显微荧光成像相机选购必备
众所周知，显微荧光成像是一种相对特殊的成像研究，如果说一般的显微成像拍摄还可以用普通的相机，那荧光成像确是一定要用专业的冷CCD相机才可以的。鉴于荧光成像光源一般较弱，要想的到良好的显微图片，还真不是一件容易的事。对于需要用到显微荧光成像的用户，建议是一定要买一款制冷的CCD相机，相对于不制冷的CCD相机，制冷CCD相机的曝光时间长得多，而且噪声也比较低。成像质量较高的冷CCD，一般具备一下技术要求：1、良好的信噪比2、能充分制冷 3、能长时间曝光 4、抗边角光亮功能，在长时间曝光时消除器件红外发热造成的影响； 5、动态切换晶振，减少图像噪声输出。 下图是某一款冷CCD拍出来的荧光照片：此款CCD即为图森TCC-5.0ICE冷CCD相机，该相机采用SonyICX282芯片，是国际冷CCD相机的主流芯片之一，该芯片有2/3“的芯片面积，具有较高的灵敏度。500万像素的分辨率大小使得该相机的成像细节清晰，上图即是说明。对与需要购买荧......阅读全文
显微荧光成像相机选购必备
众所周知，显微荧光成像是一种相对特殊的成像研究，如果说一般的显微成像拍摄还可以用普通的相机，那荧光成像确是一定要用专业的冷CCD相机才可以的。鉴于荧光成像光源一般较弱，要想的到良好的显微图片，还真不是一件容易的事。对于需要用到显微荧光成像的用户，建议是一定要买一款制冷的CCD相机，相对于不制冷的CC
数码显微镜显微成像装置之数码相机的滤镜介绍
数码相机成为数码显微镜的显微成像装置部分，它对显微成像起到很大的作用。所以我们在选购数码相机时，也不可忽略一些相关的问题。今天，我就简单介绍一下数码相机可选用的滤镜：1、UV：常戴在转接环的前面，可有效保护镜头。为避免影响成象，最好选用进口中档多层度膜的，如肯高的MC-UV（O）等。对于某些大口径镜
采用了CCD相机的荧光显微镜应用介绍
这种探测装置与以上的扫描方法都是基于荧光显微镜，但是以CCD相机作为信号接收器而不是光电倍增管，因而无须扫描传动平台。由于不是逐点激发探测，因而激发光照射光场为整个芯片区域，由CCD相机获得整个DNA芯片的杂交谱型。这种方法一般不采用激光器作为激发光源，由于激光束光强的高斯分布，会使得光场光强度分布
德国研发荧光寿命成像显微平台－可对肿瘤边缘精确成像
激光扫描荧光寿命成像显微镜（FLIM）是一种用于对生物系统成像的有效方法，即利用样品中荧光团的衰变率差异来计算得出图像。该显微镜通过使用荧光信号的寿命而不是强度来得出成像数据，能够抵消厚样品中的散射并且具有独立于荧光团浓度的优点。但是迄今为止该技术的视野相对较小，通常小于一毫米。Becker＆H
凝胶成像选购要点
凝胶成像系统包括成像系统和分析凝胶图片的软件系统。在选购时需要分别从这两个部分来考察凝胶成像系统的功能参数。 如果您主要用它来拍普通核酸胶或蛋白胶，那么几乎市场上所有的成像仪都可以很好的满足您的需求。这时除了价格这个决定因素外，能比较的也就是一些操作是否简便等不太重要的指标了。 但是对于准备
显微成像小课堂丨宽场荧光显微镜
在活体细胞成像应用中，宽场荧光显微镜有助于观察放置于显微镜载物台上特定的环境室中生长的粘附细胞的动力学特性。在最基本的配置中，配备有EPI荧光照明的标准倒置组织培养显微镜与区域阵列检测器系统（通常是CCD摄像机）、合适的荧光滤色片和光闸系统耦合，以限制细胞过度暴露于有害的激发光。基本荧光显微镜依
如何正确选择显微镜成像系统中的的科学级CCD相机
在科学科研领域，荧光显微镜是一种新兴的光学显微镜。荧光显微镜由光源、滤板系统以及光学系统等构成，被广泛地应用于细胞内物质的研究，尤其适用于免疫荧光细胞的化学研究等。但是，众多周知，荧光光源一般是比较微弱的，因此单纯使用荧光显微镜是无法完全满足观测要求的，这时，善于捕捉微弱光源的科学级CCD相机就成为
荧光显微成像在生物分析中的应用
论文摘自山东师范大学化学化工与材料科学学院，济南 250014摘 要 荧光显微镜与荧光光谱仪耦合系统可获取显微荧光成像及微区荧光光谱、荧光寿命的测定信息，广泛应用于细胞、组织中蛋白质的结构功能分析，核酸的识别检测，金属离子、自由基的定量测定，以及纳米生物探针的研制等生物分析研究的热点领域。1 引 言
凝胶成像分析仪的相机区分
