用于无标记蛋白质分析的高通量系统
蛋白质分析寻找不需要检测剂的技术。使用无微流体的系统越来越多地被使用，这些系统承诺更容易处理，更快的测量和更大的数据集。 生物层干涉测量法是一种无标记的快速实时蛋白质分析方法。 生物层干涉测量遵循基于光波叠加的光学干涉测量原理。使用具有特定的表面改性，以在传感器的前端基于光纤的BLI生物传感器使得能够白色光(包括可见光谱的所有波长)通过光纤来传输向下和反射在所述光的一部分返回到该系统的两个表面。这是玻璃纤维和生物相容层之间的界面以及传感器尖端(附有任何样品)和溶液之间的界面。当分子结合到生物传感器的表面时，该第二反射的路径长度增加。 图1a：用于无标记蛋白质分析的BLI装置系列 对这两个反射的叠加的波长特定考虑，即作为波长的函数的相对强度的曲线图导致特定的干涉图案，其形成BLI测量的基础。由于分子与传感器表面的结合，该干涉测量曲线......阅读全文
蛋白质的胶体金标记
当蛋白质的最适稳定量及标记的最佳pH值被确定以后，便可进行标记。具体步骤如下。（1）根据标记所用胶体金的总量计算出所需要待标记蛋白质的总量。（2）边搅拌边将蛋白质溶液加入胶体金溶液中，逐渐加入，lmg的蛋白质量大约需5min,或在搅拌下将胶体金逐渐加入到蛋白质溶液中，大约需5~10min。（3）继续
纳米流式分析法肾结石高通量无创检测新方法
肾结石是泌尿外科最常见的的疾病之一，是一种全球性疾病。中国是世界上肾结石患者最多的国家之一。近年来，肾结石在我国的发病率有逐渐上升趋势，大约5%-15%的人群一生中会罹患肾结石。肾结石严重影响患者的身体健康，如果肾结石得不到及时诊断和治疗,可能会造成尿路阻塞,排尿疼痛和肾积水，严重者甚至可能造成尿毒
TripleTOF™5600质谱系统及其应用于蛋白质研究
AB SCIEX公司赞助第七届中国蛋白质组学大会暨第三届国际蛋白质组学论坛 2011年4月15～17日，第七届中国蛋白质组学大会暨第三届国际蛋白质组学论坛在美丽的杭州成功召开。本次会议的主题是“蛋白质组学
适用于恶劣环境的紧凑式分析系统
图1. 系统提供了全面的通信功能。 近年来，过程分析变得越来越重要。为了能够在实验室之外快速记录不断变化的过程参数，人们越来越多地将实验室中进行的分析测试转移到现场来进行。这对分析系统提出了较高的要求。这样的分析系统必须坚固耐用、稳定可靠，才能在条件恶劣的工业环境下运行，并且必须根
非标记蛋白质的磷酸化作用分析实验——免疫印迹分析
鉴定蛋白质中磷酸化的氨基酸残基是很有意义的。磷酸化作用发生在蛋白质的丝氨酸、苏氨酸和酩氨酸时，通过部分的HCl水解及接着进行双向薄层电泳，可以便利地鉴定 标记的磷酸氨基酸。实验材料蛋白质样品试剂、试剂盒钒酸钠封阻液TNTNATris·Cl叠氮钠印度墨汁染色液TBS仪器、耗材吸水纸水浴锅实验步骤1.
