辣根过氧化物酶(HRP)标记试剂盒的应用

活化的过氧化物酶是辣根过氧化物酶(HRP),其天然碳水化合物(糖)已被高碘酸盐轻度氧化以产生胺反应性醛基。 活性过氧化物酶的这些羰基自发地、有效地与抗体或其它蛋白质上的伯胺交联。该方法比其它胺反应性化学试剂,如戊二醛偶联更有效,戊二醛偶联常常导致聚合反应和更高程度的偶联失活。 预活化的酶消除了从头开始制备和验证活化的过氧化物酶所固有的困难。 为什么推荐Abbkine的LliKine™辣根过氧化物酶(HRP)标记试剂盒? LinKine™ HRP标记试剂盒提供一个简单快速的方案,专门用于将HRP直接偶联到含有一个自由氨基的蛋白质,多肽或者其它配体上。产品名称及描述货号产品说明LinKine™ HRP Labeling KitKTL0100详情Tips:* 待偶联的抗体最好溶解于无氨的缓冲液中(如:MES, MOPS, HEPES, PBS),浓度为10-50mM,pH为6.5-8.5.* 常用的非缓冲盐(如氯化钠......阅读全文

辣根过氧化物酶(HRP)标记试剂盒的应用

活化的过氧化物酶是辣根过氧化物酶(HRP),其天然碳水化合物(糖)已被高碘酸盐轻度氧化以产生胺反应性醛基。 活性过氧化物酶的这些羰基自发地、有效地与抗体或其它蛋白质上的伯胺交联。该方法比其它胺反应性化学试剂,如戊二醛偶联更有效,戊二醛偶联常常导致聚合反应和更高程度的偶联失活。 预活化的酶消除

辣根过氧化物酶标记的试剂

底物范围较广,包括二氨基联苯胺(DAB)、氯萘酚和氨乙基咔唑等。 二氨基联苯胺/金属盐 DAB是辣根过氧化物酶最敏感、常用的底物。它产生强烈的棕色产物,在水和醇中不溶解。多数情况下,推荐在DAB中加入不同的金属离子。当加入金属盐如钴、镍至底物液中,辣根过氧化物酶可以更加敏感。此类反应产

辣根过氧化物酶标记试剂的使用

实验概要本实验介绍了辣根过氧化物酶标记试剂对三种底物的使用方法。辣根过氧化物酶标记试剂底物范围较广,包括二氨基联苯胺(DAB)、氯萘酚和氨乙基咔唑(AEC)等。实验原理1. DAB是辣根过氧化物酶最敏感、常用的底物。它产生强烈的棕色产物,在水和醇中不溶解。多数情况下,推荐在DAB中加入不同的金属

辣根过氧化物酶标记试剂对果蝇类标本的染...

实验概要本实验介绍了果蝇类标本的辣根过氧化物酶标记试剂染色检测操作流程。实验原理果蝇类标本被固定及透化处理后,可加入抗体。如同其他免疫组化技术一样可以直接用标记的一抗,或者通过标记的二级试剂(能与一抗特异性结合)进行检测。一般而言,直接标记一抗产生的信号更为清晰,背景较低。不足之处在于如检测多种抗原

用辣根过氧化物酶标记的试剂进行间接检测

实验概要间接法是用未标记的一抗和标记有辣根过氧化物酶(HRP)的二级试剂,经过简单孵育后,进行酶促反应。将抗体直接加入细胞中就可以使一抗与细胞上的抗原结合,在加入不同抗体或同一抗体不同稀释度的溶液时,注意不要发生交叉污染,每一张盖玻片或样品管只能用于某一抗体溶液。抗体能够与相应抗原发生特异性结合,而

果蝇类标本的辣根过氧化物酶标记试剂染色检测

(1)样品洗毕后(见前),悬于含1%正常羊IgG的中。在1.5ml锥形管中胚胎或其他样品所占体积应少于50txl,或在5mlap-top管中应少于200/A。摇动孵育1h。 (2)用洗2次。 (3)加一抗:用含蛋白质的溶液,如含羊IgG的制备不同稀释度的抗体。单克隆抗体最好来自杂交瘤细胞培养

用辣根过氧化物酶标记的试剂进行间接检测

实验概要间接法是用未标记的一抗和标记有辣根过氧化物酶(HRP)的二级试剂,经过简单孵育后,进行酶促反应。将抗体直接加入细胞中就可以使一抗与细胞上的抗原结合,在加入不同抗体或同一抗体不同稀释度的溶液时,注意不要发生交叉污染,每一张盖玻片或样品管只能用于某一抗体溶液。抗体能够与相应抗原发生特异性结合,而

