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一名11岁日本男孩被诊断出感染了H3N2流感病毒，随后他接受了罗氏基因泰克流感药物Xofluza处方治疗，几天后他停止了对该药产生疗效反应。不久后，小男孩的妹妹也感染了这种病毒，基因测试显示她患有的流感为H3N2的突变形式，这使得她对Xofluza产生抵抗力。 这两个孩子的情况，包括威斯康星大学麦迪逊分校领导的一项临床试验得出的结论可能与罗氏开发Xofluza的初衷背道而驰。研究人员在《自然微生物学杂志》上发文称，Xofluza可能不是儿童流感预防的最佳选择。 去年秋天，FDA批准了Xofluza用于12岁以上的流感患者。罗氏称将继续在12岁以下的儿童中研究这种药物的预防效果。 然而，目前的试验数据、耐药性突变的出现引发了威斯康星大学病理生物学教授Yoshihiro Kawaoka对该药实际疗效的担忧。为此，他设计了一项研究，从H1N1或H3N2患者中收集流感病毒样本，并对Xofluza治疗前后的患者基因进行测序。 ......阅读全文
今日，业内传来一条重磅消息。由盐野义制药（Shionogi）带来的创新抗流感药物 Xofluza（baloxavir marboxil，曾用名 S -033188）得到了加速批准，在日本上市。其合作伙伴罗氏（Roche）也期待能在更多地区带来这款流感新药。 最近，随着《流感下的北京中年》一
今日，业内传来一条重磅消息。由盐野义制药（Shionogi）带来的创新抗流感药物 Xofluza（baloxavir marboxil，曾用名 S -033188）得到了加速批准，在日本上市。其合作伙伴罗氏（Roche）也期待能在更多地区带来这款流感新药。 最近，随着《流感下的北京中年》一