与时间赛跑！国内外企业／机构新冠病毒疫苗研发纪实
过去5年间，全世界经历了多次病毒疫情的突然爆发，包括非洲埃博拉病毒疫情，美洲寨卡病毒疫情，中东呼吸综合征疫情和此次新型冠状病毒疫情。 与过历次疫情不同的是，借助先进的技术手段，此次疫情中我国研究团队得以快速分离出病毒并获得了新型冠状病毒的基因序列信息。1月12日，世界卫生组织宣布已收到中国分享的从武汉不明原因病毒性肺炎病例中分离到的新型冠状病毒基因序列信息。 自此，全世界多个国家与地区的研究机构和相关企业都宣布了疫苗开发计划，一场疫苗vs病毒的竞速行动正式启动。疫苗开发周期极大缩短 根据来自于Our World in Data数据显示，1880到2016年获批上市的疫苗中，用时最短的也需要10年时间，时间长的甚至超百年以上。 然而随着以基因测序为代表的新型疫苗研发技术的出现及发展，疫苗上市速度逐渐加快。 随着80年代对病毒基因序列的了解使得病毒样颗粒（VLP）得以合成，1986年默沙东上市了第一个基因重组VLP疫苗......阅读全文
简述新型冠状病毒疫苗的研发流程
疫苗研发的大体流程和周期，包括两个阶段： 第一个阶段是疫苗前期研发过程，包括获得免疫原（获得活病毒、分离相关亚单位、通过基因重组技术获得重组蛋白或者合成相关的DNA(RNA)）、免疫反应测试、动物保护测试、免疫原生产工艺（放大）优化、临床前毒理研究等环节。 第二个阶段是疫苗研发及注册过程，包
新冠状病毒疫苗研发的加速赛跑浅谈疫苗的粘度检测
新冠状病毒疫苗研发加速跑 | 浅谈疫苗的粘度检测 新冠状病毒疫苗，中外科研团队也是加足马力研发。关于疫苗的粘度检测，东南科仪前几期也有谈论过疫苗的安全，油剂疫苗粘度检测等事宜。疫苗从开发研究，生产，分装，储存，注射等多个环节，粘度和温度在其中起到很重要的作用，直接影响了生产，分装，注射等多个环节的工
最高2000万！上海资助新型冠状病毒疫苗等研发
据上海发改委10日消息，上海发改委和上海经信委联合发布通知，支持新型冠状病毒诊断试剂、疫苗等的研发及产业化，对于建设期内创新产品获得相应注册或生产资质并开展产业化的项目，按不超过核定项目总投资的30%予以资助，最高不超过2000万元。图片来源于网络 10日，上海发改委和上海经信委联合发布《关于
终结新冠！多国研发泛冠状病毒疫苗，防护未来变种！
新冠病毒大流行以来，面对病毒的不断变异，无论是疫苗研发者还是普通百姓都早已疲于应对。随着主流毒株奥密克戎的毒性大幅减弱，科学家们也试图探索一条新的疫苗研发途径——泛冠状病毒疫苗，这种疫苗可针对多种冠状病毒，每年一针接种即可产生广泛性、长久性免疫保护，并可应对未来变种的威胁。 Nature：泛冠
聚焦疫苗研发－2022新型疫苗研发峰会在沪举办
2022年11月12-13日，2022新型疫苗研发峰会在上海召开。本次会议由四叶草会展、生物制品圈主办，厚泽生物协办。旨在探讨和学习新型疫苗的技术路线，为科研工作者和研究机构搭建沟通平台，加深学术交流和产业化合作，推动新型疫苗的研发进程，造福人类健康。 2022新型疫苗研发峰会主要议题涉及全球
MERS冠状病毒疫苗动物实验成功
美国马里兰州国立卫生研究所的研究人员报告称，他们开发出了一种有潜力的中东呼吸综合征冠状病毒（MERS-CoV）疫苗。在小鼠和猕猴实验中，新疫苗展现了对该病毒约旦N3毒株产生免疫的能力。 中东呼吸综合征冠状病毒自2012年被发现以来，发病数量超过了1000例，已经产生了400多死亡病例。对于这
RNA疫苗——新型冠状病毒疫苗中的领跑者
由于发展途径迅速，有几个小组已经准备好或接近测试潜在的SARS-CoV-2疫苗 开发针对COVID-19的治疗方法的竞赛正在进行。虽然短期的重点是抗病毒药物和治疗感染者的药物，但疫苗是最终目标。 吉利德的试验性抗病毒药物remdesivir正在进行临床试验，该药物模仿腺苷核苷酸并干扰病毒RN
肺炎疫苗研发盘点
2019年冠状病毒（缩写为“ COVID-19”）是病毒家族中的一种新型病毒，可以人与人之间进行传播，引起威胁生命的呼吸系统疾病，包括肺炎。这种新型冠状病毒最初在中国湖北省武汉市被发现，现已在全球多个地区被发现。鉴于此种病毒传播的严重性，世界卫生组织国际卫生条例应急委员会已于2020年1月30日
美国研发肥胖疫苗