辣根过氧化物酶标记试剂对果蝇类标本的染色检测

实验概要本实验介绍了果蝇类标本的辣根过氧化物酶标记试剂染色检测操作流程。实验原理果蝇类标本被固定及透化处理后,可加入抗体。如同其他免疫组化技术一样可以直接用标记的一抗,或者通过标记的二级试剂(能与一抗特异性结合)进行检测。一般而言,直接标记一抗产生的信号更为清晰,背景较低。不足之处在于如检测多种抗原

辣根过氧化物酶标记凝聚素的组织化学染色程序

1.组织切片脱蜡处理等同前; 2.流水冲洗5分钟,3%H2O2孵育10分钟(阻断内源性过氧化物酶,避免假阳性); 3.漂洗3次,每次5分钟; 4.1%牛血清白蛋白孵育,室温20分钟,移去多余液体; 5.加入稀释的辣根过氧化物酶—凝集素,置湿盒内孵育。室温1.5小时; 6.漂洗3次

用辣根过氧化物酶标记的试剂进行间接检测的实验步骤

(1)将盖玻片、载玻片或培养板置于水平面上;如为1h或1h以下的短程孵育,则勿需湿孵,可将盖玻片或载玻片直接放置在实验台上。多个盖玻片则需置于Parafilm膜上,因为Parafilm膜有弹性,能够防止抗体溢出盖玻片边缘,也便于镊子操作。但如果圆形盖玻片数量过多,最好将其置于细胞生长与固定的2

地高辛配基随机标记DNA探针试剂盒成份

  1.无标记对照DNA1   此管内有20μl pBR328 DNA100μg/ml,pBR328分别用BamHⅠ,BglⅠt HinfⅠ消化,它们的混合比例为2:3:3,共有16个Pbr328片段,这些片段的大小分别为:4907,2176,1766,1230,1033,653,517,453,

地高辛配基随机标记DNA探针试剂盒成份

  1.无标记对照DNA1   此管内有20μl pBR328 DNA100μg/ml,pBR328分别用BamHⅠ,BglⅠt HinfⅠ消化,它们的混合比例为2:3:3,共有16个Pbr328片段,这些片段的大小分别为:4907,2176,1766,1230,1033,653,517,453,

用辣根过氧化物酶标记的试剂进行间接检测及常见问题

间接法是用未标记的一抗和标记有HRP的二级试剂,经过简单孵育后,进行酶促反应。将抗体直接加入细胞中就可以使一抗与细胞上的抗原结合,在加入不同抗体或同一抗体不同稀释度的溶液时,注意不要发生交叉污染,每一张盖玻片或样品管只能用于某一抗体溶液。抗体能够与相应抗原发生特异性结合,而未结合的抗体通过洗涤被去除

全套抗体标记工具全套抗体和蛋白质标记试剂盒的使用3

       表2. ReadiLink™xtra快速抗体标记试剂盒  名称 Ex(nm) Em(nm) 规格 货号 ReadiLink™xtra Rapid iFluor™350抗体标记试剂盒 344 4

全套抗体标记工具全套抗体和蛋白质标记试剂盒的使用2

     方便的设计以取得最大的效果:         ReadiLink™快速抗体标记试剂盒利用胺反应性标记来制备共价标记的结合物。这些反应性标记选择性地靶向并结合至目标抗体上的伯胺(例如赖氨酸残基)。要标记您的抗体,只需将您的抗体溶液(浓度约1 mg / mL)与ReadiLink™

全套抗体标记工具全套抗体和蛋白质标记试剂盒的使用1

     用特定标签标记抗体已成为生物科学和医学研究中的重要且常规程序,标签的范围从视觉标记(例如荧光染料)到半抗原分子(例如生物素),标签的作用有增强免疫复合物和蛋白质-蛋白质相互作用的可见性,以及用于蛋白质的分离和纯化。        在确定选择哪种标签类型时,应侧重于抗体的下游应用。荧光标

非同位素标记探针酶法检测实验——辣根过氧化物酶法检测

实验材料探针试剂、试剂盒PBS链亲和素HRPODAB双氧水甘油二氨基联苯胺仪器、耗材盖玻片水浴锅实验步骤1.  以生物素酰化探针与载玻片上样品杂交并洗片(“荧光原位杂交实验”基本方案1~6步)。2.  由1×SSC中取出玻片,尽可能吸去残留玻片上的缓冲液,但不要使玻片干涸。加200 μl 封阻液于玻

FITC标记试剂盒:异硫氰酸荧光素偶联试剂盒的使用说明

FITC是一种含有(异)硫氰酸基团的荧光素,在冷暗干燥处可保存多年。FITC的水溶液低浓度时显绿色,高浓度时显橘色或红色,是目前应用最广泛的荧光素之一。硫氰酸基团可以和伯胺基团反应形成稳定的硫脲键,从而实现荧光标记。本产品利用活性FITC作为标记反应物,可广泛应用于含有活性氨基的抗体,多肽,小分子物