血液生物标记物用于胃癌的早期发现
近日，Adelaide大学研究人员使用在人癌症患者血液中识别的新的4个生物标记物，为早期检测胃癌提供了新的希望。 胃癌是世界第四大最常见的癌症，是导致癌症死亡的第二大原因。胃癌的早期阶段通常没有症状，因此大多数癌症都没有确诊，直到后期阶段，因此患者存活率很低。 微创内镜手术通常是昂贵
用于标记的荧光素应具备哪些条件
1.应具有能与蛋白质分子形成共价键的化学基团，结合后不易解离，而未结合者易清除； 2.荧光效率高，与蛋白质结合后，仍能保持较高的荧光效率； 3.荧光色泽与背景组织的色泽对比鲜明； 4.与蛋白质结合后不影响蛋白质原有的生化与免疫学性质； 5.标记方法简单、安全无毒；
蛋白质的生物合成标记实验
甲硫氨酸短时间标记悬液中的细胞 甲硫氨酸短时间标记贴壁培养细胞 甲硫氨酸对细胞进行脉冲追踪标记 实验材料 蛋白质
蛋白质的生物合成标记实验
实验材料 蛋白质试剂、试剂盒 甲硫氨酸PBS仪器、耗材 培养箱离心管实验步骤 1. 培养悬浮细胞至对数增长期，室温300 g 离心5 min。回收107~108细胞。 2. 每2×107细胞用约10 ml 37℃的短时间标记培养基在圆锥型试管中洗涤，于室温300 g 离心5 min 回收细胞，小
蛋白质的生物合成标记实验
甲硫氨酸短时间标记悬液中的细胞 甲硫氨酸短时间标记贴壁培养细胞 甲硫氨酸对细胞进行脉冲追踪标记 实验材料 蛋白质
胶体金标记蛋白质的纯化
标记好的免疫金探针必须经过纯化处理才能用于IHC染色，尤其是免疫电镜的染色。纯化的目的就是除去其中未标记的蛋白质，未充分标记的胶体金及在标记过程可能形成的各种聚合物。其纯化方法有超速离心法、色谱柱法以及以上二者相结合应用。（一）超迷离心法根据胶体金颗粒大小不同及蛋白质种类不同，离心的转速和时间也不同
2012蛋白质－配体弱相互作用研究的技术与方法国际研讨会
2012 年 10 月30日 (中国， 上海)--专注于提高人类健康及其生存环境安全的全球领先企业珀金埃尔默(PerkinElmer )公司10月参加了由中国生物物理学会分子生物物理专业委员会和美国生物物理学会于14-18 日在北京友谊宾馆举办的2012 蛋白质-配体弱相互作用研究的技术
布鲁克在2016－ASMS上发布超高通量药物筛查解决方案
MALDI PharmaPulse (MPP)解决方案，使得质谱技术在药物研发领域，实现在无标记下可对数以百万计的化合物进行超高通量筛查工作 分析测试百科网讯 在第64届ASMS会议，布鲁克推出全新rapifleX™ MALDI PharmaPulse™ (MPP)解决方案。
Wes全自动蛋白质表达定量分析系统应用于微量脑组织蛋...
Wes全自动蛋白质表达定量分析系统应用于微量脑组织蛋白表达分析中脑多巴胺能神经元与帕金森、药物滥用密切相关帕金森病和药物滥用障碍都与中脑多巴胺能神经元的功能改变有关。在外侧中脑，黑质(SN)的多巴胺能神经元(SN)向背侧纹状体发出投射，参与控制运动，而位于腹侧被盖区(VTA)的多巴胺能神经元(VTA
高通量测序技术在无创产前检测中的应用
染色体非整倍体是胎儿出生缺陷最常见病因之一，其中以21-三体综合征、18-三体综合征最为常见，占所有足月妊娠的0.2%~0.3%。对先天性遗传病进行产前筛查和产前诊断是优生优育的重要保证。自1970年以来，针对上述胎儿染色体疾病的产前筛查和产前诊断已逐渐应用到临床上，并在降低出生缺陷方面得到了良好的
无细胞翻译系统的组成
无细胞系统要包含以下成分：核糖体、各种tRNA、各种氨酰-tRNA合成酶、蛋白质合成需要的起始因子和延伸因子以及终止释放因子、GTP、ATP、20种基本的氨基酸。
制备用于高通量细胞分析的贴壁细胞的两步法操作方法
制备用于高通量细胞分析的贴壁细胞的两步法操作方法沙特KAUST大学的科学家Mandeep Kaur和Luke Esau开发了一种简单、经济、有效的制备用于高通量细胞分析的贴壁细胞的两步法操作方法。生长在微孔板上的贴壁细胞，加入2.9mM EDTA (pH6.14) 到含有细胞培养液的微孔中直接使细胞
高通量小规模蛋白纯化以及基于微流控的药物分析系统
在单克隆抗体生产细胞培养和抗体纯化过程中实施QbD，需要在每一个环节考虑到工艺对最终产品的影响，通过试验设计（DOE）和一定的设计空间，合理优化试验方案，提高产品开发的效率。而对药物开发企业而言，如何以尽可能短的时间、尽可能低的代价，尽可能全面地理解产品开发及生产过程中的各种风险因素对产品质量的影响
