法国研究团队发现PAK4抑制改善PD1阻断免疫治疗
近日，法国图卢兹大学等科研机构的研究人员在Nature Cancer上发表了题为“PAK4 inhibition improves PD-1 blockade immunotherapy”的文章，发现通过PAK4抑制可以改善PD-1阻断免疫治疗。 免疫检查点阻断疗法已经显著改变了癌症治疗的现状。PD-1/PD-L1（程序性细胞死亡蛋白1，programmed death 1/程序性死亡分子配体-1，programmed death ligand 1）抑制剂能够特异性地和肿瘤细胞上的PD-L1结合来抑制其表达，使功能受抑制的T细胞恢复对肿瘤细胞的识别功能，从而实现通过自身免疫系统达到抗癌作用。然而，在预先缺乏免疫细胞浸润的癌症患者中，这种方法的效果有限。有科学家推测，癌细胞可能具有将T细胞排除在肿瘤之外的机制，这表明，通过分子间相互作用增加T细胞浸润可能与检查点抑制剂免疫治疗协同作用。科研人员发现在低T细胞和树突状细胞浸润的......阅读全文
法国研究团队发现PAK4抑制改善PD1阻断免疫治疗
近日，法国图卢兹大学等科研机构的研究人员在Nature Cancer上发表了题为“PAK4 inhibition improves PD-1 blockade immunotherapy”的文章，发现通过PAK4抑制可以改善PD-1阻断免疫治疗。 免疫检查点阻断疗法已经显著改变了癌症治疗的现状
Nature新子刊：PAK4抑制可促进PD1免疫阻断疗法
若问当今肿瘤治疗最火热的方向是什么？免疫治疗必定占有一席之地且极为重要。 免疫检查点阻断疗法已成为当今最热门的免疫疗法之一，该疗法显著改变了目前癌症治疗的格局，而PD-1（programmed cell death protein 1）免疫阻断疗法正是其中最典型的代表。 PD-1/PDL-1
肛管癌免疫治疗PD1抑制剂遭美拒批，再鼎医药引进中国。
肛门癌 Incyte公司近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已针对其静脉注射PD-1抑制剂retifanlimab（瑞弗利单抗）的生物制品许可申请（BLA）发布了一封完整回应函（CRL）。该BLA寻求批准retifanlimab：用于治疗接受铂类化疗期间疾病进展或不能耐受铂类化疗的的局部晚
首个国产PD1免疫治疗儿童肿瘤临床数据出炉
中山大学肿瘤防治中心张翼鷟教授团队在 Signal Transduction and Targeted Therapy 期刊发表了题为：Safety and clinical efficacy of sintilimab (anti-PD-1) in pediatric patients wit
市场能容纳多少PD1抑制剂？
昨天施贵宝的PD-1抑制剂在美国上市，拉开这个领域的割据之战。PD-1抑制剂是抗癌药的突破性机理，已经在黑色素瘤、肾癌、肺癌、头颈癌、膀胱癌、乳腺癌等多个适应症显示疗效。其应答之广度、深度、和持久性均十分罕见，所以令全世界大小药厂蜂拥而至。默克和施贵宝处于明显领先位置，抗癌巨头罗氏和阿斯列康紧随
MSI全基因组强度关系PD1免疫治疗产生反应效果
具有错配修复缺陷（MMR-d）的肿瘤可出现多重序列改变并且可累积数千个基因突变。这种高突变负荷使肿瘤具有免疫原性并对程序性细胞死亡-1（PD-1）免疫检查点抑制剂敏感。然而，尽管这些患者的肿瘤具有免疫原性，MMR缺陷肿瘤患者对现有免疫治疗的反应变化很大，大约一半的患者难以治疗。 隶属于约翰斯·
华人团队发现全新抗癌机制－免疫治疗有效率或大幅提升
2018年6月15日，国家食品药品监督管理总局批准免疫治疗药物PD-1抑制剂纳武利尤单抗注射液（中文商品名欧狄沃，英文名Opdivo）在中国上市；2018年7月25日，国家食品药品监督管理总局批准免疫治疗药物PD-1抑制剂帕博利珠单抗注射液（中文商品名可瑞达，英文名Keytruda）上市。接连的批准
华人团队发现全新抗癌机制－免疫治疗有效率或大幅提升
2018年6月15日，国家食品药品监督管理总局批准免疫治疗药物PD-1抑制剂纳武利尤单抗注射液（中文商品名欧狄沃，英文名Opdivo）在中国上市；2018年7月25日，国家食品药品监督管理总局批准免疫治疗药物PD-1抑制剂帕博利珠单抗注射液（中文商品名可瑞达，英文名Keytruda）上市。接连的批准
癌症免疫治疗成效取决于合适的生物标记检测