科学家揭秘辣根为何能抗癌

  辣根含有称为葡萄糖异硫氰酸盐(glucosinolates,又称硫代葡萄糖苷,芥子油苷)的抗癌成分。芥子油苷的类型和数量取决于辣根的大小和质量。最近,科学家首次证明了辣根中的芥子油苷产物对抗癌酶的激活作用。  少量辣根可能看起来不是太多,但是美国伊利诺伊大学最近的一项研究表明,它包含的化合物可以

羊源性成分核酸检测PCR荧光探针试剂盒标本的稀释原则

羊源性成分核酸检测PCR-荧光探针试剂盒首先通过文献检索的方式了解待测样本的大致含量,确定适当的稀释倍数。只有稀释至标准曲线的范围内,检测的结果才是准确的。稀释的过程中,应做好详细的记录。zui后计算浓度时,稀释了“N”倍,标本的浓度应再乘以“N”。标准品的稀释原则:2瓶,每瓶临用前以样品稀释液稀释

PCR法DNA探针生物素标记试剂盒产品说明

PCR法DNA探针生物素标记试剂盒产品特点:一站式,本试剂盒提供经过优化的试剂,不需要用户自己摸索。2. 足够10次50μl体系的常规PCR(用于制备标记反应的模板和设置对照反应)和5次50μl体系的标记反应。3.一次标记可以得到μg级的双链DNA探针或约700ng的单链DNA探针,足够多次杂交实验

SCIEX推出新的快速生物药糖基标记与分析试剂盒

方案为研究者提供比传统方法更快检测糖基化变化的能力  北京,2017年1月24日 -SCIEX是生命科学分析技术的全球领先的公司,在2017年1月24日发布了针对生物制药表征中大量糖基化表征的快速糖标记与分析试剂盒。传统分析中耗时的样品制备和数据分析,现在可以在SCIEX公司PA800 Plus生物

鸭elisa96TElisa试剂盒操作步骤

生物素标记抗体的稀释原则:临用前以生物素标记抗体稀释液稀释,稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制(每孔100μl),实际配制时应多配制0.1-0.2ml。如10μl生物素标记抗体加990μl生物素标记抗体稀释液的比例配制,轻轻混匀,在使用前一小时内配制。辣根过氧化物酶标记亲和素的稀释原则:临

人白三烯E4ELISA试剂盒实验原理

名称:仁捷生物产品规格:96T/48T运输方式:快递(生物干冰或冰袋运输)当天发货品牌:自主研发(全进口材料)/进口原装使用范围:仅供科研检测,不得用于临床.【试剂配制】1、 标准品(1) 从试剂盒中取出一支标准品,于6000-10000rpm 离心30 秒。用1ml 样本稀释液溶解,并用吸头对准冻

PCR扩增标记法探针标记

PCR扩增标记法探针标记     PCR扩增标记法的原理与普通的核酸PCR相同。即Taq DNA多聚酶以DNA为模板,在特异引物引导下,在PCR仪中合成cDNA探针。由于在反应体系中加入一定量的标记dNTP,因此扩增的同时又是一个标记过程。cDNA探针PCR扩增法标记原理

大鼠(PDGFRβ)ELISA试剂盒说明

大鼠(PDGFRβ)ELISA试剂盒技术文章ELISA试剂盒标本:血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。种属:人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。用途:科研实验等领域科学研究,不得用于临床诊断。特点:灵敏性高、特异性强、重复性好。大鼠(P

人凋亡抑制因子3ELISA试剂盒说明

人凋亡抑制因子3ELISA试剂盒吸附性好ELISA试剂盒标本:血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。种属:人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。用途:科研实验等领域科学研究,不得用于临床诊断.特点:灵敏性高、特异性强、重复性好.供货期:现货

犬促黄体素(LH)ELISA试剂盒使用说明

犬促黄体素(LH)ELISA试剂盒仅供研究使用特异性:本试剂盒可同时检测天然或重组的犬促黄体素(LH),且与其他相关蛋白无交叉反应。有效期:6个月预期应用:ELISA法定量测定犬血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中促黄体素(LH)含量。说明 1.试剂盒保存:-20℃(较长时间不用时);2-8

辣根过氧化物酶的用途

(1) RZ>3 活性 >250u/mg, 主要应用于免疫学,是高纯度的过氧化酶。采用特殊色谱纯化技术以除去会影响免疫学反应的同工酶B .(2) RZ>2 活性 >180u/mg ,主要应用于临床化学,我们的客户也有将这个规格的产品应用于免疫学研究的。此时,一个标准化的分析方法就变得尤为重要。(3)

辣根过氧化物酶的用途

用途(1) RZ>3 活性 >250u/mg, 主要应用于免疫学,是高纯度的过氧化酶。采用特殊色谱纯化技术以除去会影响免疫学反应的同工酶B .(2) RZ>2 活性 >180u/mg ,主要应用于临床化学,我们的客户也有将这个规格的产品应用于免疫学研究的。此时,一个标准化的分析方法就变得尤为重要。(