据英国《每日邮报》7月8日报道，美国Braasch制药公司近日研发一种肥胖疫苗针剂，利用人体免疫系统对抗体重增加。《畜牧与生物技术杂志》发表研究文章称，实验中老鼠接受这种疫苗后4天便减少了自身体重的10%，而且这些实验中的老鼠被给予高热量的食物，这也许意味着，肥胖疫苗能让人们食用高热量食物的同时
关于新型冠状病毒疫苗的基本介绍
新型冠状病毒疫苗（2019-nCoVvaccine），是针对新型冠状病毒的疫苗。 2020年1月24日，中国疾控中心成功分离中国首株新型冠状病毒毒种 [1] 。3月16日20时18分，重组新冠疫苗获批启动临床试验 [2] 。4月13日，中国新冠病毒疫苗进入II期临床试验 [3] ；同日，一
关于新型冠状病毒(mRNA)疫苗的简介
mRNA是一种天然存在的分子，带有人类细胞的“蓝图”，可以产生靶标蛋白或免疫原，激活体内免疫反应，以对抗各种病原体。mRNA疫苗利用的是病毒的基因序列而不是病毒本身，因此，mRNA疫苗具有不带有病毒成分，没有感染风险。同时，mRNA疫苗还具有研发周期短，能够快速开发新型候选疫苗应对病毒变异；体液
HIB疫苗的研发历史
二十世纪三十年代，相继从病人血中分离出流感嗜血杆菌不同菌株：这些菌株中，b型流感嗜血杆菌主要出现在儿童脑膜炎患者的脑脊液和血液中。此后发现了b型菌体荚膜中的多糖或多磷酸聚核糖基核糖醇（PRP）具有免疫原性。PRP随即被纯化制成疫苗，1974年以后开始广泛在芬兰和美国广泛使用。 这些研究使得疫苗
HIB疫苗的研发历史
二十世纪三十年代，相继从病人血中分离出流感嗜血杆菌不同菌株：这些菌株中，b型流感嗜血杆菌主要出现在儿童脑膜炎患者的脑脊液和血液中。此后发现了b型菌体荚膜中的多糖或多磷酸聚核糖基核糖醇（PRP）具有免疫原性。PRP随即被纯化制成疫苗，1974年以后开始广泛在芬兰和美国广泛使用。 这些研究使得疫苗
水痘疫苗的研发历史
1954 年，美国科学家、诺贝尔生理学或医学奖得主托马斯·哈克尔·韦勒（Thomas Huckle Weller）分离出水痘病毒。 [1974年日本人高桥在患从一名患天然水痘男孩的疱液中用人胚肺细胞分离到VZV，并在人胚胎肺细胞、豚鼠胚胎细胞和人二倍体细胞（WI-38）的培养物中通过连续繁殖减毒。该
简述新型冠状病毒(mRNA)疫苗的发展历程
2021年7月21日消息，国产mRNA新冠疫苗进入三期临床试验，将在广西、云南开展。 [1] 2021年8月23日，美国FDA正式批准了mRNA疫苗BNT162b2，适用于16岁以上人群接种以预防新型冠状病毒感染。这是首个获得监管部门正式批准的mRNA新冠疫苗以及全球首个正式获批的拥有完整三期
关于新型冠状病毒灭活疫苗的简介
新型冠状病毒肺炎灭活疫苗（Vero 细胞）是由国药集团中国生物北京生物制品研究所有限责任公司研发的新型冠状病毒疫苗，适用于预防由新型冠状病毒感染引起的疾病（COVID-19）。 [1-2] 2020年12月31日，国务院联防联控机制发布，国药集团中国生物的新冠病毒灭活疫苗已获国家药监局批
新型冠状病毒抗体类药物研发进展
在之前的微信推文【完整梳理：新冠肺炎的药物研发策略及进展】中，我们提到普通民众关心现在是否有安全有效的药物接近面世，科研人员和生物医药公司也关注抗病毒药物研发的靶点与策略。文章中特别提到了抗体药物的开发：表1. 目前部分基于新冠病毒基因组和病理学特性开发的针对性新药列表那么现在，在抗体药物研发这一块
日本斥巨资重振疫苗研发
原文地址：http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2023/2/494760.shtm ?新冠疫情暴露了日本疫苗研发能力的薄弱状态。例如，直到现在，日本监管机构才考虑批准该国首批国产新冠疫苗，而就在几个月前，许多欠发达国家已经开发出了自己的疫苗。日本决心
关于癌症疫苗的研发介绍
使用的抗原大多是相关性抗原，它们在肿瘤组织上强烈表达的在正常组织上也有表达，免疫系统对这些抗原已经“习以为常”。运气好的，可以找到一两个突变的肿瘤特异性抗原，但是这些抗原常常只对小于5%的某类肿瘤有效，而且效果难定，这让癌症科研人员十分苦恼。不仅如此，每种癌都有自己的特性，这也给研究人员带来很大
简述肿瘤疫苗的研发背景