在组成凝胶成像分析仪的配件中，相机绝对是其中最重要的一个部件，因为凝胶成像分析的基础，首先就是要获取图像，而获取图像的部件就是相机。而随着影像技术的发展，在相机的选择上，已经有了较大的选择余地，那么凝胶成像分析仪的相机有哪些区分呢？ 一般来说凝胶成像分析仪相机的区分是根据CCD来加以区
如何选购凝胶成像系统？
凝胶成像系统包括成像系统和分析凝胶图片的软件系统。我们在选购时需要分别从这两个部分来考察凝胶成像系统的功能参数。如果您主要用它来拍普通核酸胶或蛋白胶，那么几乎市场上所有的成像仪都可以很好的满足您的需求。这时除了价格这个决定因素外，能比较的也就是一些操作是否简便等不太重要的指标了。但是对于准备做化学发
植物荧光成像仪——荧光成像原理
荧光是自然界常见的一种发光现象。荧光是光子与分子的相互作用产生的，这种相互过程可以通过雅布隆斯基(Jablonslc)分子能级图描述：大多数分子在常态下，是处于基态的最低振动能级So，当受到能量（光能、电能、化学能等等）激发后，原子核周围的电子从基态能级So跃迁到能量较高的激发态（第一或第二激发
植物荧光成像仪——荧光成像简介
荧光是自然界常见的一种发光现象。荧光是光子与分子的相互作用产生的，这种相互过程可以通过雅布隆斯基(Jablonslc)分子能级图描述：大多数分子在常态下，是处于基态的最低振动能级So，当受到能量（光能、电能、化学能等等）激发后，原子核周围的电子从基态能级So跃迁到能量较高的激发态（第一或第二激发
前沿显微成像技术专题之：光片荧光显微镜（三）
关于光片显微镜，通过前面第一，第二期的介绍，相信大家已经有了较为全面的了解。在本期中，我们将介绍另外几种光片显微技术，它们和第二期最后介绍的晶格光片显微镜一样，都是对传统光片显微技术的改进，以满足更高的成像要求。最后，我们将为大家总结如何挑选适合光片显微镜的科学相机。倒置平面照明显微镜 (d)iSP
前沿显微成像技术专题之：光片荧光显微镜（二）
上一篇简单介绍了光片荧光显微镜的一些基本知识，光片显微镜的诞生大大拓展了生命科学的研究视野，但它也有一些需要克服的天生缺陷和技术难点。本期就让我们从这里开始，一步步追寻光片显微镜的发展足迹。静态光片和技术难点正如我们在上一期提到的那样，传统的光片是由高斯光束通过一个柱形透镜来实现的。 最初，只用一个
前沿显微成像技术专题之：光片荧光显微镜（一）
在过去二十多年中，光学显微成像技术发展迅速，不断突破传统极限。生命科学研究，要求成像系统在不影响生物活性的前提下，实现更大视野，更高分辨率，更高速度的三维成像。这也意味着对成像探测器 - 科研相机的要求也越来越高。从本周开始，我们将为大家带来前沿显微成像技术专题系列，和大家一起探讨前沿的显微成像技术
光学显微镜的必备配件
随着现代生物技术的发展和人们对显微镜要求的提高，单一的光学显微成像系统已经远远不能满足人们显微摄影的要求。数码显微镜的面市，标志着光学显微镜从此进入到一个新的数码时代。数码显微镜不仅结合了光学显微镜良好的成像特点，更将其与先进的光电转换技术、液晶屏幕技术完美地结合，使显微镜在具有显微观察本领的同时，
探索显微镜成像边缘模糊的原因
显微镜成像主要的光学元器件，如镜片、孔径、观察筒、镜头，都是圆形设计。由于装配和设计的原因造成光学上畸变会导致图像边缘模糊。如果只是显微镜照相的接口图像边缘模糊，则主要是由C接口和相机适配器与显微镜的光学不匹配或设计缺陷造成。 普通民用相机如何得到高清晰度的显微图像，普通数码相机要用显微镜图像的获取
超分辨荧光显微成像技术的基本原理
这个问题的答案比较简单：因为组成视网膜的每一个感光细胞（视杆细胞和视锥细胞）、相机芯片上的每一个感光元件（CCD、CMOS等）都是有大小的。比如视网膜中央凹区域的视锥细胞直径平均约为 5 微米。而由于奈奎斯特-香农采样定理的限制，视网膜上能分清的两个相邻像点的距离是视锥细胞直径的两倍，即 10 微米
超分辨荧光显微成像技术的基本原理
这个问题的答案比较简单：因为组成视网膜的每一个感光细胞（视杆细胞和视锥细胞）、相机芯片上的每一个感光元件（CCD、CMOS等）都是有大小的。比如视网膜中央凹区域的视锥细胞直径平均约为 5 微米。而由于奈奎斯特-香农采样定理的限制，视网膜上能分清的两个相邻像点的距离是视锥细胞直径的两倍，即 10 微米
