包被96孔酶标反应板,同时加入已知量的抗IL-2RMcAb,再分别加入sIL-2R标准品与待测样品。则待测sIL-2R或者sIL-2R标准品与包被的纯化或重组的IL-2R蛋白竞争与抗IL-2R McAb结合。通过与标

竞争法测抗原基本原理

竞争法测抗原基本原理:首先将特异性抗体吸附于固相载体表面(包被),经洗涤后分成两组:一组加酶标记抗原和被测抗原的混合液,而另一组只加酶标记抗原,标本中的抗原和一定量的酶标抗原竞争与固相抗体结会(标本中抗原量含量愈多,结含在固相上的酶抗原愈少,最后的显色也愈浅);再经孵育洗涤后加底物显色,两组底物降解

人ELISA试剂盒竞争法测抗原

人ELISA试剂盒然后再加标本和酶标抗体进行竞争结合反应。竞争法测抗体有多种模式,可将标本和酶标抗体与固相抗原竞争结合,抗HBc 一般采用此法。另一种模式为将标本与抗原一起加入到固相抗体中进行竞争结合,洗涤后再加入酶标抗体,与结合在固相上的抗原反应。抗HBe的检测一般采用此法。小分子抗原或半

竞争法测抗原基本原理

竞争法测抗原基本原理:首先将特异性抗体吸附于固相载体表面(包被),经洗涤后分成两组:一组加酶标记抗原和被测抗原的混合液,而另一组只加酶标记抗原,标本中的抗原和一定量的酶标抗原竞争与固相抗体结会(标本中抗原量含量愈多,结含在固相上的酶抗原愈少,最后的显色也愈浅),再经孵育洗涤后加底物显色,两组底物降解

《Nature》惊爆著名HIV疫苗无效之谜

  艾滋病一直都是困扰全球人类的一种重要疾病,其中最受关注的莫过于艾滋病疫苗的研究,然而,遗憾的是,艾滋病疫苗面前像是有无法逾越的屏障般,全世界的科学家为止努力了20多年最终都以败北告终。   2007年,Merck公司开发的HIV疫苗在令人遗憾的目光中以失败告终,这一失败重创了所有艾滋病疫苗研究

Immunity:建立新的候选HIV疫苗基准

  开发抵抗HIV感染的疫苗已经证实是非常困难的,原因之一在于初始前体B细胞(naïve precursor B cell)被认为在普通人体内是非常罕见的。初始前体B细胞能够产生分泌广泛中和抗体的成熟B细胞。产生广泛中和抗体是成功地开发基于抗体的HIV疫苗所必需的。图片来自Immunity, doi

揭开HIV疫苗试验中的抗体之谜

  据2项新的研究报告,一种IgG3抗体——该抗体亚型已知能保护机体免于罹患疟疾和其它感染性疾病——可能与在最近的临床试验中的不同的免疫反应有关,这些免疫反应是由2种不同的HIV疫苗所触发的。这些发现可帮助科学家们在未来的疫苗研究中增强特定的免疫反应,其目的是更接近于研发出一种有效且持久的 HI

Science:为何HIV候选疫苗不能抵御感染?

  近日,刊登在国际著名杂志Science上的一项研究报告中,来自杜克大学等处的研究者通过研究揭示了为何艾滋病病毒疫苗试验联盟(HVTN)505临床试验中使用的候选疫苗不能够有效保护机体抵御HIV的感染,尽管其可以潜在诱导机体产生抗HIV的抗体,这种特殊疫苗可以刺激抗体识别HIV及肠道中发现的微生物

Cell:模拟宝宝免疫反应,研制HIV疫苗?

  距离首例艾滋病患者被发现并记录在案已经过去近35年。三十多年间,全球感染HIV病毒的人数超7100万,其中死亡人数达到3400万。但是欣慰的是,随着生命科学、医疗体系的进步,艾滋病已经从无药可治的绝症转变为有药可控的慢性疾病。  不过,艾滋病的治疗领域仍然存在很多挑战,且距离根治还有很长的距离。

NSMB:HIV疫苗开发突破性进展

  近日,刊登在国际杂志Nature Structural & Molecular Biology上的一篇研究报告中,来自杜克大学的研究者在HIV研究领域取得了突破性的成果,他们通过研究开发了一种的3D“设计师”蛋白,一旦将这种蛋白注射入HIV患者机体中,就会帮助患者机体免疫系统较好地制造抗体来抵御

广州生物院探索T细胞免疫的艾滋病疫苗策略取得进展

  中国科学院广州生物医药与健康研究院陈凌研究组多年来坚持致力于新型HIV疫苗的研发,近日该团队的骨干人员孙彩军副研究员、冯立强副研究员等探索了一系列能有效提升T细胞免疫反应的免疫策略,部分研究成果于近期发表在学术期刊PloS One(2014,e93143), Human Vaccine & Im

CD8-T细胞可控制HIV病毒-可用于HIV疫苗研发

  近日,麻省理工学院和哈佛大学的Ragon研究所里传出了一则好消息。研究人员们使用了一种新方法来识别HIV蛋白质结构中对病毒功能和复制能力至关重要的特定氨基酸。该研究的最大亮点在于:研究人员发现,自然能够控制HIV感染的个体的免疫系统通过杀死病原体的CD8 T细胞靶向这些氨基酸,这种能力甚至可以在

竞争法测定抗原的相关内容介绍

  竞争法可用于测定抗原,也可用于测定抗体。以测定抗原为例,受检抗原和酶标抗原竞争与固相抗体结合,因此结合于固相的酶标抗原量与受检抗原的量呈反比。操作步骤如下:  ⑴将特异抗体与固相载体连接,形成固相抗体。洗涤。  ⑵待测管中加受检标本和一定量酶标抗原的混合溶液,使之与固相抗体反应。如受检标本中无抗