medRxiv：更准确更灵敏的SARSCoV2测试方法
密歇根州立大学的研究人员已经验证了一种检测冠状病毒的测试方法，这种方法比目前使用的方法更准确，可以帮助解决全国检测工具短缺的问题。 不过，这种方法首先需要获得美国FDA的批准，然后才能广泛用于检测疑似患有由SARS-CoV-2引起的呼吸道疾病COVID-19的患者。 研究人员能够使用不同的化学试剂来进行标准测试，而不是使用那些短缺的试剂，并且液滴数字PCR仪能够在大约一天内产生结果。图片来源；https://cn.bing.com "新的检测方法已经被证明比标准的冠状病毒检测敏感500倍，"人类医学学院转化神经科学系主任Jack Lipton说。"这很重要，因为它可以减少由于病毒载量低而将患者误诊为无病的假阴性检测结果的数量，特别是在那些尚未出现症状的患者中。" 在得到密歇根州立大学的机构审查委员会的快速批准后，研究人员能够对自愿参加测试的大学教职员工进行测试，其中包括一名之前......阅读全文
冠状病毒检测的样品准备
需1ul血清或血浆，只能检测猫的样品。样品可在2-8C保存7天，如果需要更长的保存，样品可保存在-20C。严重红细胞溶解或脂溶血会产生干扰的颜色，所以尽可能去得到更好质量的样品。
新型冠状病毒核酸检测原理
检测新型冠状病毒特异序列的方法最常见的是荧光定量PCR（聚合酶链式反应）。因PCR反应模板仅为DNA，因此在进行PCR反应前，应将新型冠状病毒核酸（RNA）逆转录为DNA。在PCR反应体系中，包含一对特异性引物以及一个Taqman探针，该探针为一段特异性寡核苷酸序列，两端分别标记了报告荧光基团和
新型冠状病毒核酸检测原理
检测新型冠状病毒特异序列的方法最常见的是荧光定量PCR（聚合酶链式反应）。因PCR反应模板仅为DNA，因此在进行PCR反应前，应将新型冠状病毒核酸（RNA）逆转录为DNA。在PCR反应体系中，包含一对特异性引物以及一个Taqman探针，该探针为一段特异性寡核苷酸序列，两端分别标记了报告荧光基团和
检测冠状病毒的注意事项
* 试剂盒使用前恢复至室温（21-25C）* 不同样品使用不同的加样器头 * 不要把试剂盒直接暴露在阳光下* 不要使用过期的试剂或不同试剂盒里试剂一齐混杂使用* 严格按照步骤操作，不适当的洗涤或试剂污染将产生非专一性的颜色
新型冠状病毒的核酸检测原理
所有生物除朊病毒外都含有核酸，核酸包括脱氧核糖核酸（DNA）和核糖核酸（RNA），新型冠状病毒是一种仅含有RNA的病毒，病毒中特异性RNA序列是区分该病毒与其它病原体的标志物。新型冠状病毒出现后，我国科学家在极短的时间里完成了对新型冠状病毒全基因组序列的解析，并通过与其它物种的基因组序列对比，发现了
新型冠状病毒的核酸检测流程
对于新型冠状病毒的核酸检测，首先根据试剂盒说明书”样本要求“部分进行样本采集，常规的样本类型包括咽拭子、鼻拭子、痰液、支气管灌洗液、肺泡灌洗液等。 获得患者样本后，需尽快进行检测，如无法立即检测需要转运的样本，应按照说明书的要求进行低温封装，并送到专门的检测机构进行检测。检测机构收到样本后，对
新型冠状病毒的核酸检测流程
对于新型冠状病毒的核酸检测，首先根据试剂盒说明书”样本要求“部分进行样本采集，常规的样本类型包括咽拭子、鼻拭子、痰液、支气管灌洗液、肺泡灌洗液等。 获得患者样本后，需尽快进行检测，如无法立即检测需要转运的样本，应按照说明书的要求进行低温封装，并送到专门的检测机构进行检测。检测机构收到样本后，对
新型冠状病毒的核酸检测流程
对于新型冠状病毒的核酸检测，首先根据试剂盒说明书【样本要求】部分进行样本采集，常规的样本类型包括咽拭子、鼻拭子、痰液、支气管灌洗液、肺泡灌洗液等。由于新型冠状病毒为RNA病毒，RNA易降解，因此，采集样本时使用无RNA酶的拭子和无RNA酶的储存管。获得患者样本后，需尽快进行检测，如无法立即检测需要转
新型冠状病毒是如何被检测的？
如今美国政府正在努力控制并减缓新型冠状病毒的传播，而进行检测就是工作的重心，分子生物学家和病毒研究者Maureen Ferran就针对这些诊断试剂是如何工作以及目前是否能进行足够的检测等一系列基本问题进行了回答。 哪些人会接受新型冠状病毒的检测？ 目前，人们接受冠状病毒检测的主要原因有两个：