荧光显微镜成像质量的决定因素
荧光光学系统的成像质量主要取决于像的衬度和像的亮度，像的衬度是由样品中激发出的荧光与背景上观察到的光之比决定的。背景光包括透过截止激发光的滤色片的杂散激发光，样品组织成分的自发荧光和光学系统的自发荧光和杂散光，在荧光显微术中尽全力要解决的是既获得最佳的像衬度，同时又维持像有足够亮度，这两者往往是矛盾
LED光源在荧光显微成像中的应用简述（一）
荧光显微镜中的LED光源具有便利与绿色环保的优点。这些LED能够保持研究成分的有效性，特别是对成像和敏感样品的保存。LED技术在我们的生活中发挥越来越重要的作用。在过去的50年里，该技术的应用已从简单的电子产品指示灯扩展到替代白炽灯以节约大量能源。LED具有高强度、使用寿命长、可控制性及光谱输出稳定
LED光源在荧光显微成像中的应用简述（二）
目前可以使用的LED芯片的功率与100W汞灯泡中等离子弧产生的辐射相差甚远。灯泡能够发射极宽谱段范围的能量，但在给定的约20nm的谱段范围内，LED更有优势甚至超过了汞灯泡在360nm至800nm的大部分区域。LED的过度使用在荧光应用领域非常常见，这使热量管理变得极为重要。冷却技术包括珀尔帖（Pe
超分辨荧光显微成像技术的基本原理
这个问题的答案比较简单：因为组成视网膜的每一个感光细胞（视杆细胞和视锥细胞）、相机芯片上的每一个感光元件（CCD、CMOS等）都是有大小的。比如视网膜中央凹区域的视锥细胞直径平均约为 5 微米。而由于奈奎斯特-香农采样定理的限制，视网膜上能分清的两个相邻像点的距离是视锥细胞直径的两倍，即 10 微米
数码相机显微拍照方法简介
目前数码相机显微拍照成为一种常用方法，不过，通常情况下，镜检人员习惯用手持相机直接通过目镜拍照的方式记录显微放大的图像。用合适的相机通过目镜确实可以拍摄到显微放大后的图片。尤其是对于业余爱好者来说，只要能够通过相机获得显微成像就可以了，对最终成像的质量要求并不高，这种使用相机通过目镜直接拍照的方法是
如何清洁显微镜CCD相机？
一、CCD与镜头上污点的产生原因： 1 如果污点在镜头上，可能是实验操作时，某些液体从箱体内飞溅到镜头上的。 2 如果污点在CCD上，则可能是CCD与镜头之间沉积了一些灰尘等小颗粒： 由于CCD工作时带电的特性，让它们的表面常常积聚大量的静电，这很容易吸附灰尘。不过用户也不必过于担心，CCD并
荧光成像系统
对完全校准好的荧光成像系统，当用不同的滤色镜组时，样品上一个点在检测器上精确成像为一个点，也就是像素对像素。然而，不同颜色的通道 merge 时，物镜的色差校正不够、滤镜光路没有完全对准都会使得荧光信号之间的记录有差错。对具有复杂图案的图像或明暗信号相混的图像，这个可能就检测不到。会得出这样的结论：
荧光成像系统
用荧光显微镜进行3D球状体荧光成像时，需要进行仪器设置优化和使用高级功能才能得到更好的成像结果。对球状体进行Z轴层扫时，需要选择合适的物镜并进行合适地聚焦才能拍出更清晰的图片。EVOS细胞成像系统和配套的CellesteTM成像分析软件可以完美地对球状体的大小、结构和蛋白表达水平进行定性和定量分析。
怎样快速选购凝胶成像系统？
凝胶成像即对DNA/RNA/蛋白质等凝胶电泳不同染色（如EB、考马氏亮蓝、银染、sybr green）及微孔板、平皿等非化学发光成像检测分析。凝胶成像系统可以应用于分子量计算，密度扫描，密度定量， PCR定量等生物工程常规研究。在对凝胶成像系统进行购买时，符合自己的心里价格的厂家是会优先考虑的，
如何选购凝胶成像分析系统
关键词： 凝胶成像分析系统 化学发光成像分析系统，多色荧光成像分析系统，多功能活体成像分析系统 一 、前言： 分子生物学作为一门基础科学，分子生物学已渗透到现代生物学的各个学科分支，随着生物学理论与实验方法的不断进步，它的应用领域也在不断扩大。现在，生物学的影响已经扩展到食
前沿显微成像技术专题——超分辨显微成像（1）
从16世纪末开始，科学家们就一直使用光学显微镜探索复杂的微观生物世界。然而，传统的光学显微由于光学衍射极限的限制，横向分辨率止步于 200 nm左右，轴向分辨率止步于500 nm，无法对更小的生物分子和结构进行观察。突破光学衍射极限，一直是科学家们梦想和追求的目标。虽然随着扫描电镜、扫描隧道显微镜及