靶蛋白的放射标记实验—酵母和细菌蛋白质代谢放射标记
实验材料细胞仪器、耗材基本培养基实验步骤1. 接种细胞于只含有必需氨基酸和辅因子的已知成分的基本培养基，于合适温度中度振荡培养过夜。2. 用新鲜的基本培养基稀释培养物，继续温育至 107 细胞/ml （酵母）或对数期中期（细菌）。3. 5000 g 室温离心 10 分钟收集细胞，用无硫酸盐基本培养基
冠层分析系统可用于哪些研究和教学？
在农业生产的过程中，可以说各项农艺措施都是围绕农作物展开的，因此随着农业科技的发展，植物生理生态研究是绕不开的一个课题。而植物冠层分析是植物生理生态研究中的一项重要内容，开展该项研究，对于了解作物的生长发育、产量品质与光能利用间的关系，以及改进生产工艺等，都有十分重要的意义。因此为了更好的开展植物冠
凝胶成像系统具体可以用于哪些实验分析？
具体从使用分析的角度来看，凝胶成像系统可以应用于分子量计算,密度扫描,密度定量,PCR定量等生物工程常规研究。 1、分子量定量 对于一般常用的DNA胶片,利用分子量定量功能,通过对胶上DNA Marker条带的已知分子量注释,自动生成拟合曲线,并以它衡量得到未知条带的分子量。通过这种方法
重组蛋白质的代谢标记实验
由于重组蛋白质表达的时候，宿主蛋白质的合成基本终止，因此体内代谢标记是检测重组蛋白质的敏感方法。实验材料蛋白质试剂、试剂盒胎牛血清甲硫氨酸半胱氨酸仪器、耗材培养瓶离心机转子实验步骤1. 接种2.5×106细胞于盛有4 ml 含10%胎牛血清的完全培养液的60 mm 肌组织培养皿中。对每一假定重组病
重组蛋白质的代谢标记实验
基本方案 实验材料 蛋白质 试剂、试剂盒
蛋白质的生物合成标记实验（二）
实验材料细胞试剂、试剂盒PBS甲硫氨酸仪器、耗材培养箱离心机实验步骤1. 在100 mm 直径的培养皿上培养贴壁细胞（0.5~2×107）至70%~90%汇片，吸去培养液，用10 ml 于37℃短时间标记培养基轻轻搖晃冼两次细胞。2. 加入5 ml 于37℃短时间标记培养基，在5%CO2的加湿培
重组蛋白质的代谢标记实验
实验材料 蛋白质试剂、试剂盒 胎牛血清甲硫氨酸半胱氨酸仪器、耗材 培养瓶离心机转子实验步骤 1. 接种2.5×106细胞于盛有4 ml 含10%胎牛血清的完全培养液的60 mm 肌组织培养皿中。对每一假定重组病毒分别准备一个平皿供感染用，并准备一个对照平皿供野生型杆状病毒感染。于27℃温育
蛋白质的生物合成标记实验（一）
甲硫氨酸短时间标记悬液中的细胞生物按照从脱氧核糖核酸 (DNA)转录得到的信使核糖核酸（mRNA）上的遗传信息合成蛋白质的过程。由于mRNA上的遗传信息是以密码（见遗传密码）形式存在的，只有合成为蛋白质才能表达出生物性状，因此将蛋白质生物合成比拟为转译或翻译。实验材料蛋白质试剂、试剂盒甲硫氨酸PBS
蛋白质的生物合成标记实验（三）
实验材料细胞试剂、试剂盒甲硫氨酸PBS仪器、耗材离心机培养箱实验步骤1. 准备和用［35S］甲硫氨酸标记细胞，用0.2~1 mCi/ml 的［35S］甲疏氨酸脉冲标记细胞5~30 min。 2. 脉冲标记后，除去［35S］甲硫氨酸培养基，用10 ml 于37℃追加培养基冼细胞1次，加入10 ml
Nanolive实现无标记活细胞骨架与微丝3D成像分析
间充质干细胞（MSC)是多能干细胞，可从脐带组织，脂肪组织，牙髓或羊水中获得，主要来源于人骨髓，能够分化成各种间充组织如软骨、脂肪、骨头、肌肉、肌腱和基质组织。其特性使其成为非常有前途的医学治疗手段，是挑战治疗器官和组织修复的研究热点，并且已经在一些如炎症性肠病和其他免疫紊乱，或缺血性心脏病的应用中
生物分子相互作用无标记溶液内研究
采用标准 测量类型:亲和力（KD）测量类型:焓∆H测量类型:熵 ∆S测量类型:化学计量（n）样品量:280µL样品池容积:200µLInjection syringe volume:40µLInjection volume precision:
高通量小型植物光合表型测量系统
高通量小型植物光合表型测量系统是一款对小型植物自动进行顶部高通量光合表型高清成像（600万像素）测量的系统，配备6种滤光片进行叶绿素荧光成像和反射光谱成像。能够获得用于表型分析的可见光成像、用于光合作用分析的叶绿素荧光成像、在近红外区的NIR反射成像RNIR、反映叶绿素含量的叶绿素指数成像RCh