免疫系统或成为癌症治疗的一大关键。在日前召开的一个癌症免疫治疗论坛上，专家表示，有别于直接针对肿瘤的传统疗法，免疫治疗是重新启动自身的免疫系统来对抗恶性细胞，癌症患者应接受生物标记检测，找出更适合自己的免疫治疗方案，以取得最佳的治疗效果。 研究显示，多种癌症已显示对免疫治疗有反应。现有不同类型
癌症免疫治疗成效取决於合适的生物标记检测
近日，根据香港专科医护基金，免疫系统或成为癌症治疗的一大关键。有别於直接针对肿瘤的传统疗法，免疫治疗集中重新启动自身免疫系统，对抗恶性细胞。而癌症患者应接受生物标记检测，找出更适合自己的免疫治疗方案，以取得较佳的治疗效果。香港临床肿瘤科专科医生徐成之医生及香港分子遗传学专家黄利宝博士担任嘉宾讲者
《Cell》:PD1靶点的境外战场肿瘤外泌体与免疫治疗
近年来，免疫检查点抑制剂已经成为一种革命性癌症免疫治疗方法，然而该疗法只对10-30%患者有效果。为了探索背后的机理，来自旧金山加州大学Robert Blelloch的研究团队发现了一个颠覆当前癌症免疫治疗理论的答案，并发表在2019年4月4日Cell上。 Robert Blelloch认为
再生元/赛诺菲PD1抑制剂2期临床结果积极
CSCC是仅次于黑色素瘤的第二大致命皮肤癌。CSCC早期发现有很好的预后，但如果进展到晚期将变得非常难治。进展到晚期的患者会因为多次手术移除位于头部、颈部和其它部位的CSCC肿瘤而遭遇毁容。 Cemiplimab是一种靶向PD-1（程序性细胞死亡蛋白1）的在研人源抗体，由Regeneron和S
PD1抑制剂合理使用,患者总生存率95％
几乎绝大多数抗癌新药的研发，都是从末线治疗开始探索。新药临床试验是充满不确定性的。那么这个抗癌新药探索的天花板是否可以被打破呢？ 目前在国内开展临床试验的，绝大多数要么就是已经在国外上市的很成熟的药物，要么就是国外上市老药的仿制药，要么就是国外已有类似药物上市、靶点或者机制类似的同类药，总而
再生元/赛诺菲PD1抑制剂2期临床结果积极
CSCC是仅次于黑色素瘤的第二大致命皮肤癌。CSCC早期发现有很好的预后，但如果进展到晚期将变得非常难治。进展到晚期的患者会因为多次手术移除位于头部、颈部和其它部位的CSCC肿瘤而遭遇毁容。 Cemiplimab是一种靶向PD-1（程序性细胞死亡蛋白1）的在研人源抗体，由Regeneron和S
Nature：CRISPR用于免疫疗法，结果让人振奋
Dana-Farber/波士顿儿童医院癌症及血液疾病中心开发了一种新型筛选方法：使用CRISPR-Cas9基因编辑技术测试小鼠中数千种肿瘤基因的功能。新型筛选方法揭示了新的药物靶标，可能潜在地增强 PD-1检查点抑制剂的有效性，是一种有前景的新型癌症免疫治疗手段。 研究结果在线发表在Natur
中山大学学者发现靶向PDL1的癌症免疫治疗新途径
目前，肿瘤免疫治疗利用PD-1或PD-L1单克隆抗体（单抗），阻断PD-1/PD-L1信号通路，从而激活T细胞，杀灭肿瘤细胞。一箭双雕：C1632诱发T细胞免疫杀灭癌细胞及抑制癌细胞生长原理示意图 免疫检查点分子PD-L1分布在癌细胞表面，通过与T细胞表面上的PD-1结合，抑制T细胞的免疫活性
Science：肿瘤MMR基因缺陷可以预测PD1抑制剂抗癌疗效！
直到最近，PD-1抑制剂仅仅被批准用于治疗一少部分癌症，如直肠癌等。但是一项最新的临床研究发现肿瘤的某些特定基因缺陷可以作为预测癌症病人对PD-1抑制剂免疫疗法反应程度的临床标记物。 作者解释说，由于临床上关于这些基因缺陷的检测非常容易进行，因此这些结果表明这些基因缺陷可以作为预测肿瘤对免疫疗
还有新活儿！武汉大学舒红兵团队再取进展
与单一治疗相比，PD-1阻断和IL-2联合治疗可显著提高抗肿瘤疗效。联合治疗的协同作用的潜在机制仍然是谜。 2023年11月6日，武汉大学舒红兵及李姝共同通讯在Cell Research（IF=44）在线发表题为“PD-1 signaling negatively regulates the
针对PD1/PDL1的免疫治疗真正的效果
免疫治疗的部分副作用是免疫相关副作用（IRAS）。常见的副作用如下。皮肤毒性（黄斑口皮疹和瘙痒）、疲劳、免疫性肝炎、免疫性肺炎、免疫性肠炎、免疫性肾炎、甲状腺功能减退。有四种不同的治疗水平。大约1/7的患者至少有一种三级或更高的副作用。总计：9999999:1。有严重副作用的病人可能是致命的。是