胶体金法检测新型冠状病毒
最近几个公司和部门都宣传开发了可以快速检测新型冠状病毒感染的试剂盒，在此不评价其特异性和灵敏度，只是探讨一下背后的原理。 一种是类似现在在流感病毒检测中常见的胶体金试纸。 胶体金试纸，实际上就是用一种胶体形式的金标记生物大分子，并在PVC材质的试纸固定，留上加样孔，设上检测线和质量控制线，这
湖北省公布可检测新型冠状病毒核酸检测机构
为加快全省新型冠状病毒感染的肺炎患者诊断工作，根据《国家卫生健康委办公厅关于医疗机构开展新型冠状病毒核酸检测有关要求的通知》要求，结合我省实际情况，确定了一批可开展新型冠状病毒核酸检测的机构，现将相关信息公示如下。 一、可开展新型冠状病毒核酸检测的疾控中心名单
新型冠状病毒核酸检测技术的AB面
一、疫情中的舆论引导需要更有社会责任感疫情当前，全民防控，众志成城均为打好这场没有硝烟的战争，相信疫情的拐点就在近期！但我们一些企业和媒体报道却似乎战出了另一场硝烟，相关报道看似公允，夹带着的明显的焦虑感和功利味，以至于引导大量无医学检验知识基础的民众对核酸检测技术的认知偏差，引发民众对医疗检测技术
新型冠状病毒核酸检测，多久能出结果
每一年对于每一个国家都有着很多特别的事情，而今年2020年让全世界都震惊的就是新型冠状病毒，一开始最早是在我国的武汉所发现，后面很快开始传播，幸好我们的国家控制很好，目前局势很好，而很多人就会问新型冠状病毒核酸检测，多久能出结果?其实两天之内完全就可以出来结果，毕竟目前的科技手段还是很高的。
荧光定量PCR仪检测新型冠状病毒步骤
荧光定量ＰＣＲ仪是目前开展对新型冠状病毒核酸检测的必备仪器，该仪器与检测试剂盒配套可以快速高效检测病人样本是否被新型冠状病毒感染，是我国主要的几种检测试剂盒都是基于ＲＴ－ＰＣＲ原理。因为需要检测的病毒样本浓度有高有低，高的容易检测，低浓度就会漏掉。所以ＰＣＲ的方法就把病毒基因扩增很多倍，达到可以检
美国快速检测冠状病毒技术技术有哪些？
近期，美国食品和药物管理局（FDA）批准了一项由总部位于加利福尼亚的造父变星公司（Cepheid）研制新的冠状病毒快速检测技术。 该检测可以在45分钟内诊断出新型冠状病毒，在公司遍布全国的5000台机器上不需要经过医生培训就可以处理。 3月13日，FDA还批准了罗氏公司(Roche)的一项检
新型冠状病毒IgG、IgM抗体检测意义
随着COVID-19所引起的全球健康危机的持续，InBios International Inc正在努力开发COVID-19诊断产品。日前，InBios 公司生产的SCoV-2 Detect IgM ELISA试剂盒、SCoV-2 Detect IgG ELISA试剂盒均已获得了美国食品药品
新型冠状病毒肺炎病毒核酸检测专家共识
今日，国际病毒分类委员会（International Committee on Taxonomy of Viruses, ICTV）宣布，新型冠状病毒（2019-nCoV）的正式分类名为严重急性呼吸综合征冠状病毒2（severe acute respiratory syndrome coro
新型冠状病毒核酸检测与PCR技术应用
首先需要采集患者的病毒样本，而由于采集的临床标本中病毒含量往往是非常少的，提取分离出的遗传物质更加少，需要扩增到可检测数量，才能做出诊断，即需要做PCR反应，它叫作聚合酶链式反应（PolymeraseChain Reaction），实际上就是一个基因的扩增反应。由于2019新型冠状病毒为RNA病毒
新型冠状病毒PCR试剂盒检测技术使新型冠状病毒无处可逃
【仪器设备网】自2019年12月武汉爆发新型冠状病毒，闹得人心惶惶的新型冠状病毒到底是“何方神圣”呢？据了解，冠状病毒在自然界由来已久且广泛存在，因该病毒形态在电镜类仪器下观察类似于王冠而得名，其可以通过咳嗽或打喷嚏的飞沫传播，主要发生在近距离传播过程中，因而易感性较强。 近一周时间我国对
基于光学的新冠状病毒检测：15分钟准确检测
利用当前的方法诊断新型冠状病毒大约需要一个小时，近日，来自以色列巴伊兰大学的科学家通过研究基于光学和磁性微粒组合开发出了一种新技术，其或能对100份可能感染病毒的患者的样本进行检测，并能将诊断时间缩短至大约15分钟左右。 目前诊断新型冠状病毒所需要的时间是治疗感染患者最大的挑战之一，时间越长越