癌症的传统治疗手段如：手术治疗、放射治疗和药物治疗等，均具有一定的局限性。由于靶向性较差，放射治疗和药物治疗易损伤正常细胞，产生不良反应。恶性肿瘤具有易侵袭和易复发的生物学特征，因此需要靶向性更好、毒性更小的治疗方案 [4] 。随着肿瘤基因组学的发展，生物免疫疗法成为肿瘤治疗的第四种手段。有研究
关于麻疹疫苗的研发介绍
1963年，诺贝尔生理学或医学奖得主约翰·富兰克林·恩德斯研发出了首剂麻疹疫苗。 [1-2] 1968年，美国科学家莫里斯·希勒曼的团队研发出了疫苗的新版本，并成为此后美国唯一使用的麻疹疫苗。 [3-4] 1971年，希勒曼进一步研发出了麻腮风三联疫苗（MMR）。 [3-4] 1960年卫生部
关于重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）的疫苗病理介绍
重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）的疫苗病理：遗传基因是病毒进行不断复制的决定因素，不管病毒的外壳怎么变化，只要基因不变就能复制出同样的样子。重组新冠疫苗的腺病毒载体，剔除了腺病毒（这里使用的是人5型腺病毒，Ad5）中与复制相关的基因，这样病毒就不会在人体中复制。再把新冠病毒刺突蛋白（S 蛋
关于重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）的疫苗进程介绍
2020年1月22日 国家科技部“新型冠状病毒感染的肺炎疫情科技应对”第一批应急攻关项目启动，快速疫苗研发成为重要研发任务之一 [2]。 2020年1月26日，陈薇院士团队便抵达武汉，联合地方优势企业，在埃博拉疫苗成功研发的经验基础上，争分夺秒开展重组新型冠状病毒疫苗的药学、药效学、药理毒理等
鲎试剂助力筛选高质量冠状病毒疫苗
马萨诸塞州东部法姆图斯--4.5亿年来，鲎一直沿海底爬行，上岸产卵。他们要有强大的防御能力来度过大规模灭绝和人类出现之前进化出的大型掠食者。虽然它的盔甲可以保护它，但是生活在细菌包围的环境中，鲎还有另一种防御能力--血液迅速凝结，血液快速凝结可以防止因伤口割伤和四肢丧失而感染。 海岸边爬行的鲎和这种
成功研发H7N9疫苗株≠疫苗问世
我国成功研发H7N9禽流感病毒疫苗株，这本是一件好事，但却被媒体误读为，科学家已成功研制H7N9禽流感病毒疫苗。其实，截至目前，国内外尚未有任何一种H7N9疫苗被批准上市。 新闻回放 根据新华社消息，我国在H7N9禽流感疫苗研发中有重要进展，浙江大学医学院附属第一医院联
中美研发纳米疫苗抗击甲流
中美研究人员联手研发出一种纳米颗粒流感疫苗，在小鼠实验中能有效抵御甲型流感病毒。该疫苗为研发通用流感疫苗等药物开启新的思路。近期发表在美国《国家科学院学报》上的研究显示，这种颗粒由双层多肽组成，可模仿流感病毒发出生物信号，诱发双重免疫反应。 研究人员说，双层疫苗的核心由流感病毒核蛋白质中的
疫苗研发的大体流程和周期
疫苗研发的大体流程和周期，包括两个阶段：第一个阶段是疫苗前期研发过程，包括获得免疫原（获得活病毒、分离相关亚单位、通过基因重组技术获得重组蛋白或者合成相关的DNA(RNA)）、免疫反应测试、动物保护测试、免疫原生产工艺（放大）优化、临床前毒理研究等环节。第二个阶段是疫苗研发及注册过程，包括临床前研究
高血压疫苗的研发现状
高血压疫苗是治疗高血压的新型药物，正处在实验阶段，现在还没有上市，高血压患者还需耐心等待。 根据已有的公开信息来看，国内最早是2012年报道武汉协和医院心内科教授廖玉华及其团队研制的“ATRQβ-001”疫苗，发表在国际高血压领域权威杂志《高血压》上。 是处于动物实验，验证高血压疫苗的有效性
简述埃博拉疫苗的研发背景
埃博拉病毒2013年开始在西非多国蔓延， 2014年9月28日，据世界卫生组织统计，超过6200人受到埃博拉病毒感染，死亡人数超过2900人。自2014年3月以来, 埃博拉病毒在西非多个国家暴发,引起全球关注,WHO已将此疫情列为国际关注的突发公共卫生事件。虽然有很多因素限制了埃博拉疫苗的发展,
关于水痘疫苗的研发历史介绍
1954 年，美国科学家、诺贝尔生理学和医学奖得主托马斯·哈克尔·韦勒（Thomas Huckle Weller）分离出水痘病毒。 [2-3] 1974年日本人高桥在患从一名患天然水痘男孩的疱液中用人胚肺细胞分离到VZV，并在人胚胎肺细胞、豚鼠胚胎细胞和人二倍体细胞（WI-38）的培养物中通过连