科学家在PD1阻断型抗体药物在肿瘤免疫治疗中取得进展
近年来，PD-1/PD-L1阻断型抗体药物在肿瘤免疫治疗中取得了进展，目前已经批准了多个抗体药物在黑色素瘤、非小细胞肺癌及霍奇金淋巴瘤等多种适应症中的临床应用。中国科学院微生物研究所研究员严景华和高福团队多次合作，解析了全球上市的第一个PD-1抗体药物nivolumab（Opdivo）及PD-L
免疫治疗－PD1抗体－CART－癌症疫苗,将临床治愈癌症变现实
近二十年来，人类一次又一次暴击了癌症。 2000年左右，美罗华、赫赛汀和格列卫等靶向药物接连获批上市。其中，格列卫将慢性粒细胞白血病的5年生存率从不到30%提高到90%以上，翻了2倍多，一大批原本救治无望的患者，实现了临床治愈。 从那时起，人类对抗癌药的研发有了新的认识，也真正看到了治愈癌
胡全银团队通过招募抗PD1偶联血小板－增强癌症免疫治疗
基于免疫检查点阻断剂的免疫治疗通过阻断免疫细胞上检查点受体及其在肿瘤细胞上配体的相互作用，恢复T细胞的功能以根除肿瘤，显示出巨大的治疗潜力。尽管抗程序性细胞死亡蛋白-1抗体（aPD-1）取得了令人鼓舞的抗肿瘤效果，其临床应用受到免疫响应率不足及各种免疫相关不良事件的限制。 全身途径给药的抗体在
科学家提出LAG3顺式邻近激活机制和自免治疗新策略
免疫细胞尤其是T细胞在抗病毒感染和清除肿瘤方面发挥着重要作用。然而，一旦调控失衡，这些强大的细胞也可能反过来攻击自身组织，诱发自身免疫性疾病。长期以来，T细胞相关的自身免疫治疗多依赖广谱免疫抑制策略，如糖皮质激素、JAK抑制剂、泛T细胞清除性抗体以及阻断初始T细胞激活通路的CTLA-4-Fc融合蛋白
Nature子刊：免疫调节疫苗联合PD1抑制剂，简直杀疯了
最近这几年里，PD-1/L1抑制剂们在各种癌症中攻城拔寨，俨然已经成了免疫治疗的代名词，就算是非常了解背景知识的奇点糕，也会下意识觉得“免疫治疗=PD-1/L1抑制剂”。 但作为免疫检查点抑制剂，PD-1/L1抑制剂只能说是免疫治疗当前发展最快、最炙手可热的一类药物，再说它还有很多做不到的事，
肿瘤免疫药物相继上市，是否已经走向标准化？
肿瘤免疫治疗的发展近几年来如火如荼，针对包括 T 细胞及其相关受体的机制研究与药物研发层出不穷，各种相关药物与疗法接连上市。其中，程序性细胞死亡蛋白-1（programmed death-1，PD-1）及其配体（PD-L1）抑制剂是免疫检查点单抗药物，其应答之广度、深度、和持久性均十分罕见，是近年来
精准医学时代免疫微环境分子分型及免疫治疗耐药机制
免疫治疗是晚期实体瘤治疗的重要手段之一。经过几十年的长足发展，历经了肿瘤细胞因子治疗[包含白介素、干扰素、胸腺法新（即胸腺肽α1）等]、肿瘤疫苗治疗、细胞免疫治疗以及免疫检查点治疗几个阶段。近年来，肿瘤免疫治疗取得了重大进展，《科学》杂志将肿瘤免疫治疗列为“2013年十大科学突破”首位，尤其以P
Cell：免疫检查点LAG3的配体终于确定了
“这个完整的LAG-3通路要比以前的认识复杂很多。FGL1作为LAG-3免疫抑制的一个主要配体，因此仅设计阻断MHC-II配体的药物可能会有问题。” 众所周知，在肿瘤免疫治疗研究领域，CTLA-4、PD-1、LAG-3、Tim-3、TIGIT这5个免疫检查点，能抑制T细胞的增殖、活化和效应功能
到底什么样的免疫疗法有效？
现在要谈癌症治疗，必然离不开的话题就是免疫疗法。 自从美国《自然》杂志发表《“免疫治疗时代已经到来》的署名文章，美国《纽约时报》和《科学》杂志将肿瘤免疫治疗评为“重大突破”后，免疫治疗不仅成为了学术界的研究热点，也同时成为了患者和患者家属的关注焦点。免疫药物给癌症治疗带来了横跨多种癌症的突破
研究揭示MSIH结直肠癌患者治疗抵抗机制
中山大学肿瘤防治中心教授丁培荣团队联合深圳华大生命科学研究院研究员张曦等研究人员揭示了炎性并发症促进高度微卫星不稳定（high microsatellite instability colorectal cancer，MSI-H）结直肠癌免疫治疗抵抗机制。相关研究11月28日发表于《自然—通讯》（N
肿瘤免疫治疗的福与祸
诺贝尔生理学或医学奖，是根据已故的瑞典化学家阿尔弗雷德·诺贝尔的遗嘱而设立的，目的在于表彰前一年在生理学或医学界做出卓越发现者。北京时间10月1日下午17：30，2018年诺贝尔生理学或医学奖，被来自德美国的研究者詹姆斯·艾利森教授和日本的本庶佑教授共同摘得，以表彰他们发现抑制负向免疫调节的新型癌症