一文读懂新型冠状病毒的核酸检测
2019年12月以来，武汉市部分医疗机构陆续出现不明原因肺炎病例。国家药品监督管理局随即启动《医疗器械应急审批程序》。目前，已批准7家企业的新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒上市。为进一步合理使用上述产品，有效满足疫情防控需求，现将使用情况做如下说明：1、新型冠状病毒的核酸检测原理所有生物
国家药监局应急审批多个新型冠状病毒检测产品
近日，国家药监局先后应急审批通过南京诺唯赞医疗科技有限公司和珠海丽珠试剂有限公司2个新型冠状病毒IgM/IgG抗体检测试剂盒（胶体金法），该抗体检测试剂采用免疫层析技术，通过间接法定性检测人新型冠状病毒IgM和IgG抗体。 3月12日，国家药监局应急审批通过武汉明德生物科技股份有限公司新型冠状
麓谷造首个新型冠状病毒检测产品通过认证
高新麓谷2020年1月29日讯（刘攀）2020年1月28日，长沙高新区企业圣湘生物研发的新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（荧光PCR法）通过国家药品监督管理局审批，获得医疗器械注册证书。这意味着该产品通过国家药监部门严格的质量体系考核，其安全性、有效性及质量可控性等获得国家药监部门认定，
【盘点】新型冠状病毒快速检测有哪些新科技？
新型冠状病毒（2019-nCoV）引发的疫情引起了全国乃至全世界人民的关注。其中，有一个问题引发了广泛讨论：为什么确诊人数在2020年1月18日之后出现了爆发性增长？中国为什么能快速检测新冠病毒？图片来源于网络 作为生物检测技术的研究者，笔者希望借此机会跟大家探讨一下，如何诊断一个新发病原体
新型冠状病毒感染的常规检测方法是它
根据新型冠状病毒感染的肺炎实验室检测技术指南（第二版），新型冠状病毒感染的肺炎实验室检测主要是实时荧光RT-PCR方法。 新型冠状病毒核酸测定（实时荧光RT-PCR方法） 1.推荐选用针对新型冠状病毒的ORF1ab、N基因区域的引物和探针。 靶标一（ORF1ab）： 正向引物（F）：CC
病原微生物检测：新型冠状病毒是这样检测出来的！
2019新型冠状病毒（2019-nCoV），因2019年武汉病毒性肺炎病例而被发现，2020年1月12日被世界卫生组织命名。冠状病毒是一个大型病毒家族，已知可引起感冒以及中东呼吸综合征（MERS）和严重急性呼吸综合征（SARS）等较严重疾病。新型冠状病毒是以前从未在人体中发现的冠状病毒新毒株。新型冠
新型冠状病毒病原学检测假阴性的产生原因及高效检测...
新型冠状病毒病原学检测假阴性的产生原因及高效检测方法分析自2020年开始，新型冠状病毒肺炎的疫情就一直牵动着亿万人的心。截至2月11日8:29，全国已确诊病例累计42708例，疑似21675例，疫情防控形势依然严峻。 新型冠状病毒传播方式多样，除了经呼吸道飞沫和接触传播的主要途径外，目前已有报道病毒
国家药监局应急审批3个新型冠状病毒检测产品
2月22日，国家药品监督管理局应急审批通过3家企业3个新型冠状病毒检测产品，包括2个胶体金法抗体检测试剂、1个恒温扩增芯片法核酸检测试剂，扩大了新型冠状病毒的检测方法和手段，全力服务疫情防控需要。 国家药监局将根据疫情发展情况，继续做好相应产品应急审批工作。
新型冠状病毒检测方法－最快10分钟出结果
2月3日，美康生物科技股份有限公司发布关于完成新型冠状病毒检测试剂研制的公告。 公告称公司于近日完成了两款新型冠状病毒检测产品的研制。 公司研发的新型冠状病毒核酸检测试剂盒，采用实时荧光定量 PCR 技术，以 2019-nCoV 新型冠状病毒的高度特异性序列为靶区域，设计特异性引物和 Ta
国家药监局再批4个新型冠状病毒检测产品
近日，国家药品监督管理局应急审批通过3家企业4个新型冠状病毒检测产品，包括2个化学发光法抗体检测试剂、2个荧光PCR法核酸检测试剂，进一步丰富了新型冠状病毒的检测方法，扩大了检测试剂的供应，全力服务疫情防控需要。截至目前，共批准新冠病毒核酸检测试剂10个，抗体检测试剂4个。 据统计，本次获批的